薬事 - 大阪府大阪市中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 薬事申請業務経験者 [歓迎] 雑誌の編集やキャッチコピー等の制作経験のある方 【職種名】 【大阪】薬事/化粧品OEMメーカー（186348） 【仕事内容】 医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務が中心。 他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。 ※受付～規定調査・関係省庁との折衝、申請書類作成・申請実務を担当。 ■様々な顧客ニーズに沿った商品の開発を、販路や売価を含め商談から商品化までスピーディーに対応しています。 ※製品分野の枠を飛び越え、変化に富んだ業務に携われます。 《OEM・ODMの流れ》 打ち合わせ(数量・コンセプト確認)→試作→評価

仕事内容大手化粧品メーカーでのお仕事◎各種手当・退職金制度ありで福利厚生充実！ 713 化粧品OEMメーカーで、薬事申請に関わる業務全般をお任せします。 ご経験やスキルに応じて業務を振り分け、将来的には管理職としてのステップアップも可能です。 設備投資にも積極的な成長企業で、風通しの良い社風が魅力です。 主な業務内容 ・医薬部外品／化粧品の校正業務 ・業許可の更新手続き ・販売名の届出申請／承認取得に関する業務 ・規定やガイドラインの調査 ・関係省庁との折衝 ・審査対応業務 ポイント・職場環境 ・経験に応じて業務を割り振り◎無理なくスタート可能 ・将来的には管理職としてのキャリアアップも ・現場

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・化粧品または関連業界での薬事実務経験3年以上 ・国内外の化粧品及び化粧品原料の基本的な規制知識(ASEAN、EU、日本のいずれかに精通している方) ・英語での規制文書読解力（中級レベル） 【職種名】 国際薬事（化粧品、医薬部外品） 【仕事内容】 国内外の規制対応力のさらなる強化のための募集となります。 ・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 国内外（ASEANなどのアジア諸国／EU／日本等）の化粧品規制動向を把握し、製品開発・調達部門と連携しながらリスク評価および対応策の検討・共有を行います。 ・最終製品の薬事適合性の確認・適正化に関する業

仕事内容主な業務内容 当社の取り扱う多種多様な医療機器（クラスⅠ〜Ⅳ）の上市・維持に向けた、薬事申請業務全般をお任せします。 単なる書類作成にとどまらず、PMDA（医薬品医療機器総合機構）や登録認証機関との高度な折衝、海外製造元とのダイレクトな英語でのコミュニケーション、社内関連部署との調整など、プロジェクトのハブとなって薬事戦略を推進していただく、裁量とやりがいの大きなポジションです。 【変更の範囲：会社の定める業務】 魅力・やりがい ■ 特定分野にとどまらない、全領域・全申請区分を網羅する「圧倒的な薬事スキル」 当社では、外科、内視鏡関連、呼吸・麻酔関連、整形外科など、医療の要となる幅広い診療

仕事内容【応募資格】 [必須] 薬事申請業務経験者 【職種名】 【大阪】薬事 /化粧品OEMメーカー 【仕事内容】 医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務が中心。 他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。 ※受付～規定調査・関係省庁との折衝、申請書類作成・申請実務を担当。 ■様々な顧客ニーズに沿った商品の開発を、販路や売価を含め商談から商品化までスピーディーに対応しています。 ※製品分野の枠を飛び越え、変化に富んだ業務に携われます。 《OEM・ODMの流れ》 打ち合わせ(数量・コンセプト確認)→試作→評価(成分、使用感の確認)→コストを含む資材やデザインの提案→見積もり→発注

仕事内容ステラファーマ株式会社 【淀屋橋】＜第二新卒歓迎＞薬事申請◇経験不問◎医薬品製造・販売に必要な知識身につく◇医薬品メーカー 【仕事内容】 【淀屋橋】＜第二新卒歓迎＞薬事申請◇経験不問◎医薬品製造・販売に必要な知識身につく◇医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証グロース上場／先輩社員がOJTでサポート＊将来は医薬品メーカーで幅広いキャリアが積める】 ■業務内容： ご入社後は薬事部において、同社の販売する医薬品及び開発品に関する薬事業務全般をご担当いただきます。 医薬品は定められた厳しい基準をクリアすることで初めて国から医薬品として承認され、治療に使用できるようになります。 同社で

勤務時間09：00～17：15（実働07：30、休憩00：45） 残業発生しても最大時5時間まで★

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 9月開始★＼薬剤師免許お持ちの方へ／年休126日＊フレックスあり＊受発注 ●管理薬剤師としての薬事関連書類の作成（フォーマットありで知識不要♪） ●医薬品の原薬などの受注入力 ●倉庫管理、在庫管理 ●帳簿・記録類の管理 ●出荷手配および納期調整 ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら8月や9月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊ 【お

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品処方開発 【歓迎】 ・化粧品の品質保証経験 ・医薬品GMP、QC検定２級以上 【職種名】 品質保証・薬事/ 体制構築 管理職候補（化粧品メーカー） 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品等の品質保証業務をメインで行っていただきます。 体制構築を担って頂きますので、研究開発（医薬・医療機器も含む）に精通している方を求めます 同社グループの品質管理を担っていただきます。 化粧品・医薬部外品等の品質保証業務をメインで行っていただきます。 研究開発（医薬・医療機器も含む）に精通している方を求めており、 品質保証体制を時代に応じた攻める環境を一緒に作っていただきたい

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、いずれかの実務経験がある方 ・医薬品又は医薬部外品の安全管理 ・薬事関連業務 ・薬剤師資格 ※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える [歓迎] ※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理（PV,GVP）、薬事関連業務の実務経験者 2.製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL経験者 3.CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験者 4.薬局、店舗販売業での医薬品調剤、

仕事内容株式会社マンダム 【大阪/中央区】国際薬事※リーダークラス／GATSBYなど化粧品メーカー／フルフレックス 【仕事内容】 【大阪/中央区】国際薬事※リーダークラス／GATSBYなど化粧品メーカー／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ◎GATSBYやLUCIDO等/女性事業～男性事業まで◎ ▼募集背景： 化粧品の国内外規制が一層強化される中、当社グループでは市場競争力を高めるため、規制対応力のさらなる強化が重要なテーマとなっています。 そのため、化粧品規制業務の実務経験を持ち、国内外の規制に精通した人財の採用を進めています。 ▼業務内容： ・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対

仕事内容＼薬剤師資格を活かして、新たなキャリアへ！／ 品質管理のプロとして活躍◎土日祝休み×年間休日123日！ 当社は、頭髪化粧品業界向け原料の供給を担うリーディングカンパニーです。 安定した成長を続けており、現在は化学工業薬品の卸売を中心に、幅広い事業を展開しています。 今回は、「品質管理スタッフ（正社員）」の募集です。 薬剤師資格を活かし、毒劇物試薬の管理や受領書のチェックなど、 品質を支える業務をお任せします。 「薬剤師資格はあるけれど、調剤や病院勤務以外にも挑戦してみたい」 「資格を活かしながら、ワークライフバランスも大切にしたい」 そんな方も大歓迎です。 品質管理の経験は問いません

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ・薬剤師有資格者（毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） 【職種名】 品質保証【大阪】年収600万円～／平均残業6時間市場優位性創業90年以上／化粧品原料の商社 【仕事内容】 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 【仕事内容】 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販

仕事内容アールイーメディカル株式会社 【大阪市／理系卒◎】医療機器の薬事（申請・品質管理）◇教育体制年休123日／残業ほぼ無／転勤なし 【仕事内容】 【大阪市／理系卒◎】医療機器の薬事（申請・品質管理）◇教育体制年休123日／残業ほぼ無／転勤なし 【具体的な仕事内容】 【将来は品質保証責任者を目指せる育成前提採用／未経験から薬事・品質管理に挑戦可能／海外医療機器の窓口／3年かけて丁寧に一人前まで育成】 求人のポイント ◎海外（主に欧米）の眼科医療機器を日本へ展開する専門商社 ◎薬機法・申請・品質管理をOJTで習得し、専門スキルが身につく ◎年休123日・土日祝休み・残業月5時間以下・転勤なし

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容★残業月5h以内★不織布医療製品の品質保証業務/A26336 仕事内容： ■不織布関連製品の品質管理■ ・医療用製品に関連する品質保証業務 ・関連製造所の品質管理担当者との折衝 ・製品の情報管理及び回答書作成 ・薬事関連の書類作成 【担当製品】医療用不織布 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】27万2000円＝時給1700円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医療品メーカーでのお仕事です。

仕事内容薬事申請関連業務（CMC分野）担当者として下記業務をご担当いただきます。 国内向け薬事申請関連資料（品質分野）の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 海外向けドラッグマスターファイルの登録支援 上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理

勤務時間09:00～17:15(休憩：45分) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり 髪・ネイル自由 【年収400万円～600万円】賞与4か月分！年休126日!受発注◆ 17時15分定時★フレックスタイム制あり◎働き方は柔軟に調整OK!食品清涼飲料への香りと香料の開発/提供をしているメーカー営業事務年収400万円～600万円賞与4か月分住宅＆家族手当あり残業少なめ★スニーカーもネイルもOKです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間

仕事内容リバソン株式会社 【大阪/淀屋橋本社】医薬品原料を扱う商社での薬事業務◆英語力活かせます／土日祝休 【仕事内容】 【大阪/淀屋橋本社】医薬品原料を扱う商社での薬事業務◆英語力活かせます／土日祝休 【具体的な仕事内容】 国内製薬会社向けに輸入する医薬品原料のGMP管理や薬事に関する業務全般を担当していただきます。 海外の製造所や規制当局とのやり取りが多く、グローバルな視点で活躍できる環境です。 ＜主な業務内容＞ ・原薬等登録原簿(マスターファイル)の登録および管理 ・マスターファイル国内管理人としてPMDA対応 ・GMP管理に関わる製造管理や品質保証 ・外国製造業者認定の申請および管理

仕事内容エム・シー・メディカル株式会社 【大阪】医療機器における薬事申請・国内外の折衝業務◆グローバルに活躍可◆安定の三菱商事G 【仕事内容】 【大阪】医療機器における薬事申請・国内外の折衝業務◆グローバルに活躍可◆安定の三菱商事G 【具体的な仕事内容】 在宅勤務可／三菱商事のヘルスケア部門の中核企業／残業5～10Ｈ程／英語を活かせる／あらゆる医療機器の薬事プロセスを一気通貫で経験できる ■概要 多種多様な医療機器（クラスⅠ～Ⅳ）の上市・維持に向けた、薬事申請業務全般をお任せします。 単なる書類作成にとどまらず、PMDA（医薬品医療機器総合機構）や登録認証機関との高度な折衝、海外製造元とのダイ

仕事内容株式会社リブドゥコーポレーション 【大阪市中央区】薬事職～手術用キットで国内トップクラスのシェア／フレックス／福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪市中央区】薬事職～手術用キットで国内トップクラスのシェア／フレックス／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ～年間休日123日～／大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー／需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ～ ■募集背景： ｢介護と治療の現場におけるトータルソリューション｣という視点から両事業の重なる領域や周辺領域にもビジネスドメインを拡大する取り組みをスタートさせています。今後、この新たなビジネスドメインを拡

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 医薬品CMC薬事の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発における理化学・製造・品質試験分野を中心に、CMC領域のコンサルティング業務をお任せします。 新薬承認申請に向けた品質戦略の立案から資料