品質管理 - 大阪府高槻市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆電気系、機械・構造系、光学系いずれかの基礎知識を有する方 ◆生産技術、品質保証、修理、開発、設計、評価、分析解析、いずれかの業務経験がある方 ※経験者を歓迎しますが、ご入社後の知識習得でも問題ありません。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 修理解析担当 ◆土日休み/転勤なし◆年間休日130日◆特別ボーナス制度賞与に上乗せ 【仕事内容】 ・ファクトリーオートメーションの分野で広く採用されているキーエンス製品の修理および故障原因の解析業務を担当していただきます。 ・様々な症状から迅速に故障箇所を特定し修

仕事内容未経験の方、工場勤務が初めての方も大歓迎のお仕事だからこそ、 働きやすい待遇・環境を完備しております！ 昇給あり 日々の頑張りをしっかり評価します！ 実績だけではなく仕事内容がしっかりと給与にプラスされます 人気のミニ金魚鉢のお仕事になります。 物自体はガラスやプラスチック様々ですが、扱う金魚鉢がミニの物になりますのでガラスでも軽量で重量物苦手な方でも簡単に持ち運びできます！ 【主なお仕事内容】出来上がった金魚鉢の外観チェックを行ってもらいます。 ひび割れや傷、塗装の剥がれがないか、ガラスや陶器、プラスチックが問題ないか確認します。 問題なければ梱包作業になりますが

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ 安心の研修＆福利厚生も充実しています。 建設プロジェクトを支える「施工管理アシスタント」のお仕事です。 オフィスでの事務作業に加え、現場のサポート（写真撮影など）も行うやりがいのあるポジションで、女性スタッフも増えてきている人気のお仕事です！ 【具体的な仕事内容】 ・データ入力事務 ・安全、品質管理のサポート ・資材や予算の管理（Excelなど使用） ・作業員やリーダーとのコミュニケーション ・報告書や資料の作成、共有 【１日のスケジュール例】 08：00〜 出社・メールチェック 09：00〜 資材・予算管理 10：30〜 報告書作成・資料整理 12：00〜

仕事内容<仕事内容> アニメ・ゲームキャラクターグッズやフィギュア等ものづくりの生産管理職【未経験可/充実研修あり】 【アニメやゲームのキャラクターグッズやフィギュアの製造を一貫して手がけております】 “製造～納品”までモノづくり全体を支えるサポート業務をお任せします！ 未経験からでも安心してスタートできるよう、充実した研修制度とチームで支え合う体制を整えています。 扱う商品はキャラクターグッズやフィギュアが中心のため、重い荷物を運ぶ作業はほとんどありません！ 入社後の流れ（まずは2週間の研修から） 入社後2週間は研修期間です。モノづくりの基本をイチから学べます。 ※モノづくりの基本的な流れ

仕事内容建設現場において重要な品質、コスト、工程、そして安全管理を行います。 現場で働く作業員さん達が安全に工程通りに、工事が進められるように調整し 、現場管理責任者として活躍していただきます。 大きなものづくりに参加し 、施工管理のやり甲斐と高給を手に入れて下さい。建築についての基礎知識が なくても大丈夫です。やる気のある方大歓迎します！ 入社後３年間は左官工として勤務（賃金も左官工に準ずる） 変更範囲：変更なし

仕事内容関西圏に展開する日本交通グループの営業所にて、タクシーの運行管理全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・点呼業務（始業・終業時のドライバー対応） ・勤怠管理・労務管理 ・車両不具合の対応や管理 ・採用面接や新人ドライバーの指導・育成 ・ドライブレコーダー映像確認による事故・クレーム対応 ・接客品質やサービスレベル向上のための指導・管理 運行管理業務だけでなく、採用や品質管理など幅広い分野を担っていただきます。

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・医薬品原料の受

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 建築に関する管理の仕事です。 資材の発注や設計図の管理などのオフィスワークと工事の安全管理など現場での業務もお任せします。まずは、アシスタント的なポジションからスタートしていただきます。 【工程管理】工期までに建物を完成させるためのスケジュール管理。 設計図どおりの建設が予算内で安全に施工できるように、作業員の配置や重機手配の予定を立てます。 【品質管理】成果物が設計図・仕様書どおりの品質を達成できるよう管理。 設計図・仕様書で規定された品質を満たすように材料や仕上げの程度などを決め、施行します。設計図を補う詳細な図面作成が求められます。

仕事内容【仕事内容】 【未経験の20代女性も大活躍中♪】 施工管理全般 現場の進行管理・品質管理・安全管理などを担当！ 工事計画の立案と実行 スケジュールや予算の調整、積算、進捗状況の確認！ 現場スタッフとの連携 チームを指導・育成し、円滑な現場運営を実現。 クライアント対応 顧客との打ち合わせを通じて、要望を反映した施工計画を提供。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/体を動かす仕事/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/駅から5分以内/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

勤務時間09:00〜17:00

仕事内容 サプリメントのライン作業スタッフスタッフ募集！ ＼ 未経験からでも安心して始められる軽作業ワーク◎ ／ 寮完備／日払い制度あり／最短翌日勤務OK！ おしごとの内容 工場や倉庫でのシンプルな軽作業のお仕事です。 特別な経験は不要で、すぐに覚えられる作業が中心です。 加工補助：部品を並べたり機械にセット 検品：不良やキズがないかチェック 梱包：完成品を箱に詰めるだけ このお仕事が向いている方 工場やモノづくりの仕事に挑戦したい方 未経験から新しい仕事を始めたい方 シンプルな作業を安定して続けたい方 寮・待遇について 家具・家電付きの個室寮完備（

仕事内容株式会社エーアンドエーマテリアル 100年以上の歴史/上場企業で【生産品質管理】◎年間休日127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 不燃ボードをはじめとする建築材料の生産管理・品質管理全般をお任せします。・生産計画の進捗管理 ・品質改善・商品開発 ・機械の保守管理、トラブル改善 など ◎生産数量や全体の進捗管理をはじめ、工程・設備等の管理、品質管理などにも関わることができます 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給26万1000円～36万6100円

仕事内容プラント機工株式会社 水インフラを支える安定【品質管理】残業なし&amp;土日祝休み◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【自社工場や外注先で製造された物の検査・品質管理業務】経験がなくてもあなたに合わせた教育体制あり◆ワークライフバランスも充実◆高槻市勤務主に自社工場や外注先で製造された 機器・配管・架台などの製品検査です。 ■水処理施設向け製品の寸法・外観検査 （最新型の3D測定器使用） ■試験機器による性能チェック ■品質データの集計・分析・報告書作成 ⇒将来的には自ら計画立案を行い

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！品出し・ピッキング 【製造スタッフ・製造アシスタント募集】 簡単な作業で、誰でもできる仕事がたくさんあります！ 特別なスキルや経験は必要ありません。 快適な空調完備の工場で働きませんか？ 【具体的な業務内容】 機械の操作： 材料をセットし、機械のボタンを押すだけです。大半の作業は機械が自動で行います。シンプルな操作が主です。 部品の組み立て： 電動ドライバーや工具を使って、ネジ締めや部品の組み立てを行います。研修で必要なスキルを学べるので、安心して始められます。 出荷の準備： 製品を出荷先ごとに仕分けたり、梱包やラベル貼りをします。軽作業で無理なく行えま

勤務時間8:30～17:15

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。・工場内GMP管理に関する企画及び管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応（許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等）・GMP管理に伴う記録調査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項 【給与詳細】 賞与：無 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> スピーカーグリルの品質管理 ■お仕事内容 スピーカーグリルの品質管理など 自分のペースで取り組めるお仕事です♪ 未経験から製造業にチャレンジしたい方も大歓迎！ 学歴不問＆経験ゼロでも安心してスタートできます。 簡単な作業から始められるので、「これならできる！」と自信を持って進めます。 コツコツ進めるモクモク作業 落ち着いた雰囲気の職場 あなたの成長をサポートする環境が整っています。 たくさんのご応募をお待ちしています！ <給与> 年収360万円～396万円 <勤務時間> シフト制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日1

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:00 ▼勤務時間詳細 8：30～17：00 休 憩 ：60分 時間外 ：あり 1日1h程度（残業少なめ） 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。・工場内GMP管理に関する企画及び管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応（許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等）・GMP管理に伴う記録調査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項 【給与詳細】 賞与：無 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間シフト制 ※7時00分～16時30分の間の8時間程度 ※7時00分～16時30分の間の8時間程度 【休憩】:60分 【残業時間】:ほぼなし