品質管理 製薬会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容《大阪市中央区》品質保証担当者募集 【給与】 【年収】500万円 ～ 800万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） 勤務可能時間6:30～22:00 ※リモートワーク有（業務に支障がない場合に限る） ■キャリアアドバイザーレポート 品質保証・調達の即戦力募集 国内外の製造所と連携し、再生医療等製品の品質保証・調達業務を担う即戦力人材を募集しています。 製薬企業での品質保証・品質管理経験を活かし、グローバルな視点で製品の安全性と信頼性を確保する重要なポジションです。 勤務地は東京・大阪から選択可能。フレックスタイム制やリモートワークも導入しており、柔軟な働き

仕事内容品質管理 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府大阪市福島区福島5-8-1 仕事内容 ■中高層マンションを中心とする建築物の品質管理、安全管理業務を担当して頂きます。 ※今後は病院や商業施設などマンション以外の案件にも携わっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ・新築マンションの施工中における各工程毎の品質チェック ・中間検査、完了検査 ・各種検査の実施 ・社員・協力会社への技術指導 ※場合によっては巡回での安全管理パトロールや社内への安全指導なども行っていただきます。 必要な資格・経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社

仕事内容●ＯＴＣ医薬品の医薬品製造業、製造販売業の品質保証に 関わる業務 ●その他、付随業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし

勤務時間08:40～17:40(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容自社工場のファシリティ管理担当としての業務をお任せ致します。 ＊製造設備の機械や部品のメンテナンス ＊設備の更新・新設時の機器や業者選定、製造ライン設計、部品調 達、設置据付、協力会社との交渉や調整等 ＊薬事法で定められたトレーサビリティ対応（ＰＣを使用した、デ ータベース管理） ＊将来の工務部を担う体制づくりのために人材育成や制度構築等 （建築工事は協力会社に依頼します） ★工務部門は少数精鋭の為、機械と電気系の両方の知識を活かしな がら、幅広い経験を積んで行く事が出来る環境です。 ★夜勤はありません。 変更範囲：変更なし

仕事内容【製薬会社での商標管理事務業務】・知財管理システムへのデータ入力・MicrosoftOfficeを用いた事務処理業務（基本的にExcelを用いた作業中心）・特許庁／特許事務所から受領する紙書類の整理作業・責任者の署名取得、押印取得、公証手続・社内システムを用いた請求書処理・マニュアル作成、編集・社外との事務的な連絡のやり取り（メール中心） 担当製品: 知的財産システム 職種: [ その他 ] 特許・知財 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・商標事務業務経験もしくは特許事務の経験者、あるいは業務開始後に商標事務をOJTにて習得いただける方・知財管理シス

仕事内容〇ゴム・プラスチック製品の品質管理業務全般 ・検査機器や器具を使用しての寸法・外観検査 ・パート社員から報告される検査内容のエクセルデータ確認 ・お客様企業からの製品品質に関する指摘の原因調査、説明書類の 作成とお客様への説明、仕入先への改善依頼等の再発防止業務 ＊品質管理経験ある方、歓迎です ＊未経験者の方の応募も歓迎しています。 ＊主に、事務所内での業務です 【業務変更の範囲】：会社の定める業務

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【魅力・やりがい】 ◆“ゼロ”の状態から自分の手で新しい体制を築ける 当社は、新しい生産体制を構築する大きな転換期を迎えています。 そのためゼロから仕組みを作り上げるこのフェーズでは、ラインやラボの整備、備品の準備、SOP（手順書）の作成、稼働まで、あなたのアイデアや提案を直接形にすることができます。 ◆専門スキルを最大限活かせる環境 HPLCを用いた分析経験を活かし、医薬品包装における品質保証体制の中核を担うことができ

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／在宅勤務可】 ■業務内容： 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用を確認し、製品や治験薬の品質

仕事内容<仕事内容> 【家電資材の品質管理】★実働7時間/土日休み/福利厚生充実の創業130周年の老舗商社★ 【仕事内容】 創業130年以上の老舗専門商社にて、家電資材の品質管理職として、営業担当と共にモノづくりのフォローを行って頂きます。 【具体的な業務】 家電（エアコン・冷蔵庫・洗濯機・掃除機・空気清浄機ほか）などに使用する資材（フィルター・断熱材・プラスチック成型品・防音材など）を、家電メーカーやその他メーカー向けに企画提案～品質管理～販売までを行っております。 生産地は日本・中国・タイなどです。 その中で、あなたには ・仕様書・図面など重要書類の管理 ・工場への定期監査 ・新規工

仕事内容仕事内容 微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方 微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など ・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む） ・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務 ・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等 ＜使用機器＞ エンドトキシン測定装置、クリーンベンチ、恒温槽、乾熱滅菌器、オートクレーブ、アイソレーター、エアーサンプラー、導電率計、TOC計、電子天秤など

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！品質コンサルタント 当社は、第三者機関としてソフトウェア製品/システムの品質を検証・コンサルティングする企業です。世の中の身近なWebアプリやECサイトから、各種システムに至るまで、開発の上流段階からソフトウェア品質向上の役割を担っています。 ご入社後には、1か月間の技術研修にて"ソフトウェアテスト" および "品質向上の専門技術" についてしっかり体得いただき、プロジェクト管理者として多くのメーカー様・ベンダー様の品質保証に貢献いただきます。 【ドメイン・領域】 ・エンタープライズ系 ・電力、ガス、倉庫、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬会社での勤務経験 ・GMP、QMS、データ管理経験 ・品質管理マネージャー経験 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質管理シニアマネージャー《リモートワークOK◆海外赴任のチャンスあり》 【仕事内容】 【ピープルマネジメントあり】 医薬品製造や分析試験に関する高度な知識やグローバルな品質基準をご習得頂ける希少な品質管理ポジションです！ ・中間製品・最終製品の分析品質システムの管理 ・チームスタッフの管理、GMPに関する知識習得機会の提供 ・グローバル監査/サイト品質計画/GQS/LQS要件に基づく品質システム構築

仕事内容【UR賃貸住宅の、安心な暮らしを支えます】 お住まいのお客様からの建物に関するお問い合わせや各種申請への対応がメイン。そのほか、維持保全に必要な現地調査や点検、修繕工事発注、工事監理、完了時の確認・支払処理などを担当します。 ＜仕事のポイント＞ ★デスクワークメインで、負担が少なめ！ お住まいのお客様からのお電話対応、工事など発注に係る事務作業（PC入力を含む）が7割、現地調査・エ事監理などは3割。自身で直接工事を行なうことは基本的にありません。「何件も現場をまわる」「屋外で長時間の作業をする」こともなく、体力的な負担が少ないです。 ★不動産や建設業界の経験を活かせます！ 工事の品質・工程

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞※下記いずれか ・生産管理のご経験 ・主体的に業務を改善したご経験 ＜歓迎条件＞ ・デジタル化による業務効率化のご経験をお持ちの方 【職種名】 【大阪】生産管理※スカイツリーや東京都庁を支える制御装置のトップメーカー／業績好調◆ 【仕事内容】 【業務内容】 あらゆる大きさの振動を制御する「振動制御装置」のトップメーカーである同社にて、 受注から製品出荷までの生産全体のコントロールとサポート業務を担当いただきます。 ＜具体的には…＞ ・生産計画、PSI計画の策定 ・生産進捗管理、在庫管理、原価管理、他各種実績管理 ・生産管理システム運用管理（製番管理、MRP

仕事内容【応募資格】 [必須] ●製造メーカーにおいて化学製品の品質保証、化学品管理 （化審法など化学品規制法令の届出対応等）の実務経験を有する方 ●化学系学科専攻 ●英語（翻訳ツールを活用して文献、法令が読めるレベル） [歓迎] ●SDS、GHSラベル、イエローカード作成の経験を有する方 ●英語（社外とビジネスメールのやりとりができるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 (1) コミュニケーションに支障がなく、関係を形成できる方。(2) 論理的な思考、判断ができる方。(3) 顧客目線に立ち、あるべき姿を、発

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル ＜業務スキル＞ ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） ＜能力・資格＞ ・理系修士課程以上 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局