大阪府の品質管理 製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 学歴 大学卒業以上（理学・薬学・農学・工学・医学・バイオ系等の理系学部出身者） ■ 職務経験・実務スキル（以下をすべて満たす方） ・医薬品または再生医療等製品の品質管理（QC）経験（5年以上） GMPまたはGCTP管理下でのQC実務経験をお持ちの方 ・無菌操作および理化学・生物学的試験の実務経験 クリーンベンチ・安全キャビネット内での無菌操作手技 無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、FCM、PCR、ELISA等の実施経験 ・分析法バリデーションまたは安定性試験の経験 試験プロトコルの作成、データ検証・評価の経験 ・英語力（読み書きレベル）

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれか必須 ■高卒以上、品質管理業務経験者（業界問わず） ■薬剤師資格をお持ちで、学生時代も含めHPLC機器分析経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理（QC） 医薬品の試験業務 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■中間製品の出荷に関わる試験業務 ■機器の定期点検・日常点検など ■溶出試験装置、HPLC、UVなどを用いて錠剤の分析 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:

仕事内容大阪府大阪市生野区の品質管理 (正社員) | コーライ食品 株式会社 ▼仕事内容 商品設計、仕様書 ・カルテ作成、商品データ記録管理、お取引先様への商品送付 ・回答、お取引先様からの問い合わせの回答、製造工程管理。 【変更範囲：会社の定める業務】 (大阪府大阪市生野区) ▼職種 品質管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給225000〜234000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（21.5日）)225000〜234000円 (昇給)あり (給与支払い日)固定（月末以外） 当月 26 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)8時00分〜17時00分 (2)9時00分

仕事内容自社製品「サンドクリーン」(分流式下水処理場やポンプ場に流入した沈砂を洗浄する装置)の製造PMをお任せ。 生産計画、納期・品質管理、協力会社との折衝などをメインに全体のプロジェクト管理を担当します。 【詳細】 ■製品設計、製品技術、品質、法規制に関する統括 ■生産計画の立案、工程表の作成 ■納期管理 (基本的に固定の下請け企業様や商社様とのやり取り(5社程度)となるため複数の企業様の管理はありません) ■品質管理/工場検査(完成品の検査・中間品の検査) ■まれに製品納品後のメンテナンス(年に3～4回) ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【魅力】 ■ノー残業デーの設定や年間休日の向上

勤務時間就業時間１：10時00分〜13時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷ・盆・年末年始等 会社が定める期間の休日あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・商品の箱詰め・箱の入替 ・一部商品の検品 ・その他雑務 変更の範囲：変更なし

仕事内容当社は、プロテインやサプリメントといった自社商品の企画・販売を中心に、幅広い領域で事業を展開しています。 特に、事業の主軸であるトータルスポーツブランド「GronG（グロング）」のプロテインやサプリメントは、市場の成長や当社の販売網の広がりにより、着実に事業規模を拡大しています。 さらに今後は、化粧品領域など、取り扱い商材の多角化も進めていく予定です。 今回は、こうした事業拡大や商材の多角化に合わせて、品質管理・品質保証における組織体制を強化するため、新たなメンバーを増員募集することになりました。 【業務内容】 自社で取り扱うプロテイン、サプリメント、健康食品、および化粧品などの商品にお

仕事内容・金属部品の検査 ・製造ラインの品質管理や整備 ・品質管理関連の書類作成 ・社内品質基準作成 ・ＩＳＯ９００１／１４００１の内部監査及び外部監査対応 等の業務を行っていただきます。 ※業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【大阪/規格認証・法規制対応エンジニア】転勤無/スタンダード上場/福利厚生◎ ▼仕事内容 国内外の法規制動向を継続的に監視し、 製品に関わる要求事項を整理・分析して社内へ展開していただきます。 ・国内外の法規制動向の監視、法規制情報の展開・運用改善 ・法規制対応フローの標準化 ・部門間調整・文書整理などの基礎業務 ・海外認証取得手続き、管理 ・製品コンプライアンス調査 【入社後のキャリアパス】 1年目：法規制対応の基盤となる調査・文書整理・部門間調整などの 基礎業務を中心に担当し、着実に実務の理解を深める期間とします。 2年目：法規制動向の監視や影響整理を担当し、関係部門との調整や対

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・短大・専修卒以上 ・Excel、PowerPointを用いた数表やグラフ、報告書の作成 ・食品業界での品質管理経験（自社工場、協力工場の監査経験等） ・運転免許普通自動車 【歓迎条件】 ・HACCP等の導入、運用経験 ・食品表示検定中級程度の知見または資格 ・食品微生物検査の経験 【職種名】 【大阪】品質管理・工場監査/400～550万/米菓子メーカー/転勤無し/残業15時間程度 【仕事内容】 京都を発信拠点に3つの米菓子ブランドを展開する同社において、品質管理・工場監査担当の募集です。 長期的に働きやすい環境が整っています。 ■品質管理・工場監査

仕事内容【応募資格】 [必須] ■機械・電機・化学等の業界における品質管理経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社にて品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製造におけるトラブルの未然防止に取り組んでいただくことがミッションです。 ・製造ラインではなく、人の手によって組み立てられる製品ですので、人為的なミスなどに対してどのようにすればトラブルが減るかなどを考えて実行していただきます。 【取り扱い製品】冷却ポンプ・熱交換器 ※製造ラインではなく、人の手によって組み立てられる製品です。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 設立60年以上のディーゼルエンジンの冷

勤務時間10:00～18:00 週勤務日数：2日~None日

仕事内容給与： 時給1600円~ 仕事内容： ・+・・・・・・・・+・ 有名製薬会社のスキンケア商品を 仲間と一緒にPRするお仕事です。 ・+・・・・・・・・+・ ◎ 嬉しいPOINT ＃未経験でも高時給1600円スタート♪ ＃イベントPR未経験応援◎ ＃週2日～OKで働きやすさ抜群♪ ＃平日のみの勤務OK ◎ 具体的には… 商業施設内などのPRブースで 美白美容液のPR業務をお願いします◎ 口コミでも高評価の有名商品 なので興味を持っていただきやすい のも嬉しいポイント♪ プロのスキンケアを学ぶことができる ので「働きながらキレイに」が叶います！ ◎ 勤務地について 同

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：10時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・栄養管理業務、検査業務、商品開発業務など ・食品の品質検査、食品表示の作成、食品製造現場の衛生チェック など 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容大阪府大阪市生野区の品質管理 (正社員) | 有限会社 青木紙工所 ▼仕事内容 断裁機、折り機、中綴じ機で仕上がってきた紙加工製品（カタログやパンフレット）の検品 ・出荷準備などそれらに付随する作業折れズレ、汚れ等の確認取引様に渡す加工見本の選別作業仕分けの作業良い製品をお客様に届ける大切な作業です【変更範囲：会社の定める業務】 (大阪府大阪市生野区) ▼職種 品質管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給226000〜310000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（21.6日）)220000〜250000円 (昇給)あり (賞与)賞与金額 50,000 円 〜

仕事内容大阪府東大阪市の品質管理業務 (正社員) | 株式会社 東製作所 ▼仕事内容 ・構内パトロール ・成型品指図書作成 ・各所指示 ・成型品テスト立合い及び得意先対応 ・協力会社品質監査 ・品質に関わる業務 ・協力会社受入検査 ＊製造部門経験者、射出成形２級以上取得者の方は優遇します。 ＊業務変更の範囲：変更なし (大阪府東大阪市) ▼職種 品質管理業務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給300000〜350000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（21.2日）)300000〜350000円 (昇給)あり (賞与)賞与金額 200,000 円 〜 300,000

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品業界、あるいは医薬品業界にて品質管理経験のある方 ・HPLC使用経験のある方 [歓迎] ・化粧品業界にて品質管理経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～35歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質管理 ／ 【機能性・自然派コスメ】安定環境で長期就業可能なODM企業 【仕事内容】 化粧品のバルクに関する品質管理業務全般をお願いします。 ■企業概要 同社は研究開発～量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最高品質の化粧品を製造しています。特に自然化粧品の開発に注力してきたことから、近年話題とな

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・電気工事の施工管理／現場代理人出身（現場全体を見ていた人） 【尚可】 ・施工管理経験者／1級電気工事施工管理技士または第一種電気工事士 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】安全品質管理 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【基盤安定◎】転勤無し×幅広く事業を展開！ 【職務概要】 大阪エリアの現場（複数）を巡回し、安全・品質活動の推進、是正支援、事故・不具合時の初動サポートを担います。また、現場に“机上の正論”ではなく、経験に基づく実効性ある

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■マネジメント経験2年以上 または 医薬品GMPの品質管理責任者としての業務経験2年以上 ■医薬品の品質管理業務経験4年以上（HPLCおよびGCを使用した試験経験も必須） ■一定レベルの知識（GMP省令、日本薬局方、ICH-Q7等の各種ガイドライン、機器分析）がある方 【職種名】 品質管理/課長候補 【仕事内容】 ■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用

勤務時間就業時間１：10時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間相談可 勤務対応可（週１でも可） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 シフト制

仕事内容外資系ホテル、外食チェーン店、ゴルフ場等の様々なメニューを開 発・製造しています。「菌検査、規格書の作成」の経験者を募集し ます。１ヶ月毎に勤務シフトを作成するので、家事との両立もしや すいです。シニア世代の方も活躍可能です！ ・自社商品の品質管理・菌検査 ・規格書作成ソフト、表示ラベル作成ソフトの使用 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・医薬品品質管理のご経験がある方（目安：5年以上） ※無菌環境下でのご経験がある方 【職種名】 品質管理（バイオ） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデー