大阪府の品質管理 製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容仕事内容 大手企業を中心に飲料メーカーや外食企業、プロ野球団等のマーケティング支援を手掛けている当社にてセールスプロモーションやOEMグッズ企画の生産管理業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■BtoBの販売促進及びOEMグッズの生産管理業務 （縫製品を中心に成形品の日用品雑貨類、衣類など。） ■中国を中心（アジア地区・日本国内含む）とした生産進捗管理・品質管理 ■製造メーカーとの折衝（工場選定・納期/コスト/品質の管理と指導） ■商品企画（MD）と連動し、サンプル作製をフォロー （商品企画とともに、サンプル品の完成度を高める） ■海外生産情報の取得、新商材、新工場の開拓 【仕事

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【事業内容】 プリマハムグループ（100％子会社） 東証プライム上場・プリマハムを母体にもつ当社。グループの安定した基盤のもと、“食肉加工”の製造を手がけている会社です。 【業務内容】 ■品質管理 食肉加工工場における品質管理業務。 製品検査、衛生管理、工程確認、記録作成など 【会社の特徴】 お弁当・惣菜等の具材となるお肉のスライス・味付け等の加工が業務。 焼肉商材、豚カツ、唐揚げ、焼豚などの具材を作る仕事です。お肉好きのメンバーが集まっていま

仕事内容◎所定勤務時間７時間１０分、残業ほぼ無し、土日祝休み ◎自分の担当スペースで黙々と作業できます ・製品検査（行程中の仕掛り・製品）入荷原料の分析 ・各種入荷、出荷サンプルの分析 ・各種サンプル（入荷・出荷）の管理 ・検査データーの管理 ・グラファイト（炭素）ですので、鉛の成分はなく安心して働いて いただけます ・スポットクーラー、ウォーターサーバー、空気清浄機完備 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で品質管理経験が6年以上ある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手がける、化粧品・医薬品のOEMメーカー。 有名化粧品ブランドから身近なトイレタリーまで、多様なジャンルの企業を顧客としています。 設立以来、連続増収増益

仕事内容仕事内容 臨床研究に関する各種成果物の品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 本ポジションは、研究成果物の「内容を評価するレビュワー」とは異なり、第三者の立場から文書品質を確認し、成果物の完成度向上を支える役割です。 単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 主に、メディカルライターの作成した以下の文書（日本語/英語）について、QCを担っていただきます。 ・プロトコル ・同意説明文書 ・総括報告書 ・論文 ・学会発表スライド ・学会ポスター作成 他、社内関連部門との各種調整、会議日程調整

勤務時間【勤務時間】 週4日以上/1日7.5時間以上 都合の良いお時間をお聞かせください！ lD一stNHaCjBVi

仕事内容【職種名】 製薬会社バックオフィスlD一stNHaCjBVi 【会社名】 大阪支店/F9904ClD一stNHaCjBVi 【PR】 本町駅の方おすすめ！製薬会社バックオフィスのお仕事！時給1700円！日払いOK！髪型ネイル自由！短期歓迎！履歴書不要！lD一stNHaCjBVi 【コメント】 大阪でのお仕事探しなら当社へお任せ♪ 週2/週3/短期/日払い/レアワークなども多数ご用意！ 「マニュアル完備だとありがたい…」 「座ってできる仕事がいいな…」 「お試し感覚で働きたい…」 「キレイなオフィスに憧れる…」「健康診断を定期的に受けたい…」 など、ご不明点やご希望などはお気

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

勤務時間9：00～18：00（休憩１時間・実働8時間）

仕事内容【職種】 コールセンター（テレフォンオペレーター） 【仕事内容】 【製薬会社での電話対応・データ入力（発信メイン）】 医薬品や医療機器業界に特化した安定企業でのお仕事です。 ＜具体的には…＞ ●薬局への確認電話 「新しいお薬は、どの病院から処方されましたか？」と確認します。 ●病院・クリニックへの協力依頼 判明した医療機関に電話をかけ、医師へ「お薬の使用状況や副作用などの情報提供」のご協力をお願いします。 ※医師からコメントがあった場合は、内容を正確にメモ・記録します。 ●データ入力 電話でヒアリングした内容を、専用のPCシステムに入力します。 ＜業務量の目安＞ 対応件数： 1日

勤務時間就業時間１：10時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間相談可 勤務対応可（週１でも可） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 シフト制

仕事内容外資系ホテル、外食チェーン店、ゴルフ場等の様々なメニューを開 発・製造しています。「菌検査、規格書の作成」の経験者を募集し ます。１ヶ月毎に勤務シフトを作成するので、家事との両立もしや すいです。シニア世代の方も活躍可能です！ ・自社商品の品質管理・菌検査 ・規格書作成ソフト、表示ラベル作成ソフトの使用 変更範囲：変更なし

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て満たす方 ・製造業で改善業務を取り組んだ経験のある方（例：設計／生産技術／製造オペレーター／職長／工場現場） ・普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 QCサークルの全社展開および推進 【仕事内容】 ■全社的な品質向上活動を推進する役割です。社内外のQCサークル活動や改善提案制度の事務局として、各種制度の企画・運営を通じ、従業員の品質意識向上や人材育成に貢献していただきます。 【具体的には】 役割分担しながら、以下の業務を進めていきます。 ・QCサークル活動の推進・運営 同社グループ全体（国内・海外拠点、仕入先様含む）の活動を取りまとめ、優秀事例の選定や発表会

仕事内容・主に金属加工品の出荷前製品を、検査図面をもとに社内検査、分 析し、課題があれば対策案の立案をして頂きます。また、当社の 定める品質マネジメントシステムの文書管理・整備・各種マニュ アルの作成や更新、新規ルール作成、運用管理等を行って頂き、 ゆくゆくは品質管理グループのマネジメントも担当していただき ます。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 消費財業界における品質保証・品質管理領域での実務経験 食品品質管理または食品安全管理に関する実務経験 3～5名以上のチームマネジメント経験 英語での日常会話、会議参加、メールコミュニケーションが可能なレベル 【職種名】 ユニバーサル・スタジオ・ジャパン運営会社／グッズ商品の品質管理 【仕事内容】 ユニバーサル・スタジオ・ジャパンのマーチャンダイズ部クオリティコンプライアンスチームにて、食品・玩具・雑貨・アクセサリー等の商品品質保証・品質管理を統括。 品質・安全性・法令遵守を担保し、品質基準策定、リスク管理、改善活動、トラブル対応、チームマネジメントを推進します

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品もしくは食品メーカーでQC経験をお持ちの方 ■GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 【職種名】 品質管理（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品) ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務(HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等)

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：時間・日数などは相談可能。９：００から１７：３０の月～金フル タイム勤務のほか、１日６時間程度や、週３・４日などの勤務も調 整することが可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・基本的に土日祝休みですが研修のため年１回土曜出勤あり ・アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料ＱＣ、翻訳等 （対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、 照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広 く業務を行っております。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容自社商品やＯＥＭ商品についての品質管理・保証業務 【具体的には】 自社商品やＯＥＭ商品 自社工場で製造した製品の 品質管理・品質保証業務に携わっていただきます。 ３次元測定機や画像寸法測定器、 デジタルマイクロスコープ等の最新の測定機器あり。 他部署とこまめにコミュニケーションを取りながら、 顧客対応なども行っていただきます。 ★扱う商品は日用品や化粧品容器など。 そのため自分の関わった製品が普段の生活で 誰かの役に立てる喜びがあります！ ・変更範囲：変更無し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■デベロッパー／ゼネコン／管理会社 等で、分譲マンションに関するエンドユーザー向けのアフター・カスタマーサービス経験のある方 ■ゼネコンや工務店で（案件種別問わず）施工管理経験のある方 ■デベロッパー、設計事務所、ゼネコン等で、分譲マンションの設計監理経験のある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社が手がける総合デベロッパー事業の品質管理担当者として、中高層建築物（集合住宅、オフィスビル、商業施設等／RC造・S造）における着工後の品質管理業務および竣工後のカスタマーサポート業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■職務内容：マ