品質管理 製薬会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【仕事内容】 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒267名（男性100名・女性167名

仕事内容品質管理 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府大阪市福島区福島5-8-1 仕事内容 ■中高層マンションを中心とする建築物の品質管理、安全管理業務を担当していただきます。 ※今後は病院や商業施設などマンション以外の案件にも携わっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ・新築マンションの施工中における各工程毎の品質チェック ・中間検査、完了検査 ・各種検査の実施 ・社員・協力会社への技術指導 ※場合によっては巡回での安全管理パトロールや社内への安全指導なども行っていただきます。 必要な資格・経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■デベロッパー／ゼネコン／管理会社 等で、分譲マンションに関するエンドユーザー向けのアフター・カスタマーサービス経験のある方 ■ゼネコンや工務店で（案件種別問わず）施工管理経験のある方 ■デベロッパー、設計事務所、ゼネコン等で、分譲マンションの設計監理経験のある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社が手がける総合デベロッパー事業の品質管理担当者として、中高層建築物（集合住宅、オフィスビル、商業施設等／RC造・S造）における着工後の品質管理業務および竣工後のカスタマーサポート業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■職務内容：マ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【大手製薬会社で安全性情報に関わるお仕事です】＜業務内容＞・ケースプロセス進捗・タスク管理、遅延確認・海外症例受付時の疑義照会対応（被疑薬・承認状況確認）・外部ベンダーQ&A・イレギュラー案件調整・関係部門・ベンダー連携、翻訳依頼対応・重要症例レビュー、SOP理解・新規手順運用確認＜必須＞下記いずれかをお持ちの方・PV（特にICSR関連業務）の実務経験・調査部門での安全性情報の実務経験 月収例：388,000 円

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手製薬会社での調達購買サポートのお仕事です】＜業務内容＞・資材・サービスの安定供給の確保・プロジェクトの調達関連業務や進捗管理、各種ツール更新を支援・予算計画、価格見積、入札・交渉を通じたコスト最適化を推進・社内関係者との調整を行い、購買ニーズの明確化と調達活動を支援・サプライヤーとの関係構築、リスク管理、継続的改善を推進＜必須＞・英語でのコミュニケーションが可能な方＜尚可＞・SAPやAribaの使用経験・医薬品業界での実務経験★1食320円！社員食堂利用可能★ 月収例：272,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容アパレル品質・生産管理経験者歓迎！ 海外縫製工場の品質指導◎グローバルに活躍できる／年齢不問3673 大手繊維商社にて、海外縫製工場の品質管理（正社員）を担当。 日本オフィスを拠点に、国内外の工場と連携しながら品質・生産管理を行い、定期的に海外出張にて現地指導も対応します。 量産体制の品質を担う、やりがいの大きいポジションです。 ■主な業務内容 【1】日本オフィスでの業務 ・国内外縫製工場への指示出し（WEB／メール） ・サンプルチェック ・営業担当との打ち合わせ ・仕様書／検品書／パターンの確認 ・国内自社工場の品質管理 【2】海外協力工場での業務（出張） ・縫製工場での現地指導（縫製

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で品質管理経験が6年以上ある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手がける、化粧品・医薬品のOEMメーカー。 有名化粧品ブランドから身近なトイレタリーまで、多様なジャンルの企業を顧客としています。 設立以来、連続増収増益

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【大手製薬会社での採用サポート事務のお仕事です】◆キャリア採用の支援・採用コーディネーション業務（日程調整等）・面接準備・適性検査案内・DL等、オファーレター送付・フォロー・電話対応◆派遣社員管理サポート・契約開始書類回収・契約更新対応◆請求書処理・各種請求書処理・交通費精算など◆その他支援業務全般＜おすすめポイント＞＊日程調整業務の経験をお持ちの方必見！＊在宅勤務あり♪（業務習熟後、週2～3日） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり5時間 09:00 ～ 15:00 ◉勤務時間の相談可 ◉休憩1時間

仕事内容 【会社概要】 私たちは、化粧品・健康食品のOEMを中心に展開する成長企業です。 商品づくりの裏側を支える「調達・納品管理ポジション」を募集します 美容や健康に関わる商品が、世の中に届くまでを支える大切なお仕事です 【業務内容】 メイン事業である化粧品・健康食品の調達関連業務をお任せします。 ︎ 商品の在庫管理（数量チェック・発注管理など） ︎ 既存取引先工場との調整業務（納期・仕様確認など） ︎ 新規取引先候補の製造工場の調査・リストアップ ︎ その他アシスタント業務 社員のアシスタントポジションなので、 分からないことはすぐに相談できる環境です◎ 少人数チームだ

勤務時間勤務時間は指定しない 月～金 9:00～16：00（休憩60分） 土 9:00～13:00（月2回） ※時間は相談に応じます。

仕事内容保険調剤薬局での事務のお仕事です。 ・薬局での受付、会計 ・処方せんをパソコンで入力 （入力はバーコードリーダーを使用します。）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める人物・経験】 ・一級建築士又は1級建築施工管理技士での経験もしくは品質管理経験者 ・業界問わずISO（14001・9001）への品質の書類作成業務や取得業務の経験者 【職種名】 品質管理・安全管理 【仕事内容】 施工中における各工程毎の品質チェック、各種検査の実施等を担当 書類の作成と現場回りの業務が５：５です。 ■詳細（品質管理） ・各工程の品質チェック ・中間検査、完了検査 ・若手社員の研修 ・現場評価（賞与業績評価に連動いたします） ■担当業務（安全管理）： 各現場において安全管理部要員として各現場の安全性が保たれているか、現場責任者とは別に第3者的視

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容◆残業少なめ◆製薬会社での商標管理事務サポート/720396 仕事内容： 【製薬会社での商標管理事務業務】 ・知財管理システムへのデータ入力 ・Microsoft Officeを用いた事務処理業務（基本的にExcelを用いた作業中心） ・特許庁／特許事務所から受領する紙書類の整理作業 ・責任者の署名取得、押印取得、公証手続 ・社内システムを用いた請求書処理 ・マニュアル作成、編集 ・社外との事務的な連絡のやり取り（メール中心） 【担当製品】知的財産システム 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万円＝時給1800円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】その

勤務時間09：00～17：45（実働08：00、休憩00：45）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大手企業】電話少なめ★＼経理・総務サポート時給1550円×本町 ●経理・総務サポート ●マニュアル作成、スケジュール管理 ●経費精算、伝票処理、請求書発行 ●電話応対、来客応対、郵便対応 ●発注業務 ※電話少なめ（取次のみ） ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら8月や9月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊ 【お仕事のポイント】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■デベロッパー／ゼネコン／管理会社 等で、分譲マンションに関するエンドユーザー向けのアフター・カスタマーサービス経験のある方 ■ゼネコンや工務店で（案件種別問わず）施工管理経験のある方 ■デベロッパー、設計事務所、ゼネコン等で、分譲マンションの設計監理経験のある方 【職種名】 品質管理・カスタマーサポート 【仕事内容】 ■同社が手がける総合デベロッパー事業の品質管理担当者として、中高層建築物（集合住宅、オフィスビル、商業施設等／RC造・S造）における着工後の品質管理業務および竣工後のカスタマーサポート業務を担当いただきます。 【具体的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品もしくは食品メーカーでQC経験をお持ちの方 ■GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 【職種名】 品質管理（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品) ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務(HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等)

仕事内容自社商品やＯＥＭ商品についての品質管理・保証業務 【具体的には】 自社商品やＯＥＭ商品 自社工場で製造した製品の 品質管理・品質保証業務に携わっていただきます。 ３次元測定機や画像寸法測定器、 デジタルマイクロスコープ等の最新の測定機器あり。 他部署とこまめにコミュニケーションを取りながら、 顧客対応なども行っていただきます。 ★扱う商品は日用品や化粧品容器など。 そのため自分の関わった製品が普段の生活で 誰かの役に立てる喜びがあります！ ・変更範囲：変更無し

仕事内容製造装置の「動作調整と作動テスト」をお願いします。 20代～40代の男性スタッフが活躍中の職場です。 機械の調整作業経験者は40代～50代でも活躍しています。 丁寧な作業指導があり責任者も常駐していますので安心してご応募下さい。 業務開始後適正により「機械部品の簡単な作動調整・組立確認」「時給1500円」に配置転換になる場合があります。