品質管理 製薬会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容＼キャラクター雑貨の企画から量産までを見守る／ 試作～量産～市場フォローまで一貫して商品の品質を見守ります。工場・商社・検査機関、社内のデザイナー・商品部・営業などと連携し、ファンが安心して手に取れる商品づくりを支えます。 ＜どんな商品に関わる？＞ 大手生活雑貨店向けのステーショナリー・雑貨（主に20～30代女性向け）や、バッグ・ポーチ（小学生～中高生向け）などが中心です。 ＜具体的には＞ ■試作品・サンプルの品質評価（耐荷重・耐久・表記・仕様のチェック） ■専門検査機関への試験依頼、結果の確認・分析・是正提案 ■市場クレームの原因究明と再発防止（工程・素材・輸送の確認、是正指示） ■入荷

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】コンサルティング＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 SGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界119か国に2,700拠点のオフィス・ラボと99,250人を超えるプロフェッショナルを擁する世界最大の試験・検査・認証会社です。145年以上にわたる卓越したサービスの歴史とスイス企業としての矜持である精密さ、正確さを備え、お客様企業がGlobal且つ世界最高基準の品質・安全性・コンプライアンスを達成する為の試験/Testing・検査/Inspection・認

仕事内容◎大企業からの受注品についての、品質管理業務です。 『主な仕事』 ＊コンピュータ制御された測定器、手動のノギスを使用しての 測定作業になります。 ＊工場から出てくるデータの確認と製造オペレーターとの コミュニケーションをしていただきます。 ＊未経験の方も歓迎します！親切に指導します。 ※※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容●品質保証業務及びメンバーのマネジメント ●品質管理（保証）課としての目標設定と維持 ●顧客や外注先への品質指導・支援及びクレーム対応 ●社内（現場）への支援 ●各品質データ作成と分析 ●ベトナム工場の品質指導 ＊船舶用エンジン部品・精密油圧部品などの品質管理を 行っていただきます。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容＊医薬品生産における生産計画に沿った製造、製品によって変わる 設備部品の取付、トラブル時の原因分析と改良等をお任せいたし ます。他メンバーとの連携やパートの方とコミュニケーションを 取りながら作業します ＊多品種小ロットの製品（２８０種）を生産しているため、複数の 生産ラインを切り替えながら並行して製造。 ＊入社後はＯＪＴで業務の基礎を学び、これまでの経験やあなたの 得意分野を踏まえ、調合から充填、包装までの工程までのお仕事 をお任せします。 ★研修でＧＭＰについての知識を身につける事が可能です。 ★残業月１５時間程度、夜勤無しの為プライベートの充実も可能 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社大阪製薬 医薬品の製造スタッフ／未経験歓迎／土日祝休／基本定時退社 【求人要約】 【安定性】大手取引先多数！提案型OEMで業界を牽引 【やりがい】人や動物の健康や快適な生活を支える仕事 【環境】有給取得率ほぼ100％／残業月10h以下 ライフステージに合わせた働きやすさ◎ 知識ゼロの未経験から理想のキャリアを築く！ ＼ POINT ／ ★1888年創業！137年目の安定基盤 ★大手企業のOEM製造で安定成長 ＼働きやすさ／ ★工場内は全館空調完備 ★土日祝休み ★基本定時退社！残業は月10h以下 ★有給消化率ほぼ100%…繁忙期の取得も可能！ ★5日以上の連続休暇OK

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 ◆開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計（研究部門と共同） ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・開発品の治験薬製造（研究部門と共同） ◆商用生産品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション ・国内外の製造所への技術移転 ・原材料及び包材の変更に伴う技術検討 ・製造設備変更に伴う技術検討 ・薬事関連業務（一変申請及び軽微届等の申請業務

仕事内容＊医薬品等製品の検査、検品 ＊化粧箱への梱包作業 ＊ダンボール箱への梱包作業 ＊ラインオペレーター など ＊製造工場での勤務です。 工場では１０代～６０代のスタッフが働いており、７割程が女性 です（子育て期の方も活躍しています） 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 品質管理社員募集 製造品の品質保証に関する事務業務全般をお願いします。 品質管理業務の経験者を優遇します。 ３次元測定機操作できる方、優遇します。 <給与> 年収375万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 年間休日数113日 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 大阪府大阪府枚方市茄子作南町1313 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 資格取得支援・手当あり ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■BtoC同業種での品質保証、QMSに関わる業務のご経験者 （特にISO9001などのQMSを取得している企業） ※同社と同カテゴリの製品を扱うOEM系の企業様で上記ご経験を持たれている方も対象です。 【歓迎経験・スキル】 ■海外展開されている企業でのご経験 ■語学能力（英語等） 【求める人物像】 ■プロセス管理の知見 ■コミュニケーション力・調整力 ■論理的思考 【職種名】 【大阪】QMS品質保証監査職 【仕事内容】 【業務内容】 ▽国内外のQMS品質保証責任部門として下記ミッションを担っております。 ■品質プロセ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての条件を満たす方 ■食品メーカー・食品商社・外食業界等での品質保証・品質管理・衛生管理業務のいずれかのご経験（経験年数問わず） ■食品工場やセントラルキッチンでの改善活動のご経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■原材料の安全性確認（サプライヤー工場監査、検査、規格書確認等） ■セントラルキッチンの品質管理（現場巡回、検査、改善指導、製造工程・管理基準確認、HACCP事務局） ■食品表示作成等の品質情報管理業務 ※工場は365日24時間稼働しているため、土日祝、夜間の工場巡回等が発生

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：指示書にて指示 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏休み、（就業日数応相談）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・BtoCヘルスケア関連メーカーでの品質保証、QMSに関わる業務のご経験 （特にISO9001などのQMSを取得している企業でのご経験） ※OEMメーカーでのご経験者も歓迎します！ [歓迎] 【尚可】 ・海外展開されている企業でのご経験 ・英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 QMS品質保証監査／医薬品・医薬部外品・化粧品 【仕事内容】 プライム上場大手医薬品メーカーにて、医薬品・医薬部外品・化粧品などの品質保証監査業務をお任せします。 ■お任せたい役割・期待したいこと ・

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）15時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：・週１日～週３日程度働ける方を探しております。 就業日数・時間は応相談、ご希望に柔軟に対応致します。 ・１２時～１３時：昼休憩 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社

仕事内容アストラゼネカ株式会社 医薬品安全性のデータ確認／在宅有／年休123／月給60万円～ 【求人要約】 【安定】年収800万円～1000万円 【環境】新設チームの立ち上げメンバー 【魅力】フレックス×リモートワーク／完全週休2日制 世界トップクラスの製薬会社で英語力を活かして活躍！ 新規チーム組成に伴い、立ち上げメンバーを募集！ アストラゼネカは、日本で50年以上の歴史を持つ製薬企業です。 医療用医薬品の研究開発・製造・販売を通じて患者さんの健康と生活の質の向上に貢献しています。 「サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届けする」ため、がん、循環器・腎・代謝疾患、呼

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬会社での勤務経験 ・GMP、QMS、データ管理経験 ・品質管理マネージャー経験 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質管理シニアマネージャー《リモートワークOK◆海外赴任のチャンスあり》 【仕事内容】 【ピープルマネジメントあり】 医薬品製造や分析試験に関する高度な知識やグローバルな品質基準をご習得頂ける希少な品質管理ポジションです！ ・中間製品・最終製品の分析品質システムの管理 ・チームスタッフの管理、GMPに関する知識習得機会の提供 ・グローバル監査/サイト品質計画/GQS/LQS要件に基づく品質システム構築

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・GMP製造管理者もしくは、旧GMPの品質管理責任者経験者または、GQP品質保証責任者の実務経験 ・製造業もしくは、製造販売業の当局査察を中心的に対応したご経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・総括製造販売責任者のご経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品メーカーでの医薬品等の品質保証/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質保証をお任せします。 管理職を目指していただける方