品質管理 小売業 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容当社オリジナルグッズ（ステッカーなど）の製造部門で、品質管理やスケジュール管理、スタッフのマネジメントをお任せします。 ＜具体的な仕事内容＞ ■生産スケジュール管理 生産計画表に基づき、日々の製造工程を管理します。共有のデータで進捗を確認し、必要に応じて作業の指示出しを行ないます。 ■スタッフの育成とシフト管理 9名のアルバイトスタッフのスキルや稼働状況を把握し、日々の作業割り振りや人員配置を最適化します。また、新人スタッフの教育や勤怠管理も担当します。 ■品質管理 「このキャラクターの色、なんだかちょっと違う…？」など、小さな違和感を見抜くのがあなたの役目。印刷されたステッカーと、基準

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 香料製品の安心・安全を支える「品質管理／保証」として、成分分析から書類作成まで幅広くお任せします。 ＜メイン業務（一般分析・事務）＞ ・一般分析、食品衛生法等に基づく栄養成分分析（水分、灰分、脂肪、たんぱく質、ヒ素、重金属など） ・分析データのシステム入力、結果の整理・管理（自社管理ツールを利用） ＜文書管理・品質管理＞ ・品質基準書および検査成績書の作成 ・検査マニュアルの整備・更新 ・品質基準の策定および適合確認 ＜将来的

仕事内容【応募資格】 [必須] アパレル業界での生産管理のご経験 [歓迎] 商品企画のご経験（仕様書の知識） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ５０歳位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 スポーツアパレル生産管理／国内大手ブランド担当／自社工場による高品質なモノづくり 【仕事内容】 スポーツアパレルの生産管理 国内大手スポーツアパレルメーカーOEM/ODM生産窓口をご担当していただきます。 【仕事の流れ】 ・仕様書作成・パターンの依頼 ・工場へのサンプル依頼、サンプルチェック・検品 ・工場へのコメントフィードバック ・本生産の工場手配、本生産の確認、検品 入

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみの老舗医薬品メーカー／プライム上場】 ■職務内容： 医薬品のQC業務全般をお任せいたします。 【具体的な業務は以下のとおり】 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週３日勤務・時短勤務等柔軟に対応いたしますので、ご希望の勤務 曜日および時間帯は面接時にご相談ください。 ※休憩時間は１日あたりの勤務時間により変動します 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季、冬季、創立記念日３月１日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容塗装工事に関する品質管理業務（塗料知識を活かし現場施工管理チ ームと連携し、塗装品質向上に取り組む） ・品質基準策定、マニュアル作成 ・塗料選定支援、技術アドバイス ・不具合発生時の原因究明・対策立案 ・社内・協力会社への研修実施 ※施工管理経験は必須ではありません。 ◎働き方改革関連企業（やまぐち健康経営認定企業） ～２０２７．３．３１ ［業務内容の変更範囲：変更なし］

仕事内容自社商品やＯＥＭ商品についての品質管理・保証業務 【具体的には】 自社商品やＯＥＭ商品 自社工場で製造した製品の 品質管理・品質保証業務に携わっていただきます。 ３次元測定機や画像寸法測定器、 デジタルマイクロスコープ等の最新の測定機器あり。 他部署とこまめにコミュニケーションを取りながら、 顧客対応なども行っていただきます。 ★扱う商品は日用品や化粧品容器など。 そのため自分の関わった製品が普段の生活で 誰かの役に立てる喜びがあります！ ・変更範囲：変更無し

仕事内容株式会社ティーネットジャパン 【大阪／シニア活躍中】発注者支援業務（内勤5割）※官公庁案件8割／再雇用制度有・月残業20H 【仕事内容】 【大阪／シニア活躍中】発注者支援業務（内勤5割）※官公庁案件8割／再雇用制度有・月残業20H 【具体的な仕事内容】 【働き方改善したいシニア歓迎！／本業部門は20年以上連続全国1位獲得◇創業45期以上の連続黒字経営】 【職務概要】 当社は国土交通省、農林水産省や地方自治体などと業務委託契約を結び、案件の8割以上が官公庁案件です。 インフラなど大規模な案件を担当することが多く、公共工事が円滑に進むよう 施工管理や資料作成業務などを担当していただきます。

仕事内容品質管理／品質管理社員募集 製造品の品質保証に関する事務業務全般をお願いします。 品質管理業務の経験者を優遇します。 ３次元測定機操作できる方、優遇します。 2025年万博に出展（8月19日～25日）にバイオプラスチック製パイプオルガンを展示しました！ 自動車部品、住設部品、アミューズメント部品を設計、製造している会社です。 自動車、住設、アミューズメント業界の経験者は、優遇します。 グローバル売上103億円（2025年12月実績） 2026年で創業68年目の無借金経営の会社です。 大きな手応えを得られる環境があります！ ♪経験者優遇♪ ♪アットホームな環境で楽しく仕事ができます♪ 交通

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜スキル＞ ・食品 特にお菓子類に関心の高い方 ・食品や飲料、化粧品・医薬品業界で品質管理または品質保証の経験ある方 [歓迎] ・ISO9001、ISO22000、HACCP等について知識を有する方 ・食品衛生法や微生物、添加物、景品表示法の知識のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ＜タイプ＞ ・コミュニケーションを自ら積極的に取りに行くタイプの方 ・好奇心のある方 「人より少し気が付く方かも知れない」「ノリは悪くない方だと思う」「ありがとう、と言われるのはや

仕事内容【仕事内容】 ＼自社ブランドの“品質をつくる”ポジション／ 下請けではなく、自社開発家具の品質基準づくりから改善提案まで担当できます。 ソファ・テーブル・チェア・ベッド・シェルフなど 幅広い家具の品質管理をお任せします。 ・製品の品質チェック、検査結果のレポート作成 ・不良の原因分析、改善策の提案と実行 ・国内外工場（主に中国）とのやり取り・品質モニタリング ・市場規格（ISO・JIS等）に基づく資料作成 ・物流倉庫での在庫検品、要因特定、是正対応 必要に応じて、岐阜の物流倉庫や海外工場への短期出張があります。 “品質改善の主導権”を持ちたい方に最適な環境です。 【特徴・メリット】 高

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：１２：００～１３：００ 昼休憩 １５：００～１５：１５ ３時休憩（時給は付きます） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：0時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（１）商品の検品 （２）検品後商品の発送 ※パソコンに検査結果等や発送時に個数や単価を入力して頂きます 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・化粧品、薬用化粧品の品質保証、品質管理業務の実務経験（詳細は上記業務内容含む） ・理系大卒（工学・理学・薬学・農学など）以上 ・国内に展開している化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ちの方かつご経験が3年以上の方 （スキンケア・メイク・UV・アプリケーター・ボディケアの中で複数カテゴリ経験者歓迎） ・ビジネスで使えるPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） [歓迎] ■歓迎条件： ・化粧品、薬用化粧品の製剤開発経験 ・製品開発に必要な関連法規等の知識（薬機法、公正競争規約、業界自主基準、景表法等） ・健康食品や雑貨品などの品質管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに当てはまる方 医薬品の品質管理業務経験のある方（2年以上） GMPの知識をお持ちの方 HPLCの使用経験がある方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 ■同社の品質管理職として働いて頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【年収・給与】 500万円～662万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容製品検査（客先立会含む、書類作成等） 検査書類の管理 計測機器の校正管理 不具合品発生時の対応 製造工程の管理 出張業務（１日～１週間程度）年に数回 作業着、作業靴 貸与 ３０代から４０代の幅広い世代が活躍しています。 ・変更範囲：変更なし

仕事内容本社にて品質保証・品質管理業務及びプレーイングマネージャーとしてメンバーのマネジメントを 行っていただきます。 【雇入れ直後】品質保証・品質管理 【変更の範囲】現状なし 【具体的業務内容】 ■品質管理・品質保証課としての目標設定と維持（課長代理業務） ■顧客や外注先への品質指導及び支援 ■社内（現場）への支援（人材育成、データ分析・解析・改善への提案＝加工へのフィードバック） ■顧客からの情報収集 ■顧客や外注先からのクレーム対応処理、是正、予防措置、再発防止策 ■各品質データの作成と分析 ■初品管理、材料不良、加工不良及び流出不良の撲滅などの取り組み 【働き方】 ■プレーイングマネージャーと

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補～マネージャー 医療用品および医療機器メーカー 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協議・監査対応

仕事内容・品質保証業務 （標準書類作成、クレーム対応、品質改善活動） ・品質管理業務 （検査機器管理、検査データ管理） ・ＩＳＯ推進業務（文書管理、ＩＳＯ９００１維持・更新・推進） 弊社は、プレス・溶接など長年培った技術で、店舗ディスプレイ全 般からサインデスプレイ、オフィス家具、教育関連器機等々に至る まで幅広い分野にお客様のニーズに応じて一貫提供を目指す、もの 作りの会社です。 「あなたの力を求めています。時代の感性をカタチにする、ステー ジを用意しています。」 ・変更範囲：会社が定める全ての業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：指示書にて指示 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏休み、（就業日数応相談）

仕事内容産業設備にかかわる各種品質管理業務 ＊求職者の皆様が長年培ってこられたご専門技術を生かして、各種 産業機械（電気計装品含む。）の検査立会を実施して頂きます。 【変更範囲：変更無し】