大阪府の品質管理 小売業の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容大阪府大阪市西区の小売業向けシステム開発【大阪】 (正社員) | 株式会社ジンアース ▼仕事内容 スマートフォンアプリに関連したＷＥＢ／ＡＰＩ開発またはＷＥＢサイト開発設計から実装及びテスト業務を行います。 使用言語はＰＨＰ、ＦＷはＬａｒａｖｅｌとなります。 変更範囲：変更なし (大阪府大阪市西区) ▼職種 小売業向けシステム開発【大阪】(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給255000〜700000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.3日）)207000〜568400円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2ヶ月分（前年度実績） (固定残業代)48000〜

仕事内容半導体製造装置への品質管理業務を担当していただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容製造現場の巡回、チェックリスト(温度・金属検出器・表示ラベル)の確認、食品微生物検査、報告書作成他 ●入社1か月 先輩社員が丁寧に1日の業務を教えます。 1日の業務の流れを覚えてください。 ●入社3か月 問題点に対し積極的に改善提案をいただき、 バックアップいたしますので 共に改善活動をお願いします。

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：指示書にて指示 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏休み、（就業日数応相談）

仕事内容産業設備にかかわる各種品質管理業務 ＊求職者の皆様が長年培ってこられたご専門技術を生かして、各種 産業機械（電気計装品含む。）の検査立会を実施して頂きます。 【変更範囲：変更無し】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師有資格 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！ [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理【薬剤師有資格者／品質管理未経験OK】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。 薬剤師有資格者必須になります。 品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。 ・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。 ・GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）とい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビルメンテナンス経験をお持ちの方 ・第三種電気主任技術者をお持ちの方 【職種名】 【大阪・施設管理（ビルメンテナンス）】小売業界大手グループのFM企業 【仕事内容】 商業施設を中心に病院・学校・オフィスビル等の総合施設管理業務をご対応いただきます。 ★職務詳細 上記建物の電気設備・空調・給排水・その他設備の中央管理方式による運転監視業務及び日常保守作業。点検・運転状況の管理のほかパソコンによるデータ管理、報告書作成など ★一日の仕事の流れ（一例） 09:00 出社、当日のスケジュール確認 09:30 打ち合わせ、イオンモールオペレーション担当者からの報告を受ける 1

仕事内容【応募資格】 [必須] ■RC造における建築施工管理経験を5年以上お持ちの方 【職種名】 施工品質管理 【仕事内容】 ■建築現場において、品質管理業務に取り組んでいただきます。 ・主に分譲マンション、賃貸マンション、ホテル、テナントビル、福祉・商業施設の品質管理に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・外勤と内勤の割合 外勤9割（現場）：内1割 ・着工会議（問題点の洗い出しや図面チェックシートの作成） ・構造勉強会（協力業者様向けに構造の説明） 1現場/1回程度 ・配筋検査 ・品質パトロール ・下地、モデル検査 月に3現場程度 ・各検査まとめ ・案件割合＝自社：他社 5:5程度 ・件数：

仕事内容品質管理・カスタマーサービス 年収 900万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府豊中市新千里西町1丁目1−4 仕事内容 ■同社が手がける総合デベロッパー事業のCS・品質管理センターにおいて、中高層建築物（集合住宅、オフィスビル、商業施設等／RC造・S造）における着工後の品質管理業務および竣工後のカスタマーサポート業務を責任者候補として担当していただきます。 【具体的には】 ・中高層建築物（集合住宅、商業施設等／RC造・S造）における着工後の品質管理に関する業務 ⇒具体的には、原価／工程／品質の管理／折衝等を担当いただきます。 ・中高層建築物における企画補助業務も担

仕事内容◆主な仕事内容：ガスを安心してお使いいただくため、 ・お使いのガス機器（ガス風呂釜、ガス湯沸器など）の 調査にお伺いします。 （お客様から調査費用をいただくことはありません） ◆周知：調査時には、安全周知のパンフレットをお渡しし、 ・ガスを安心してお使いいただくための使用上の注意事項の お知らせをします。 ＊営業移動は二輪バイクを使用（原付） ＊営業範囲は高槻市。 ＊事前連絡のうえの訪問です。（軒並み訪問はありません） ＊関電ガスの点検業務になります。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容商品設計、仕様書・カルテ作成、商品データ記録管理、お取引先様 への商品送付・回答、お取引先様からの問い合わせの回答、製造工 程管理。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容[募集背景組織体制強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理担当として、ご活躍頂きます。 【具体的には…】 ・加圧ろ過装置（主として製罐品、鋳造品、樹脂、ゴム）、および市販購入品（ポンプ、コンプレッサー、制御盤等）の品質管理・品質保証業務 ・外注製作品の品質管理（検品業務は原則ありません） ・製造部門による組立・試運転後の製品検査 ・客先納入後の品質問題に対する社内の舵取り（客先対応は内容に応じて対処部門を決定しておりますので、クレーム対応をメインでは行っておりません） ・ISO9001事務局 等 【担当機械】 ・フィルタプレスという大型の産業用機械となります。 ・加圧ろ過

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で品質管理経験が6年以上ある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手がける、化粧品・医薬品のOEMメーカー。 有名化粧品ブランドから身近なトイレタリーまで、多様なジャンルの企業を顧客としています。 設立以来、連続増収増益

仕事内容・工場内の衛生管理 ・微生物検査業務 ・各得意先向仕様書管理 ・一括表示の作成 ※お客様にお届けする商品の安全と衛生を保つ業務です。 工場内の清掃・洗浄状況のチェック、食品表示の作成など ※覚える事はたくさんありますが、最初は先輩について 仕事を覚えて頂きます。未経験の方にも丁寧に指導いたします。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/化粧品/食品などにおける微生物試験のある方（目安：3年以上） 【職種名】 品質管理（微生物試験担当者） 【仕事内容】 微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方 微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など ・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む） ・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務 ・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等 ＜使用機器

仕事内容光ファイバ加工製品やセンサー部品の品質を守り、 品質に関するデータの入力や書類作成・整理を中心に、製品検査の 補助や取引先からの問い合わせ対応などを行う仕事です。 事務業務を通して、製品の品質を守るスタッフを支えていただきま す。 【具体的には】 ■データ入力・集計 ■書類や報告書作成 ■品質管理業務のサポート ■品質に関する問い合わせの対応 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品もしくは食品メーカーでQC経験をお持ちの方 ■GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 【職種名】 品質管理（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品) ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務(HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等)

仕事内容＊新規製品開発業務、製品原料の分析機器による検査 ＊パソコン入力、分析機器の保守管理など 変更範囲：会社の定める業務