品質管理 小売業 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容恵比寿製菓株式会社 品質管理・事務 【求人要約】 無資格・未経験からチャレンジできる品質管理！ お休み充実！日・祝+土曜日隔週！閑散期は土日祝休み 創業30年の安定企業は２名体制でほぼ定時上がり！ 無資格・未経験OK！お菓子製造会社の品質管理事務！ 経験者月給２５万円以上！基本定時退社！ 【創業30年以上の安定企業】 創業以来、洋菓子のOEM製造を中心に多くのメーカーから信頼を獲得しています。また、安定した経営を続け、商品の企画・製造を一貫して手掛ける企業だからこその面白さも有りますよ！ 【おすすめの環境！】 品質・衛生管理を通じて、安全・安心なお菓子づくりを支える仕事です。現在

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼人気の製薬会社／時給1700円★週4日リモート！開発文書QC 長期×安定！大手製薬会社のお仕事!しっかり稼げる↑高時給1700円珍しい！開発文書QC業務!あんしん◎しっかり教えてもらえる環境です！週4日テレワークできます☆彡17時台定時でプライベートと両立!駅チカ!通勤に便利な人気エリア!開始日のご相談もOKです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:20

仕事内容仕事内容 臨床研究に関する各種成果物の品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 本ポジションは、研究成果物の「内容を評価するレビュワー」とは異なり、第三者の立場から文書品質を確認し、成果物の完成度向上を支える役割です。 単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 主に、メディカルライターの作成した以下の文書（日本語/英語）について、QCを担っていただきます。 ・プロトコル ・同意説明文書 ・総括報告書 ・論文 ・学会発表スライド ・学会ポスター作成 他、社内関連部門との各種調整、会議日程調整

仕事内容医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してください。 【アピールポイント】 ・部署間隔たりなく人間関係良好な職場です ・残業がありません ・土日祝休み

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品業界、あるいは医薬品業界にて品質管理経験のある方 ・HPLC使用経験のある方 [歓迎] ・化粧品業界にて品質管理経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～35歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質管理 ／ 【機能性・自然派コスメ】安定環境で長期就業可能なODM企業 【仕事内容】 化粧品のバルクに関する品質管理業務全般をお願いします。 ■企業概要 同社は研究開発～量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最高品質の化粧品を製造しています。特に自然化粧品の開発に注力してきたことから、近年話題とな

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医薬品の品質管理試験責任者のご経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の研究開発・製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容アパレル品質・生産管理経験者歓迎！ 海外縫製工場の品質指導◎グローバルに活躍できる／年齢不問3673 大手繊維商社にて、海外縫製工場の品質管理（正社員）を担当。 日本オフィスを拠点に、国内外の工場と連携しながら品質・生産管理を行い、定期的に海外出張にて現地指導も対応します。 量産体制の品質を担う、やりがいの大きいポジションです。 ■主な業務内容 【1】日本オフィスでの業務 ・国内外縫製工場への指示出し（WEB／メール） ・サンプルチェック ・営業担当との打ち合わせ ・仕様書／検品書／パターンの確認 ・国内自社工場の品質管理 【2】海外協力工場での業務（出張） ・縫製工場での現地指導（縫製

仕事内容大阪府大阪市北区の大手小売業システム案件 (正社員) | 株式会社 サーバントップ 大阪支店 ▼仕事内容 設計、開発、テスト、運用保守などの工程を対応していただきます※担当の工程はご経験に合わせて相談させて頂きます。 ※テレワーク等のご相談も可能※日本語を母語としない方は日本語検定Ｎ２以上、もしくは同等の日本語コミュニケーション能力があること【変更範囲：変更なし】 (大阪府大阪市北区) ▼職種 大手小売業システム案件(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給300000〜600000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)259459〜518918円 (昇給

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間 シフト例 ・9時～16時 ・11時～17時 週2日から3日 8時から17時で一日5時間から７時間 時間・曜日は応相談

仕事内容・食品分析、微生物検査 ・工場内安全衛生管理点検、指示 ・社員衛生管理、指導（教育含む） ・クレーム原因調査、報告書作成等 （消費者及び得意先からのお申し出調査）

勤務時間［1］9:00～17:00 ［2］8:30～16:00 残業は基本的になし。繁忙期に1時間程度まで。 ※その他相談可能です

仕事内容検査／大阪市西区／時間の相談OK／未経験OK ●機械を使用して製品の検査を行います。 ●試験表作成、送信 ・Excelで所定フォームに試験結果入力 ・顧客へのメール／FAX送信 ●その他 ・整理・整頓・清掃など ～作業環境～ 作業場所 大阪本社 東館1F 立ち作業：座り作業＝7：3ぐらい いろいろな匂いがします。 においに敏感すぎる方には負担を感じられる環境かもしれません。 大阪香料株式会社 スタッフ募集（主婦（夫）さん歓迎） 「家庭と両立しながら、無理なく働きたい」 そんなあなたにぴったり。 大阪香料株式会社では、 検査スタッフのパートさんを募集しています。 勤務時間はとても柔

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て満たす方 ・製造業で改善業務を取り組んだ経験のある方（例：設計／生産技術／製造オペレーター／職長／工場現場） ・普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 QCサークルの全社展開および推進 【仕事内容】 ■全社的な品質向上活動を推進する役割です。社内外のQCサークル活動や改善提案制度の事務局として、各種制度の企画・運営を通じ、従業員の品質意識向上や人材育成に貢献していただきます。 【具体的には】 役割分担しながら、以下の業務を進めていきます。 ・QCサークル活動の推進・運営 同社グループ全体（国内・海外拠点、仕入先様含む）の活動を取りまとめ、優秀事例の選定や発表会

仕事内容小西マーク株式会社 ユニフォームロゴの【製造職（品質管理／生産）】※年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【有名プロスポーツチームのユニフォームにも携われる！】ユニフォームなどに付けるロゴや背番号といった”マーク”の製造工程をお任せします。＜生産＞ ◇指示書の確認 ◇ユニフォームなどの商品にロゴをつける ◇専用の機械を使って刺繍・縫製 など 担当するのはロゴマークの製作～加工。 ユニフォーム・帽子・バッグなど さまざまな商品にマークをつけていきます。 一つひとつ丁寧に加工するこ

仕事内容【大阪/規格認証・法規制対応エンジニア】転勤無/スタンダード上場/福利厚生◎ ▼仕事内容 国内外の法規制動向を継続的に監視し、 製品に関わる要求事項を整理・分析して社内へ展開していただきます。 ・国内外の法規制動向の監視、法規制情報の展開・運用改善 ・法規制対応フローの標準化 ・部門間調整・文書整理などの基礎業務 ・海外認証取得手続き、管理 ・製品コンプライアンス調査 【入社後のキャリアパス】 1年目：法規制対応の基盤となる調査・文書整理・部門間調整などの 基礎業務を中心に担当し、着実に実務の理解を深める期間とします。 2年目：法規制動向の監視や影響整理を担当し、関係部門との調整や対

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補〜マネージャー 医療用品および医療機器メーカー ▼仕事内容 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協

仕事内容私たちは、工業向け部品の製造を行なっております。クライアントは大手企業ばかり、中でも建設機械部品は国内シェア率100％を誇っております。独自の機械と特殊な溶接方法を強みに、長年の安定した取引に繋げています。今回は、品質管理／品質保証の業務を担っていただける方を募集します。技術を深めて将来管理職を目指したい方も大歓迎。 ＜業務内容＞ 製造する部品／建設機械の部品、インフラ向け水中ポンプの部品などです。 ■製品品質の維持・監視 ■製造工程の問題点の抽出、改善 ■設備の改善提案 ■製品製造に関する技術や工法の見直し ■生産状況の把握・監視 ■検査 ＜入社後の流れ＞ 入社後1週間は、安全教育をは

仕事内容【応募資格】 [必須] ー 【職種名】 品質管理＜電池＞ 【仕事内容】 ■主に車載用およびデータセンター向け円筒リチウムイオン電池の「セル生産工程の品質管理」「品質向上活動」「新製品立上げ」を担当していただきます。 【具体的には】 ・生産工程における品質データの分析と工程品質の異常検知・改善活動 ・工程不具合・品質課題の分析をもとにした再発防止および未然防止施策の構築 ・設備・工程・材料ごとの特性を踏まえた品質管理手法の設計・標準化 ・車載向け・データセンター向け新規ライン立上げ時の品質条件設定および初期流動管理 ・国内外工場と連携したグローバル品質基準の展開および品質改善活動の推進 ※対象