大阪府の品質管理 小売業の求人・仕事・採用

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容仕事内容：会社を支える一般事務業務を広くお任せします。 電話や来客のとりつぎ対応 社内の様々な書類の整理・管理・作成 領収書の整理 その他、簡単な営業の補助業務 希望があれば一般事務だけにとどまらず 営業事務、総務事務、人事事務、経理事務等に挑戦できる可能性もございます。 まずは出来るところからの対応からスタートし、先輩のサポートを受けつつ仕事の幅を広げてください。 PR：小売業にて一般事務のお仕事をお任せいたします。 仕事内容はPCへのデータ入力がほとんどです。 Excel・Wordの簡単な操作ができれば未経験でも大歓迎です。 現在20～30半ばのスタッフが活躍中 自由なスタイルで

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ ▼仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 (大

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で品質管理経験が6年以上ある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手がける、化粧品・医薬品のOEMメーカー。 有名化粧品ブランドから身近なトイレタリーまで、多様なジャンルの企業を顧客としています。 設立以来、連続増収増益

仕事内容【応募資格】 [必須] ■運転免許証 ■食品メーカー小売業等での品質管理経験者、工場長経験者等 ■第一種衛生管理者 [歓迎] ■食品衛生管理者 ■食品表示管理士（中級以上） ■調理師 ■食品衛生指導員 ■食品表示診断士（中級以上） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/年収～700万円】品質管理室 チーフ（年収635万円～729万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 株式会社万代リテールホールディングスの品質管理室でのお仕事となります。 お客様に安心安全を提供するためのグループ企業全般の衛生管理に纏わる仕事となります。グループの中核企業の株式会社万代の食品工場

仕事内容品質管理 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府大阪市福島区福島5-8-1 仕事内容 ■中高層マンションを中心とする建築物の品質管理、安全管理業務を担当して頂きます。 ※今後は病院や商業施設などマンション以外の案件にも携わっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ・新築マンションの施工中における各工程毎の品質チェック ・中間検査、完了検査 ・各種検査の実施 ・社員・協力会社への技術指導 ※場合によっては巡回での安全管理パトロールや社内への安全指導なども行っていただきます。 必要な資格・経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品もしくは食品メーカーでQC経験をお持ちの方 ■GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 【職種名】 品質管理（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品) ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務(HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等)

仕事内容◎所定勤務時間７時間１０分、残業ほぼ無し、土日祝休み ◎自分の担当スペースで黙々と作業できます ・製品検査（行程中の仕掛り・製品）入荷原料の分析 ・各種入荷、出荷サンプルの分析 ・各種サンプル（入荷・出荷）の管理 ・検査データーの管理 ・グラファイト（炭素）ですので、鉛の成分はなく安心して働いて いただけます ・スポットクーラー、ウォーターサーバー、空気清浄機完備 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製造業での品質管理業務のご経験。 └製造現場における品質に関する知識を持ち、現場指導ができる方。 └電装部品に関する知見がある方は歓迎します。 ・機械図面が読める方（※OJTで学んでいただくことができる環境です。） ・普通自動車免許 ＜歓迎要件＞ ・電装部品に関する知見 ・認証に関する基本的な知見(IATF16949の知識、ISO26262など) ・農機・建機など産業機械関連の品質管理経験 ・検査、計測、解析、試験評価スキル 【職種名】 【大阪】品質管理 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ■品質管理に関わる業務をお任せします。 具体的には・・・ ・製造

仕事内容仕事内容 大手企業を中心に飲料メーカーや外食企業、プロ野球団等のマーケティング支援を手掛けている当社にてセールスプロモーションやOEMグッズ企画の生産管理業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■BtoBの販売促進及びOEMグッズの生産管理業務 （縫製品を中心に成形品の日用品雑貨類、衣類など。） ■中国を中心（アジア地区・日本国内含む）とした生産進捗管理・品質管理 ■製造メーカーとの折衝（工場選定・納期/コスト/品質の管理と指導） ■商品企画（MD）と連動し、サンプル作製をフォロー （商品企画とともに、サンプル品の完成度を高める） ■海外生産情報の取得、新商材、新工場の開拓 【仕事

仕事内容・主に金属加工品の出荷前製品を、検査図面をもとに社内検査、分 析し、課題があれば対策案の立案をして頂きます。また、当社の 定める品質マネジメントシステムの文書管理・整備・各種マニュ アルの作成や更新、新規ルール作成、運用管理等を行って頂き、 ゆくゆくは品質管理グループのマネジメントも担当していただき ます。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容『社会保険完備』で安心して働けます。 年に1回昇給もあるのでモチベーションアップに繋がる！ 経験がなくてもイチからしっかり学べる環境です 丁寧にサポートしますので安心して下さい！ 【仕事内容】 カラーコンタクトを扱う倉庫でのかんたん軽作業です。 空調完備の屋内倉庫なので、季節問わず快適な環境で働けます。 主にお願いするお仕事はとてもシンプル。 ・カラーコンタクト商品のピッキング（リストを見ながら商品を集める作業） ・箱やパッケージのキズや汚れがないかの目視チェック ・商品を袋や箱に入れて梱包する作業 ・出荷用の段ボールへ箱詰め ・出荷先ごとに仕分けして発送準

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：時間・日数などは相談可能。９：００から１７：３０の月～金フル タイム勤務のほか、１日６時間程度や、週３・４日などの勤務も調 整することが可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・基本的に土日祝休みですが研修のため年１回土曜出勤あり ・アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料ＱＣ、翻訳等 （対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、 照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広 く業務を行っております。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◆主な仕事内容：ガスを安心してお使いいただくため、 ・お使いのガス機器（ガス風呂釜、ガス湯沸器など）の 調査にお伺いします。 （お客様から調査費用をいただくことはありません） ◆周知：調査時には、安全周知のパンフレットをお渡しし、 ・ガスを安心してお使いいただくための使用上の注意事項の お知らせをします。 ＊営業移動は二輪バイクを使用（原付） ＊営業範囲は高槻市。 ＊事前連絡のうえの訪問です。（軒並み訪問はありません） ＊関電ガスの点検業務になります。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て満たす方 ・製造業で改善業務を取り組んだ経験のある方（例：設計／生産技術／製造オペレーター／職長／工場現場） ・普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 QCサークルの全社展開および推進 【仕事内容】 ■全社的な品質向上活動を推進する役割です。社内外のQCサークル活動や改善提案制度の事務局として、各種制度の企画・運営を通じ、従業員の品質意識向上や人材育成に貢献していただきます。 【具体的には】 役割分担しながら、以下の業務を進めていきます。 ・QCサークル活動の推進・運営 同社グループ全体（国内・海外拠点、仕入先様含む）の活動を取りまとめ、優秀事例の選定や発表会

仕事内容＊自動車関連メーカー向けの部品の製造に携わる品質管理業務です ＊ＩＳＯ９００１の継続業務 ＊取引先との打ち合わせ業務等 ※パソコンはエクセル・ワードを使用します 変更範囲：変更なし ≪急 募≫

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■デベロッパー／ゼネコン／管理会社 等で、分譲マンションに関するエンドユーザー向けのアフター・カスタマーサービス経験のある方 ■ゼネコンや工務店で（案件種別問わず）施工管理経験のある方 ■デベロッパー、設計事務所、ゼネコン等で、分譲マンションの設計監理経験のある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社が手がける総合デベロッパー事業の品質管理担当者として、中高層建築物（集合住宅、オフィスビル、商業施設等／RC造・S造）における着工後の品質管理業務および竣工後のカスタマーサポート業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■職務内容：マ

仕事内容丸大水産株式会社 本社品質管理／月給35万円以上／賞与年3回／年商121億円 【求人要約】 【スケール大】経験を活かし、会社全体の品質を支える 【やりがい】品質管理として新商品の企画にも参加可能 【待遇】水日祝休／残業少なめ／家族・住宅・資格手当 【仕事内容】 【設立42年】品質管理担当として、全国4工場で製造される水産加工品の品質・衛生管理をお任せします 【具体的な仕事内容】 全国4工場で製造される水産加工品（昆布さば、明太子など）の品質・衛生管理を担当。 検査や記録だけではなく、現場への改善提案や行政対応、新商品の品質確認など幅広い業務をお任せします。 ◎具体的な業務内容