株式会社グローバルカンパニー の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の製造を行う当社工場にて 医薬品製造業務、製造装置の 保全業務（フルオートメーション）を お任せします。 ・原材料秤量/調製/充填/滅菌/製品検査 /包装各工程の装置オペレーション ・製造時および製造前後の装置点検、 製品検査、工場停止日の 装置メンテナンス など ※変更の範囲：会社の定める業務 【当社の魅力】 ◎中途社員が活躍できる環境 活気にあふれる職場では中途入社の 方も多く

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・日常会話レベルかそれ以上の英語力 ・戦略的コンサルティング、事業開発、チェンジマネジメントのご経験 ・コンサルティングファームにおいて、ライフサイエンス企業/ヘルスケア関連企業におけるチェンジマネジメント領域でのBD/デリバリーのご経験 ・新規ビジネスの立上げ、リードへの意欲 ・社内の幅広いステークホルダーとの連携の下、新しいビジネスモデル創造への意欲 【職種名】 新規事業開発ディレクター★フルリモートOK！【求人ID：30565】 【仕事内容】 【年収～2,100万円の高収入案件！】副社長直属ポジションとして、新規ビジネスの立案に深く関わって頂く非常にやり

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ 【業務内容】 治験及び市販後の安全管理情報の収集、評価、報告 安全性管理情報への追加調査・詳細調査の実施 規制当局からの照会事項、再審査、適合性調査対応 臨床開発部門と連携し治験に関する安全性パートの対応を行う 文献スクリーニング 提携会社との安全

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上（上級学位、MBA、医学博士、博士号取得者尚可） ・バイオファーマ等ライフサイエンス関連企業における事業開発またはコンサルティング業務における10年以上の実務経験 ・顧客のニーズやモチベーションに影響を与えるプレゼンテーション、分析、コンサルテーション、ソリューションセリングのスキル ・クロスファンクショナルなコラボレーション/ステークホルダーマネジメントスキル ・自律性、セルフスターター、積極性 ・ビジネスレベルの英語力（スピーキング、読み書き ） ・ビジネスレベルの日本語力 【職種名】 事業開発アソシエイトディレクター《バイオファーマ》

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・7年以上の法人向けITプラットフォーム関連の実務経験 (ハイタッチ営業/パートナーセールス/プリセールス/事業開発等） ・IT技術に関する基礎知識 (アーキテクチャ/インフラ/ミドルウェア/Cloud Computing/SaaS等) [歓迎] ・パートナーとの協業による法人営業の施策・提案経験 ・顧客・パートナー企業の経営層との関係構築経験 ・戦略・目標策定、ステークホルダーを巻き込みながらビジネスをリードしたご経験 【職種名】 パートナーセールス：コンシューマー＆サービス業界担当《超高年収～2,350万円》 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・科学、生物、メディカル、法律、化学、工学分野における上級学位 （例：理学修士、博士、医学博士、薬学博士） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ＜下記の経験＞ ・10年以上のライフサイエンス業界における品質管理・薬事業務 ・5年以上の薬事部門の管理 ・5年以上のグローバルRA/品質保証部門およびその他の申請関連部門での業務 ・規制関連申請の実務 ・厚生労働省/PMDAとの交渉 ・新規申請 ＜下記のスキル・知識＞ ・規制関連業務の成果を最大化する交渉力 ・医療機器規制と基準に関する知識 ・業界動向を踏まえた規制とガイドラインの深い理解 ・規制文書作成のスキ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・各社3年以上のご就業実績 ・日常会話～ビジネスレベルの英語力 ・戦略人事の業務経験（HRBPや組織開発など） ※ご経験やスキルに応じ、タイトルのご相談が可能（役員or本部長） 詳細は面談にてご説明致します。 【職種名】 HRヘッド《戦略人事のご経験者、必見◆高年収～2,500万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【ご経験に応じて採用タイトルご相談OK◆役員or本部長】 世界的大手エンターテイメント企業の独立した日本法人で、主導権を持って戦略的人事業務をご担当頂きます！ HRヘッドとして、HR戦略に関する業務を幅広くご担当頂きます。 ◆詳細は

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 【年収450万以上】賞与年３回○グローバルカンパニーで経理事務 年収450万以上・派遣時給1850円！コツコツ経理事務創業31年、グループの年商30億ドル以上のグローバルcompany★サプリメント販売企業!社割あり◎お弁当補助制度あり!月次経験が生かせるオシゴトです!賞与年３回!コンスタントで嬉しい 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：派遣時は9:00~17:30 /正社員後はフレックスタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格取得者 ・普通自動車運転免許取得者 ・MR経験3年以上 ・大学病院担当経験者（優遇） 【職種名】 MR〔CSO〕希望エリア/希望年収ご相談OK！★転職相談のみも可★ 【仕事内容】 【勤務地エリアの固定！】MRポジション★スピーディに内定獲得！ ・現在、製薬企業のMRの方の転職先としてCSO企業が大変人気です！ ・CSOでのお仕事内容はメーカーとほぼ同じですが、勤務エリアの融通、ベース給与以外の手当の充実度、領域の幅広さ、キャリアオポチュニティーの豊富さ、企業文化、今後の将来性などメーカーと異なる点が多い転職先です。 ・CSOで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・科学、生物、メディカル、法律、化学、工学分野における上級学位 （例：理学修士、博士、医学博士、薬学博士） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ＜下記の経験＞ ・10年以上のライフサイエンス業界における品質管理・薬事業務 ・5年以上の薬事部門の管理 ・5年以上のグローバルRA/品質保証部門およびその他の申請関連部門での業務 ・規制関連申請の実務 ・厚生労働省/PMDAとの交渉 ・新規申請 ＜下記のスキル・知識＞ ・規制関連業務の成果を最大化する交渉力 ・医療機器規制と基準に関する知識 ・業界動向を踏まえた規制とガイドラインの深い理解 ・規制文書作成のスキ

仕事内容上記システムの調査・分析、設計、開発、テストを担当いただきます。 工程：コード解析・調査、設計、開発、テスト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・広報経験（3年以上目安） ・ビジネスレベルで英語を使った経験（英語でのインタビューや動画作成などがございます） ・IT系企業での勤務経験 ・役員から新入社員まで、幅広い方との関係性を築けるコミュニケーションスキル [歓迎] ・積極的なコミュニケーションをとられるスタンスの方歓迎します！ ・グローバルIT企業での就業経験 ・バイリンガルの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代中盤までを想定しています。 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ＜グローバルカンパニー＞社内広報 ※社内イベント企画など、自社で活躍する方をフォーカスするお仕事です 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格取得者 ・普通自動車運転免許取得者 ・MR経験3年以上 ・大学病院担当経験者（優遇） 【職種名】 MR〔CSO〕希望エリア/希望年収ご相談OK！★転職相談のみも可★ 【仕事内容】 【勤務地エリアの固定！】MRポジション★スピーディに内定獲得！ ・現在、製薬企業のMRの方の転職先としてCSO企業が大変人気です！ ・CSOでのお仕事内容はメーカーとほぼ同じですが、勤務エリアの融通、ベース給与以外の手当の充実度、領域の幅広さ、キャリアオポチュニティーの豊富さ、企業文化、今後の将来性などメーカーと異なる点が多い転職先です。 ・CSOで

仕事内容バイエル薬品株式会社 【東京】薬事マネージャー◇ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【東京】薬事マネージャー◇ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ ■求人概要： バイエル薬品株式会社では、医薬品、医療機器、動物用医薬品の開発から販売までを行っています。今回、レギュラトリーアフェアーズマネージャーとして、同社のConsumer Health Japan部門で活躍いただく方を募集しています。 ■職務詳細：

仕事内容上記システムの調査・分析、設計、開発、テストを担当いただきます。 工程：コード解析・調査、設計、開発、テスト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格取得者 ・普通自動車運転免許取得者 ・MR経験3年以上 ・大学病院担当経験者（優遇） 【職種名】 MR〔CSO〕希望エリア/希望年収ご相談OK！★転職相談のみも可★ 【仕事内容】 【勤務地エリアの固定！】MRポジション★スピーディに内定獲得！ ・現在、製薬企業のMRの方の転職先としてCSO企業が大変人気です！ ・CSOでのお仕事内容はメーカーとほぼ同じですが、勤務エリアの融通、ベース給与以外の手当の充実度、領域の幅広さ、キャリアオポチュニティーの豊富さ、企業文化、今後の将来性などメーカーと異なる点が多い転職先です。 ・CSOで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格取得者 ・普通自動車運転免許取得者 ・MR経験3年以上 ・大学病院担当経験者（優遇） 【職種名】 MR〔CSO〕希望エリア/希望年収ご相談OK！★転職相談のみも可★ 【仕事内容】 【勤務地エリアの固定！】MRポジション★スピーディに内定獲得！ ・現在、製薬企業のMRの方の転職先としてCSO企業が大変人気です！ ・CSOでのお仕事内容はメーカーとほぼ同じですが、勤務エリアの融通、ベース給与以外の手当の充実度、領域の幅広さ、キャリアオポチュニティーの豊富さ、企業文化、今後の将来性などメーカーと異なる点が多い転職先です。 ・CSOで

仕事内容ＧＤＸ株式会社 【経理シニアアソシイト】ブランド企業のDX推進を進めるグローバルカンパニー/リモートワーク可 【仕事内容】 【経理シニアアソシイト】ブランド企業のDX推進を進めるグローバルカンパニー/リモートワーク可 【具体的な仕事内容】 ■当社について GDXは、「リアルに勝る、本物のお買い物体験を、デジタルで。」をコンセプトに、ブランド企業のDXを、パートナーシップを組みサポートさせて頂いているDXベンダーカンパニーです。また、社風として外国籍の方が多く、グローバルな雰囲気で就業できます。 ■仕事概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 経理業務全般に携わっていただきます。 ■仕事

勤務時間7:00-23:00の間でシフトにより決定

仕事内容セールスアシスタント（販売接客スタッフ） ■日々世界中に新しいトレンドを生み出すグローバルカンパニー■業界職種未経験歓迎 グラングリーン大阪店は、2025年3月にオープンした日本の最新店舗です。 ZARAの最新店舗モデルを体現するフラッグシップストアとして、洗練されたデザインと新たに設計された商品ディスプレイエリアを備えています。最先端のテクノロジーを導入し、よりスムーズで快適なショッピング体験を提供しています。 グラングリーン大阪店のチームに加わり、最新のテクノロジーとトレンドファッションを体感しながら、最高水準のカスタマーエクスペリエンスを一緒に届けましょう! ▼職場環境 ・1店舗

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・B to C もしくは B to Bでの営業経験（業界、業種問わず） 【歓迎】 ・自動車業界、産業機器業界 尚可 ・英語スキル保有 ※英語使用頻度：海外グループ会社とメールでのやり取りが発生。電話や商談などの実施は基本ございません。 【求める人物像】 ■未知の課題に直面した時でも、好奇心、やりがいをもって失敗を恐れず挑戦できる方 ■環境の変化に柔軟に対応でき、自ら考え、粘り強く取り組める方 ■チームワークを大切にし、協働して任務を遂行できる方 【職種名】 【本社】営業担当（自動車部品等）グローバルカンパニー 【仕事内容】 創業80年以上/世界に14拠点持