バイオ - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容未経験からスタート可能でも大丈夫！異業種出身者も活躍在籍中！ワンルーム寮完備で即入寮OK！最短で働けるを実現！ 地球にやさしい燃料を作る！ バイオディーゼルの製造をお任せします！ ＜業務内容＞ ・原料（植物油・廃食油）の仕込み ・化学反応による燃料精製 ・フィルタリング・品質検査 未経験でも安心！ 単純作業が多めのお仕事です！ 1ヶ月ほどで習得できるので、あとはスムーズに お仕事していただけます！ 本求人は、合同会社Y Gift（有料職業紹介業許可番号：28-ユ-301368）を通じてご案内しております。 ＜いつでもWEB応募OK＞ 応募→面談→結果→入寮→入社 WEBからご応募

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【仕事内容】 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境／富士フイルムグループ】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造場の品質保証および薬事業務 ・品

仕事内容掲載期間：04/01（水）～04/30（木） 日研トータルソーシング株式会社 エンジニア事業部 業界未経験OK！基礎から学べる入社時研修あり☆ 正社員 年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です！ 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専⾨性を活かし研究スタッフとして レベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアップ プランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め⽅など、基礎から学べる⼊社時研修から スタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で 継続的にスキルアッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医薬品薬事における実務経験（特に薬事戦略のご経験） ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・薬事におけるマネージャー/スーパーバイザー経験（2年以上） ・バイオ医薬品/再生医療製品に関する薬事経験 ・医薬品薬事システム・関連法規制に関する知識 ・海外CRO・パートナー対応が可能なビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 薬事《高年収～1,400万円◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【PMDA交渉をリードする国内初期RAポジション】 長期的なキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

勤務時間▼勤務時間 08:45~17:10 ▼勤務時間詳細 08:45〜17:10 実働7時間40分 休憩45分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 メーカーでのお仕事です。 ■医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス開発研究に係る業務 またはその業務支援■ ・ドキュメントの作成や文書管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word、電子天秤、ピペット ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエ

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の大学研究室でのお仕事◎・バイオ実験や研究開発の経験を活かしたい方におすすめ 【勤務先の概要】 医薬品の研究開発を行っている企業です。 熊本を拠点とし、感染症や癌、炎症の領域において、医薬品の開発を進めています。 【業務の目的】 研究対象となる疾患は主に癌領域の医薬品研究を行っています。 【使う機器、技術】 細胞培養、フローサイトメーター、SDS-PAGE、ウェスタンプロッティング等 【業務の詳細】 大学の研究室にて癌疾患の医薬品開発を行います。 具体的には… ・細胞培養（ヒト免疫細胞の分離・培養、株化哺乳類細胞の培養・維持）、 ・ ヒト免疫細胞への遺伝子導

仕事内容富士フイルム株式会社 B-DB-01【富山】バイオ医薬品の生産細胞技術開発◆国内トップのバイオCDMO 【仕事内容】 B-DB-01【富山】バイオ医薬品の生産細胞技術開発◆国内トップのバイオCDMO 【具体的な仕事内容】 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／良好な就業環境◎】 ■募集背景 当社バイオCDMO領域における重要施策の１つとして次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。同事業のさらなる成長へ向けて、バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所では、次世

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■有機化学 ■高分子化学 ■無機化学 ■材料工学 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（化学分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、神奈川県

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員求人で安心就業！・残業が少ないので家庭との両立も安心！・年間休日125日◎福利厚生も充実◎ 【勤務先の概要】 健康食品や化粧品、清涼飲料水の企画製造販売や医薬品及び医薬部外品の製造販売を行っている会社です。 【業務の目的】 製品の分析やサンプリングなど品質の担保 【業務の詳細】 ・原料・資材の受け入れ試験 ・サンプリング ・工程検査 ・製品の品質検査 ・細菌試験 など ▼業務の進め方 手順書に従いルーチンワークで集中して作業を行います。 ▼企業の環境 部署内は少人数で風通しの良い、 アットホームな雰囲気の職場です！ ▼福利厚生も充実！ 財形貯蓄制度や

仕事内容◎お仕事内容 バイオ繊維の包装作業など 工場内での製造工程の一部を担当していただきます。 マニュアル完備の作業が中心のため、 特別な経験や高度なスキルは不要です。 未経験の方でも、先輩社員のサポートを受けながら 基本から着実に習得できる環境が整っています。 ◎ 活かせるポイント ・黙々と作業することが得意 ・安定した仕事を探している ・製造分野にチャレンジしたい ・協調性を大切にできる 無理のない業務量で、 長期的に働きやすい職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界または関連業界でのオペレーション・プロセス管理・ビジネスエクセレンスの実務経験（8年以上） ・クロスファンクショナルプロジェクトの管理経験 ・オペレーションプロセス、コンプライアンスフレームワーク、システム統合の知識（CRM・ERP等） ・チーム育成・パフォーマンス管理を含むリーダーシップ・ピープルマネジメント経験 ＜その他＞ ・学士号（経営学、オペレーション管理または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号（MBAまたは同等） ・プロセス最適化・自動化・デジタルトランスフォーメーションの実務経験（AI・RPA・システム統合）

仕事内容富士フイルム株式会社 B-PM-01【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業 【仕事内容】 B-PM-01【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業 【具体的な仕事内容】 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休125日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆募集背景： 当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。事業拡大にあたり、将来のバイオCDMO事業の医薬品原薬CM

仕事内容◎お仕事内容 バイオ燃料発電装置の加工など 製造ラインの担当工程を受け持ち、 決められた手順に沿って部品の組付けや検査を行う業務です。 作業内容は分かりやすく、難しい操作や専門的な知識は不要です。 未経験の方も、段階的に覚えられる環境が整っています。 ■ この仕事に向いている方 ・ 安定した働き方を希望している ・ 新しい業種にチャレンジしたい ・ チームで協力して働ける 落ち着いた職場環境で、 長く安心して続けられる仕事です。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ