バイオ - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【大手企業グループ】医薬品の研究、開発業務 医薬品の研究、開発業務 ・新規開発における分析、補助 ・製法の研究、開発 ・GMP文書の管理 ★配属先の魅力 大手グループということで非常に働きやすい環境での業務が可能です。 上流工程にて学習、スキルアップしながらの業務が可能です。 <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 富山県富山市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 基本的に残業はありませんが、繁忙の際に少しお願いすることがあります

仕事内容素材系の研究開発アシスタントとして、実験や分析の補助からお任せします。経験を積むことで、上流工程にステップアップできます。 ＜多彩な研究素材があります＞ ・環境 排気ガスのCO2の削減、土に還るバイオプラスチックの合成など、環境を守る素材づくり ・健康 医薬品の合成、ソフトカプセルやコンタクトレンズの開発、食品添加物の安全評価など、健康に役立つプロジェクト ・美容 ファンデーションやスキンケア化粧品、リップなど、美に関わる素材研究 ・次世代素材 ロケット用の複合材料、最新家電向け高機能材料、次世代素材として注目されるカーボンナノチューブなどの多彩な素材開発 ＜まずはアシスタント業務か

仕事内容仕事内容 同社富山工場にて、品質管理業務（試験法開発）を担当して頂きます。 【具体的には】 １．受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む） ２．試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務） ３．その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課 ・扱う薬剤：原薬 ・担当する製剤の種類：低分子製剤・バイオ製剤 ・使用機器：HPLC、GB、UV、IR ・担当製品数：複数製品 ・英語使用の有無：有（文章読解） 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容<仕事内容> 総合エンジニアリング SE プログラマー ●総合人材サービス業 あなたのスキル、希望に応じた業務・採用雇用形態に対応します。 ・エンジニア系（サポート、運用、テスト）研究開発、新製品開発、設計、自動車、半導体、デジタル家電、プラント、化学、バイオ ・SE プログラマー ・WEB系・パソコンオペレーター、業務管理、生産管理 に関わる業務が多種多様にございます、お気軽にご応募頂ければと思います、お話させて頂ければと思います。 ※やりがい ●大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで、技術の最先端を担っていくことを実感できます。 ●仕事の幅が広がりキャリアアップが実感できます。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員◎キャリアアップを目指したい方に！・経験活かせる＆月給25万円以上！・福利厚生も充実◎残業も少な目！ 【勤務先の概要】 配置薬を中心に医薬品の製造販売をしている企業です。 【業務の目的】 医薬品の品質保証 【業務の詳細】 医薬品の品質保証業務 ・GMP文書管理 ・医薬品製造管理業務 ・品質イベント管理業務 ・官公庁への申請手続き業務 ▼管理職候補のポジションです！ 品質保証業務の経験を活かしたい方、 今後キャリアアップを目指したい方におすすめ◎ 【賞与・昇給】 昇給：あり 賞与：年2回 【手当】 ・職能手当等、経験などを考慮の上社内規定により支給 ・交

仕事内容経験者月給25万円保証☆毎日19時に帰れる＆月2回日祝休が取れる 【募集職種】 ネイリスト 【仕事内容】 ◆施術を中心としたサロン内業務全般 予約管理、掃除、新型コロナ対策、SNS更新など 「BLEA」では、社歴、役職の有無、雇用形態などは関係なく、助け合いの社風を大切にしています。「さんご指名のお客様だから私には関係ないわ」ではなく、すべての方がお店、そしてみんなのお客様という考えのもと、忙しい時は協力し合う♪だからスタッフ同士の仲の良さには自信があります バイオジェル,カルジェル,スカルプチュア,ジェルネイル 【必要経験】 【応募資格】 経験者歓迎 JNECネイリスト検定（旧J

仕事内容＼おすすめポイント／ ・業界外の理系出身者やブランクのある方でも、OJTがあるので安心して就業できます！・転勤がなく地元富山で長期的に就業が可能！・年間休日120日！お休みもしっかり取れる環境です◎ 【勤務先の概要】 県内でも有数の大手医薬品メーカーです。 原薬から製剤まで、一貫した開発・製造を行っており、国内医薬品メーカーの約9割と取引実績がある会社です。 【勤務先の魅力】 後発医薬品やOTC医薬品の開発・製造の受託、新薬の受託製造も行っており、幅広い製品に携わることができます。 自己啓発支援制度があり、TOEIC団体受験や危険物取扱試験、安全衛生技術試験の補助など、社員の成長を後押しし

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 時短の調整も可能！ 例）9時～16時までの時短勤務等。

勤務時間8:30～17:15（実働7時間30分） 時短勤務の相談もOK！ 例） 9：15～16：00 8：30～16：00 9：00～16：30 9：00～17：15 8：30～16：45

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎大手企業の正社員の募集です！◎残業が無いのでプライベートとの両立もしやすい♪ 【勤務先の概要】 医薬品原薬や中間体の受託製造メーカー。従業員規模200人強。 【業務の目的】 品質管理 【業務内容】 原料、中間体の理化学試験 ◇理化学試験業務 ・HPLCやＧＣでの定量試験 ・滴定試験 ・ＮＭＲやＩＲを使用した構造解析 ◇治験薬の試験分析 ◇成績書の作成 【商品】 治験薬や原薬、中間体 【就業について】 ・8：30～17：00の勤務です。 ・４勤1休でシフトは部内で決められます。 【給与形態】 250,000円～※新卒の社員の場合(大学卒) ・上記にご年齢と能力

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人◎・16時50分まで＆残業も少な目！・土日祝休みなのでプライベートとの両立も◎ 【勤務先の概要】 医薬品原薬の製造を行っている創業70年以上の医薬品会社です。 製品の中には国内で唯一製造しているものや、世界シェア一位の製品もあります。 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」です。 【業務の目的】 高い品質、安定的な供給を維持するための品質保証 【業務の詳細】 ▼職務内容 医薬品原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文章記録類の照査、作成 ・ＧＭＰ関連業務の運用、管理 ・各種問合せ及び調査

仕事内容<仕事内容> 【在職中/未経験可】製薬工場やプラントの安定稼働を支える計測器校正・保全業務/富山 ◆三興グループ ≪フィールド計測の校正・調整をメインとする保全エンジニアリング≫ 化学プラントや発電所、医薬品・バイオ関連設備では、温度・圧力・流量・レベル・成分などのセンサ・計器が正確に計測することで初めて安定した生産が実現します。あらゆる産業の生産設備で、計測器を中心とした運転監視システムのメンテナンスに携わる仕事です。 【将来のキャリア】 エンジニアとして経験を重ね、技術を積み上げていきます。プロジェクトスタッフからリーダー、マネージャーへとキャリアアップする方や、個性を生かし専門スキル

勤務時間8:00～16:30（実働7時間30分） 時短勤務もOK！お気軽にご相談ください。 例）9:00出勤 15:00退社等

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

勤務時間・土日祝日 【早番】10:00〜19:00 【遅番】11:00〜20:00 ・平日 【早番】11:00〜20:00 【遅番】12:00〜21:00

仕事内容＼おすすめポイント／ ○人気の正社員求人！地元で長く働きたい方にもおすすめです。○経験を活かしてスキルアップ！さらに経験を積めるチャンスです！○土日祝は基本お休みです。 【勤務先の概要】 医薬品原薬の製造を行っている操業70年以上の医薬品会社です。 製品の中には国内で唯一製造しているものや、世界シェア一位の製品もあります。 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」です。 【業務の目的】 新規製品の分析法の開発 【業務の詳細】 ▼職務内容 医薬品原薬や中間体の分析方法のバリデーションを行います。 ・サンプル品の秤量、機器分析 ・分析法の開発、検討 ・報告書ま

仕事内容新薬開発に欠かせない、研究用試薬を扱う営業です。医薬品開発における“基礎研究”のフェーズを支える存在として、主に理系大学の研究室を担当します。 担当エリアは大都市圏で大学単位（1～3校）、地方では都道府県単位（例：1～2県）で割り振ります。既存顧客との関係を深めつつ、新規の研究室にも積極的にアプローチしていきましょう。 ■ノーベル賞受賞者も使用する試薬を提案 扱うのは、低分子化合物阻害剤、阻害抗体、化合物ライブラリーなど、“Selleck製”の試薬。世界各国で信頼を得るブランドで、16名のノーベル賞受賞者が使用した実績もあります。最初は製品の区別がつかなくても、入社から半年もすれば充分知