大阪府吹田市の再生医療の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 再生医療等製品の製造関連の業務経験：2年以上 [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（MC）に対応した経験 ・細胞製造施設（CPC）内での製造作業経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 ・細胞製造施設（CPC）内で集団作業に携わるための協調性 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S28【生産技術】再生医療等製品の生産業務（製造業務） ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの、再生医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

勤務時間9:00～17:50（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇経験者必見！／CPC内の細胞製造・細胞培養の経験ある方〇江坂駅チカで通勤便利！交通費支給（弊社規定あり）〇直接雇用切り替えの可能性、実績あり 【業務の目的】 再生医療に使用される細胞の製造業務を担当します。 扱う細胞はiPS細胞や幹細胞など。再生医療の分野での経験が積めるお仕事です。 【業務の詳細】 培地作成・細胞培養・試薬調整などの細胞製造業務を担当します。 必要に応じて細胞の品質評価や免疫染色なども行います。 ・再生医療等製品の製造 ・管理文書の作成・実施 ・製造に使用する器材の発注・在庫管理 ・代理店対応（資材調達・価格交渉含む）など 【使う機器、技術】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ＜必須項目＞ ・再生医療等製品または医薬品のいずれかの品質保証業務に従事した経験 ・品質保証に関わる業務であれば、経験のないことであっても興味を持って取り組む意欲 【語学/必須】 ・英語による会議などでのビジネスコミュニケーションの経験 ・中級レベル以上の英語力（ＴＯＥＩＣ 600点以上）（目安） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・再生医療等製品、バイオ製品、無菌医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ・国内外の当局査察及び企業による品質監査対応の経験、

勤務時間就業時間１：8時15分〜17時05分 就業時間に関する特記事項：所属部署によっては、９：００～１７：５０の勤務となる可能性も あります 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は、協定時間内において、１年に６回を 限度に１ヶ月８０時間、１年７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷやお盆、年末年始などの長期休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容吹田市・江坂駅徒歩圏内の製薬メーカーで、再生・細胞医薬品の製 造業務を担当していただきます。医療に貢献できるやりがいのある 仕事で、丁寧な指導があるので安心して始められます。 【業務の詳細】 ・ＣＰＣでの製造業務、免疫染色、培地作成・細胞培養、試薬調整 ・製造記録の作成 ・細胞製品製造機器のオペレーション ・ＭＥＳの運用 ※特殊な機器が多いため使用経験は問いません。マニュアルや社内 テストがあり技術が身に付きます。 ＊実務にて、あるいは学生時代に、細胞培養や微生物培養の経験が ある方歓迎。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時50分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は、協定時間内において、１年に６回を 限度に１ヶ月８０時間、１年７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 細胞の状態によって土日に出勤する可能性あり（月１回程度） ＧＷやお盆、年末年始などの長期休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容吹田市・江坂駅の徒歩圏内にある製薬メーカーで、細胞医薬品の製 造・供給に関する実験補助業務を担当していただきます。再生医療 の分野で経験を積むことができ、医療に貢献できるやりがいのある お仕事です。 【業務の詳細】 ・再生医療等製品の製造 ・管理文書の作成・実施 ・製造に使用する器材の発注・在庫管理 ・代理店対応（資材調達・価格交渉含む）など ※ＣＰＣ内での作業時は無塵衣を２枚着用、メイクオフをお願いし ております。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 動物実験経験者歓迎☆再生医療の応用研究 ドナー臓器の不足問題における移植医療においてヒトiPS細胞から 複雑な臓器を形成するための細胞操作技術を開発する研究室☆技術補佐員としての業務となります☆彡将来の再生医療に貢献！有名な先生の元で革新的な研究に携われます◎ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 追記事項：勤務時間のご相談可

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） [歓迎] ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 【大阪】CMC企画・開発業務（再生・細胞医薬分野：RACTHERA出向)※住友化学GP 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【学歴】 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代～40代前半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪／吹田市】再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）｜S-RACMOへ出向 【仕事内容】 【大阪／吹田市】再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）｜S-RACMOへ出向 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■雇用先について： ・住友ファーマの社員として、住友化学(株)との合弁会社であるS-RACMO(株)に在籍出向していただきます。 ・事業内容：再生・細胞医薬分野の製法開発、製造などの受託（CDMO） ■職務内容： ・再生医療等製品（主に細胞加工製品）のCDMOであるS-RACMO株式会社に

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【仕事内容】 【大阪】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務に携わっていただきます。 ・薬事戦略立案 ・開発薬事コンサルティング ・PMDA治験相談（カルタヘナ法関連相談、品質相談、非臨床安全性相談等）の相談資料作成及び対応 ・承認申請資料（CTD：Common Technical Document）作成 ■仕事の魅力 ・国内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 医薬品のCMC業務経験 ※申請業務や再生医療等製品での経験があれば尚望ましい。 【語学】 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行（協業）するための英語力（ビジネスレベル：歓迎） 【学歴】 ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること [歓迎] 【歓迎（あれば望ましい経験・知識）】 ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を

仕事内容◆年収400万円以上可◆年間休日120日以上◆豊津駅徒歩3分◆スポーツ整形に強み◆最新の再生医療導入◆20代から50代まで幅広く活躍中◆研修費補助年10万円◆活気あるリハビリ室が自慢のクリニックです。 【給与】 【年俸制】3,680,000円-4,460,000円 0.00カ月分/年 年俸制の為 【コメント】 ・吹田市にて15年以上の実績を持つ医療法人昭仁会が運営する整形外科クリニックです。院長は脊椎脊髄病やリウマチ、スポーツ医学の専門資格を多数保有するベテランで、地域医療の要として質の高い診療を提供されています。 ・運動器リハビリテーションに注力しており、理学療法士が1対1で担当する個別

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪／吹田市】再生医療等製品のCMC研究および製品化検討｜研究員またはリーダー候補 ■プライム上場 【仕事内容】 【大阪／吹田市】再生医療等製品のCMC研究および製品化検討｜研究員またはリーダー候補 ■プライム上場 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■業務内容 ◇研究開発段階にある再生医療等製品（特に細胞加工製品）のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討（剤型設計、保存法の開発） ・投与デバイス開発 ・製法検討（主に下流工程） ・その他周辺技術（製造機器、容器施栓系、輸送法等）の開発 ・治験施設への調製手技移転 ・日米

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪／吹田】品質保証担当スタッフ｜RACTHRAへ出向 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪／吹田】品質保証担当スタッフ｜RACTHRAへ出向 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■出向先について： 株式会社RACTHERAへ出向いただきます。住友化学と当社（住友ファーマ）の合弁会社であり、住友グループの再生・細胞医薬事業の中核を担うべく設立した新会社である。株式会社RACTHERAは、製造委託先であるS-RACMO株式会社、製造販売業を持つ住友ファーマ株式会社、さらには住友

仕事内容診療放射線技師★日勤のみ★一般撮影と骨密度検査業務がメイン★1名体制★2023年オープン★清潔で明るい内装が魅力の整形外科クリニックです！ ●整形外科クリニックにおけるレントゲン撮影・骨密度検査・その他付随する業務全般に従事していただきます。 ●性別不問・男女ともにご活躍いただます！日勤のみでワークライフバランスも抜群♪ 「たがわ整形外科」にて、診療放射線技師さんを募集しています☆たがわ整形外科は2023年10月にオープン、明るくて清潔感ある内装が魅力の整形外科クリニックで、一般整形外科から再生医療まで幅広く対応・スポーツ外来やリウマチ専門外来も設けられています。勤務は日勤帯のみなので、ご

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】CMC企画・開発業務｜再生・細胞医薬分野：RACTHERA出向 ■プライム上場メーカー 【仕事内容】 【大阪】CMC企画・開発業務｜再生・細胞医薬分野：RACTHERA出向 ■プライム上場メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 住友ファーマ株式会社に入社後、株式会社RACTHERA（戦略企画部 CMC企画グループ）に出向していただきます。 ■職務内容 再生医療等製品（主に細胞加工製品）のCDMOであるS-RACMO株式会社において、受託製造品の製造（MC）に関連する業務に従事していただきます。細胞製造施設（C

仕事内容【応募資格】 [必須] ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 [歓迎] ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５～５５歳（５５歳以上の方は契約社員でのオファーとなります）（ 特