大阪府のバイオ医薬品の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜リジェネロン・ジャパン株式会社について＞ 世界トップクラスのバイオ医薬品企業であるRegeneron Pharmaceuticals, Inc.の日本法人として、最先端の医薬品開発に挑戦しています。 私たちは、重篤な疾患に苦しむ患者さまの生活を根本から変える革新的な治療薬の創出を使命とし、科学技術と情熱を結集して新しい価値を生み出し続けています。 オープンで風通しの良い社風の中、チームと共に最先端の研究開発や医薬品の実用化に貢献できるやりが

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・コーポレートコミュニケーション/メディアリレーション/広報（7年以上） ・統合コミュニケーション戦略の策定・実行 ・国内メディアとの関係構築・メディアリレーション ・多国籍/グローバルマトリックス組織での勤務 ＜スキル＞ ・優れたライティング・編集スキル（日英両言語） ・ジャーナリストとの関係構築・維持スキル ・優れたマルチプロジェクト管理能力 ・ソーシャルメディアを含むデジタルコミュニケーションの知識・活用 ・ペースの速いマトリックス環境での業務遂行力 ・ステークホルダー管理スキル ・戦略的思考・実行力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力とビジ

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 【高槻駅から徒歩3分の立地/東証プライム上場 太陽HDの医薬品事業会社/再生医療・バイオ等成長市場に参入】 ■業務内容： 当社にて、医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。事業拡大に伴う増員募集となります。 ＜具体的には＞

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 低分子、バイオ医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事に関連する業務をお任せします。 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院修士卒以上 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製）、あるいは試験法開発に関する職務経験を有する（5年以上） ■英語論文を読解することができる ※電話、会議でのコミュニケーションが取れるレベルであればなお可 【職種名】 プロセス研究（創薬技術課） 【仕事内容】 ■同社にて、研究開発業務（創薬技術課）に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府

仕事内容製薬企業から委託される医薬品の品質管理試験・安定性試験における試験責任者業務 （試験に使用する装置（技術）は、HPLC（/MS）、UV、ELISA、電気泳動、CE、細胞アッセイ等） 管理社員の指示の下、試験委託者と受託試験の調整 試験計画書および報告書の作成 試験担当者への業務指示と取得した試験データの確認

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・セールストレーナーとしての実務 ・MRとしての実務（5年以上） ※以下の経験をお持ちの方歓迎 - 基幹病院・大学病院における営業活動 - オンコロジー領域での業務 - ステークホルダーとの連携・調整 - プロジェクトリード - トレーナー等の人材育成・教育研修業務 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域における疾患・製品知識 ・インストラクショナルデザインに関する知識・スキル ・自己管理能力および業務遂行能力 ・ロジカルシンキング、コミュニケーションスキル、セリングスキル ・プロジェクトマネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスツール業界での直販経験（5年以上）・目標達成実績 ・バイオ医薬品企業・学術機関向けの高額機器（10万ドル以上）・消耗品の販売経験 ・日本国内の代理店・チャネルネットワークの管理・拡大実績 ・日本のライフサイエンス市場に関する知見 ・複雑な科学的ワークフローを理解・説明できる技術力 ・CRMソフトウェア（Salesforce等）・マーケティングオートメーションツールの知識 ・学士号（ライフサイエンス、生物学、または関連分野） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号または博士号等の上位学位 【職種名】 日本代表セールス＆マーケティ

仕事内容入社時には、バイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります）

仕事内容【応募資格】 [必須] 募集要項 応募資格 [応募に必要な学歴・学位] 博士 / 修士 医学、薬学、バイオ工学等の学位を取得されている方、又は、それと同等以上の再生医療領域に関する実務経験を有する方 [歓迎] [業務における経験] 必須スキル・経験：細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価のいずれかの経験 歓迎スキル・経験：バイオ医薬品のCMC経験、薬事申請用書類作成、CPC等での臨床用細胞製造、外科的処置による病態モデル作成や移植 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 [仕事内容・職務内容] ・再生医療に向けたiPS細胞からの分化誘導法

仕事内容入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・調達業務の経験 ・ピープルマネジメントの経験 ・リーダーシップ（ビジネスの主導/推進力） ・戦略的思考・実行力 ・変化への柔軟性・変革推進能力 ・優れたコミュニケーション能力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・組織設計/組織変革の経験 ・調達プロセスに関する知識 ・複数の業界/調達カテゴリーでの経験 【職種名】 調達部門ヘッド《グローバル製薬企業◆高年収～1,600万円◆ハイブリッド勤務OK◆東京or大阪》 【仕事内容】 【グローバル直下の調達部門の国内ヘッド】 グローバル×クロスファンクショナルな連携を通じて調達チーム間の協働やプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・オンコロジー領域における臨床・基礎研究経験、または関連業界での実務経験（3年以上） ・KEEと専門的な議論ができる基礎/臨床医学・疾患領域・薬剤・統計に関する知識 ・企業主導研究の計画策定・医師主導研究のコンセプト・プロトコルレビューに関する知識 ・企業主導研究の論文公表・各研究の進捗管理に関する知識 ・臨床研究関連の法規制・SOP等を正確に運用できる知識 ・社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションスキル ・プロジェクトマネジメント/リスクマネジメントの知識・スキル ＜その他＞ ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・学士号（医学/薬学/疾患関連科学

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・HEOR部門におけるリーダーシップおよびマネジメント（5年以上） ・複数治療領域におけるHEOR研究やプロジェクトの計画・完遂実績 ・ラインマネジメント経験、またはチーム育成実績 ・グローバル環境での実務（ビジネス目標の達成実績） ＜知識＞ ・日本の医療制度に対する深い理解 ・研究デザイン、統計学、および疫学の知識 ＜スキル＞ ・HEOR関連研究の実施能力 ・外部サービスプロバイダーの管理スキル ・プロジェクトマネジメントスキル ・部門横断的なステークホルダーマネジメントスキル ・戦略的思考力 ・コミュニケーションスキル ・メディカルライティング

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・機械学習プロジェクトのリーダー（5年以上） ・クロスファンクショナル分析プロジェクトのリード ・プロジェクトスケジュール・成果物管理 ・複数プロジェクトのタスク優先順位付け・リソース管理 ・複雑なビジネス課題の解決アプローチ設計 ・チームでのモデル開発（CI/CD対応） ＜スキル＞ ・SQLによるデータ抽出 ・Pythonによる機械学習モデル開発 ・複雑なアーキテクチャの非専門者向け文書化 ・Excelによるデータ集計 ・ビジネスニーズ・目的の理解 ・非分析職への分析結果の説明 ＜その他＞ ・学士号以上（コンピューターサイエンス/定量系の関連分野） [歓

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技