バイオ医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容★残業月10h程度★副作用症例評価と文献情報QC業務/A21477 仕事内容： 【副作用症例評価及びそれに付随する業務】 ・文献の副作用情報スクリーニング及び結果入力 ・社外ベンダーがシステムへ入力した情報のQC（様々な背景情報から自身で評価の適切性を判断） ・外部ベンダーとの対応、電話・会議出席 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,500円～ 交通費別途支給 【月収例】36万2500円＝時給2500円×145時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手外資系バイオ・医薬品メーカーでの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 [歓迎] ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 設備導入 / 工場工務職【大阪高槻】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（3年以上） ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・医学論文読解および社内資料対応が可能なレベルの英語力 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（3年以上） ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・医学論文読解および社内資料対応が可能なレベルの英語力 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明会等の企

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【副作用症例評価及びそれに付随する業務】・文献の副作用情報スクリーニング及び結果入力・社外ベンダーがシステムへ入力した情報のQC（様々な背景情報から自身で評価の適切性を判断）・外部ベンダーとの対応、電話・会議出席 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬会社での副作用症例評価経験のある方【活かせる経験】Excel、英語の実務経験のある方は歓迎いたします！ 勤務地: 大阪府 大阪市北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・調達業務の経験 ・ピープルマネジメントの経験 ・リーダーシップ（ビジネスの主導/推進力） ・戦略的思考・実行力 ・変化への柔軟性・変革推進能力 ・優れたコミュニケーション能力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・組織設計/組織変革の経験 ・調達プロセスに関する知識 ・複数の業界/調達カテゴリーでの経験 【職種名】 調達部門ヘッド《グローバル製薬企業◆高年収～1,600万円◆ハイブリッド勤務OK◆東京or大阪》 【仕事内容】 【グローバル直下の調達部門の国内ヘッド】 グローバル×クロスファンクショナルな連携を通じて調達チーム間の協働やプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品メーカーで薬事コンサルティング（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験がある方 ■他CROで薬事コンサルティング業務（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験のある方 ■海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） 【職種名】 薬事コンサルタント 【仕事内容】 ■主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 【具体的には】 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院修士卒以上 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製）、あるいは試験法開発に関する職務経験を有する（5年以上） ■英語論文を読解することができる ※電話、会議でのコミュニケーションが取れるレベルであればなお可 【職種名】 プロセス研究（創薬技術課） 【仕事内容】 ■同社にて、研究開発業務（創薬技術課）に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・オンコロジー領域での実務経験（5年以上） ・開発/メディカル企画部門での実務経験（5年以上）※オンコロジー領域尚可 ・メディカル戦略の立案・実行経験（競合・製品戦略 等） ・臨床研究の計画・実施経験（企業主導研究の設計 等） ・論文執筆（共著含む）または学会発表の実績 ・クロスファンクショナルな環境でのプロジェクト推進/リーダーシップ経験 ＜スキル・他＞ ・プロジェクト/リスクマネジメントの知識と実行力 ・優れたコミュニケーション能力 ・学士号/修士号（ライフサイエンス系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明会等の企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

仕事内容分析試験／53／「正社員採用・月給制」バイオ医薬品の分析試験責任者 製薬企業から委託される医薬品の品質管理試験・安定性試験における試験責任者業務 （試験に使用する装置（技術）は、HPLC（/MS）、UV、ELISA、電気泳動、CE、細胞アッセイ等） 管理社員の指示の下、試験委託者と受託試験の調整 試験計画書および報告書の作成 試験担当者への業務指示と取得した試験データの確認 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキルや、働くスタイル等に応じ、理想的なマッチングを目指します。さらに、大手企業から中堅、ベ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究開発業務（創薬技術課）に従事いただきます。 英語の使用状況 研究内容について英語で読み書き、説明することができる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学合成品・バイオ医薬品・コンビネーション医薬品のR&D・製造・試験に関する知識やご経験 ・医薬品開発、承認申請および市販後変更に関する薬事経験 ・規制当局との対応経験 ・組織運営・人材マネジメント経験（5年以上が望ましい） ・開発・承認申請・市販後変更管理の知識 ・医薬品規制要件やガイダンスの知識 ・理系学士 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMPに関わる業務経験（治験薬含む） ・修士号 【職種名】 CMC薬事ディレクター《年収～2,000万円◆東京/大阪 勤務地選択可能◆リモート×フルフレックス》 【仕事内容】 【チームを牽引するディレクターポ

仕事内容MR急募／「大阪」MR 皮膚科領域／バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） ▼人材コンサルティング業 ▼ダイバーシティーマネジメントに関わるコンサルティング業 ▼採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業 ▼有料職業紹介事業 ▼労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,シニア歓迎,育児支援・託児所あり,急募

仕事内容MR新着／「大阪」MR 皮膚科領域／バイオ医薬品 担当 入社時には、バイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） ▼人材コンサルティング業 ▼ダイバーシティーマネジメントに関わるコンサルティング業 ▼採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業 ▼有料職業紹介事業 ▼労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,育児支援・託児所あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での下記経験いずれか ・MR業務（2年以上） ・マーケティング業務（5年以上） ＜知識・スキル＞ ・製品・市場・顧客・競合・ポートフォリオに関する知見 ・現状把握と課題解決の実行力 ・新たな取組やアプローチを試みるチャレンジ精神 ・クロスファンクショナルでのチーム成果創出 ・優れたコミュニケーションスキル ・PCスキル ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（入社1年以内にTOEIC800点を取得を目標） [歓迎] ・医薬品業界でのマーケティングの業務経験（2年以上） ・血液腫瘍領域での経験 ・多様性に対する柔軟な姿勢 【職種