バイオ医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■遺伝子治療用製品や細胞製品における製造業務をご担当頂きます。

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究や応用研究、技術開発、製品開発、品質管理など、業界職種ともに幅広い配属先がありますので、あなたのスキルや経験が存分に活かせるはずです。 ＜配属先の一例＞ ■医薬品メーカーでの薬物動態解析 LC-MS/MS、ligand-binding assayなどの手法を用いて生体試料中の薬物濃度測定を行います。 ■化学メーカーでの材料開発 新規材料開発を目的に、有機合成とNMR、LCを使った分析を行います。 ■医薬品メーカーでの品質管理 医薬品製造に使用される原料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析研究の高度な専門性と実務経験 ・国内、海外への技術移転並びに海外CDMO・CMO・CROマネージメント経験 ・GMPの知識を有し、GMP管理下で業務を遂行できること ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でのコミュニケーションが取れるレベル（TOEIC 700点以上） [歓迎] ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応経験 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 【フィットする人

仕事内容<仕事内容> 綺麗なラボで医薬品分析のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での医薬品の分析業務】 〇自動合成機を用いた精製 〇HPLCを用いた化合物の精製 〇純度測定 〇分子測定 〇その他事務処理等 OMK1-1234 <給与> 時給1,400円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】JR線 丹波口駅（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析研究の高度な専門性と実務経験 ・国内、海外への技術移転並びに海外CDMO・CMO・CROマネージメント経験 ・GMPの知識を有し、GMP管理下で業務を遂行できること ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でのコミュニケーションが取れるレベル（TOEIC 700点以上） [歓迎] ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応経験 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 【フィットする人

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 <給与> 時給1,600円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・コミュニケーション、関係構築、チームワーク、リーダーシップスキル ・営業経験 ・モチベーション高く、前向きな自己研鑽力、組織力、優先順位付け能力 【歓迎要件】 ・分析機器（クロマトグラフ、質量分析）およびソフトウェアに関する知識 ・医薬品/バイオ医薬品市場と規制に関する知識。 ・英語（基礎レベルの読み書き以上） ・業界/アプリケーションの専門知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポ

仕事内容<仕事内容> 【京都市左京区】HPLCを使用した医薬品分析 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など ※英文試験法を用います。 mura1-029 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレン

仕事内容<仕事内容> 【入社時期相談可能】関西エリアでのバイオ実験 実験職での実務経験がない方も、大学での実験経験を活かして研究職として活躍できます 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ◎再生医療に関する遺伝子実験（PCR、酵素処理

勤務時間09:00～17:50(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究の経験がある方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験/スキル・資格> いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容<仕事内容> ★新着★【大阪】MR 皮膚科領域／バイオ医薬品 担当 入社時には、バイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） <給与> 年俸600万円～900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 大阪府大阪市中央区 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ テレワーク・在宅OK ◇ベビーシッター補助 ◇企業型保育園 ◇病児保育ベビー

仕事内容<仕事内容> 【京都市】HPLCを使用した医薬品の品質試験業務 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など mura1-029 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 [歓迎] ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理【大阪高槻】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ… 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・シングルセル解析(10x, Rhapsody等)を用いた研究実績 (出版論文1報以上) ・バイオインフォマティクス領域において独立して研究を立案、遂行する能力(当該領域における第一著者論文が少なくとも1報ないし同等の実績があること) ・Python/R/SQL等のプログラミングスキル(すべてでなくて良いがパイプラインの実装は自分で行えること) ・数学の素養：統計学、その他理工系大学学部程度の数学の知識 ・3年以上の研究者としての実働実績 ・英語でのコミュニケーション能力 ・実験研究者とのコミュニケーション能力 [歓迎] 【尚可】 ・実験研究者との共同研究(融

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【業務内容】 バイオ医薬品の生産技術の研究開発 (1)微生物培養実験(培地作製、培養液サンプルの調製) (2)分析業務(微生物、蛋白質、DNAを対象とした各分析、SDS-PAGE,WB,HPLC,吸光度計等) (3)遺伝子組み換え実験(酵素反応、形質転換、小スケール培養) <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 研究職（バイオ・ライフサイエンス系） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 将来のキャリアは生涯一研究者として全うしていただくこともできますし、マネージャーのような管理職へのキャリアを選択することも可能です。 また、同社リサーチセンターでの受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行うコンサルタントとしても、活躍いただけます。 ◆受託対応業務（例）◆ 【バイオ案件】 ■抗体医

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計