バイオ医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 [歓迎] ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 設備導入 / 工場工務職【大阪高槻】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 [歓迎] ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理【大阪高槻】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材

仕事内容入社時には、バイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります）

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容★残業月10h程度★副作用症例評価と文献情報QC業務/A21477 仕事内容： 【副作用症例評価及びそれに付随する業務】 ・文献の副作用情報スクリーニング及び結果入力 ・社外ベンダーがシステムへ入力した情報のQC（様々な背景情報から自身で評価の適切性を判断） ・外部ベンダーとの対応、電話・会議出席 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,500円～ 交通費別途支給 【月収例】36万2500円＝時給2500円×145時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手外資系バイオ・医薬品メーカーでの

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 【高槻駅から徒歩3分の立地/東証プライム上場 太陽HDの医薬品事業会社/再生医療・バイオ等成長市場に参入】 ■業務内容： 当社にて、医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。事業拡大に伴う増員募集となります。 ＜具体的には＞

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【業務内容】 バイオ医薬品の生産技術の研究開発 (1)微生物培養実験(培地作製、培養液サンプルの調製) (2)分析業務(微生物、蛋白質、DNAを対象とした各分析、SDS-PAGE，WB，HPLC，吸光度計等) (3)遺伝子組み換え実験(酵素反応、形質転換、小スケール培養)

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【副作用症例評価及びそれに付随する業務】・文献の副作用情報スクリーニング及び結果入力・社外ベンダーがシステムへ入力した情報のQC（様々な背景情報から自身で評価の適切性を判断）・外部ベンダーとの対応、電話・会議出席 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬会社での副作用症例評価経験のある方【活かせる経験】Excel、英語の実務経験のある方は歓迎いたします！ 勤務地: 大阪府 大阪市北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院修士卒以上 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製）、あるいは試験法開発に関する職務経験を有する（5年以上） ■英語論文を読解することができる ※電話、会議でのコミュニケーションが取れるレベルであればなお可 【職種名】 プロセス研究（創薬技術課） 【仕事内容】 ■同社にて、研究開発業務（創薬技術課）に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府

仕事内容■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 低分子、バイオ医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事に関連する業務をお任せします。 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（3年以上） ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・医学論文読解および社内資料対応が可能なレベルの英語力 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明会等の企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（3年以上） ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・医学論文読解および社内資料対応が可能なレベルの英語力 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明

仕事内容入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界での実務（10年以上） ・新薬上市をリードした経験 ・新規モダリティ領域（細胞治療必須）での実務 ・経営層の意思決定プロセスへの関与 ・P&L管理・事業計画策定 ・グローバルチームと連携した業務推進 ＜知識・スキル＞ ・細胞治療または放射性医薬品領域に関する深い理解 ・コマーシャル戦略・市場形成戦略を立案する能力 ・Go-to-Marketモデルを設計・構築する能力 ・不確実性の高い環境下で意思決定を推進する能力 ・部門横断的な視点で事業戦略および事業計画へ落とし込む能力 ・高いリーダーシップを発揮し、重要な意思決定を推進する能力 ・ステークホル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・調達業務の経験 ・ピープルマネジメントの経験 ・リーダーシップ（ビジネスの主導/推進力） ・戦略的思考・実行力 ・変化への柔軟性・変革推進能力 ・優れたコミュニケーション能力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・組織設計/組織変革の経験 ・調達プロセスに関する知識 ・複数の業界/調達カテゴリーでの経験 【職種名】 調達部門ヘッド《グローバル製薬企業◆高年収～1,600万円◆ハイブリッド勤務OK◆東京or大阪》 【仕事内容】 【グローバル直下の調達部門の国内ヘッド】 グローバル×クロスファンクショナルな連携を通じて調達チーム間の協働やプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品メーカーで薬事コンサルティング（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験がある方 ■他CROで薬事コンサルティング業務（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験のある方 ■海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） 【職種名】 薬事コンサルタント 【仕事内容】 ■主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 【具体的には】 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における