バイオ医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【副作用症例評価及びそれに付随する業務】・文献の副作用情報スクリーニング及び結果入力・社外ベンダーがシステムへ入力した情報のQC（様々な背景情報から自身で評価の適切性を判断）・外部ベンダーとの対応、電話・会議出席 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬会社での副作用症例評価経験のある方【活かせる経験】Excel、英語の実務経験のある方は歓迎いたします！ 勤務地: 大阪府 大阪市北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 [歓迎] ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 設備導入 / 工場工務職【大阪高槻】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容分析試験／53／「正社員採用・月給制」バイオ医薬品の分析試験責任者 製薬企業から委託される医薬品の品質管理試験・安定性試験における試験責任者業務 （試験に使用する装置（技術）は、HPLC（/MS）、UV、ELISA、電気泳動、CE、細胞アッセイ等） 管理社員の指示の下、試験委託者と受託試験の調整 試験計画書および報告書の作成 試験担当者への業務指示と取得した試験データの確認 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキルや、働くスタイル等に応じ、理想的なマッチングを目指します。さらに、大手企業から中堅、ベ

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容★残業月10h程度★副作用症例評価と文献情報QC業務/A21477 仕事内容： 【副作用症例評価及びそれに付随する業務】 ・文献の副作用情報スクリーニング及び結果入力 ・社外ベンダーがシステムへ入力した情報のQC（様々な背景情報から自身で評価の適切性を判断） ・外部ベンダーとの対応、電話・会議出席 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,500円～ 交通費別途支給 【月収例】36万2500円＝時給2500円×145時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手外資系バイオ・医薬品メーカーでの

仕事内容分析試験／53／「日払い／アプリ簡単申請」バイオ医薬品の分析試験責任者 製薬企業から委託される医薬品の品質管理試験・安定性試験における試験責任者業務 （試験に使用する装置（技術）は、HPLC（/MS）、UV、ELISA、電気泳動、CE、細胞アッセイ等） 管理社員の指示の下、試験委託者と受託試験の調整 試験計画書および報告書の作成 試験担当者への業務指示と取得した試験データの確認 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキルや、働くスタイル等に応じ、理想的なマッチングを目指します。さらに、大手企業から中堅

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院修士卒以上 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製）、あるいは試験法開発に関する職務経験を有する（5年以上） ■英語論文を読解することができる ※電話、会議でのコミュニケーションが取れるレベルであればなお可 【職種名】 プロセス研究（創薬技術課） 【仕事内容】 ■同社にて、研究開発業務（創薬技術課）に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

仕事内容MR急募／「大阪」MR 皮膚科領域／バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） ▼人材コンサルティング業 ▼ダイバーシティーマネジメントに関わるコンサルティング業 ▼採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業 ▼有料職業紹介事業 ▼労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,テレワーク・在宅OK,既卒・第二新卒歓迎,シニア歓迎,育児支援・託児所あり,急募

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究開発業務（創薬技術課）に従事いただきます。 英語の使用状況 研究内容について英語で読み書き、説明することができる

仕事内容バイオ医薬品開発の研究職／「理系卒限定」バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務担当／未経験者歓迎／残業少なめ／土日休み／手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【業務内容】 バイオ医薬品の生産技術の研究開発 (1)微生物培養実験(培地作製、培養液サンプルの調製) (2)分析業務(微生物、蛋白質、DNAを対象とした各分析、SDS-PAGE，WB，HPLC，吸光度計等) (3)遺伝子組み換え実験(酵素反応、形質転換、小スケール培養) 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルテ

仕事内容MR新着／「大阪」MR 皮膚科領域／バイオ医薬品 担当 入社時には、バイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） ▼人材コンサルティング業 ▼ダイバーシティーマネジメントに関わるコンサルティング業 ▼採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業 ▼有料職業紹介事業 ▼労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,育児支援・託児所あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・機械学習プロジェクトのリーダー（5年以上） ・クロスファンクショナル分析プロジェクトのリード ・プロジェクトスケジュール・成果物管理 ・複数プロジェクトのタスク優先順位付け・リソース管理 ・複雑なビジネス課題の解決アプローチ設計 ・チームでのモデル開発（CI/CD対応） ＜スキル＞ ・SQLによるデータ抽出 ・Pythonによる機械学習モデル開発 ・複雑なアーキテクチャの非専門者向け文書化 ・Excelによるデータ集計 ・ビジネスニーズ・目的の理解 ・非分析職への分析結果の説明 ＜その他＞ ・学士号以上（コンピューターサイエンス/定量系の関連分野） [歓

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容株式会社アスパーク 技術総合職／機電・化学など／賞与平均3.5カ月／E002ーE 【仕事内容】 機械・電気電子・化学・バイオ系エンジニア／上流案件多数／エネルギー・医薬品・IoT等案件8000件超 【具体的な仕事内容】 エネルギー、医薬品、自動車、IoT、半導体、先端材料など、次世代のモノづくりを支える最先端分野において、機械・電気電子・化学それぞれの専門性を活かし、製品開発・設計・プロセス開発・評価など幅広い業務に携わります。 ＼あなたの能力を発揮できる環境で活躍！／ ★川崎重工業、三菱重工業、本田技術研究所、トヨタグループ、小林製薬、理化学研究所、旭化成、日立製作所、ソニーグループ

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 低分子、バイオ医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事に関連する業務をお任せします。 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・オンコロジー領域での実務経験（5年以上） ・開発/メディカル企画部門での実務経験（5年以上）※オンコロジー領域尚可 ・メディカル戦略の立案・実行経験（競合・製品戦略 等） ・臨床研究の計画・実施経験（企業主導研究の設計 等） ・論文執筆（共著含む）または学会発表の実績 ・クロスファンクショナルな環境でのプロジェクト推進/リーダーシップ経験 ＜スキル・他＞ ・プロジェクト/リスクマネジメントの知識と実行力 ・優れたコミュニケーション能力 ・学士号/修士号（ライフサイエンス系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における営業マネジメント経験（3年以上） ・大学病院・主要医療機関におけるKOLマネジメント経験 ・MRとしての営業経験および高い業績達成実績 ・オンコロジー/血液学/スペシャリティファーマ領域での業務経験 ・多国籍企業における業務経験 ・卸売業者との関係構築スキル ・国内の医薬品サプライチェーンに関する理解 ・科学的知見への関心および複雑な医学情報を理解する能力 ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 【職種名】 営業マネージャー《オンコロジー領域◆フルフレックスタイム制＆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【グローバルバイオ企業でキャリア機会