バイオ医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・バイオ医薬品における試験検査業務経験3年以上 ※無菌環境下でのご経験がある方 【職種名】 品質管理（バイオ） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーショ

仕事内容リードファーマ株式会社 【大阪】医薬品・研究補助業務◆国立循環器センター発バイオスタートアップ 【仕事内容】 【大阪】医薬品・研究補助業務◆国立循環器センター発バイオスタートアップ 【具体的な仕事内容】 当社は、十分な治療方法のない疾患（循環器系疾患を含む）に対して、アカデミア（国立循環器病研究センターおよび長崎大学、大阪大学）で培った核酸医薬の基盤技術を応用し、新規医薬品の開発を進めています。本ポジションは、研究員としてご活躍頂きます。 ■業務内容： 医薬品の生物学的評価における研究補助業務全般 ・培養細胞を用いた医薬品の評価・アッセイ（96wellプレート等） ・分子生物学実験（R

仕事内容バイオ化学の研究職／京都地区勤務希望の方 化学・バイオ研究職 実務未経験OK 第二新卒歓迎 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各

勤務時間8:45～17:20（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大手製薬会社勤務で安定就業○HPLCのスキルが活かせるお仕事○派遣スタッフ多数活躍中の職場です！○残業はほとんどありません。ある時も月10時間以内と少な目です！ 【業務内容】 バイオ医薬品の製造プロセス開発の支援業務 【業務の詳細】 ・タンパク精製・処方開発とその分析 ・細胞培養実験 ・試薬調整（バッファー調整） ・結果・データの取りまとめ 実験業務が７割、その他結果・データ整理や清掃等が３割程度です。 【使う機器・技術】 HPLC、ELISA、Biacoreなど 【勤務先の概要】 新薬の開発を行う大手製薬会社で、がんや認知症など医療ニーズの高い疾患領域の創薬

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■有機材料の開発補助 手順書に沿った合成実験と性能評価を行います。 ■動物用医薬品の分析法検討 サンプル前処理の条件を開発します。 ■ペット動物のアレルギー検査 動物病院で採取された検体をフローサイトメーターやELISA法を用いて分析、解析します。 ※長期の

仕事内容医薬化学バイオの研究職／理系専門卒限定 化学・バイオ研究職 実務未経験OK 第二新卒歓迎 土日休 賞与年2回 家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用）

仕事内容医薬品分析／綺麗なラボで医薬品分析のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での医薬品の分析業務】 〇自動合成機を用いた精製 〇HPLCを用いた化合物の精製 〇純度測定 〇分子測定 〇その他事務処理等 OMK1-1234 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,駅から徒歩5分以内,転勤なし,残業なし

仕事内容株式会社総合医科学研究所 未経験可！食品試験の【データ入力事務】年休125日♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 食品をはじめとした臨床試験の結果入力・データ集計・そのチェック業務をお任せ！チームで納期を決定することが可能！自分のペースで業務を進めることができます ヒトに対して実施した試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック 被験者さんの情報確認、試験適応の可否の確認、試験資料作成 ※試験の大まかなスケジュールは決まっているため、それに合わせて一日のスケジュールを構成します♪ ※毎

仕事内容医薬品分析／製薬メ カ での分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容【経験活かせる☆】タンパク質の分析業務のお仕事/794440 仕事内容： ■バイオ医薬品の物理化学的分析業務■ ・試薬調整、試料調整 ・データ入力・まとめ、報告資料の作成、手順書作成、 実務器具清掃、消耗品の管理、電話応対、諸雑務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大学でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお

勤務時間勤務時間 9:00～16:00（実働6時間／休憩1時間） ※原則は上記時間での勤務となりますが、やむを得ず調整が必要な場合は事前にご相談ください。 勤務日数 週3日以上勤務できる方、歓迎

仕事内容「大学の研究室で培った実験手技で研究開発のお手伝いをお願いします」 培養・微生物管理サポートアルバイト｜大学院生歓迎/ 週2日から勤務OK◎時給1650円！ ▼仕事内容 新薬の研究開発の一環として実施する培養・微生物管理サポート業務をお任せします。 大学の実験室と似た環境で、現場の研究員と一緒に作業します。 【主な業務例】 ・微生物培養（BSL2での作業） ・培地の調整・滅菌・培養環境（温度・湿度）の管理 ・サンプルの採取・ラベリング・冷蔵／超冷凍保管 ・実験器具の洗浄・整理・補充 ・実験ノートやデータの入力補助 ・研究員のサポート（観察・測定・撮影など） お任せするのは、東京大学、京都

仕事内容MR／急募 大阪 MR 皮膚科領域 バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） ▼人材コンサルティング業 ▼ダイバーシティーマネジメントに関わるコンサルティング業 ▼採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業 ▼有料職業紹介事業 ▼労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,テレワーク・在宅OK,既卒・第二新卒歓迎,シニア歓迎,育児支援・託児所あり,急募

仕事内容化学分析／京都市 HPLCを使用した医薬品の品質試験業務 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など mura1-029 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 【高槻駅から徒歩3分の立地/東証プライム上場 太陽HDの医薬品事業会社/再生医療・バイオ等成長市場に参入】 ■業務内容： 当社にて、医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。事業拡大に伴う増員募集となります。 ＜具体的には＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ ポジション概要 エビデンス創出に関する高度な専門知識を活かし、主要なリサーチクエスチョンに適切に対応できるよう支援する役割を担います。製薬業界における最先端の科学・方法論・技術・プロセスを反映しながら、研究の計画・遂行をリードする専門職です。 ■ 主な業務内容 ・観察研究・データベース研究・データ分析のリード or 共同リード ・研究デザイン、対象集団、データソース、データ処理、分析手法の評価および疫学的観点からの助言 ・ベン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・経験】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ・機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者 [歓迎] 【あれば望ましい経験】 ・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者 ・バイオインフォマティクスによる創薬探索経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～39歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 S15【低分子創薬】インシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス）＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進

仕事内容研究開発／京都市左京区 HPLCを使用した医薬品分析 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など ※英文試験法を用います。 mura1-029 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メー

仕事内容MR／新着 大阪 MR 皮膚科領域 バイオ医薬品 担当 入社時には、バイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） ▼人材コンサルティング業 ▼ダイバーシティーマネジメントに関わるコンサルティング業 ▼採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業 ▼有料職業紹介事業 ▼労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,育児支援・託児所あり

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計