バイオ医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院修士卒以上 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製）、あるいは試験法開発に関する職務経験を有する（5年以上） ■英語論文を読解することができる ※電話、会議でのコミュニケーションが取れるレベルであればなお可 【職種名】 プロセス研究（創薬技術課） 【仕事内容】 ■同社にて、研究開発業務（創薬技術課）に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【副作用症例評価及びそれに付随する業務】・文献の副作用情報スクリーニング及び結果入力・社外ベンダーがシステムへ入力した情報のQC（様々な背景情報から自身で評価の適切性を判断）・外部ベンダーとの対応、電話・会議出席 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬会社での副作用症例評価経験のある方【活かせる経験】Excel、英語の実務経験のある方は歓迎いたします！ 勤務地: 大阪府 大阪市北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品メーカーで薬事コンサルティング（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験がある方 ■他CROで薬事コンサルティング業務（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験のある方 ■海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） 【職種名】 薬事コンサルタント 【仕事内容】 ■主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 【具体的には】 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における

仕事内容分析試験／53／「正社員採用・月給制」バイオ医薬品の分析試験責任者 製薬企業から委託される医薬品の品質管理試験・安定性試験における試験責任者業務 （試験に使用する装置（技術）は、HPLC（/MS）、UV、ELISA、電気泳動、CE、細胞アッセイ等） 管理社員の指示の下、試験委託者と受託試験の調整 試験計画書および報告書の作成 試験担当者への業務指示と取得した試験データの確認 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキルや、働くスタイル等に応じ、理想的なマッチングを目指します。さらに、大手企業から中堅、ベ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・調達業務の経験 ・ピープルマネジメントの経験 ・リーダーシップ（ビジネスの主導/推進力） ・戦略的思考・実行力 ・変化への柔軟性・変革推進能力 ・優れたコミュニケーション能力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・組織設計/組織変革の経験 ・調達プロセスに関する知識 ・複数の業界/調達カテゴリーでの経験 【職種名】 調達部門ヘッド《グローバル製薬企業◆高年収～1,600万円◆ハイブリッド勤務OK◆東京or大阪》 【仕事内容】 【グローバル直下の調達部門の国内ヘッド】 グローバル×クロスファンクショナルな連携を通じて調達チーム間の協働やプロジェ

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

仕事内容MR急募／「大阪」MR 皮膚科領域／バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） ▼人材コンサルティング業 ▼ダイバーシティーマネジメントに関わるコンサルティング業 ▼採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業 ▼有料職業紹介事業 ▼労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,シニア歓迎,育児支援・託児所あり,急募

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 低分子、バイオ医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事に関連する業務をお任せします。 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究開発業務（創薬技術課）に従事いただきます。 英語の使用状況 研究内容について英語で読み書き、説明することができる

仕事内容【キャッチコピー】【大阪・愛知】バイオ系エンジニア・研究職【職種】医薬品関連【勤務地】大阪府 東京都千代田区有楽町1-7-1有楽町電気ビル北館3F【雇用形態】正社員【仕事内容】私たちWeTecは、⼤⼿IT企業の中でも開発に注⼒している中堅⼤⼿SIer企業を中⼼に、幅広い領域で開発プロジェクトにエンジニアをご提案しているエンジニアのキャリアを実現していこうというビジネスモデルの会社です。関⻄・東海エリアにおいてはITだけでなくメーカー製品開発系で機械電気電⼦ソフトウェア、バイオ、化学と幅広く対応します。2015年創業期より順調に事業成⻑を続けてまいりました。背景として世界中のエンジニアに活躍して

仕事内容MR新着／「大阪」MR 皮膚科領域／バイオ医薬品 担当 入社時には、バイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） ▼人材コンサルティング業 ▼ダイバーシティーマネジメントに関わるコンサルティング業 ▼採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業 ▼有料職業紹介事業 ▼労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,育児支援・託児所あり

仕事内容化学分析／「京都市」HPLCを使用した医薬品の品質試験業務 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など mura1-029 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容★残業月10h程度★副作用症例評価と文献情報QC業務/A21477 仕事内容： 【副作用症例評価及びそれに付随する業務】 ・文献の副作用情報スクリーニング及び結果入力 ・社外ベンダーがシステムへ入力した情報のQC（様々な背景情報から自身で評価の適切性を判断） ・外部ベンダーとの対応、電話・会議出席 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,500円～ 交通費別途支給 【月収例】36万2500円＝時給2500円×145時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手外資系バイオ・医薬品メーカーでの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・機械学習プロジェクトのリーダー（5年以上） ・クロスファンクショナル分析プロジェクトのリード ・プロジェクトスケジュール・成果物管理 ・複数プロジェクトのタスク優先順位付け・リソース管理 ・複雑なビジネス課題の解決アプローチ設計 ・チームでのモデル開発（CI/CD対応） ＜スキル＞ ・SQLによるデータ抽出 ・Pythonによる機械学習モデル開発 ・複雑なアーキテクチャの非専門者向け文書化 ・Excelによるデータ集計 ・ビジネスニーズ・目的の理解 ・非分析職への分析結果の説明 ＜その他＞ ・学士号以上（コンピューターサイエンス/定量系の関連分野） [歓

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容分析試験／53／「日払い／アプリ簡単申請」バイオ医薬品の分析試験責任者 製薬企業から委託される医薬品の品質管理試験・安定性試験における試験責任者業務 （試験に使用する装置（技術）は、HPLC（/MS）、UV、ELISA、電気泳動、CE、細胞アッセイ等） 管理社員の指示の下、試験委託者と受託試験の調整 試験計画書および報告書の作成 試験担当者への業務指示と取得した試験データの確認 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキルや、働くスタイル等に応じ、理想的なマッチングを目指します。さらに、大手企業から中堅