バイオ医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務を担当します。 手当 通勤手当、時間外勤務手当、時間外深夜勤務手当、休日勤務手当 等 働く環境 ＜転勤＞ 都合によりあり

仕事内容バイオ医薬品の分析研究 【仕事内容】 【主な業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の構築 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■下記、全てのご経験をお持ちの方 ・修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析・物性研究に対する高度な専門性 ・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以

仕事内容仕事内容 ■低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務をご担当いただきます。 1) 原薬及び製剤の微生物学的試験の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション） 2) バイオ医薬品についてのCell Based Assay、ELISA等の生物活性試験 3）上記試験法によるサンプルの試験 4）各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等） 5）上記活動における関連部門（製造部門、営業等）との連携 6）その他上記付帯業務 手当 通勤交通費支給、各種手当あり（食事、早出残業、休日出勤、深夜業務等） 英語の使用状況 文書業務中必要な英文の扱いができ

仕事内容バイオ医薬品の研究開発職 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として高い成長を続けている大手内資系製薬企業で、バイオ医薬品の研究開発職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。 ◆バイオ医薬品（主にタンパクワクチン）のR&D戦略の立案と遂行において組織を統括し、本部や関係部署もリードする。さらに、他社や当局との対応にも直接関与し、バイオ医薬品における会社の地位向上に直接貢献いただきます。 （得られるスキル） バイオ医薬品業界におけるグローバルネットワーク 【事業内容・会社の特長】 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製薬企業 【募集背景】 会社とし

仕事内容バイオ医薬品の分析研究リーダー 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として高い成長を続けている大手内資系製薬企業で、バイオ医薬品の分析研究リーダー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。 ◆チームリーダーとして、タンパクワクチンや抗体などのバイオ医薬候補品 の品質マネジメント業務（特性解析、規格及び試験法設定，品質戦略立案）を実施いただきます。 （得られるスキル） ・グローバルでの開発申請経験 ・マネジメント能力 【事業内容・会社の特長】 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製薬企業 【募集背景】 ワクチンなどのバイオ医薬品開発をグローバルに拡

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 【高槻駅から徒歩3分の立地/東証プライム上場 太陽HDの医薬品事業会社/再生医療・バイオ等成長市場に参入】 ■業務内容： 当社にて、医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。事業拡大に伴う増員募集となります。 ＜具体的には＞

仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID：29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能！》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研

仕事内容品質管理（バイオ） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業務 ・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務 ・GMP監査対応 ・教育訓練業務 ・その他工場品質試験 全般に関する事項 【

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京または大阪】営業（医薬品原材料の交渉・調達メイン）～住友商事グループの専門商社～ 【仕事内容】 【東京または大阪】営業（医薬品原材料の交渉・調達メイン）～住友商事グループの専門商社～ 【具体的な仕事内容】 【最大手住友商事グループの中核を担う専門商社／英語力を活かせる／業界経験不問／ワークライフバランス◎腰を据えて長期就業ができる環境】 ■職務内容： 国内外の製薬メーカーやバイオベンチャーなどに納品する、医薬品の原材料（原料／原薬／中間体等）を国内外のサプライヤーから仕入れていただきます。住友商事グループのグローバルネットワークを最大限駆

仕事内容大手外資系バイオ・医薬品企業（薬事申請担当マネージャー【求人ID: 28886】） 【仕事内容】 ※※複数のコンパウンドを抱え年にいくつもの申請をしている世界的ファーマで、代表者としてプロジェクトを担当頂きながら申請に向けての対応をご担当いただきます！※※ 【職務詳細例】 ・担当製品/プロジェクトの国内薬事戦略の立案/実行 ・国内外の薬事戦略チームのメンバーとして、国内の製品の最適な市場参入のため戦略的薬事専門知識を提供する。 ・オンコロジー/バイオファーマの研究開発ガバナンスについてグローバル薬事戦略チームと連携する。薬事インプットの理解と高品質な意思決定を促進するため、グローバル薬事戦略

仕事内容品質保証（医薬品原薬等）本社QA 【仕事内容】 本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。 ○医薬品担当の業務 ・医薬品原薬および中間体、さらにはバイオ医薬品のビジネスの推進にあたり必要となる法規制への対応 ・国内外製造サイトの品質保証に関わる統括管理 ・委託生産（特に海外）における供給業者管理 ・顧客・委託先・原料供給メーカーなどの品質保証部門とのコミュニケーション、及びそれらに関連した業務をルール化したQMSの管理 など 【事業内容・会社の特長】 ○サマリー 【化成品をはじめ食品、医薬品、電子材料など幅広い分野にスペシャリティの高い製品を提供し続ける東証一

仕事内容★【獣医師】上場食品バイオ系メーカー/技術系総合職（全国転勤あり） 【仕事内容】 獣医師の強みを活かしてグローバルに総合職でご活躍して頂きます。 総合職（バイオ系研究開発職・動物受託飼育職・営業職など） ＊経験・適正に応じて採用・配属決定（勤務地は全国の事業所） 【事業内容・会社の特長】 【事業概要】 ■酵母・食品・飼料・生化学製品の製造販売並びに受託試験業務 【郵便番号】 1740051 【所在地】 東京都板橋区小豆沢三丁目6番10号 【設立年】 1929年 6月 【代表者】 代表取締役社長 中川 真佐志 【従業員数】 665名（2022年3月31日時点） 【資本金】 26億1,700万円

仕事内容<仕事内容> 【京都市】HPLCを使用した医薬品の品質試験業務 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など mura1-029 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時20分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バイオ医薬品の製造プロセス開発のための分析やたんぱく精製を担 当します。 【業務の詳細】 ・タンパク精製 ・処方開発 ・ＨＰＬＣ分析 ・試薬調整（バッファー調整） ・結果・データの取りまとめ 【使う機器・技術】 ＨＰＬＣ、ＥＬＩＳＡ、Ｂｉａｃｏｒｅなど 【変更範囲：変更なし】

仕事内容品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK！【求人ID：28833】 【仕事内容】 成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です！小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。 ・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。 ・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献 ・GxPシステム（CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレ

仕事内容<仕事内容> 綺麗なラボで医薬品分析のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での医薬品の分析業務】 〇自動合成機を用いた精製 〇HPLCを用いた化合物の精製 〇純度測定 〇分子測定 〇その他事務処理等 OMK1-1234 <給与> 時給1,400円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】JR線 丹波口駅（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装

仕事内容<仕事内容> ≪理系大卒限定≫化学・バイオ研究職（実務未経験OK）！第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイオ

仕事内容バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析（ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングルセル解析等）によって医療や予防医学の発展を目指す企業でのプロジェクト 主に研究業務内のバイオインフォマティクスを担当いただきます。 プロジェクト例： 1、がんや難病の個別化医療実現に向けた研究 2、腸内細菌叢分析をもとに健康の維持促進を目指す研究 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化し

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 <給与> 時給1,600円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務

仕事内容品質保証マネージャー【米系バイオファーマ★フルリモートOK！】【求人ID：28509】 【仕事内容】 ・製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャル活動における品質保証業務 ・GxPシステムの管理 ・PMDA GMP査察の管理 ・登録書類の年次コンプライアンスチェック ・Analytical Transfer/分析法を含む新製品上市の管理 ・契約ラボの品質監督 ・ロジスティックサービスプロバイダーの品質監督 ・GDP活動のサポート ・ICH Q10およびPALに基づくQMSおよび標準手順の実施サポート ・日本の委託製造業者・研究所・サービスプロバイダーに関するグローバル監査プログラムの