医薬品開発 - 大阪府吹田市 の求人・仕事・採用

勤務時間08:30～17:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容試験およびデータ管理、分析機器メンテナンス、サンプリング、日常点検 【ここがイチオシ♪】丁寧な研修で未経験からでも安心してスタート☆WLBもばっちり。チーム体制が整い、いつでも相談できる安心の職場です。実務を通じて金融知識が身につき、キャリア形成にも◎ 大手銀行ならではの福利厚生や休暇制度も充実しており、ライフステージが変わっても続けやすい環境です。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業なし 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 駅直結 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 メーカー 業界未経験歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容医薬品検査装置の組込み開発 機械／組込み・制御開発《IT_開発》 【仕事内容】 １）医薬品検査装置向け組込みソフト開発 →装置仕様書／インターフェース仕様を読み、C（またはC）で制御モジュールを実装 →マイコン向けに、センサ／通信／入出力などのI/O制御処理を組込み側で組み立て ２）外部委託（プログラミング）の進捗・品質確認 →外部委託先からの成果物を受領し、仕様に対する実装差分のチェックを実施 →指示書に基づき、修正要否を切り分けして追加対応を依頼 ３）デバッグ・評価・プログラム修正（実作業） →ログ出力／トレース、再現手順作成で不具合を特定 →原因箇所の修正（C/Cコード改修）→再ビルド

仕事内容株式会社総合医科学研究所 未経験可！機能性表示食品試験の【研究開発】年休125日♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の研究開発スタッフとして、製品の健康機能性を評価する際の顧客対応や、評価・試験の立案などをご担当いただきます。大手企業との取引も実績あり！ 社会的意義も大きいやりがいのあるお仕事です。 ■製品の健康機能性に対する評価のために臨床試験での顧客対応 ■評価系の立案 ■試験計画書作成 ■試験結果報告書作成 ■生体試料の分析 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の国立大学でのお仕事です。土日祝休みでプライベートとも両立しやすい医薬品業界で特許関係の実務経験をお持ちの方必見です。 【勤務先の概要】 大学内の共同研究や、研究の特許の管理などを行う部門 【業務の詳細】 特許申請や出願等にかかわる業務サポートを担当します。 ＜具体的には＞ ・大学内の研究の特許申請・出願にかかわる業務 出願手続き、必要書類の作成、スケジュール管理など ・特許の維持管理業務 ・企業へのライセンスアウトにかかわる業務 企業への連絡、契約書作成、契約条件確認・調整など 【必須スキル】 医薬品の研究開発のご経験がある方 【給与】 時給 2,500

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【仕事内容】 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【具体的な仕事内容】 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案を行っていただきます。 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬メーカーでの開発サポートのお仕事です。設備の充実したラボで勤務できます。〇細胞培養などの実験スキルが活かせます！〇WDBスタッフも活躍中！ 【勤務先の概要】 国立大学との共同研究プロジェクトを行っている製薬会社 【業務の目的】 新規医薬品の開発を目的にした基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 研究開発中の新薬の薬効試験を行います。 技術補佐員として以下の業務を担当します。 ・健康人や患者由来生体試料の受け取り ・血液や組織からの免疫細胞の分離と解析 ・新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験 ・マウスの飼育・繁殖・ジェノタイピング ・その他、ミーティ

仕事内容リードファーマ株式会社 【大阪】医薬品・研究補助業務◆国立循環器センター発バイオスタートアップ 【仕事内容】 【大阪】医薬品・研究補助業務◆国立循環器センター発バイオスタートアップ 【具体的な仕事内容】 当社は、十分な治療方法のない疾患（循環器系疾患を含む）に対して、アカデミア（国立循環器病研究センターおよび長崎大学、大阪大学）で培った核酸医薬の基盤技術を応用し、新規医薬品の開発を進めています。本ポジションは、研究員としてご活躍頂きます。 ■業務内容： 医薬品の生物学的評価における研究補助業務全般 ・培養細胞を用いた医薬品の評価・アッセイ（96wellプレート等） ・分子生物学実験（R

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【大阪】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【仕事内容】 【大阪】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【具体的な仕事内容】 SIer出身者歓迎！/業界大手EPSグループのITシェアード企業/グループ向けインフラサービスの企画・推進/フレック＆週4日リモート可 ■業務概要 当社グループ各社が利用するインフラ環境において、サービス導入に関わるプロジェクト推進を担当します。プロジェクト計画、スケジュール策定、タスク割り当て、進捗管理、ベンダーコントロール

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は10〜30(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発ベンチャーでのお仕事です 【抗体医薬品に関する事業開発業務】 ・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索 ・導出候補品の市場性・事業採算性の検討 ・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング ・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行 ・国内外パートナー企業との契約交渉 ・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が

仕事内容株式会社総合医科学研究所 【大阪/豊中】臨床企画・研究（機能性表示食品）◆年休125日/食品や機器等の健康機能性評価を担う 【仕事内容】 【大阪/豊中】臨床企画・研究（機能性表示食品）◆年休125日/食品や機器等の健康機能性評価を担う 【具体的な仕事内容】 ＜最先端の臨床評価系による食品（トクホなど）・健康機器・医薬品の開発支援を通じて社会に貢献／年間休日125日／転勤なし＞ ■職務内容 大手メーカーの依頼に基づき、食品を始めとした新商品開発や既存製品の新機能追加に向けて科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行います。また新開発製品の健康機能性を評価するための臨床試験を

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪または三重】サプライチェーン本部の経理スタッフ 【仕事内容】 【大阪または三重】サプライチェーン本部の経理スタッフ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： サプライチェーン本部スタッフとして、下記の業務を担当いただきます。 ・月次原価計算 ・予算 ・決算業務 ・会計監査 ・内部統制（J-SOX） 変更の範囲：会社の定める業務 【勤務地】 ＜勤務地詳細1＞ 総合研究所 住所：大阪府吹田市江の木町33-94 勤務地最寄駅：OsakaMetro御堂筋線／江坂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 鈴鹿工場 住所：三重県鈴鹿市安塚町1450 勤務地最寄駅

仕事内容【応募資格】 [必須] ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 [歓迎] ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５～５５歳（５５歳以上の方は契約社員でのオファーとなります）（ 特

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】再生医療等製品の生産業務 【仕事内容】 【大阪】再生医療等製品の生産業務 【具体的な仕事内容】 ■雇用先について： 当社へ入社後、住友化学株式会社との合弁会社であるS-RACMO株式会社へ転籍出向となります。 事業内容：再生・細胞医薬分野の製法開発、製造などの受託（CDMO） ■職務内容： ・製造業務 ・品質管理（QC）業務 ・品質保証（QA）業務 ・その他の再生医療等製品の生産に関連した業務 ※経験に応じ、上記のいずれかの職務に従事いただきます。 ■仕事の魅力： 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、

勤務時間就業時間：09：00～17：30（実働時間07時間30分） 月間想定残業時間：20～30時間程度

仕事内容【職種】 その他IT・技術系 【仕事内容】 製品： 錠剤印刷装置、造粒装置、コーティング装置等 【詳細】 ・装置の定期点検、トラブルシューティング ・配線の取り回し、部品交換（モーター等） ・出荷前調整、検査、現地にて装置の据え付け ・調整、書類作成 ※現場で解決できない修理は、外部に依頼をするため調整業務が発生します ※クリーンルーム内での作業があり、防塵服への着替えに抵抗ない方大歓迎 【環境】 一般工具、テスター、AutoCAD等 【図面読解】 有（機械図面、電気回路図等） 【出張】 有 【体制】 16名 【企業情報】 医薬品製造装置の開発及び販売などを行う企業です。 【お

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【週4在宅可／大阪】インフラ構築・運用◆サーバ・ネットワーク中心／フレックス／年休125日／副業可 【仕事内容】 【週4在宅可／大阪】インフラ構築・運用◆サーバ・ネットワーク中心／フレックス／年休125日／副業可 【具体的な仕事内容】 【構築・運用／週4在宅／経験に合わせ幅広く経験しスキルアップ／医薬品開発業界のITシェアード企業／働き方◎】 ■業務概要： EPSグループ全体のインフラ環境の設計・構築・運用保守を担当します。 安全性と堅牢性を維持しつつ、次世代技術を活用して業務効率化を図ります。 また、新たなサービスの企画・提案にも携わり、マネジメント業務

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○新規ワクチン開発を行う法人での紹介予定派遣の募集です。登用後は正社員として勤務します。○医薬品の新製品開発などの経験が活かせます！○大学構内でのお仕事。食堂や駐輪場などの施設を利用できます。 【勤務先の概要】 身近なワクチンを開発している法人です。 【業務の詳細】 新規ワクチンの早期開発を目的とした技術開発やプロセス・試験法検討などの業務に従事します。 ・新規ワクチン開発におけるコア技術の基盤研究に関する業務 ・新規ワクチン開発におけるプロセス 及び 試験法の検討に関する業務 ・研究部門からCMC部門への技術移管に関する業務 ・新規ワクチン開発における外部連携先との