大阪府吹田市の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【今から動く！1月スタート☆】核酸医薬品開発のHPLC分析 ＜創薬ベンチャー＞事業拡大中！初期フェーズで基礎研究に携われる! 核酸医薬をより安全かつ効果的に患者へ届ける技術を開発している会社パート勤務をお考えの方必見!週4日や９時～16時など時短OK！JR岸辺駅から徒歩5分圏内！京都方面からも通いやすい綺麗な研究棟◎ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【仕事内容】 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【具体的な仕事内容】 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案を行っていただきます。 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し

仕事内容医薬品検査装置の組込み開発 機械／組込み・制御開発《IT_開発》 【仕事内容】 （１）医薬品検査装置向け組込みソフト開発 ・装置仕様書/インターフェース仕様を読み、C（またはC）で制御モジュールを実装 ・マイコン向けに、センサ/通信/入出力などのI/O制御処理を組込み側で組み立て （２）外部委託（プログラミング）の進捗・品質確認 ・外部委託先からの成果物を受領し、仕様に対する実装差分のチェックを実施 ・指示書に基づき、修正要否を切り分けして追加対応を依頼 （３）デバッグ・評価・プログラム修正（実作業） ・ログ出力/トレース、再現手順作成で不具合を特定 ・原因箇所の修正（C/Cコード改修）→再

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬メーカーでの開発サポートのお仕事です。設備の充実したラボで勤務できます。〇細胞培養などの実験スキルが活かせます！〇WDBスタッフも活躍中！ 【勤務先の概要】 国立大学との共同研究プロジェクトを行っている製薬会社 【業務の目的】 新規医薬品の開発を目的にした基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 研究開発中の新薬の薬効試験を行います。 技術補佐員として以下の業務を担当します。 ・健康人や患者由来生体試料の受け取り ・血液や組織からの免疫細胞の分離と解析 ・新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験 ・マウスの飼育・繁殖・ジェノタイピング ・その他、ミーティ

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【大阪】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【仕事内容】 【大阪】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【具体的な仕事内容】 SIer出身者歓迎！/業界大手EPSグループのITシェアード企業/グループ向けインフラサービスの企画・推進/フレック＆週4日リモート可 ■業務概要 当社グループ各社が利用するインフラ環境において、サービス導入に関わるプロジェクト推進を担当します。プロジェクト計画、スケジュール策定、タスク割り当て、進捗管理、ベンダーコントロール

仕事内容オッペン化粧品株式会社 化粧品メーカーの【商品企画プランナー】※異業種からの転身もOK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社化粧品のコンセプトづくりから発売までを担当します ★お客様や販売員の声を生かし、関係部署と連携しながら商品をカタチにしていきます！新商品の立ち上げから既存商品のリニューアルまで幅広く携わります。 市場動向やユーザーニーズのリサーチ 商品の企画・コンセプトづくり 営業メンバーを通じたお客様の声の収集 研究部門と協力した成分や商品の魅力の検討 商品化に向けた進行・スケジ

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：時差出勤、１６時までの時短勤務の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は、協定時間内において、１年に６回を 限度に１ヶ月８０時間、１年７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容江坂駅近の大手医薬品メーカーで、研究開発に伴う医薬品原薬や製 剤の理化学試験を担当する分析業務です。 【業務の詳細】 ・実験に必要な試薬の準備および標準溶液や試料溶液の調整 ・分析機器の準備および使用機器の操作 ・分析（溶出試験、ＨＰＬＣでの成分分析等） ・実験結果の入力 ※医薬品分析や溶出試験の経験をお持ちの方歓迎 ※教育があり、ブランクがある方も安心して始められる 【変更範囲：変更なし】

勤務時間9：00～17：40（実働7時間40分／休憩60分） ◆残業は月に10～20時間程度あります ◆フレックスタイム制あり （コアタイムは11:00～15:00です）

仕事内容＼C・C#の経験を活かして、さらにキャリアアップ！／ 医薬品や電子部品などの外観検査装置を 開発・製造するメーカーで、 ソフトウェア開発から試験・評価まで 幅広い業務に携わります。 【具体的なお仕事内容】 ◇装置の仕様をもとにしたプログラムの設計・作成 ◇CC#を使用したプログラムの開発・改修 ◇協力会社への開発依頼、内容の説明・指示 ◇開発スケジュールや進捗状況の確認 ◇完成したプログラムの動作確認、試験・評価 ◇試験結果をもとにした合否判定や修正依頼 ◇機械・電気などの他部署との打ち合わせ、連携 ＜慣れてきたら…＞ 協力会社とのやり取りや進捗管理、他部署との調整など、 徐々に業務の幅を広げ

仕事内容【応募資格】 [必須] ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 [歓迎] ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５～５５歳（５５歳以上の方は契約社員でのオファーとなります）（ 特

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ＜必須項目＞ ・再生医療等製品または医薬品のいずれかの品質保証業務に従事した経験 ・品質保証に関わる業務であれば、経験のないことであっても興味を持って取り組む意欲 【語学/必須】 ・英語による会議などでのビジネスコミュニケーションの経験 ・中級レベル以上の英語力（ＴＯＥＩＣ 600点以上）（目安） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・再生医療等製品、バイオ製品、無菌医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ・国内外の当局査察及び企業による品質監査対応の経験、

仕事内容"ヘルスケア領域のクライアントが抱えるマーケティング課題に対し、 リサーチの企画提案から分析・報告まで一貫して携わるポジションです。 国内最大級の医療関連パネルを活用し、医薬品開発のあらゆるフェーズに貢献できる、専門性の高い仕事です。 ＜おすすめポイント＞ ●国内最大規模の医療関連パネルを活用 ●医薬品開発から上市後まで幅広く関与 ●企画から分析・報告まで一貫して担当 ■具体的な仕事内容 ＜提案先＞ 大手製薬企業（医療用・一般用）、医療機器メーカー、メディテック企業、 医療系広告代理店・コンサルティング会社などが主なクライアントです。 ＜仕事の流れ＞ ▼課題ヒアリング 「新製品開発にあた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 再生医療等製品の製造関連の業務経験：2年以上 [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（MC）に対応した経験 ・細胞製造施設（CPC）内での製造作業経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 ・細胞製造施設（CPC）内で集団作業に携わるための協調性 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S28【生産技術】再生医療等製品の生産業務（製造業務） ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの、再生医

仕事内容"ジェネリック医薬品の研究開発における 生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に関連する製剤評価および生体試料分析業務をお任せします。 ■業務内容 ・医薬品原薬や製剤の薬物動態学的特性および血中薬物濃度分析の調査 ・ヒトPK予測を目的とした製剤評価 ・ヒトBE試験における生体試料分析 ・承認申請資料の作成および照会事項に対する当局対応 短期的には、上記の業務を主にご担当いただきますが、中期的には以下のような活動をお願いします。 ・最新の科学技術を活用したヒトPK予測精度向上を目的とした新規評価法の開発・導入検討 ・外部研究機関との共同研究など、学術的な研究活動への参画 ■働きがい 多くの

勤務時間8:40～17:20（実働7時間40分） 9:00～18:00（実働8時間） 時差出勤の相談可 16時までの時短勤務相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇江坂駅近で通勤便利／人気の医薬品メーカー〇勤務時間帯の相談可能、ご家庭の都合等に合わせて時間帯をずらせます〇派遣就業から正社員登用の可能性あり 江坂駅近にある大手医薬品メーカーでの分析業務です。 研究開発にあたり医薬品原薬や製剤の理化学試験を担当します。 1日6時間～時短勤務可能です。少しでも興味があれば是非ご応募ください！ ＜具体的な業務内容＞ ・実験に必要な試薬の準備（標準溶液や試料溶液の調整） ・分析機器の準備 ・分析（溶出試験、HPLCでの成分分析等） ・実験結果の入力 日本薬局方やGMPに基づき実施します。 お仕事開始後にしっかりと教育があるので安心です

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ 完全未経験からエンジニア職を目指せます。 業務未経験でもエンジニア＆エンジニアサポート職を目指せます！ 【仕事内容】 自動車や家電、半導体、IT、医薬品、化学素材などの様々な業界の開発領域で活躍するエンジニア業務もしくはエンジニアのサポート役としての業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・どんな製品を作るかを考える＜設計・開発＞部門のサポート ・開発中の試作品を使って、きちんと動くのかの確認を行う＜実験・評価＞部門のサポート ・開発現場で使用する仕様書・手順書、工数や部品代金の計算や実験データの集計・比較などの＜データ集計／ドキュメント作成業務＞ ・取

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容"大手製薬会社や医療機器メーカーなどに対し、ヘルスケア領域に特化したマーケティングリサーチの企画提案をお任せします。 国内最大規模の医療関連パネルを活用し、クライアントのビジネス課題を解決に導く、専門性の高い仕事です。 ＜おすすめポイント＞ ●既存クライアントへの深耕提案が中心 ●専門性の高いマーケティングスキルが身につく ●医薬品開発など社会貢献性の高い領域 ■具体的な仕事内容 ＜扱う商材＞ 国内最大規模の医療関連パネル（ドクターパネル10万人強、疾患パネル20万人強）を活用したマーケティングリサーチサービスです。 ＜提案先＞ 大手製薬会社（医療用・一般医薬品）、医療機器メーカー、OT