製薬企業 - 東京都 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容プロダクトマネージャー【オンコロジー領域】【求人ID：24077】 【仕事内容】 ・製品のマーケティングプランの作成と実行 ・診断およびキャンペーン計画の構築、関連会社の支援 ・メディカルアフェアーズを含む社内関係者と密接に協力し、データをメッセージに変換する ・短期および長期的な患者中心の戦略を定義し、部門横断的に貢献する。 ・戦略的なプラットフォームを定義し、科学的な声明とメッセージの整合性と一貫性を確保する。 ・サイエンティフィックアソシエーション、外部専門家、ペイシェントアドボカシーグループなどの外部ステークホルダーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 欧州に拠点を置き、世界150ヵ

仕事内容【仕事内容】 〈製薬企業/経理担当スタッフ/英語力/西新宿勤務/週3日迄リモート可/定年無し〉 【仕事内容】 今回は、欠員補充の経理スタッフのポジションです。 経理の実務経験3年以上で、英語力のある方が希望です。 コンパクトな組織で、風通しの良いカルチャーです。 ◇具体的な仕事内容： 経営管理本部(会計、人事、総務及びITの担当部門)の会計を担って頂きます。 主たる業務は下記の通りです。 ・SAPを介して会計処理全般を担い、毎月、毎四半期及び毎年のP/L及びBSを作成 ・会計監査法人の窓口となり、前期レビュー作業を含む毎年の会計監査業務 ・税理士法人の窓口となり、月次消費税申告、法人税申

仕事内容<仕事内容> 文京区！ほぼリモート！医療用医薬品！コピーライター業務！ 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当！ 【業務内容】 〇薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成 〇キャリアパス:スケジュール作成から編集作業 〇デザイナーとの打合せ 〇クライアント(製薬企業)へのプレゼンテーション ・文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成。 ・プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師

仕事内容Date Scientist - 製薬企業 【仕事内容】 職務内容 新データソースおよびデータ収集技術を用いたデータ収集方法の改善を行う 分析タスクを期限内に完了させ、ステークホルダーが満足するような分析結果を提供する 最新の機械学習等の分析手法、分析ツール、テクニックを用いたプロトタイプやプルーフオブコンセプトの開発を行う 自然言語処理モデル、スクレイピング、クローリングなど様々なAI技術を利用し、ビジネスにおける優位情報を社内に提供する リアルワールドデータから、対象疾患のペーシェントフローを解析し、未診断候補患者や将来のリスク層を特定して患者さんとのタッチポイントの見える化とビ

仕事内容製薬・医療業界コンサルタント［製薬企業向け事業］ 【仕事内容】 医師である代表が患者と向き合う医師を支え、医療に貢献したいとMedPeerを立ち上げたのはそこに、ひとりではできない医療貢献の可能性を感じたからでした。 創業から20年弱が経ち現在、メドピアは幅広い領域に事業展開していますが、患者や社員の健康に向かって尽力する医師、薬剤師、管理栄養士、看護師、医療ソーシャルワーカー、医療事務、人事労務、そうした「医療を支える人を、支える」そして「患者を救う」という想いは創業以来、変わっていません。 支える当事者として「同じ目線」で、時に「違う角度」から。 ITの力を最大限に用いてサービスを創

仕事内容【在宅可・フルフレックス】グローバル製薬企業の本社で品質保証／QA 【仕事内容】 外資系の先発品医薬品メーカー様にて、本社QA（品質保証）を募集しております。 中途採用が多く、入社年次や年齢に関係なくアイディアを出しあえるような風通しの良い環境です。 ・GxP要求事項および日本の薬機法に関して、日本拠点の主要な品質マネジメントシステムの専門家としての役割を果たす ・日本の品質保証チームをサポートし、品質マネジメントシステムの実施とモニタリング、および継続的な改善を行う ・文書システム、トレーニング、顧客からの苦情、逸脱、自己点検、変更管理など、主要な品質管理システムの管理 ・海外製造拠点のFM

仕事内容【仕事内容】 製薬企業向けデータ解析【ヘルスデータ事業】 【仕事内容】 ★大手としての安定感と、機動的なベンチャーマインドが共存するデジタル部門★ 【パソナキャリア経由での入社実績あり】製薬企業向けヘルスデータビジネスで提供しているDATuM IDEA（デイタムイデア）のデータ解析およびレポート作成をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・製薬企業向け解析レポートにおける業務管理 ・製薬会社が期待する解析レポートのニーズヒアリング ・解析レポートの要件定義書を作成 ・保有する医療情報から解析レポートを作成 ※DATuM IDEA（デイタムイデア）とは： 医療データの統計情報を直感的・ス

仕事内容メディカルインフォメーション - 製薬会社 【仕事内容】 メディカルアフェアーズは、開発、コマーシャル、メディカルという製薬企業の3つの戦略的な柱の一つとして、医療現場からの様々な声を整理し社内の各部署と共有する科学的架け橋の役割を担っています。 開発部門・コマーシャル部門等とクロスファンクショナルに協働しながら、医療現場のニーズに応じた科学的かつ公正な製品／製品関連医学情報を、適切なチャネル・コンテンツで医療従事者に届けることで、医療従事者の意思決定や、患者さんのアウトカム向上に貢献しています。 風通しのよいチームで、最新の医学情報に触れながら、質の高いアウトカム達成、クロスファンクショナル

仕事内容【安全性管理業務】（リーダー候補含む）フレックス・在宅可能／受託する臨床研究の安全性管理業務 【仕事内容】 受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。 ・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応） ・各プロジェクト月次報告書作成 ・自己点検 ・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成 ・クライアント（製薬企業）の監査対応 ・社内からの問い合わせ対応 早期タイミングでは受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練計画の立案から実施まで一括してお任せ

仕事内容【グローバルサービス部/大手製薬企業がお客様】インフラ運用保守サービスマネージャー 【仕事内容】 【職務内容】 大手製薬会社向けインフラ運用保守サービスマネージャーをお任せします。 年間～800M規模（月～60人月）の大規模既存案件が中心となります。 -プロジェクトのリード及び管理(品質、課題、作業工数、メンバーのサポート、など) -社内外会議のファシリテート(資料作成、アジェンダ用意、進捗確認、など) -顧客とコミュニケーションを取りつつ、引継ぎを行った管理項目について管理・監視を行い、L1 Lead・L2 Leadと協力し運用サービスの安定的な継続を行う -オペレーション課題に対しての改善

仕事内容リスクアドバイザリー業務コンサルタント（製薬/医療機器企業向け） 【仕事内容】 製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 ・ガバナンスコンサルテイング ・リスクマネジメントコンサルテイング ・コンプライアンス監査 ・内部統制構築支援、内部統制監査 ・内部監査支援 ・新規事業創出支援、中期経営計画策定 ・戦略立案/マーケティングサポート ・新製品ローンチ戦略策定 ・ビジネスDD 等 【事業内容・会社の特長】 当グループは、ビジネスとテクノロジーという2つの観点から戦略を提案・遂行支援し、クライアントがマーケットをリードするために必要なコンサルティングサービスを提供することに

仕事内容【製薬企業オウンドメディア】サポート案件 【支払単価】：月収300000円(上限) 【職種・ポジション】： 【職務内容】： 自社で運営しているサイトの更新・外注先への進行管理業務を行って頂きます。 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間

仕事内容【仕事内容】 製薬企業向けの企画提案【フルリモート可】 ～医療のDX化を推進～ 【仕事内容】 同社が展開するYaDocは問診機能等を有しており、患者さんの主観評価であるPRO（Patient Reported Outcomes）を収集できる仕組みです。 この仕組みを活用した、医療のデジタルソリューションに関する新しい取り組みやプロジェクトが多く生まれています。 製薬企業や先進的な医療関連企業をステークホルダーとし、クライアントの発掘、提案からプロジェクトの管理やマネタイズにいたるまでの一連の業務を一気通貫で担当いただきます。 【業務内容】 ・医師とともにデジタルを活用した医療モデルを構想

仕事内容リーガル・コンプライアンスマネージャー 求人ID: 26346 【仕事内容】 ・薬事コンプライアンス業務経験3年以上 ・製薬業界における法的ルール、情報提供活動に関する実施基準、厚生労働省ガイドラインに精通した知識 ・第三次健康・科学関連資格 ・優れたコミュニケーション能力、文章作成能力、プレゼンテーション能力 ・臨床・非臨床情報、国際的な学術・医学論文情報を習得し、効果的に伝える能力 ・チームワークおよび自律的な業務遂行能力 ・高いビジネス感覚 ・ネイティブレベルの日本語 ・定期的な国内外の出張が可能な方 【事業内容・会社の特長】 欧州に拠点を置き、世界150ヵ国以上で事業を展開するグローバ

仕事内容【仕事内容】 《大手製薬企業》メディカルライティングポジション【求人ID：29791】 【仕事内容】 ★領域経験不問、CROの方ご応募可★ご自身の経験に基づき、一流グローバルファーマで新たなキャリアを築いていただけます！ 【職務内容】 ・規制当局に提出する薬事文書の作成のリード：CTDの臨床・臨床薬理パート、対面助言資料、照会事項回答等 ・臨床試験に関連する文書の作成：治験実施計画書、治験総括報告書等 ・上記文書の作成におけるストラテジー・key messageの作成、文書作成のファシリテート、解析計画等の検討、スケジュールの作成及びCROマネジメント等 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【仕事内容】 《大手製薬企業》メディカルライティングポジション【求人ID：29791】 【仕事内容】 ★領域経験不問、CROの方ご応募可★ご自身の経験に基づき、一流グローバルファーマで新たなキャリアを築いていただけます！ 【職務内容】 ・規制当局に提出する薬事文書の作成のリード：CTDの臨床・臨床薬理パート、対面助言資料、照会事項回答等 ・臨床試験に関連する文書の作成：治験実施計画書、治験総括報告書等 ・上記文書の作成におけるストラテジー・key messageの作成、文書作成のファシリテート、解析計画等の検討、スケジュールの作成及びCROマネジメント等 【事業内容・会社の特長】

仕事内容製薬企業向け営業（事業責任者候補）【ヘルスケア事業本部】 【仕事内容】 DIGITALIOではECナビやPeXといったポイントサービスをはじめとして、多様なサービスを立ち上げ、育てています。 ヘルスケア市場のDX化を推進/営業・マーケティングプランナーを募集いたし… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 enpasの導入先が数千店舗レベルに拡大し、今後のヘルスケア事業本部収益の核となる「製薬企業等からの収益獲得」に向けて、製薬企業営業担当責任者を目指せる人材の採用を行う運びになりました。 【ミッション】 DIGITALIOがドラッグストア・調剤薬局向けに展開する処方箋データを活

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:00/9:00〜16:00/9:30〜16:00 （実働7時間）休憩60分 （残業の目安） 残業なし ※ 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬企業 IT部門におけるアシスタントのお仕事】 ・請求書処理 ・契約書保管業務 ・資料作成、棚卸業務 ・データ入力、会議室予約・会議設定 等 ◆就業条件：週3日／9〜17時勤務 （曜日や就業時間等、ご相談可！）

仕事内容MSL/メディカルアフェアーズポジション【内資系製薬企業】★リモートワーク★求人ID：26372 【仕事内容】 ・メディカル戦略とMSL業務両方幅広くご担当いただきます。 ・まだ小規模な企業であるため、ハンズオンで業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ウルトラオーファンドラッグなどの開発に取り組む内資系製薬企業です。まだ創業間もなく、現在同社初の製剤のローンチを目指しており一つがP3の段階に進んでいます。 ＜注目ポイント＞ 同社初のMSLポジションの募集となり、Medical Affairsではお二人目となります。メディカル戦略とMSL業務両方幅広くご担当いただき、将来的には

仕事内容メディカルライター 【仕事内容】 ■Position Overview 製薬企業の「メディカル部門」「研究開発部門」等の非コマーシャル部門のニーズに特化したサービスを提供。承認前～承認／発売～発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポート。また、関連領域の疾患啓発など特定の製品に偏らない学術性の高い医学情報の発信サポートを行います。 【主なサービス】 ・論文投稿支援、学会発表支援、論文／学会情報の調査 ・疾患啓発コンテンツなど中立的な情報提供資材の作成 ・アドバイザリーボードミ