医薬品メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品メーカーで医薬品/生物由来製品の品質保証業務/本社 【仕事内容】 医薬品メーカーの医薬品品質保証業務(本社勤務）です。 ★国内外の品質管理業務の拡充のための新規募集です★ 【具体的には】 生産・研究開発における品質保証業務 ■医薬品（生物由来製品）の品質保証業務 ■国内外の製造所監査 注）GVP、安全情報管理業務は除く （添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外） 【会社について】 ■同社は、OTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、 医療用医薬品を扱う「医療用医薬品事業」の二つをメインとして成長し続けている総合医薬品メーカーです。 ■医療用医薬品

仕事内容薬剤師｜国内製薬メーカー｜第1種医薬品 安全管理責任者（将来的な総括および部長候補） 【仕事内容】 製薬メーカーの信頼性保証部で、第1種医薬品の安全管理責任者として従事して頂きます。 将来的には総括製造販売責任者および信頼性保証部の部長職を担って頂く事を期待しています。 製薬メーカーの信頼性保証部で医薬品の安全管理責任者の業務に従事して頂きます。 ・自社製品の発売後安全管理業務（海外・主に発展途上国） ・社内関連部署との折衝（主に日本語） ・海外取引先/代理店との打ち合わせ（主に英語）※アジア圏 できる方は、 ・海外薬事の担当者として薬事申請業務（英語） 将来的には、部門責任者として総括製造

仕事内容医薬品メーカーでヘルスケア領域の臨床統計/データサイエンティスト 【仕事内容】 医薬品メーカーにて、セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発におけるデータサイエンス関連業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・試験計画策定時の統計面からのサポート業務 ・解析用データ構築、集計/分析のための解析プログラム作成（SAS） ・データ収集設計（EDC）、データクリーニング等のデータマネジメント業務 ・データマネジメント・統計解析に関する業務委託先の管理/監督 ・当局申請/届出資料に関するデータ解析対応・図表作成 ・商品価値向上を目的としたデータ分析・情報創出の取組み ・データ分析を起点とした新

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】医薬品のファーマコビジランス（品質管理）業務 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 650万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区 最寄駅：地下鉄日比谷駅、JR/地下鉄有楽町駅から徒歩5分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。 ■具体的な

仕事内容【医薬品メーカー】コアタイムなしのフレックス制／年間休日130日程度／有休ほぼ100％消化／英語を活かせる ◎とヒトの予防医療に焦点を当てた医薬品メーカーです ◎フレックスタイム制（コアタイムなし）なため、自由度高く働けます！ ◎完全週休2日制／年間休日130日程度（昨年実績）／有給取得率ほぼ100％ ◎RA Specialist（Regulatory Affairs）として以下業務をお任せします： ・用医薬品の日本における製造販売承認申請書類作成 ・本社の薬事チームと協力し、早期の承認取得に向けた改善案の実行 ・農水省や医薬品検査所や専門家とのコミュニケーション ◎英語を活かしてお仕事がで

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】医薬品の製造販売後調査業務 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 650万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区 最寄駅：地下鉄日比谷駅、JR/地下鉄有楽町駅から徒歩5分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務内容 （１）新薬の審査過程 ・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売

仕事内容■当社について 人気フェイスマスク「LuLuLun（ルルルン）」シリーズを中心に、スキンケア商品の企画・販売を手がける当社。 シェアNo.1ブランドであり現在もシェアを伸ばしており、これまで「VoCE」「美的」「GLOW」「美人百花」他数多くのコスメアワードでベストコスメやシートマスク部門第1位を受賞しております。 ■職務内容 ベストコスメを取るために商品と深くまで向き合い、マーケットへ商品の魅力を伝えていただきます。 ・PR活動に関する業務 └プレスリリース作成 └キャラバン └施設イベントの企画・実行 └報道用資料の作成 └業界サーチ └商品発送(メディア、インフルエンサー、撮影など) └

仕事内容大手医薬品メーカーや食品メーカーなど社会貢献性の高い大手上場企業での研究開発のお仕事です。 具体的には、HPLC・GCを用いた分析業務や素材の基礎研究・製品開発・品質管理のサポート業務をお任せします。未経験の方向けの自社研修を配属前に1ヶ月かけておこないますので安心してスタートすることができます。大手企業での勤務経験を積みながら専門的な業務を段階的にお任せしていきます。 栄養士免許や管理栄養士免許をお持ちの方（栄養・医療系学部卒）でしたら、業界経験は一切問いません。実務未経験の方でも安心して働いていただけるように、まずは未経験者向けの自社研修を受講いただきます。HPLC/GCの実機を用いてじっ

仕事内容グローバルバイオ医薬品メーカー（クリニカルオペレーション★グローバルに直【求人ID: 28760】） 【仕事内容】 ※レポート先はグローバル★小規模な組織のため臨床試験に関する幅広い業務を担当いただけます！ 【主な業務内容】 ・グローバルチームが必要に応じた臨床研究を管理できるようにサポート ・選定CRO、日本で実施されるスタディの担当者 ・日本での調査会議や現場研修の企画、参加 ・CRA/ベンダーによる現場訪問の実施およびプロトコルとGCPへの準拠 ・社内トレーニングの実施 ・プロトコルの作成、データベース設計、治験実施マニュアル、必須文書などを含むスタディの開始活動への参加 ・プログラム

仕事内容大手医薬品・医療機器・医療用食品メーカーで医薬品・米国向けの薬事 【仕事内容】 大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の薬事関連業務をお任せします。 【具体的には】 ■米国の医薬品の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務(CROへの業務委託・管理業務を含む） ☆薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認など ■米国の医薬品の薬事制度等の情報収集 ※以下の薬事業務を行う場合もある ■医療保険対応（外部機関の調査、委託、管理を含む） ■米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理）に係る薬事全般業務 ■日本の医薬品・医療機器等の開発から承認までに係る薬事全般

仕事内容大手資本の医薬品メーカーで医薬品の品質保証/部長候補 【仕事内容】 がん領域の医薬品開発を進めている企業にて、医薬品及び治験薬の品質保証部長職としてご活躍頂きます。 【具体的には】 医薬品及び治験薬の品質保証業務全般 ■文書、試験結果のチェックと文書化のマネジメント ■委託製造業者管理・折衝 （品質に関する文書のやり取り含む） ■委託製造業者の監査業務 ■クレーム対応 等 ※生産から出荷までのすべての工程で品質保証部門としての業務管理を行います。 【当企業開発品及び検討例】 既に販売されている膀胱がん診断薬をはじめ、その他がん領域を中心とした様々な医薬品開発（がんの術中診断薬、脳腫瘍診断薬、

仕事内容【江東区】未経験OK！土日祝＆年間休日120日◆賞与実績4か月分◎医薬品等の営業：広告NO19565 代理店を通じて、医薬品・衛生用品などのオリジナル商品やPB商品の提案営業を行っていただきます。 《業務内容》 (1)自社商品の提案営業 地域の小売店にネットワークを持つ代理店と連携し、自社商品を提案していただきます。 代理店が小売店に提案しやすいように、サポートをしていただきます。 (2)卸業者向けの展示会への参加 展示会場にてご依頼いただいたお客様に対して、新規提案を行っていただきます。 (3)商品開発 既存取引のあるお客様からPB商品の要望があれば、商品の企画開発を手がけていただく

仕事内容室町ケミカル株式会社 【薬事】年間休日122日・残業月平均4H・新御茶ノ水駅徒歩1分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇！手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり 屈指の科学技術で医薬品業界をリードする老舗企業で活躍 MF管理 外国製造業者認定の申請、管理 海外原薬メーカーとの薬事対応 製造販売承認申請資料の作成代行、支援 PMDAへの対応(MF照会/GMP適合性調査/認定の対応 他

仕事内容上場医薬品メーカーで医薬品の品質保証≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、本社での品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医薬部外品のGQP業務全般 ■製造業者等（国内外の製剤製造所・原薬製造所等）のGMP監査業務 ■業務遂行に必要な教育訓練（GQP、GMP、その他法・省令など）の実施(トレーナ)や情報収集 ■変更管理・逸脱管理・品質情報（苦情処理含む）・文書管理・市場出荷・GQP取決め・問い合わせ等業務 ■薬事関連業務（一変・軽微・GMP適合性調査申請及び都道府県薬務関連部署への提出等） 【組織構成】信頼性保証総括部 品質保証部 11名

仕事内容大塚製薬株式会社 【東京】医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）◆国内トップ級の医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）◆国内トップ級の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 同社は国内屈指の製薬メーカーで、世界中に医薬品を供給しています。本ポジションは、医薬品の製造に関わる品質情報に関わる業務を担当頂きます。 ■業務内容： 同社は国内に医薬品製造に関わる6工場を有し、その規模は国内トップクラスを誇ります。本社、各工場で有する品質に関わる情報を統合し、データドリブンで品質の向上やリスク管理を行える未来を共に構築するメンバーを募集しています。 1.情報

仕事内容大手医薬品メーカーで医薬品のクリニカルオペレーション担当/米国中心の開発 【仕事内容】 大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の臨床開発を中心としたクリニカルオペレーション担当として業務をお任せします。 【具体的には】 ■CTD Module 5（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、治験総括報告書等）を中心とした臨床に関連した各種ドキュメントの作成及びレビュー ■海外、日本国内を問わず、KOLとの交渉や人脈構築 ■海外（特に米国）での治験実施遂行のため、各種グローバルベンダーの適切なマネジメント ■海外治験の品質確保活動（Oversight）の計画及び実施 ■Pre-I

仕事内容第一三共株式会社 税務スタッフ（移転価格やガバナンス強化、M＆Aサポートなど）◆東証プライム／グローバル医薬品メーカー 【仕事内容】 税務スタッフ（移転価格やガバナンス強化、M＆Aサポートなど）◆東証プライム／グローバル医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：医療用医薬品の研究開発・製造・販売を行う当社の税務スタッフとしてご活躍いただきます。 ・国内法人税務に関するグループ方針・戦略策定、業務推進 ・移転価格・国際税務に関するグループ方針・戦略策定、業務推進 ・組織再編、M＆A、新規取引等に関する税務面からのサポート ・税務ガバナンス強化、タックスプランニングの推進 ■募集

仕事内容医薬品メーカーで市販後管理グループスタッフ≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、市販後管理業務を幅広くお任せします。 ＜完全テレワーク環境での勤務可＞ 【具体的には】 GVP・GPSP（医薬品/医療機器）業務の品質管理及び支援 ■手順書作成、管理 ■自己点検 ■教育訓練 ■委託管理 ■再審査/使用成績評価申請対応 ■業許可更新対応 【所属部門】信頼性保証本部・市販後管理部 組織体制：部長1名、メンバー6名 【会社について】 同社はオーファンドラッグに特化したビジネスモデルで、創業からわずか20年あまりで、オーファンドラッグ指

仕事内容[募集背景体制強化のため募集 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社の商品は海外工場（中国・台湾・韓国・タイ・フィリピン・インド）で製造しています。品質問題の未然解決やお客様のお問い合わせからの品質改善が今回の主な業務となります。 【具体的な業務内容】 ・商品仕様書作成 ・品質情報の処理対応（海外工場とのやり取りがメイン） ・薬事申請業務 ・各種データ処理 ・海外出張（2ヶ月に1回程度） ◆直接的なクレーム対応はありません！ お客様からの不具合対応やクレーム対応は、 別の部門が受け付けています。 例えば「消毒用スプレーの液体が漏れていた」など 商品の不具合報告がQA部門に入りますので、

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京】医薬品・医薬部外品の品質保証（管理職候補）※CRO出身歓迎/ フレックス/年休126日 【仕事内容】 【東京】医薬品・医薬部外品の品質保証（管理職候補）※CRO出身歓迎/ フレックス/年休126日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■職務内容： 医薬品・医薬部外品のGQP業務全般を行って頂きます。 ・製造業者等（国内外の製剤製造所・原薬製造所等）のGMP監査業務 ・業務遂行に必要な教育訓練（GQP、GMP、その他法・省令など）の実