製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社での看護師（ナースエデュケーター）のお仕事】・医療従事者に対する情報提供活動・説明会・研究会等による啓蒙活動及び資料作成・チーム医療体制の構築並びにクリニカルパス構築支援・看護師の視点からの製品戦略、資材作成に関するアドバイス・社員への注射手技の指導・製品の安全性情報の収集など＊週3～4日は外出・出張となり、日本全国の医療機関を訪問いただきます！＊外出のない日は在宅勤務が可能です臨床経験のみでOK★ナースエデュケーターの経験は不要です！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：465,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・製薬業界におけるPV/QA/製造販売後規制対応に関する実務経験（5年以上） ・部門長としての組織責任を伴うピープルマネジメント経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 【職種名】 総括製造販売責任者《高年収～2,000万円◆ハイブリッド勤務◆上市準備フェーズ》 【仕事内容】 【第一弾製品の上市を支える総括責任者】 希少疾患領域に特化したスタートアップバイオファーマにて、総括製造販売責任者として信頼性保証体制の構築・運営および上市準備の推進を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP・GVP・GDP・GMPの遵守体制の管理

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】≪お仕事内容≫ ・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成 ・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務 ・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理≪おすすめポイント♪≫ ＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪ ＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

仕事内容仕事内容 ■Infectious Diseases & Vaccines領域のMSLとして業務に従事いただきます。

仕事内容研究業務／新卒求人／医薬品原薬メーカーでの研究業務／試験分析／福利厚生充実／安定企業 【VISION】 「医薬品で健康の種まき」をモットーに 医薬品原薬の開発・製造・販売を通じて人々の健康維持に貢献することを目標としています 【事業領域】 当社は、エネルギー・化学品・情報システム・空調設備など多分野へ事業展開する複合企業である三谷産業株式会社のグループ会社として医薬品原薬の研究開発・製造・販売を行う会社です。 親会社の三谷産業の総合商社ネットワークを活かし、お客様が求める医薬品原薬を製造し安定供給しています。 最近では大学との共同研究を積極的におこない、『連続フロー法をもちいた原薬製造技術

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・国内外の医薬品安全性監視/安全性薬事要件に関する知識 （薬事法、施行令、施行規則、GCP、GVP、GPSP等） ＜スキル＞ ・ピープルマネジメントスキル ・グループリーダーシップ ・交渉力 ・クロスファンクショナルな連携スキル ・プレゼンテーションスキル ・リソース・ベンダーの管理 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・プロジェクトマネジメント経験 ・製薬および科学分野のバックグラウンド ・全社横断型プロジェクトのリード経験 ・規

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験（10年以上） ※PM/CLまたは部長職 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効能追加に関する国内外での承認申請経験（2品目以上） ・高いコミュニケーション力・ステークホルダーマネジメント力 ・科学的洞察力・規制に関する理解 【職種名】 海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》 【仕事内容】 【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規

仕事内容製薬会社での品質管理業務／「第二新卒・未経験歓迎」製薬会社での品質管理業務／未経験歓迎／残業ほぼなし／研修充実 【製薬会社での品質管理業務をお任せします】 ・医薬品の分析、原料・資材の受入検査業務 （重量物：～20㎏程度の取り扱いあり） ・手分析や様々な分析機器をしようした試験業務 （HPLC、GC、UV、FT-IR等） ・GMP文書：記録の作成 nagata-2301012 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）管理職または総合職～最大手住友商事グループ～ 【仕事内容】 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）管理職または総合職～最大手住友商事グループ～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における実務経験（8年以上） ・PMSおよび疫学研究領域における実務経験（5年以上） ・関連分野における学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語（TOEIC：720点以上） [歓迎] ・PMS責任者としての実務経験 ・修士号または博士号 【職種名】 PMSシニアマネージャー《全国からフルリモート×フレックス勤務OK◆高年収～1,800万円》 【仕事内容】 【グローバルで成長を続ける製薬企業でのキャリア機会】 PMS業務の計画立案から運用・監査対応までを担い、GPSPに準拠した体制構築および当局対応を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞

勤務時間交替制（シフト制）又は10時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週２０時間勤務スタート可能です。 店舗によりシフト制になりますが、 固定シフトも相談可です。 土日いずれかは出勤をお願いしています。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日応相談。

仕事内容化粧品を扱うドラッグストアでのおしごとです。 納品検品、テスター清掃など（日により各業務量の変動あり） 一次接客（他の従業員にお客様対応をお繋ぎする）も発生すること があります。 丁寧に教えます。 ●立ち仕事中心の業務です。 ●倉庫業務ではありません。 ※応募希望の方は、必ず特記事項欄を確認ください。 ※業務変更範囲：会社の定める業務（相談の上決定）

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：10時00分〜18時00分又は10時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週２０時間勤務スタート可能です。 店舗によりシフト制になりますが、 固定シフトも相談可です。 土日いずれかは出勤をお願いしています。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日応相談。

仕事内容化粧品を扱うドラッグストアでのおしごとです。 納品、陳列、テスター清掃など（日により各業務量の変動あり） 一次接客（他の従業員にお客様対応をお繋ぎする）も発生すること があります。 ●コスメ好きな方大歓迎！ ●丁寧に教えます。 ●立ち仕事中心の業務です。 ※応募希望の方は、必ず特記事項欄を確認ください。 ※業務変更範囲：会社の定める業務（相談の上決定）

仕事内容Ｔ’ｓファーマ株式会社 【恵比寿】 ファーマコビジランス（PV）担当◆残業月10H～繁忙25Ｈ・年休125日◎フレックス◆ 【仕事内容】 【恵比寿】 ファーマコビジランス（PV）担当◆残業月10H～繁忙25Ｈ・年休125日◎フレックス◆ 【具体的な仕事内容】 Ｔ’ｓファーマ株式会社にて、 ファーマコビジランス（PV）担当者として担っていただく方を募集いたします！ ■業務内容： ・GVP／GPSP（症例に基づいた）業務手順書の作成、運用、管理、改訂（T‘sファーマに基づいたSOPの作成） ・GVP／GPSP自己点検、教育訓練 ・海外の業務提携会社（TEVA）からのPV監査対応および当局か

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜12時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間について、１（月～金）２（土）（１日４～６時間） ＊勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体 調等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくこと が可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容田辺ファーマ株式会社 【東京】コーポレートスタッフ／RTRプロセスの統括・決算早期化など◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】コーポレートスタッフ／RTRプロセスの統括・決算早期化など◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～日本でも有数の歴史を持つ老舗製薬メーカー／土日祝休み／リモートワーク有～ ■職務概要： コーポレートスタッフとして、グローバルRTRプロセスの統括や、SAP S/4HANA実装を通じた決算品質の向上などの推進をご担当いただきます。 ■具体的な仕事内容： ・グローバルRTRプロセス統括 ・決算クローズ管理および決算早期化推進

仕事内容主要責務 以下の業務を上司の指示の元で担当者として推進します。 ① GVP／GPSP（省令に基づいた）業務手順書の作成、運用、管理、改訂（T‘sファーマに基づいたSOPの作成） ②  GVP／GPSP自己点検、教育訓練 ③  海外の業務提携会社（TEVA）からのPV監査対応および当局からの査察対応 ④  ファーマコビジランス契約の締結・維持・管理（海外の業務提携先を含む） （変更の範囲）会社が定める業務全般 資格要件 ​​​必須経験・スキル  ・製薬メーカーもしくはCROでの医療用医薬品の製造販売後 安全管理業務の実務経験（3年以上） ・向上心を持ち、主体的に知識やスキルを習得できる方 ・英語

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での業務経験（2年以上）または学術研究機関での業界連携経験 ・関連治療領域に関する知識 ・社内外関係者とのコミュニケーション/折衝スキル ・ライフサイエンスまたは関連分野の学位 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号/医師免許または薬剤師資格 ・関連治療領域での経験または専門知識 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発経験 ・メディカル/科学研究の実施・管理経験 ・医薬品開発プロセス/製品ライフサイクルに関する知識 ・臨床研究/メディカルライティング/KOLマネジメント経験 ・治療領域における医療関係者とのネットワーク ・プ

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：10時00分〜18時00分又は10時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週２０時間勤務スタート可能です。 店舗によりシフト制になりますが、 固定シフトも相談可です。 土日いずれかは出勤をお願いしています。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日応相談。

仕事内容化粧品を扱うドラッグストアでのお仕事です。 品出し、商品の補充、清掃、一次接客などを担当します。 店頭での立ち仕事中心の業務です。 レジ対応はありません。 化粧品に興味がある方、大歓迎です。 未経験でも問題ありません。 ※応募希望の方は、必ず特記事項欄を確認ください。 ※業務変更範囲：会社の定める業務（相談の上決定）

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●語学力（英語）が生かせるお仕事です ●海外との業務経験が積めます！ ●感染症予防ワクチンの研究開発を支える仕事です 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 医薬品の海外申請に関するサポート業務を担当していただきます。 ・海外向け医薬品申請資料（CTD）の作成、内容確認、管理 ・海外の関係会社や研究機関とのメール対応、各種調整業務 ・知的財産に関する資料作成や弁理士との連携 ・申請資料や技術資料などの翻訳、翻訳内容の確認