製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 420,000円～480,000円 賞与あり(年2回：7月/12月 前年度実績計4.6ヶ月分) 昇給あり(年1回：4月 前年度実績ひと月あたり5,000円～) インセンティブあり(キャンペーン時のみ) ※月給に薬剤師手当(10,000円)を含む ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当(実費支給：上限なし) 子ども手当(扶養する18歳未満の子が対象) 支援手当(扶養する障がい者、要介護者が対象) 夜間手当 【勤務地】 東京都渋谷区富

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：10時00分〜18時00分又は10時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週２０時間勤務スタート可能です。 店舗によりシフト制になりますが、 固定シフトも相談可です。 土日いずれかは出勤をお願いしています。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日応相談。

仕事内容化粧品を扱うドラッグストアでのおしごとです。 納品、陳列、テスター清掃など（日により各業務量の変動あり） 一次接客（他の従業員にお客様対応をお繋ぎする）も発生すること があります。 ●コスメ好きな方大歓迎！ ●丁寧に教えます。 ●立ち仕事中心の業務です。 ※応募希望の方は、必ず特記事項欄を確認ください。 ※業務変更範囲：会社の定める業務（相談の上決定）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・いずれかのご経験 ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP） ‐商用医薬品/治験薬におけるCMC研究および製造・品質管理 -オンコロジー領域における研究 -オンコロジー領域に関する専門知識 ・理系大卒以上 ・薬剤師資格 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠点に対するGMP監査経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・折衝・調整スキル ・課題解決・状況判断力 ・グローバル対応可能な英語コミュニケーション力（目安TOEIC750点以上） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・製薬業界におけるPV/QA/製造販売後規制対応に関する実務経験（5年以上） ・部門長としての組織責任を伴うピープルマネジメント経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 【職種名】 総括製造販売責任者《高年収～2,000万円◆ハイブリッド勤務◆上市準備フェーズ》 【仕事内容】 【第一弾製品の上市を支える総括責任者】 希少疾患領域に特化したスタートアップバイオファーマにて、総括製造販売責任者として信頼性保証体制の構築・運営および上市準備の推進を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP・GVP・GDP・GMPの遵守体制の管理

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社での看護師（ナースエデュケーター）のお仕事】・医療従事者に対する情報提供活動・説明会・研究会等による啓蒙活動及び資料作成・チーム医療体制の構築並びにクリニカルパス構築支援・看護師の視点からの製品戦略、資材作成に関するアドバイス・社員への注射手技の指導・製品の安全性情報の収集など＊週3～4日は外出・出張となり、日本全国の医療機関を訪問いただきます！＊外出のない日は在宅勤務が可能です臨床経験のみでOK★ナースエデュケーターの経験は不要です！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：465,000円

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】薬事業務（PMDA対応等） ～最大手住友商事グループ～ 【仕事内容】 【東京】薬事業務（PMDA対応等） ～最大手住友商事グループ～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）対応を一環して行います。業界のリーディング商社として、最前線の

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 0～10時間程度／月 ＊四半期（7、10、1、4月）は若干忙しくなる場合あり

仕事内容【職種】 経理・会計・財務 【仕事内容】 ＜法人税、消費税、源泉所得税などの事務サポート＞ ●源泉税（社外）やマイナンバー管理を中心とした税務サポート業務 ●データ入力や資料作成、マイナンバー管理業務、問合せ対応、支払調書明細台帳の作成･発送 源泉税納付･申告手続、支払実績照会データ作成、納税証明書の発行依頼など その他、部署全般サポート 【在宅】業務習得後、「フル在宅月10日以内」可能 【お仕事のポイント】 【会計事務所で税務知識・経験お持ちの方★Excel：VLOOK・PIVOT実務経験ある方★是非ご検討ください】法人税、消費税、源泉所得税などの事務サポート！Excelスキルを活か

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）管理職または総合職～最大手住友商事グループ～ 【仕事内容】 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）管理職または総合職～最大手住友商事グループ～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・

仕事内容Ｔ’ｓファーマ株式会社 【恵比寿】 ファーマコビジランス（PV）担当◆残業月10H～繁忙25Ｈ・年休125日◎フレックス◆ 【仕事内容】 【恵比寿】 ファーマコビジランス（PV）担当◆残業月10H～繁忙25Ｈ・年休125日◎フレックス◆ 【具体的な仕事内容】 Ｔ’ｓファーマ株式会社にて、 ファーマコビジランス（PV）担当者として担っていただく方を募集いたします！ ■業務内容： ・GVP／GPSP（症例に基づいた）業務手順書の作成、運用、管理、改訂（T‘sファーマに基づいたSOPの作成） ・GVP／GPSP自己点検、教育訓練 ・海外の業務提携会社（TEVA）からのPV監査対応および当局か

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【ポテンシャル候補】 ■システム開発業務のご経験（3年以上） ■リーダー業務のご経験（2年以上） 【即戦力候補】 ■システム開発におけるプロジェクトマネジメントのご経験（3年以上） [歓迎] ■システム開発におけるPL、PM経験をお持ちの方 ■ヘルスケア業界でのプロジェクト参画経験を有している方 ■営業支援、マーケティングシステムの開発・保守経験、一連のプロセスを理解されている方 ■高度情報処理技術者試験（プロジェクトマネージャ）、PMPまたはPMSを有する方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【住友商事G/製薬会社向け】PM/アカウン

仕事内容研究業務／新卒求人／医薬品原薬メーカーでの研究業務／試験分析／福利厚生充実／安定企業 【VISION】 「医薬品で健康の種まき」をモットーに 医薬品原薬の開発・製造・販売を通じて人々の健康維持に貢献することを目標としています 【事業領域】 当社は、エネルギー・化学品・情報システム・空調設備など多分野へ事業展開する複合企業である三谷産業株式会社のグループ会社として医薬品原薬の研究開発・製造・販売を行う会社です。 親会社の三谷産業の総合商社ネットワークを活かし、お客様が求める医薬品原薬を製造し安定供給しています。 最近では大学との共同研究を積極的におこない、『連続フロー法をもちいた原薬製造技術

仕事内容■業務内容 ・コツコツ正確に入力する事務が好きで、医療・薬の知識も身につけて長く働きたい！ ・でも、転勤が多い働き方はしたくない 確かに、落ち着いた環境で専門性を高めるためには、 「充実した研修」や「転勤なし」といった働きやすさが必要ですよね。 でも、そんな悩みを解決できる求人がココにあります! 【そんなあなたにオススメ!】 「株式会社スギファーマシステムズ」なら スギ薬局グループの安定基盤のもと、調剤事務としての専門スキルを磨きながら、 転勤せずにキャリアアップすることができます。 興味をお持ちの方は、ぜひ最後までご覧ください。 ＼「転勤せずに、医療・ドラッグストア業界で専門スキルを

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●語学力（英語）が生かせるお仕事です ●海外との業務経験が積めます！ ●感染症予防ワクチンの研究開発を支える仕事です 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 医薬品の海外申請に関するサポート業務を担当していただきます。 ・海外向け医薬品申請資料（CTD）の作成、内容確認、管理 ・海外の関係会社や研究機関とのメール対応、各種調整業務 ・知的財産に関する資料作成や弁理士との連携 ・申請資料や技術資料などの翻訳、翻訳内容の確認

勤務時間8：30～17：10（実働：7時間50分） （休憩50分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 CMでお馴染み！ グローバル展開もしている日系大手製薬メーカ！ 【オフィス環境】 穏やかな方が多く落ち着いて就業できて安心です嬉しい社員食堂つきでお財布と健康に優しい！ 派遣の方も多数ご就業中で分からない事も聞きやすい環境です！ ＜仕事内容の詳細について＞ 【入社後の流れ】前任がいる6月末までは引継ぎがありますが、その後は部署の方に丁寧に教えていただきながら、お任せされた業務を担っていただきます♪

仕事内容【職種】 経理・会計・財務 【仕事内容】 【お仕事内容】 大手製薬メーカーでのお仕事です！ 法人税・消費税・源泉所得税に関する事務サポート業務を担当いただきます。 また、源泉所得税関連業務やマイナンバー管理業務 、データ入力、資料作成 ・問い合わせ対応などお任せいたします。 Excelが得意な方、会計事務所でのご就業経験ある方大歓迎です！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01452739 【お仕事のポイント】 【メーカーの経理・財務】【企業紹介】CMでお馴染み！グ

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容治験コーディネーター／治験コーディネーター 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 医療機関での治験支援業務 未経験OK,交通費支給あり,残業なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験（10年以上） ※PM/CLまたは部長職 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効能追加に関する国内外での承認申請経験（2品目以上） ・高いコミュニケーション力・ステークホルダーマネジメント力 ・科学的洞察力・規制に関する理解 【職種名】 海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》 【仕事内容】 【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規

仕事内容仕事内容 ■Infectious Diseases & Vaccines領域のMSLとして業務に従事いただきます。

勤務時間シフト制

仕事内容調剤薬局事務／週2／3日からOK／急募／薬局受付事務 処方せん調剤薬局の受付事務です。 ・会計作業や接客 ・調剤補助、薬の納品や伝票整理 ・清掃作業など薬局運営に係る軽作業 処方せん調剤薬局 未経験OK,交通費支給あり,学歴不問,シニア歓迎,駅から徒歩5分以内,残業なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・従業員体験および企業文化に関する10年以上の経験または同等の関連経験 ・従業員の意見収集の経験（4年以上） ・EX、企業文化、意見収集の戦略やプロセスに関する専門知識 ・最新のEXおよび意見収集の技術・システムの理解 ＜スキル・資質＞ ・意見の異なる個人や利害関係者を組織目標に整合させる能力 ・コーチング・フィードバック・経験機会提供による人材育成 ・専門分野の概念・原則の理解と関連知識 ・組織・事業機能の理解と商業的知識 ・マネジメント能力 ・状況評価力 等 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語とビジネスレベル以上の英語力 [歓迎] ・ドイツ語の会話力