東京都の製薬メーカーの求人・仕事・採用

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:05 （実働7時間45分・休憩50分） （ 2 ） 10:00-16:00 （実働5時間10分・休憩50分） （ 3 ） 8:30-15:30 （実働6時間10分・休憩50分） （ 4 ） 9:00-16:00 （実働6時間10分・休憩50分） ※1日4時間～OK！ご都合に合わせてお気軽にご相談ください

仕事内容お仕事の内容 【定着率バツグンの会社！】 ・MR用パンフレットの作成、論文読解 ・講演・説明会用スライドの作成 ・患者向け啓発資材の作成 ・配信動画の制作 など ＊きっと知ってる！大手製薬メーカーより、お仕事が届きました。 ＊今回は整形外科領域の資料作成がメイン！これまでの医療業界での資料作成経験を活かしつつ、チームや代理店とコミュニケーションを取りながらカタチにしていきます。チームで協力して進めていくので、はじめての職場でもとっても安心！ ＊週3日～えらべる！1日4時間～OK！スタート日もえらべるので、ご就業中の方・すぐに開始できない方もお気軽にエントリーくださいね。 求人詳細 職

仕事内容株式会社グローバルヘルスコンサルティング・ジャパン 【製薬メーカー出身歓迎／在宅相談可】データエンジニア◆病院経営支援WEBサービスを展開 【仕事内容】 【製薬メーカー出身歓迎／在宅相談可】データエンジニア◆病院経営支援WEBサービスを展開 【具体的な仕事内容】 アフターコロナでニーズ拡大中の病院経営コンサルを展開／国内の急性期病院の約半数となる800病院の経営分析データを所持／正社員／働きやすい就業環境 ■採用背景： データを活用しながら病院の経営支援やコンサルティングを行う当社において、データエンジニアを募集します。当社の保有する急性期病院約1,000病院のDPCデータ等をもとに、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカー/医療機器メーカー/CROにおけるGVP対応の実務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜知識・経験＞ ・関連法規・省令に関する知識（薬機法/QMS/GVP/GCP等） ・外部監査対応経験 ・安全管理責任者としての実務経験 ・品質保証業務の経験 ・内部監査・リスクマネジメント経験 ＜その他＞ ・医療分野への関心・貢献意欲 ・チームメンバーとの信頼関係構築力 ・新しい知識・技術を積極的に学ぶ姿勢 【職種名】 GVP担当《安全性情報管理◆医療×テクノロジー企業◆週3日リモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新製品の成

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 月末月初に繁忙期を迎えます。企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手外資製薬メーカーでのデジタルコンテンツオペレーション】・Adobe Illustrator, Photoshop, InDesignを使用した画像編集やコンテンツのレイアウト調整・CMS上でのメールコンテンツ作成・更新・CMSへのコンテンツ登録および品質確認・社内マーケティング担当者や社外ベンダーとのコミュニケーション支援 ★派遣社員が多く活躍している企業です★在宅勤務可（週数日） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間9:00～18:00（休憩60分） / 大型連休期間の当番シフト 9:00～17:00（休憩60分） シフト制 / 残業は月2h程度（1分単位で給与計算）

仕事内容■お仕事概要 薬剤師資格が活かせる | 医薬品のコールセンター ■職種 コールセンター ■仕事内容 大手製薬メーカーのDIセンターで、医療用医薬品に関する問い合わせ対応を行います。医師・薬剤師・看護師など医療従事者からの電話に対応し、問い合わせ記録の作成や確認作業も行います。 ■勤務日 平日のみ週5日 土日祝休み（完全週休2日制） / ゴールデンウィーク・お盆・年末年始に当番出勤あり（各期間中1～2日程度） ■仕事NO. 001-86740

勤務時間08:45～17:30(休憩：60分)

仕事内容【残業なし/ほぼ電話なし】 ◆大手製薬メーカーにて事務のお仕事 ◆ ◎派遣スタッフ多数就業中で安心！ ◎サポート体制しっかりしてます！ 時給￥2,000 アクセス：神田(東京都) 徒歩8分 勤務時間：08:45～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◎大手製薬会社の部門アシスタント ・会議運営サポート⇒日程調整、会場予約、開催案内、資料準備、会場セッティングなど ・リストの更新、データの抽出や集計 ・経費精算、出張手配 ・契約書手続き、データ登録 ・備品管理、資料PDF化などの庶務＊月1回程度、英語を使用する場面があります/スキルは不問です（翻訳ツール使用し、海外社員とのメール対応）

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10 （実働7時間50分）休憩50分 （残業の目安）10時間以内 休業代替となり、2027年5月頃までとなります。企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬メーカーでの社内広報とイベント運営を担う事務のお仕事】＜お仕事内容＞◆デジタルサイネージ（電子看板）運営業務・コンテンツ募集、Canvaでの編集、各事業所への配信等◆社内イベント運営支援・参加者募集、申込フォームや終了後アンケート作成、資料作成、懇親会手配等◆メールマガジン作成・配信◆予算管理支援◆会議・イベント等の日程調整◆社内イントラへの記事掲載など＜おすすめポイント＞＊在宅勤務あり（業務習得後週1日程度）＊Canva、Microsoft Forms、Power Automateの実務経験が活かせます！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 上市済みADC製品の品質マネージメントの推進 ・ADC製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応、品質契約締結等の業務）を行い、品質確保を推進する。各CMOの状況に応じ、CMOの品質向上に向けた改善サポートを実施する。また、各国への申請に対し、製造所に対する各国当局からのGMP査察対

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】ライセンス・アライアンス担当（医薬事業開発部）◆老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】ライセンス・アライアンス担当（医薬事業開発部）◆老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 当社は皮膚科、整形外科、希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉やアライアンス構築を積極的に推進しています。海外企 業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための人材を募集します。 【業務内容詳細】 ■ライセンス業務： ・新規医薬品候補の導入に向けたターゲット企業の選定、情報収集 ・自社開発品の導出に向けた提携候補企業への提案、交渉 ・契約条件

仕事内容わかもと製薬株式会社 【東京】社内SE（基幹システム）◆残業約10h/年間休日130日/退職金有/転勤無/上場製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】社内SE（基幹システム）◆残業約10h/年間休日130日/退職金有/転勤無/上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【ベンダーやSESから社内SEに挑戦したい方必見／上流工程にもチャレンジできる／残業月10時間ほど／年休130日／東証スタンダード上場／転勤なし／所定労働7.5H／有休消化率◎】 ■ミッション 当社の基幹システムの運用保守をメイン担当として、システム更新や導入など手広く担当いただきます。 ■業務内容 ・販売管理システムのインフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・RまたはSASを用いた臨床試験における実務（5年以上） ・CDISC標準の理解およびSDTM/ADaMの設計・実装・レビュー ・臨床試験・申請業務におけるプログラミング実務（5年以上） ・規制当局への電子データ提出対応 ・臨床試験プログラミング業務のリード（CROの場合はプログラミングチームのリード） ・他部門（統計・データマネジメント担当者等）との連携 ＜スキル・他＞ ・学士号/修士号（統計学/コンピューターサイエンス/数学/生命科学/関連分野）または同等の経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・解析帳票設計・QC計画の

勤務時間10:00～17:00 ＊実働6時間 ＊休憩1時間

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・月8日勤務×平日のみで扶養内OK ・直行直帰＆ノルマなしの巡回業務 ・安心のフォロー体制 ―――――――――――――――――― ＜家庭と両立しやすい働き方＞ 月8日勤務・平日のみのお仕事なので、 家庭やプライベートと両立しながら働けます。 勤務時間は10:00～17:00の実働6時間。 直行直帰の働き方なので通勤の負担も少なく、 無理なく続けやすい環境です。 扶養内勤務を希望する方にもぴったりです。 ＜有名製薬メーカーの商品を扱う仕事＞ CMでもおなじみのかぜ薬やドリンク剤などを扱います。 ドラッグストアの売場を訪問し、 商品の並びを整えたり販

仕事内容・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得 ・試薬を水溶液または有機溶媒に溶解させ、エッペンチューブや自動合成機へセッティングする。後処理し、精製装置を用いて目的化合物を精製 ・目的化合物の機器分析（HPLC測定（UV, ELSD検出）、LC-MS、PAGE等） ・実験ノートの記録、試薬の在庫管理等 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 電話対応なし 髪・ネイル自由 《在宅勤務有★9月》外資製薬メーカーでのデータマネージメント CMでも有名外資製薬メーカーでのDM業務☆彡テンプの派遣スタッフの方も就業中☆受け入れ態勢バッチリです!早めに決めよう☆９月スタート!人気なメーカーでのお仕事です！駅スグ！複数路線でアクセスバツグン◎在宅も多めな所も嬉しいですね! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

仕事内容メディカルクオール株式会社 大手製薬メーカーに貢献！【メディカルライター】★年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療用医薬品の製品情報概要などドラッグインフォメーション制作や、疾患啓発・教育用資材の作成・編集をお任せします。 医療用医薬品に関する多彩なプロジェクトに携わっていただきます。 ・医療用医薬品の製品情報概要 ・インタビューフォーム等のドラッグインフォメーション制作（原稿作成、編集） ・医師・医療従業者向け製品プロモーションで必要な疾患啓発・教育用資材の作成や編集

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 在宅勤務を取り入れながら働けて、残業もほとんどありません。 採用業務を中心に人事事務の経験を幅広く積める働きやすい環境です。 【企業の紹介】 バイオ薬品のリーディングカンパニー 主に医療で使用されるがん領域の医薬品や抗体医薬品でグローバルで活躍されている医療メーカーです。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【補足情報】応募者対応や面接準備、進捗管理、入社後フォローなど幅広い採用業務に携われます。週2日まで在宅勤務が可能で、社内外とのやり取りを通じて人事領域の経験を積みながらスキルアップを目指せるポジションです。

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 大手製薬メーカーでの採用・人事アシスタントです。 面接日程の調整や応募者情報の管理、入社手続き、費用精算など、採用に関する事務サポートを担当します。 あわせて会議日程の調整、社内サイト更新、各種データ集計などの人事部門サポート業務もお任せします。 電話対応はなく、残業もほとんどないため、調整業務や事務処理の経験を活かして長期的に活躍中の環境です。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラム

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:05 （実働7時間45分・休憩50分） （ 2 ） 10:00-16:00 （実働5時間10分・休憩50分） （ 3 ） 9:00-15:30 （実働5時間40分・休憩50分） （ 4 ） 9:00-16:00 （実働6時間10分・休憩50分） ※1日4時間～OK！ご都合に合わせてお気軽にご相談ください

仕事内容お仕事の内容 【定着率バツグンの会社！】 ・パッケージ版下の校正 ・原稿や版下の社内回覧 ・印刷メーカーへの出稿、校了 ・包装関連書類の起案 ・包材サンプルの管理 ※慣れてきたら関連する他業務もサポートいただく場合あり ▼きっと知ってる！大手製薬メーカーより、お仕事が届きました。 ▼薬剤師の経験や知識を活かそう！自社商品のパッケージに記載する表示管理を手掛けるチーム！医薬品をはじめ、食品・コスメなど幅広い商品を担当しますが、OJTもあって安心！ 週3～＆4時間～相談OK！／スタート日もえらべるので、ご就業中の方・すぐに開始できない方もお気軽にエントリーください。 求人詳細 職種 治験

仕事内容日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務 ◇分析の前処理 ◇微生物試験 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 to-ji0625

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容１．医薬品研究開発における分析実験業務 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行う。 ２．QC業務（データ、ドキュメントの点検業務） 得られたデータやその加工データのダブルチェック ３．実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録など。 ４．簡単な機器管理 実験に使用する機器の維持管理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャ