製薬会社 - 静岡県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容クオリテックファーマ株式会社 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理責任者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理責任者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内容： ・医薬品のGMP対応、変更

仕事内容クオリテックファーマ株式会社 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証◆ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有／フレックス 【仕事内容】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証◆ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有／フレックス 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・クレーム対応、業許可対応 ・

仕事内容仕事内容 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析 ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携

仕事内容医薬品・化粧品製造の生産技術(管理職候補) 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 アロエ軟膏やオードムーゲなど医薬品・化粧品の充填工程、包装工程の製造設備のオペレーティング、設備保全、アイテム型替え、既存製造ラインの改善、新製品量産ラインの設計や導入等を担当していただきます。 【仕事内容】 ・同社の製品に応じて、カスタマイズする設計業務 (設備はメーカーから購入が8割、2割は内製化) ・製品に応じて既存製造ラインの合理化（設備改良、自動化、ライン変更） ・生産現場の保守、改善（現場管理の仕組み構築、設備保全、製品不具合の特定）業務 ・新規設備

仕事内容医薬品・部外品・化粧品の製造職（充填包装職） 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品・部外品・化粧品の製造における以下の充填包装工程の作業を担当いただきます。 【仕事内容】 ・充填作業（設備を使い、容器に製品を詰める作業） ・包装作業（設備を使い、製品の検品梱包する作業） ・充填・包装設備の立ち上げ、立ち下げ ・製造過程における製造記録書類の記入・管理など ・（将来的には）工程管理に関する作業全般 ・（将来的には）入社従業員や派遣社員への作業教育 ・その他付随する業務 など ※現場はライン作業で、一部クリーンルーム内での作業もあります

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容弊社では、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をし ております。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事い ただきます。 ■シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程 製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ＊業務の「変更の範囲：東和薬品グループ内の業務」

仕事内容医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下 の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容大手製薬グループの品質管理職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質管理業務をお任せします。 【仕事内容】 「品質管理」「品質保証」の視点からPDCAサイクルを回して問題の改善や予防・対処を行い、安定した製品品質確保のシステム維持・管理を先導する仕事・品質不具合の是正、予防発生した品質不具合の原因調査、再発防止策の検討と実施・バリデーションの実施新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施及び結果確認・製品試験、原材料受入試験製品試験（有効成分の定量試験、菌試験）、原材料受

仕事内容［島田市］品質事務職～小林製薬100％出資会社／転勤なし～ 最初は医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業務に従事いただきます。GMPに関する知識をつけながら、最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定です。 《具体的には》 ・製造記録書類の確認作業（記入漏れ、誤記などのチェック） ・書類内容を当社オリジナルのシステムへ転記入力 ・他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など ・（将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も ・その他付随する業務 《当社の特徴》 当社は、アロエの研究に心血を注いだ間宮敏雄によって、1952年、静岡市に誕生した企業です。 そ

仕事内容医薬品・化粧品製造の設備保全 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品・部外品・化粧品の充填・包装工程における生産設備について、保全・製造技術に関する業務全般を行います。 【仕事内容】 ・生産設備の操作、保守、保全、改善など ・製造品変更に伴う生産設備の切替・調整 ・設備の定期メンテナンス ・その他充填包装業務全般（現場応援など） 同社の生産計画生産設備の切替業務を行います。 設備はメーカーから購入するものが8割ですが、残り2割は内製化しております。 生産現場の保守、改善（現場設備の保全、製品不具合の特定など）業務を行います。 定期メ

仕事内容※ロート製薬のグループ会社です。 ＜原料・製品の試験文書の確認・作成・修正＞ ・試験方法の文書入力、手順書作成・修正 ・承認書と試験手順書の文書比較（整合性の確認） ・Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ等による文書作成やデータ整理（表計算 ） ＜原料・製品試験の物性試験＞ ・錠剤の径、厚さ、粒度、等の実施 ・原料、製品の確認試験、水分試験等 ＊できれば簡単な理化学試験経験者 ※どちらかの業務でも可 【変更範囲：事業所の定める業務】

仕事内容【ソフトカプセルを製造する機械オペレーター】土日祝休／育児休暇の実績多数で安心！ 雇用先企業 グリーンカプス製薬株式会社 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～270,000円 賞与あり(年2回、計3ヶ月分) 昇給あり(年1回) ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当(上限20,000円もしくは非課税となる限度額) 家族手当(1人目：5,000円、2人目：2,500円、3人目：2,000円) 住宅手当(借家、アパートの入居：7,000円、従業員本人が所有する持ち家：4,000円、親と共同名義：2,000円※本人名義分のみ) 夜間手当 交替勤務手当(3,000

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ■医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 【歓迎】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【富士宮】品質保証（QA）年間休日120日/転勤無 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》 ・出荷

仕事内容製造スタッフとして様々な化学製品の製造をお任せします。 ・原料の仕込み ・製造機械の操作 ・商品充填作業 など 【変更範囲：製造に関する業務全般】 ※未経験者ＯＫ！ 先輩がじっくり丁寧にお教えするので、ご安心ください。 ※仕事に必要な資格の取得支援あります。 ＊当社ホームページもぜひご覧ください。

仕事内容アロエ製薬株式会社 【静岡/島田】医薬部外品や化粧品などの品質事務◆転勤無／土日祝休／大手企業G／薬剤師資格者も歓迎◎ 【仕事内容】 【静岡/島田】医薬部外品や化粧品などの品質事務◆転勤無／土日祝休／大手企業G／薬剤師資格者も歓迎◎ 【具体的な仕事内容】 ～小林製薬株式会社100%出資会社／安定企業で教育体制も充実した環境◎～ ■業務内容： 最初は医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業務に従事いただきます。GMPに関する知識をつけながら、最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定です。 ◇製造記録書類の確認作業（記入漏れ、誤記などのチェック） ◇書類

仕事内容■仕事内容 当社は、ソフトカプセルの受託製造をしている医薬品メーカーです。 【求人のポイント】 ・中途入社9割、直近5年以内に入社した方ばかりです ・しがらみがなく、自由に意見が言えて提案ができる風通しの良い職場です ・2020年稼働の最新工場では、空気中に舞う粉や油が人体に影響を与えないように健康面を配慮した環境です 【業務内容】 当社はソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をしています。 ご経験や希望等を考慮し、下記のいずれかの工程に従事いただきます。 ①シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付随業務

仕事内容スペラネクサス株式会社 静岡県掛川市【原薬・化学品の品質試験/QC】※旧岩城製薬 静岡工場 【仕事内容】 静岡県掛川市【原薬・化学品の品質試験/QC】※旧岩城製薬 静岡工場 【具体的な仕事内容】 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 【仕事内容】【変更の範囲：なし】 ・有機化合物の品質試験（化学試験） ・化学合成した薬成分の製品試験、化学合成原料の試験 ・分析法バリデーション など 【主に使用する分析機器】 ＨＰＬＣ、ＧＣなど 分析のパラメーターは試験対象によって条件変更します。 ＊開発品…研究部から技術移管を受けて設定 ＊既存品…予めインプットさ

仕事内容転勤なし!知識･経験不問★男性活躍中★入出庫･在庫管理や棚卸など!日勤のみ!土日祝休み＆年間休日124日★ 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 【プライベート充実◎】 ★日勤のみ ★残業少なめ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 ＜創業75年以上＞ 当社は人々の"健康"を支える会社です。 あなたの頑張りが、人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です! 【お仕事内容】 ・製品､原

仕事内容転勤なし!未経験者歓迎★女性活躍中★基本日勤のみ★ 土日祝休み＆年間休日124日♪包装などの軽作業が中心♪ 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 【プライベート充実◎】 ★基本日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 ＜創業75年以上＞ 当社は人々の"健康"を支える会社です。 あなたの頑張りが、人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です! 【お仕事内容】 完成した軟膏剤や湿