製薬会社 - 静岡県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容土日祝休み、週休2日以上、転勤なし、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、年末年始休み、車通勤OK、バイク通勤OK、経験者優遇、定年制度あり、ハラスメント窓口設置 仕事内容： ・薬事並びにＧＭＰに関する業務 ・医薬品の製造業に係わる届出及び申請 ・製品品質情報に係わる処理 ・ＧＭＰ実施に関する業務 等 ・将来的には管理職候補となります。

仕事内容[企業名 アロエ製薬株式会社 [職種 大手製薬グループの医薬品や化粧品の試験・分析職 [雇用形態 正社員 [仕事内容 【ミッション】 品質管理グループの試験部門で各種試験、分析業務を行って頂きます。 【仕事内容】 ・製品試験、原材料受入試験 ・試験内容：PH測定、粘度、成分定量試験、菌試験、物性評価試験 <入社後> 業務内容は試験部門の7名から丁寧に教えていただけます。 まずは原料の受け入れや検査業務から行って頂き、慣れてきましたら試験業務を担当していきます。 中長期的には外部講師の研修もご用意しております。 また、他府県の小林製薬グループ企業へ短期留学する「出稽古」という研修制度が

仕事内容[企業名 アロエ製薬株式会社 [職種 大手製薬グループの品質管理職 [雇用形態 正社員 [仕事内容 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質管理業務をお任せします。 【仕事内容】 「品質管理」「品質保証」の視点からPDCAサイクルを回して問題の改善や予防・対処を行い、安定した製品品質確保のシステム維持・管理を先導する仕事・品質不具合の是正、予防発生した品質不具合の原因調査、再発防止策の検討と実施・バリデーションの実施新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施及び結果確認・製品試験、原材料受入試験製品試験（有効成分の定量試験、菌試験）、原材

仕事内容<仕事内容> 製薬会社で医薬品における品質管理のお仕事です！ 化学製品の製剤・分析 ・物性評価 ・安定性評価 ・品質評価 ・有効分析研究 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり <勤務地> 静岡県掛川市 <福利厚生> ■社会保険完備（雇用、労災、健康、厚生年金） ■資格取得支援制度 ■独身寮 ■報奨金 ■出産・育児支援制度（取得実績あり） ■U・Iターン支援 ■退職金

仕事内容株式会社アリスマジック 【在宅勤務可／静岡市】コーダー ※製薬会社サイトのコーディング／残業平均30時間 【仕事内容】 【在宅勤務可／静岡市】コーダー ※製薬会社サイトのコーディング／残業平均30時間 【具体的な仕事内容】 中外製薬株式会社、ノバルティスファーマ株式会社等の大手製薬会社との直取引を中心に、主に製薬メーカーの商用サイトや企業内サイトを開発するインテグレーターである当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 当社案件のおよそ8割が製薬メーカーから受注した開発案件です。 開発は要件定義・提案～設計開発～機能改善・保守運用まで一貫して請負っております。 ■業務概要：コーダー 大

仕事内容＊医薬品製造及び治験薬製造の品質管理：理化学試験・物性測定検 査、微生物試験 対象物 ：医薬品原材料又は治験薬等開発中の原材料、 錠剤・カプセル剤・粉末剤・注射剤の製剤 作業概要：指示書に基づく試験検査業務及び記録類照査、 分析機器管理、受入品サンプリング、微生物試験 環境測定、洗浄バリデーション 残留薬物試験分析 変更範囲：変更なし

仕事内容【静岡県富士市】品質管理 【給与】 【月収】20.2万円 ～ 44.6万円 【年収】400万円 ～ 600万円 【勤務時間】 月～金:08時00分～16時40分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 大手ジェネリック医薬品メーカーにて【品質管理担当】の募集です！ いのちに関わる「医薬品」の品質管理は製薬会社にとって要の仕事です！新たな“進化”を一緒に作り、さらなる品質の向上を実現！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ■GMPに沿った品質管理業務 ・製剤や原材料のサンプリング業務 ・固形剤の出荷試験及び安定性試験 ・原材料の受入れ試験 ・規

仕事内容クオリテックファーマ株式会社 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証◆ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有／フレックス 【仕事内容】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証◆ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有／フレックス 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・クレーム対応、業許可対応 ・

仕事内容中外製薬工業株式会社 製造<製剤 (固形剤 注射剤)> ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ～ 【仕事内容】 製造<製剤 (固形剤 注射剤)> ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いた

仕事内容※ロート製薬のグループ会社です。 ＊医薬品の生産作業 ・手順書・指図書に基づき製剤工程における製剤設備の運転作業 ・製造設備、作業室の清掃・洗浄 ・製造設備等の組立・準備作業 ・パレットやドラムなどの運搬作業 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ※通常は日勤ですが、生産の状況により交替勤務のできる方の募 集です。 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容スペラネクサス株式会社 静岡県掛川市【原薬・化学品の品質試験/QC】※旧岩城製薬 静岡工場 【仕事内容】 静岡県掛川市【原薬・化学品の品質試験/QC】※旧岩城製薬 静岡工場 【具体的な仕事内容】 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 【仕事内容】 ・有機化合物の品質試験（化学試験） ・化学合成した薬成分の製品試験、化学合成原料の試験 ・分析法バリデーション など 【主に使用する分析機器】 ＨＰＬＣ、ＧＣなど 分析のパラメーターは試験対象によって条件変更します。 ＊開発品…研究部から技術移管を受けて設定 ＊既存品…予めインプットされた条件を設定 【１

仕事内容■JOB ID 40400 ■メインキャッチ WEB面接可／韓国語のスキルが活かせる仕事／転勤無・残業月10時間／安全性評価に特化した専門家集団（JOBID：40400） ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 通訳・翻訳業務（その他） ■募集背景 設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の、研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。海外・特に韓国とのやり取りも増えており、そちらへの対応を兼ねた増員募集となっています ■仕事内容 【ミッション】 研究者から安全評価試験の依頼を得るためには、確かな技術と豊富

仕事内容●化粧料等のピッキング作業：注文先ごとピッキングリストで指示 された商品を棚から選び台車の上に揃える。 ●梱包作業：ピッキングにて揃えた商品を、梱包用段ボールへ箱詰 めする。梱包した荷物をラインへ流し発送場でパレットへ積む。 ●商品在庫管理：担当する商品の数量（在庫数）確認。 ●フォークリフト運搬（※フォークリフト運転免許保持者） 商品棚から、電動フォークリフトでピッキング場所へ運ぶ。 ※未経験者の方でも丁寧に作業指導致します。 ※応募に関して、フォークリフト運転免許や訓練修了証は必須では ありません。入社後に、会社全面負担で免許取得も可。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容男女活躍中!事務作業メインのデータ管理★PC基本操作ができればOK!＜土日祝休み×年休124日＞入社日相談OK! 医療医薬品の知識や事務の経験不問! 未経験者歓迎!ブランク歓迎! 平日のみ!日勤のみ! 長期連休･特別休暇･リフレッシュ休暇あり◎ 子ども･住宅手当など充実! 入社日は相談OK! ＜創業75年以上＞ 当社は人々の"健康"を支える会社です。 あなたの頑張りが、人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です! 【仕事内容】 ■製造所における GMPの運用管理･改善業務 ■GMP上の書類照査 ★｢GMPって｣｢どんなことをするの｣ 医薬品などを製造する上で、 守らなければならない法令

仕事内容ヤンセンファーマ株式会社 【静岡/富士工場】製造オペレーター ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【仕事内容】 【静岡/富士工場】製造オペレーター ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・責任分野におけるオペレーションに精通する ・富士工場での職務規則や作業標準を順守しながら、昼勤/夜勤の複数シフト体制の中で、医薬品の検査・包装作業の各ラインでの製造スケジュール管理を行う ・検査・包装作業を各ラインでリードし、作業の安全性、品質に関して責任を持つ ・ライン作業中にはシニアスーパーバイザー、スーパーバイザー、マネジャーの指示に従い、作業効率を上

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡】医薬品原薬の製造オペレーター ※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡】医薬品原薬の製造オペレーター ※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 老舗製薬メーカーである科研製薬にて原薬の製造オペレーターを募集致します ■担当業務：医薬品の実製造及びそれに付随する業務（GMP遵守のための諸々の業務、合理化等） ・合成原薬及び発酵原薬製造業務 ・GMP等の規制・査察対応 ・品質マネジメントシステムの維持・管理 ・各種文書・記録類の管理 ・規制等の教育・訓練の推進 ・製造記録の確認・承認 ・GMP関係書類の作成 ・労務管理 ・

仕事内容経験が活かせる!!ブランク歓迎★日勤のみ♪ 土日祝休み＆年間休日124日!!入社日相談OK★ 男女不問!ブランク歓迎! 夜勤なし!日勤のみ! 平日のみ!土日祝休み! 長期連休･特別休暇･リフレッシュ休暇あり◎ 子ども･住宅手当など充実! 入社日は相談OK! ＜創業75年以上＞ 当社は人々の"健康"を支える会社です。 あなたの頑張りが、人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です! 【仕事内容】 ■原料、資材、製品の分析試験、 検査業務及び品質管理に関する業務 ■他部門から依頼された原料等試験検査業務 ＜使用分析機器＞ ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー 他 【プライベート

仕事内容【静岡・製造オペレータ】～不織布マスク国内トップクラスのOEMメーカー～ 【仕事内容】 不織布マスク・キャップの製造に係る作業になります。 【具体的には】 ・生産設備のオペレーター作業（材料交換、調整作業） ・生産設備のメンテナンス作業（消耗部品の交換等） ・製品の段取り変え ※空調が完備されたクリーンルーム内での立ち作業です。 ※不織布マスクやキャップの生産設備を複数台担当します。 主な作業は、ロール状になっている不織布等の材料（５～３０キロ程度）を生産設備にセットすることや、規格通りの製品ができるように超音波溶着装置や治具を微調整することです。また、安定して生産できるよう生産設備のメンテ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【仕事内容】 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品（原薬）のGMP製造及び関連業務全般。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 ■入社後の業務： 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきなが

仕事内容医薬品・化粧品の品質保証職《島田市》年収～450万円／年休120日／転勤なし／車可★小林製薬出資会社 【仕事内容】 医薬品・化粧品の品質保証業務をお任せします。 《具体的には》 ・「品質管理」「品質保証」の視点からPDCAサイクルを回して問題の改善や予防・対処を行い、安定した製品品質確保のシステム維持・管理を先導。 ・品質不具合の是正、予防発生した品質不具合の原因調査、再発防止策の検討と実施。 ・バリデーションの実施新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施及び結果確認。 ・お客様のお声に対する対応、原因調査と改善業務。 ※消費者からのお声は直接親会社の小林