製薬会社 - 長野県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容＊製剤工場内で、医薬品の製造、包装、検査を行ないます。 ・製造業務 製造ラインにて医薬品の製造に携わって頂きます。 ・検査業務 製品の汚れ、包装状態の検査を行って頂きます。 【変更の範囲】将来的な社内配置転換の可能性あり

仕事内容ワイズ製薬株式会社 【松本／カスタマーサポート】物流事務～登録販売者資格お持ちの方歓迎／残業なし／年休120 【仕事内容】 【松本／カスタマーサポート】物流事務～登録販売者資格お持ちの方歓迎／残業なし／年休120 【具体的な仕事内容】 【服装自由／残業なし／年休120日／登録販売者資格を活かしてカスタマーサポートへ／ワークライフバランス充実】 ■当社について： 同社は、社長自らの経験から「脂漏性皮膚炎向けシャンプーKADASON（カダソン）」等を生み出し、ユーザー目線の商品開発を行っています。その企画力は高く評価されています。今回募集するポジションでは、現在定期購入をいただく1万200

仕事内容医薬品原料・製造中間品・製剤等の理化学試験及び機器分析業務、 試験記録、報告書の作成、使用機器の保守点検などを行い、 医薬品の品質を管理する業務に従事して頂きます。 指示書や手順書に基づき、丁寧に指導致しますので 未経験の方も安心してご応募ください。 【変更の範囲】将来的な社内配置転換の可能性あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容○物流業務全般 在庫管理、発注、荷受、倉庫管理など 変更範囲：総務、医薬品製造、品質管理

仕事内容【仕事内容】 同社システムを導入している企業様向けのヘルプデスク対応をお任せします。 顧客常駐型ではなく、キッセイコムテック社の松本本社にてご対応いただきます。 【具体的には】 ・お客様が使用しているシステムに関する問い合わせの電話・メール受付、調査、回答 ・他部門/ベンダーへのエスカレーション、回答 ・システムの利用マニュアル、FAQ作成 【クライアントについて】 親会社であるキッセイ薬品工業社のヘルプデスク対応が主で、その他数社ご対応いただきます。 【同社について】 ・システムインテグレーション、システムリソース、メディカルシステム、情報関連機器販売を事業とするシステムインテグレータ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかの条件を満たしていること １.博士号 ２.修士号および委託製造管理のご経験（3年以上） ３.学士号および委託製造管理のご経験（5年以上） ４.短大卒および委託製造管理のご経験（10年以上） ５.高卒または高卒認定および委託製造管理のご経験（12年以上） ・製薬企業でのご経験 ・製造プロセスの知識 ・製造およびcGMPの知識／経験 [歓迎] ・学士号（経営学、工学、または理系分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・API、DS、DP、タンパク質製造または包装業務に関するご経験（5年以上） ・cGMPおよび規制・バリデーション関連の実務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・高卒以上 ・普通自動車第一種をお持ちの方 ・社内の他部署及び社外のお客様に対しての何らかの折衝経験（業界職種問わず）をお持ちの方 ※例：営業、営業アシスタント、生産管理、購買調達など ・マネジメント経験もしくは職務でリーダー以上の経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎条件＞ ・係や課などの中間管理職で、部下のマネジメントをった経験を歓迎します ・営業スタッフとのチーム意識を持ち、高いホスピタリティを持って人助けができる方を歓迎します 【職種名】 営業アシスタント＜課長候補＞《長野市》年収～550万円／老舗商社／土日祝休・年休124日／残業少な目 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容参天製薬株式会社 【6/19・21・26_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【仕事内容】 【6/19・21・26_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(6/19(木)18時～、6/21(土)11時～、6/26(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(7/5(土)＠東京、7/6(日)@大阪)→最終面接(7/12(土)@大阪、7/13(日)@東京) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ∟セミナー

仕事内容○日野百草本舗４店舗及び通信販売 （カタログ・オンラインショップ）全般の運営管理 ＊利益管理、在庫管理 ＊販促・マーケティング 等の管理業務 ○「人材・スキル」マネジメント ＊人材育成、人事評価等の社員の就労管理 変更範囲：総務、医薬品製造、品質管理

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】IR※グローバル責任者◆東証プライム上場グローバル製薬企業◆ 【仕事内容】 【フルリモート可】IR※グローバル責任者◆東証プライム上場グローバル製薬企業◆ 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： IR責任者は、アナリスト、投資家、そして参天製薬の全てのステークホルダーに対し、当社が適切かつ戦略的に位置付けられていることを保証し、企業価値の最大化を図る責任を負います。この役割は、コーポレート戦略、財務、コーポレートコミュニケーション、人事、サステナビリティなど、全社的なチームとの連携を通じて、投資家の皆様と一貫性のある投資メッセージを創出・提示し、ダイナミッ

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】新規事業開発◆AI活用◆国内大手製薬メーカー導入数トップクラスSaaS展開 【仕事内容】 【全国フルリモート可】新規事業開発◆AI活用◆国内大手製薬メーカー導入数トップクラスSaaS展開 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ■概要： 当社は製薬企業や医療機器メーカーを対象としたSaaS「Shaperon」の開発および提供を行っています。 今後さらにAI技術を活用したサービスの開発・提供を行いた

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.） 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ MR経験３年以上（領域経験は問わない） 現在製薬会社で就業されている方 基幹病院経験 新製品を採用した経験 MRとしてリモートディテールの就業経験がある方 【資格 / License】 ＜必須 / Mandatory＞ MR認定資格 普通運転免許 【能力 / Skill set】 ＜必須 / Mandatory＞ 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシ

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【北信越エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【北信越エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【全国エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【全国エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のうちいずれかご経験がある方 ・ITシステム導入の経験 ・PM、PL(規模問わず)の経験 ・SE(システム設定程度)の経験※プログラミングスキルまで要す必要はありません。 ※業種経験不問 （医療業界に興味があれば、治験や臨床研究に関する知識や経験は一切問いません） [歓迎] ・SaaSサービスのカスタマーサクセス、PM(3年程あると尚可)の経験 ・法人営業にて既存顧客のフォローの経験 ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方 ・プログラミング経験（言語は問いませんがHTMLが読める方大歓迎） 【フィットする人物像】 ・プロアクティブに考え、行動できる方