製薬会社 - 静岡県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容参天製薬株式会社 【11/27・29・12/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【11/27・29・12/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(11/27(木)18時～、11/29(土)11時～、12/4(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(12/13(土)@東京、12/13@大阪)→最終面接(12/20(土)@東京、12/21(日)@大阪) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡／未経験・第二新卒歓迎】製造オペレーター◆転勤なし／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【静岡／未経験・第二新卒歓迎】製造オペレーター◆転勤なし／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎／転勤なし／年間休日124日／鎮痛消炎剤メーカー～ 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、生産設備オペレーター業務全般をお任せします。 ■業務内容： ・外用剤の製造における練合機等機械設備のオペレーター業務 ・原料の秤量、供給の業務 等 ■就業時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／東海 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR

仕事内容株式会社アリスマジック 【静岡市/在宅勤務可】コーダー※製薬会社サイトのコーディング◆ベテラン層活躍中！ 【仕事内容】 【静岡市/在宅勤務可】コーダー※製薬会社サイトのコーディング◆ベテラン層活躍中！ 【具体的な仕事内容】 《定年65歳まで再雇用制度あり／大手製薬会社との取引中心で安定性重視の方にもおススメ／在宅可能×年休125日×完全土日祝休み×フレックス》 中外製薬株式会社、ノバルティスファーマ株式会社等の大手製薬会社との直取引を中心に、主に製薬メーカーの商用サイトや企業内サイトを開発するインテグレーターである当社にて、コーディング業務をご担当いただきます。 当社案件のおよそ8割が

仕事内容医薬品・化粧品の品質保証職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施 ・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務 ・お客様のお声に対する対応、原因調査と改善業務 ※直接のクレーム対応ではなく、消費者からのお声は親会社の小林

仕事内容仕事内容 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当、家族手当 働く環境 ■残業：月平均20 時間

仕事内容仕事内容 原薬プロセス研究業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・原薬の製造プロセス開発とスケールアップ検討（低分子から中分子の合成医薬品、またはバイオ医薬品） ・原薬製造技術移管 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・国内外の製造委託先の管理〔業務上、出張で対応する業務があります〕 ・年に2回程度の海外出張があります。 ※昨今の社会情勢により、現在は海外出張を行っていません。 （オンラインを活用して活動しています。） 今後は、国・社会や同社全体の動きにあわせて慎重に検討。 働く環境 ＜仕事の魅力・やりがい＞ CMC業務のなかで幅広い活躍機会があります。ご自身の専門性を

仕事内容アロエ製薬株式会社 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証～土日休・転勤無/知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【仕事内容】 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証～土日休・転勤無/知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【具体的な仕事内容】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ～CMでおなじみのアロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大中！/大手Gの安定基盤あり・小林製薬株式会社100%出資会社/教育体制も充実/土日休・年休120日/転勤無～ ■採用背景 ・アロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大しています。そのため、医薬品・医薬部外品・化粧品の品

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡】品質管理◆液クロ・ガスクロ経験◎老舗医薬品メーカー／正社員／土日祝休／外用薬トップ級シェア 【仕事内容】 【静岡】品質管理◆液クロ・ガスクロ経験◎老舗医薬品メーカー／正社員／土日祝休／外用薬トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質管理の業務をお任せします。 ■主な業務内容：鎮痛消炎剤製造に係わる品質管理業務 ●原料、資材、製品の分析試験、検査業務などの品質管理に関する業務 ●クレーム発生時の原因調査・報告書作成 ●他部門から依頼された試験検査業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／静岡 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品の品質管理 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･原料、資材、製品の分析試験、 検査業務及び品質管理に関する業務 ･他部門から依頼された 原料等試験検査業務 <使用分析機器> ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー 他 [給与 月給22万3000〜34万6000円 ･給与は経験・能力など考慮いたします。 [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 大卒以上 (※専攻課程が化学/薬学系であれば尚可) 【求める経験】 ･化学分析業務経験がある方 【その他】 ･ブランク歓迎 ･Uターン・Iターン歓迎 ･普通

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの計画、報告、トレンド分析。 ・新製品の導入及び委託品の導出時の試験法の技術移転 ・試験法の改良 ■組織

仕事内容1929年に創業、1965年に一般医薬品から医療用医薬品へシフトして以来、ジェネリック専業の製薬メーカーとして成長を続けている当社。原薬選びのこだわりはもちろんのこと、患者さんが飲みやすく、かつ医療関係者が扱いやすい製剤設計、さらには包装・パッケージの工夫までこだわり抜くことで、「なによりも患者さんのために」を具現化しています。 あなたにはMR（営業職・医薬情報担当者）をお任せします。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。

仕事内容【採用強化中】未経験歓迎／月間残業時間5時間以下／年間休日120日／賞与4か月分 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 学歴不問 シフト制 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 長期 社会保険完備 急募 研修あり 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 製造スタッフ 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 220,000円〜259,000円 別途支給項目 ・皆勤手当、資格手当、家族手当（条件あり）、役職手当、交通費、時間外手当 【勤務時間】 シフト制 実働時間：7時間55分 休憩時間：45分 ※勤務時間については面接にてお話しで

仕事内容※医療用医薬品を主とする鎮痛消炎剤メーカーでのお仕事です。 ＊生産設備オペレーター業務全般 ・外用剤の製造における練合機等機械設備のオペレーター業務 ・原料の秤量、供給の業務 等 「変更範囲：事業所の定める業務」 ＊未経験の方は、作業手順工程等は、丁寧に指導しますので、 安心して応募下さい。

仕事内容EAファーマ株式会社 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア： ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきます

仕事内容仕事内容 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品の生産技術 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･プロセスバリデーションに関する業務 （※データ分析業務） ･原資材の変更が発生した際、 それが製造工程と適合するか確認 ･研究開発部門との連携・支援 ･更新設備の検討及び IQ・OQ・PQに関する業務 ･製造方法等の改善及び合理化 【新しい知識や経験に出会える◎】 知識や経験は問いませんが、 入社後は仕事内容を見ての通り、 ｢プロセスバリデーション｣ ｢IQ｣｢OQ｣｢PQ｣など 専門的な知識を覚えていただきます。 ハードルが高そうに見えますが、 未経験スタートの方も活躍中