化学分析 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗

仕事内容【仕事内容】 ■電池開発を支える分析技術開発 【具体的には】 ・各種分析装置を用いた「ものさし」(判定基準)づくり (例：TEMによる劣化層の可視化、XRDによる配向性の定量化、ICPによる不純物の定量化等) ・各種分析による開発課題の要因やメカニズム解明 (例：電池特性差の要因解明、添加剤効果のメカニズム解明等) ■ものづくりを支える分析結果の提供 【具体的には】 ・SEMによる正極材の表面観察 ・ラマンによる負極材の構造解析 ・ICPによる電解液の組成分析 ＜キャリアプラン＞ ・電池材料/部材分析においてスペシャリティーを高められます。 ・適正を見て専門性やマネジメントができる技術部員

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間【時間】08:10 ～ 16:45（休憩50分） 【残業】10時間程度

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【仕事内容】 ヤマハ発動機では、モーターサイクル事業において、主に製品に含まれる環境負荷物質の各国規制に迅速に対応していくために、管理体制の強化を進めています。 環境負荷物質の法規制への対応に向け即戦力となる業務経験のある方、もしくは関心が有りその業務に携わりたい方を募集します。 【職務内容】 ・各国の製品含有化学物質に関する法規制情報の収集と分析 ・官公庁等、関連業界団体との協業活動 ・社内外のシステム連携と、それを活用した製品開発プロジェクトの化学物質管理 【やりがい・魅力】 世界的な環境に対する意識の高まりとともに、各国では環境規制の強化が進んでいます。 モーターサイクルを始めとした

仕事内容プロセス安全管理 年収 630万円～1270万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県磐田市海老塚1 仕事内容 ■磐田工場における生産業務、プロセス開発業務、品質保証業務等を対象に以下の様な「プロセスセーフティーマネジメント（PSM）体制」の構築・強化・推進を担当していただきます。 【具体的には】 ■プロセス安全に関する体制・システムの構築・運用 ■プロセスセーフティーインフォメーション（PSI）の整備 ・ 化学物質プロセスに関する安全情報の集約、分析、評価 ■プロセスハザードアナリシス（PHA）の実施 ・OSHA PSM等の国際的なプロセス安全管理基準に基づき、HAZOP、Wh

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造、治験薬製造、開発品の試験分析の実施または管理をお願いします。 【具体的には】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) 【ポイント】 経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です。また静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・化学・材料関連の分野の専攻 ・ポリマー関連の商品開発、材料開発経験 ・加工装置の設計、制御、導入などの工法開発経験 [歓迎] ・治具開発、樹脂成型等のご経験 【生かせる知識】 有機化学、分析化学（IR、SEM、ガスクロ、EDXなど）、機械工学、材料力学、 機械製図、CAD（CATIA、ソリッドワークス、AutoCADなど） ※未経験の分野でも業務を通じて学んでいただけます！ ※色の識別を伴う業務あり 【職種名】 【磐田市】製品開発(ケーブル・チューブ)～光ファイバ・高機能電子部品メーカー／化学系知識を活かせる～ 【仕事内容】 ふっ素樹脂やシリコー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・大卒レベル以上の化学に関する知識もしくは合成や分析の経験 【求める人物像】 ・主体的に業務課題を推進した経験のある方 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・社内外と論理的なコミュニケーションが取れる方 【職種名】 GE05_半導体製造関連プロセス材料事業 - 生産プロセス開発 【仕事内容】 ヘルスケア、エレクトロニクス、イメージングの各分野で先進的な独自技術開発で事業拡大している当社での半導体製造関連の材料、生産プロセス開発担当 半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところ

仕事内容日研トータルソーシング株式会社 【東海／未経験歓迎】化学系エンジニア◆実務未経験可／異業界出身者が多数活躍◆年休125日◆研修充実 【仕事内容】 【東海／未経験歓迎】化学系エンジニア◆実務未経験可／異業界出身者が多数活躍◆年休125日◆研修充実 【具体的な仕事内容】 ～キャリアチェンジ歓迎／業界・職種の完全未経験OK！／月平均残業時間12.7H／大手企業との取引多数／社員寮あり／引っ越し費用負担あり～ ■採用背景： 当社は全スタッフの人材育成に力を入れており、異業種出身の中途入社者で多数を占めています。 自社の研修センターで、約1～2か月かけて元エンジニア講師による手厚い指導があり、技

勤務時間08:00～17:00 日勤 ・就業時間は①8:00～17:00 ②7:00～16:00のシフト制 ・休憩60分 ・残業は多くても月10時間程度

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・化学 又は 材料工学 に関する専門知識 ・塗装 又は 接着技術 を扱う業務経験 【下記経験・能力をお持ちの方は、特に歓迎いたします】 ・塗料 又は 接着剤メーカー勤務経験 ・生産技術 又は 生産準備 に関する業務経験 ・木材に関する基礎知識、木材を扱う業務経験 ・海外工場での業務経験 【業務遂行に求められる姿勢・人物像】 ・コミュニケーション能力が高く、周囲の協力を仰ぎながら業務を推進できる方 ・論理的思考で仕事ができる方 ・チームを導き、プロジェクトを成功に導くリーダーシップを発揮できる方 ・上司からの指示を待つのではな

仕事内容事務およびアルミ製品の検査・梱包スタッフ ＼基本土日休み＆長期休暇有楽器やスマホにも使われる"特別なアルミ"を扱う会社で正社員として安定！ [お仕事内容] ＼製造ワーク未経験スタートもOK！／ ＼事務経験や外観検査経験などスキルを活かせる！／ 正社員スタッフ募集！ 当社で長く安定して働きませんか？ デスクワークだけでなく、 検査など工場での作業もあって、 いろいろな顔を持って働けるのがポイントです！ 研修期間は1ヶ月程度あり、 OJT方式でしっかり教育します。 少しずつできることを増やしながら 安心して仕事を覚えられる環境です。 ★日勤のみ！夜勤はありません◎ プライベート時間も

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度