兵庫県神戸市中央区の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容ＬＡＢＯＬＯＧＹ株式会社 【兵庫／尼崎】研究開発／マネージャー｜培地・遺伝子解析の新製品開発を牽引◆培地・医薬品容器メーカー 【仕事内容】 【兵庫／尼崎】研究開発／マネージャー｜培地・遺伝子解析の新製品開発を牽引◆培地・医薬品容器メーカー 【具体的な仕事内容】 ◆培地開発から遺伝子解析領域まで幅広い研究開発に携われる／少数精鋭組織で研究テーマの立案から製品化まで一気通貫で担当／成長フェーズの事業拡大に深く関与／グローバルへの挑戦を本格化／培地や医薬品容器の開発・販売企業 ■採用背景 2024年の新社長就任を契機に、海外展開やM&Aによる事業拡大など、新たな成長フェーズに入っています。そ

仕事内容【障害者専用求人】 人事・ＩＴ・財務経理・マーケティング等 ・医薬品業界で、医薬品開発または製造のご経験をお持ちの方 ・その他マーケティングやＩＴ等の専門的なご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語スキルをお持ちの方 ＊検討職位は希望ポジションに応じ、担当職・担当課長職・ 専門課長職等で検討します ⇒応募時に希望ポジションは履歴書に必ず記載して下さい （従事すべき業務の変更の範囲：当社業務全般）

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○土日祝が休みでワークライフバランス正社員登用の実績あり！派遣から直接雇用を目指せます！○自身の携わったことが商品化に活かされる、やりがいのあるお仕事です！ 【勤務先の概要】 眼科領域に特化し、コンタクトレンズケア用品や点眼薬などの研究開発・製造・販売を手掛けるメーカー。 長年培った技術力を活かし、目の健康を支える製品を国内外へ提供しています。 【業務の詳細】 点眼薬を中心とした、目に関わる医薬品の製品開発を担当していただきます。 ・新製品・既存製品の企画、開発 ・点眼薬の処方設計・処方検討 ・原料・添加剤などの選定、評価 ・製品の品質・安定性に関する各種評価・試験

勤務時間固定時間制 09:30～17:30 ※実働時間 7.0時間 ※完全週休２日制、日・祝日完全休暇 ※土曜日は15時業務終了

仕事内容・病院をはじめとする医療関連施設を巡回訪問する集配業務です！車の運転が好きな方にピッタリの業務です。 担当している施設にて、検査物を受け取ったり検査結果をお届けしたりする集配業務をお願いします。併せてパンフレットの配布もお任せ。営業所に戻ったら検査ラボへの梱包・発送作業も行います。 ・社会貢献度の高いお仕事なのでやりがいもありますよ。 ・充実の研修をご用意しているので安心してください。 必要な資格は普通自動車免許(AT限定可)のみ。あなたが運ぶ検体の名称や業務に必要な知識などは研修で覚えることが可能。やる気がある方なら歓迎します。 ・医療業界のニーズに応える会社だから業務量は安定！加えてスタッ

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容がん治療用医薬品の原薬作製・品質評価を担当します。 ・原薬の混合、作製、試作 ・理化学試験による品質評価 ・試験結果のデータ整理・報告 ・実験器具・実験室の管理 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09：30～16：30（実働06：00、休憩01：00） ●残業なし♪ ●「9：00～17：00」の間で時間の相談OK♪※実働5～6時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【時短9：30～16：30★時間の相談OK】事務のお仕事♪駅近 ●電話対応（少なめ/取次程度） ●見積書作成 ●売上集計・入力 ●各部署との連携 ●メール対応 ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら11月や12月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊ 【お仕事のポイント】 駅チカで毎日の通勤もらくらく♪OJT＆サポート体制バッチリで安心

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【仕事内容】 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【具体的な仕事内容】 【ユーロフィングループ／ウイルス学の知見を活かして医薬品分析に貢献最新の分析機器を多数保有／ワークライフバランス◎年休130日／福利厚生充実】 ■担当業務： バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応をお任せします。 加えて、若手メンバーの業務フォローなどもゆくゆくはお任せしていきます！ ◎

仕事内容仕事内容 電子申請（eCTD）編纂業務を中心に、主に以下の業務を担当します。 ・当局相談資料の作成に関するサポート業務 ・関連システムに関するユーザーサポート業務 ・業務プロセスやシステム変更に伴う、グローバルチームとの連携・窓口業務 関連部門と連携しながら、効率的かつ円滑な業務運営を支援していただきます。 【当社について】 当社は、医薬品・医療機器企業のアウトソーシングパートナーとして、安全性情報管理業務を主軸に、製造販売後調査や臨床研究、薬事申請・臨床開発・品質管理のドキュメント支援等の医薬品開発におけるオペレーション業務を中心に包括的にサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です。 対象

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキル活かせます。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発 ：実験及びデータの収集・解析・可視化 ：委託試験業務（非定型業務） ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 お仕事コード：KTH2-316

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜英語力を活かす＞再生医療製品の品質保証＆グローバル対応 ビジネスレベルで英語4技能お持ちの方向けグローバルを対象にした再生医療製品メーカーでのQA＆窓口業務データの信頼性をグローバルで保証するためのお仕事です品質保証（QA）経験者大歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週5日 ※土日祝、GW、年末年始、夏季休暇 <給与> 月給320,000円～430,000円 月収例：月

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

仕事内容語学力を活かし、医薬品の販売承認申請に携わる社会貢献度の高い仕事です。 医療、医薬品に関する知識は不問。入社後に研修やOJTで学んでいける環境です。 【業務詳細】 電子申請（eCTD）編纂業務を中心に、主に以下の業務を担当します。 ・当局相談資料の作成に関するサポート業務 ・関連システムに関するユーザーサポート業務 ・業務プロセスやシステム変更に伴う、グローバルチームとの連携・窓口業務 関連部門と連携しながら、効率的かつ円滑な業務運営を支援していただきます。 【当社について】 当社は、医薬品・医療機器企業のアウトソーシングパートナーとして、安全性情報管理業務を主軸に、製造販売後調査や臨床

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容WDBココ株式会社 【神戸】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【神戸】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域に

仕事内容ヤヱガキ醗酵技研株式会社 ☆営業から広報・企画希望者必見☆【神戸】広報・採用企画＜転勤無／マイカー通勤可＞食品バイオメーカー！ 【仕事内容】 ☆営業から広報・企画希望者必見☆【神戸】広報・採用企画＜転勤無／マイカー通勤可＞食品バイオメーカー！ 【具体的な仕事内容】 ～360年の歴史を持つ「発酵技術」を支えるものづくり～ ヤヱガキ醗酵技研は、1666年創業のヤヱガキ酒造グループを母体とし、酒造りで培われた発酵・微生物技術を基盤に事業を展開する研究開発型企業！事業安定性◎～ ～年休118日！残業10h程度！転勤なし！マイカー通勤◎～ ■職務内容： 自社製品の営業支援ツールの制作やWeb運用

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|兵庫県神戸市中央区 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 治験事務

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】メディカルライター／治験文書／論文執筆など◇働きやすい環境・福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【神戸】メディカルライター／治験文書／論文執筆など◇働きやすい環境・福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 部門のミッションとしてグローバル開発のスピード維持・強化を掲げており、海外品目を含む多くのプロジェクトを推進しています。加えて、当グループは2026年度のDX技術導入推進を重要な戦略として位置づけており、業界スピードに対応した組織基盤の構築を急務としています。これらの課題に対応し、グループとしてのミッション達成と組織の持続的な成長を実現するため、外部からの

勤務時間8：45～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間45分 【残業補足】残業は原則想定しておりません。 発生したとしても月数時間程度です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【医薬品業界における品質保証部門での事務】 具体的には、データ入力、PDF化、記録様式の発行、ファイリング、ドキュメントチェック、経費関連の処理、指示に基づく事務作業などをお願いします。 難しいスキル、専門的な知識などは不問です◎ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01547845 【お仕事のポイント】 （1）残業原則なし！プライベートと両立可能◎（2）高時給1,700円↑（3）状況に応じて直接雇用の可能性アリ！（4）事務