兵庫県神戸市中央区の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容そう思って、次の一歩を踏み出したあなたを応援します。 早期退職にうしろめたさを感じる必要はありません！勇気をだして、次への一歩を踏み出そう！ 【品質管理・実験エンジニア】家電・スマートフォン・自動車などの実験、評価、テスト業務 ■医薬品の開発に関する設備管理支援業務 ・クリーンルーム内に於いて設備機器に関する機械保全業務 ・トラブルシューティング対応 ・新規設備導入対応 ・検証、保全対策結果の書類作成 【業務で使用するツール】Word、Excel 世の中の製品は様々な方法で耐久性や安全性などを検証されています。 商品が完成するまでの大事な工程の1つが品質管理・評価。 まずは製品特性や測定

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

勤務時間09:00～17:45(休憩：45分) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり スキルアップ↑医薬品の開発／細胞培養・動物実験＠2,000～ 細胞培養の経験があればチャレンジOK！動物実験は教えてもらえます!少人数のチーム制！ざっくばらん・フランクに話せる雰囲気の職場細胞培養＋動物実験の経験を積むことでスキル幅を広げることができます残業ほぼナシ！はたらきやすいと評判◎テンプスタッフからも複数名活躍中 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○土日祝が休みでワークライフバランス正社員登用の実績あり！派遣から直接雇用を目指せます！○自身の携わったことが商品化に活かされる、やりがいのあるお仕事です！ 【勤務先の概要】 眼科領域に特化し、コンタクトレンズケア用品や点眼薬などの研究開発・製造・販売を手掛けるメーカー。 長年培った技術力を活かし、目の健康を支える製品を国内外へ提供しています。 【業務の詳細】 点眼薬を中心とした、目に関わる医薬品の製品開発を担当していただきます。 ・新製品・既存製品の企画、開発 ・点眼薬の処方設計・処方検討 ・原料・添加剤などの選定、評価 ・製品の品質・安定性に関する各種評価・試験

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキル活かせます。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間固定時間制 09:30～17:30 ※実働時間 7.0時間 ※完全週休２日制、日・祝日完全休暇 ※土曜日は15時業務終了

仕事内容・病院をはじめとする医療関連施設を巡回訪問する集配業務です！車の運転が好きな方にピッタリの業務です。 担当している施設にて、検査物を受け取ったり検査結果をお届けしたりする集配業務をお願いします。併せてパンフレットの配布もお任せ。営業所に戻ったら検査ラボへの梱包・発送作業も行います。 ・社会貢献度の高いお仕事なのでやりがいもありますよ。 ・充実の研修をご用意しているので安心してください。 必要な資格は普通自動車免許(AT限定可)のみ。あなたが運ぶ検体の名称や業務に必要な知識などは研修で覚えることが可能。やる気がある方なら歓迎します。 ・医療業界のニーズに応える会社だから業務量は安定！加えてスタッ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品の開発に関する設備管理支援業務・クリーンルーム内に於いて設備機器に関する機械保全業務・トラブルシューティング対応・新規設備導入対応・検証、保全対策結果の書類作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 機械系 ] 保守・点検 ツール: Word Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製造機器・設備の設置、保守業務の経験。電気の基礎知識がある方PCの基本操作（EXCEL、Word）クリーンルーム内での作業経験者もしくは抵抗が無い方コミュニケーション能力。【活かせる経験】機械、装置の保守業務経験 勤務地: 兵庫県 神戸市中央区 ※プロジェクト先での勤務とな

仕事内容【神戸市西区 医薬品研究開発における分析業務】 ※分析担当者として医薬品原薬及び製剤の品質試験、安定性試験等に従事して頂きます！ ◎医薬品研究開発における実験のサポート ：指示に従った実験業務の実施 ：試薬・試験資材の準備 ：器具洗浄、試験室清掃など ◎試験データの入力及び記録の作成 ◎記録等の点検作業 ◎試験機器の簡単なメンテナンスや校正など ◎器具洗浄など・居室及び実験室の清掃 【使用機器】 分光光度計、HPLC、プレートリーダー、電気泳動 など メンター制度あり！ はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心し

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬

勤務時間9:00～17:45（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品開発や治験にて、リーダー職経験がある方を求めています。○WDB派遣社員が多数在籍している大手製薬メーカーです。○月給60万円以上、交通費は全額支給です。○年齢や学歴は不問です。 【勤務先の概要】 眼科薬で有名な大手製薬メーカーです。 【業務の目的】 臨床試験におけるモニタリング業務の遂行とメンバーの育成を行います。 【業務の詳細】 試験リーダー：試験をコントロールする主担当 サブリーダー：試験リーダーの補佐役 臨床試験実施時に、被験者の人権が守られているか、実施計画書に基づいて実行されているかなどを確認します。 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向

仕事内容神戸天然物化学株式会社 【グロース市場】 購買・調達担当／経験に応じて業務をお任せ／業界未経験歓迎 【求人要約】 【安定◎】医薬品、バイオなど年間600テーマを受託 【活躍◎】原材料調達～工場設備コスト削減に携われる 【環境◎】年間休日128日／完全週休2日制・土日祝 価格交渉・納期調整経験を研究開発とものづくりの力へ 年休128日／残業少／営業職から購買への挑戦も歓迎 医薬品・バイオ・電子材料など、幅広い分野の研究開発とものづくりを支える当社。最先端の有機合成技術とバイオ技術を強みに、国内外の大手製薬・化学・電機メーカー、大学、公的研究機関から様々なテーマを任され、安定した事業基

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 関西／研究職／実務未経験可／月給32万円～／年休120日 【求人要約】 【実務経験不問】学生時代に実験経験あれば応募可能！ 【働きやすさ】年間休日120日以上！月給32万円～ 【転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける 研究の仕事がしたい。でも今の生活や待遇は守りたい。 そんな本音を抱えたまま、立ち止まっていませんか？ ――WDBなら、その想いごと受け止めます。 今回募集するのは、関西エリア限定の研究職のポジション。 関西エリアの大きな特徴は、研究開発の重要拠点が都市部に近いエリアに点在していること。 大手化学メーカーの主力研究所

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品の開発に関する設備管理支援業務/A52503 仕事内容： ■医薬品の開発に関する設備管理支援業務 ・クリーンルーム内に於いて設備機器に関する機械保全業務 ・トラブルシューティング対応 ・新規設備導入対応 ・検証、保全対策結果の書類作成 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】32万5500円＝時給2100円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】機械系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種工具や計測機器の使用経験がある方 製造現場や工場での機械メ

仕事内容ヤヱガキ醗酵技研株式会社 【神戸/三宮】事業開発営業／微生物に関する知識がある方！高い技術力を誇る食品バイオ企業！ 【仕事内容】 【神戸/三宮】事業開発営業／微生物に関する知識がある方！高い技術力を誇る食品バイオ企業！ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 ヤヱガキ醗酵技研では酒造りで培った「発酵」技術を礎として、最先端のバイオテクノロジーを駆使した研究開発により、酒類から食品・ヘルスケアへと事業を多角化してきました。 当社が強みを持つ微生物培養などのノウハウについて、取引先食品メーカーなどに技術提供を行う仕事です。適性により、海外向けの販売協力などもお任せする予定です。 ■対象顧客 ＜機

勤務時間8:45～17:35（実働7時間50分） 8:45～17:35の間で、勤務時間・日数はご相談に応じます。 ・午前中の勤務が可能な方（1日実働3時間以上を目安）歓迎します。 ・勤務時間帯・勤務日数については、ご希望を考慮のうえご相談可能です。 ・フルタイム勤務（実働7時間50分）をご希望の方も歓迎します。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医療センター駅より徒歩5分／駅チカで通勤ラクラク〇担当業務をコツコツ行う、落ち着いた職場環境です。〇ラボでの勤務経験がある方 ポートアイランド内にある、外資系医薬品メーカーです。 医薬品の研究開発から製造を行っています。 【業務の目的】 品質管理部門での業務をサポートしていただきます。 【業務の詳細】 ・器具類の洗浄・整理・管理 ・作業環境の温度・湿度などの確認、記録 ・書類のファイリング・保管 ・紙書類のPDF化、電子データの整理 ・試験に使用する資材の準備・管理 ・サンプルの整理・管理補助 ※入社後は教育・OJTを通して業務の進め方を丁寧にお伝えします。 習

仕事内容WDBココ株式会社 【神戸】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【神戸】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域に

仕事内容お客様先にて、外資系製薬会社のシステム開発プロジェクトにおける、マネージメントを行います。 【作業内容】 お客様先のITのプロジェクト・マネージャーとして、お客様先のビジネス部門(システム利用側)と、 ベンダー(システム開発側)の管理や調整を行います。 【作業フェーズ】要件定義～リリース(安定稼働まで)

勤務時間9:00-17:15 （実働7時間15分・休憩60分）

仕事内容求人詳細 ／ 少しずつステップUP★ まずは簡単な軽作業からお任せ！ 将来的には製造オペレーターに♪ ＼ /どんな製品？ 病院の清潔を守る！ 【医療用洗剤】を作っています◎ /何をするの？ /STEP１ まずは軽作業からスタート！ ・梱包用の箱を組み立て ・製品を箱詰め ・台車に載せてコロコロ運ぶ！ ・パレットへ移す /STEP２ 製造オペレーターにスキルUP★ ・原料の準備（計量など） ・タンクにいれて ・機械をポチっと操作 ・出来上がった製品をケースに充填 ◎未経験から少しずつ習得できます★ 募集要項 職種 仕分け・ピッキング・梱包／マシンオペレーター／その他（製造）／入出

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜英語力を活かす＞再生医療製品の品質保証＆グローバル対応 ビジネスレベルで英語4技能お持ちの方向けグローバルを対象にした再生医療製品メーカーでのQA＆窓口業務データの信頼性をグローバルで保証するためのお仕事です品質保証（QA）経験者大歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週5日 ※土日祝、GW、年末年始、夏季休暇 <給与> 月給320,000円～430,000円 月収例：月

勤務時間9:00～17:35（実働7時間50分） 終業時間の1時間時短相談可能です 例）9:00～16:35（実働6時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎チームで協力しながら進める安心の体制／正社員の指示のもと、複数名で実験やデータ管理を行います。◎動物実験もレベルに応じて段階的に担当可能／まずは体重測定など、簡単な作業からスタートできます。 【勤務先の概要】 ポートアイランドにある一般社団法人です。 献血から得られた血液を原料とした医療用医薬品の開発・製造・販売を行っています。 【業務の目的】 血漿を用いた新規製剤の開発を担当する部署で、タンパク質分析業務や実験サポート業務を担当していただきます。 経験よりも「素直さ・吸収力」といった人柄を重視しています。 ピペット操作など基本的な実験スキルがあれば、細胞培養やEL