医薬品開発 - 兵庫県三田市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【具体的な仕事内容】 ～精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス～ ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ◇新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ◇スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ◇承認申請資料

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 医薬品の開発サポート/HPLCの経験を活かす！時給1750円 新製品の開発のサポートに携われる！やりがいにも繋がるオシゴト◎品質管理から開発へ☆HPLCの経験を活かして、新たな経験を積みませんか？駐車場があるからマイカー通勤に便利！（自転車・バイクもOK）現在就業中の方もご相談ください! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大手企業での事務／残業なし●業界実務経験不問！●派遣社員の方も多数活躍中です！ 【勤務先の概要】 医薬品を開発製造販売している企業です。 とてもきれいな工場です！ 【業務の詳細】 品質保証部にて GMP（医薬品・医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）の遵守のため 事務のお仕事です ・医薬品の有効性や安全性、品質に関する情報の収集 ・製剤の指図書の照査事務 基準に適合しているかをチェックしていきます おすすめﾎﾟｲﾝﾄ ・丁寧な指導がありますので、ブランクのある方 ・とてもきれいな工場でのお仕事です ・細かい確認作業が得意な方にオススメです！ 【使う機器、技

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 高時給1900円！＜医薬品分析経験者歓迎＞＠三田エリアで働く 医薬品に挑戦したい方も歓迎!大手メーカーで働くチャンス慣れたらルーチン☆決まった項目をHPLCやGCを使用して分析派遣スタッフが多く活躍している企業です残業ほぼナシ＆土日祝休み◎三田エリア：テクノパーク内長期的に安定して働きたい方にオススメです 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:1

仕事内容キシダ化学株式会社 【兵庫／三田】品質管理 ※GC使用／化学の発展に不可欠な試薬の製造／化学系の知見を活かせます！ 【仕事内容】 【兵庫／三田】品質管理 ※GC使用／化学の発展に不可欠な試薬の製造／化学系の知見を活かせます！ 【具体的な仕事内容】 〈化学の発展に欠かすことのできない試薬を扱う仕事/カメレオンなど自社製品多数/化学の知識を活かして、数十万種類の試薬の中からお客様のニーズにあった製品を提供〉 ■業務内容 兵庫県の三田事業所において、試薬・調製液の検査及び品質管理業務をお任せ致します。 ・原料・製品の品質検定 ・新しい製品の検査方法の策定 ・品質異常への対応 ・ISO9001の

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日・賞与6.4か月★兵庫募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【具体的な仕事内容】 【正社員／HPLCやGCが使える方歓迎／中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品メーカー／年間休日127日／穏やかで相談しやすい環境】 ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ■具体的には： ◇原薬及び添加剤の受け入れ試験 ◇医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ◇開発品目の品質に関わる試験 ◇製剤

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ◎業務詳細 ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来の

仕事内容仕事内容 求人No 10040 障害者雇用枠/品質管理/年間休日127日｜三田市 転職求人情報: 医薬品メーカーにて正社員になれるチャンス♪ご経験によっては年収560万円も可♪年間休日127日♪ 完全週休2日制、マイカー通勤OK、制服あり、年収400万以上、土日休み、正社員、時間固定、年休125日以上、日勤帯勤務 住所: 兵庫県三田市 最寄駅: ＪＲ福知山線 新三田駅 アクセス: ＪＲ福知山線新三田駅より車15分 業種: 医療用医薬品等の研究開発 求人企業名: 共和薬品工業株式会社 仕事内容: 障害者雇用枠/品質管理/年間休日127日 応募条件: 学歴 専門卒以上 ・障害者手帳 ・長時

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【仕事内容】 【品質管理業務】当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など【品質保証業務】当社国内工場での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 時短勤務応相談

仕事内容＼おすすめポイント／ ○時短相談可能です！○土日休み！残業もほぼ無くプライベート充実！○派遣社員活躍中です！ 【勤務先の概要】 一般用医薬品の開発・製造を手がけ、人々の健康を支える医薬品メーカーです。 品質管理を徹底し、長年培った技術力を活かしたものづくりに取り組んでいます。 【業務の詳細】 原料・製品試験等の試験業務、試験管理業務を担当します。 ・サンプリング（原料、資材、製品） ・試験の実施及び判定 ・安定性試験（保管、試験） ・バリデーションのサンプリング及び試験 ・環境測定（塵埃、浮遊菌、精製水等） ・機器の点検、校正 ・文書の新規作成、改訂 等 【使う機器、技術】 HPLC、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業における購買または経理等業務の経験（目安として3年以上） ・Excel、Word等のPCスキル中級以上 【歓迎】 ・医薬品業界での業務経験 ・交渉業務の経験 ・英語力中級以上（海外の業者との英語でのビジネス経験） ・商社や銀行での営業経験 【職種名】 購買 ：医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品製造工場（製剤）の原材料の購買業務全般（生産計画に連動した発注、在庫管理、中長期購買計画立案/実行など）を担って頂きます 【職務内容】 ・医薬品製造工場（製剤）の原材料の購買業務全般 （生産計画に連動した発注、在庫管理、中長期購買計画立案/実行など） ・原材料

仕事内容共和薬品工業株式会社 【三田】工場設備管理＜未経験歓迎＞医薬品メーカー◆空調・ボイラー・水処理など◆土日祝休・残業原則なし 【仕事内容】 【三田】工場設備管理＜未経験歓迎＞医薬品メーカー◆空調・ボイラー・水処理など◆土日祝休・残業原則なし 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎／工場ファシリティ管理をお任せ／建物や設備の点検管理・施工管理など／医薬品メーカー・中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップ級／残業は基本なし（トラブル時などに残業月5～10時間程度発生）／土日祝休基本 ■業務内容： ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理（空調設備・ボイラー・コンプレッサー・精製水・クリーンルーム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・購買経験のある方 ・SCM関連業務の経験がある方 ・価格、納期交渉の経験がある方 ・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）中級以上 【歓迎】 ・製薬業界の経験がある方 ・英語によるコミュニケーションスキルのある方 ・GMPや生産工程への理解とGMP,GQP,GDPの知識があれば尚良 ・内部統制監査、税務査察等への対応経験がある方 ・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方 ・民法、商法、下請法の知識 ・財務諸表（P&L,BS）の知識 【職種名】 資材購買（管理職候補） ：医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・購買経験のある方（価格、納期交渉の経験がある方） ・SCM関連業務の経験がある方 ・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方 ■歓迎条件： ・製薬業界の経験がある方 ・英語によるコミュニケーションスキルのある方 ・内部統制監査、税務査察等への対応経験がある方 ・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方 ・民法、商法、下請法の知識 ・財務諸表（P&L, BS）の知識 【職種名】 【兵庫県（三田工場 ）】資材購買（管理職候補） 【仕事内容】 ■業務内容： 当社、資材購買として、下記の資材購買課機能の行動目標の策定および日々の業務運営の責任

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【三田】30代活躍中！医薬品分析／業界未経験OK ●HPLCのご経験を活かしてスキルUP＆キャリアUP●穏やかで相談しやすい雰囲気が魅力の環境です!●自然豊かな三田エリアの求人！大阪や神戸の都心部からも30～40分☆彡●書類添削・面接対策もサポートさせて頂きます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間

仕事内容キシダ化学株式会社 【兵庫／三田】品質管理（課長職）◇品質管理体制の構築・改善／マネジメント等◇ 【仕事内容】 【兵庫／三田】品質管理（課長職）◇品質管理体制の構築・改善／マネジメント等◇ 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験歓迎/カメレオンなど自社製品多数/数十万種類の試薬の中からお客様のニーズにあった製品を提供＞ ■業務内容 品質管理部門の中核のグループリーダー（課長職）として、チームを統率しながら継続的な品質改善をリードしていただきます。 【具体的には】 ・品質管理体制の構築・改善（ISO の品質マネジメントシステムの運用等） ・品質管理現場での部下の指導・教育等人材マネジメン