兵庫県三田市の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新製品の開発や申請に伴う分析・試験業務を担当します。 ・溶出試験・安定性試験 ・ＨＰＬＣ・紫外分光光度計などを用いた分析 ・試験データの取りまとめ（フォーマットあり） ・報告書の作成 ・実験器具の洗浄・片付け ※有機溶剤の使用があります。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 残業なしの相談も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎実験経験を活かせる、高時給求人！◎ブランクがあってもご応募OK！◎WDBスタッフ長期就業中車通勤、公共の場合最寄りバス停から徒歩5分 【勤務先の概要】 中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品のメーカー研究部門が勤務先です。 新製品の開発、分析技術の確立、既発売品の製剤改良を行っています。 【業務の詳細】 新製品の開発や、申請に伴う分析業務を担当します。 ・溶出試験 ・安定性試験 ・機器を使用した分析では、HPLC・紫外分光光度計 等を使用します ・報告書作成 ・その他、データのとりまとめ等（フォーマットあり）、実験器具の洗浄等 ※有機溶剤の使用があります

仕事内容【仕事内容】 【品質管理業務】当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など【品質保証業務】当社国内工場での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】医薬品研究開発（製剤研究）◆CNS（中枢神経・精神科領域）に特化／年休127日 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品研究開発（製剤研究）◆CNS（中枢神経・精神科領域）に特化／年休127日 【具体的な仕事内容】 <中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス制／残業20h程度／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／社会貢献性 ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 週4日勤務!ブランクOK！医薬品の成分検査☆彡 ジェネリック医薬品の製品検査ガラス器具を使用した実験経験があればOK研究開発拠点のため、業務にゆとりがある環境です！自分でスケジュール管理ができるのでお休みも取りやすい☆弊社からも多数就業実績あり！派遣社員の方の受け入れ体制が整っています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:4

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり ≪正社員／三田≫ジェネリック医薬品の分析／年間休日127日 ●製剤を製造～品質管理・品証まで一連で三田工場が対応！●医薬品が完成するまでの流れが分かり、やりがいHPLCの経験を活かして転職活動中の方、必見！●自然豊かな、三田エリアではたらく☆彡 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックスタイム制度あり ※試用期間が終了する月の末日まで

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

仕事内容キシダ化学株式会社 【兵庫／三田】品質管理 ※GC使用／化学の発展に不可欠な試薬の製造／化学系の知見を活かせます！ 【仕事内容】 【兵庫／三田】品質管理 ※GC使用／化学の発展に不可欠な試薬の製造／化学系の知見を活かせます！ 【具体的な仕事内容】 〈化学の発展に欠かすことのできない試薬を扱う仕事/カメレオンなど自社製品多数/化学の知識を活かして、数十万種類の試薬の中からお客様のニーズにあった製品を提供〉 ■業務内容 兵庫県の三田事業所において、試薬・調製液の検査及び品質管理業務をお任せ致します。 ・原料・製品の品質検定 ・新しい製品の検査方法の策定 ・品質異常への対応 ・ISO9001の

仕事内容仕事内容 求人No 10040 障害者雇用枠/品質管理/年間休日127日｜三田市 転職求人情報: 医薬品メーカーにて正社員になれるチャンス♪ご経験によっては年収560万円も可♪年間休日127日♪ 完全週休2日制、マイカー通勤OK、制服あり、年収400万以上、土日休み、正社員、時間固定、年休125日以上、日勤帯勤務 住所: 兵庫県三田市 最寄駅: ＪＲ福知山線 新三田駅 アクセス: ＪＲ福知山線新三田駅より車15分 業種: 医療用医薬品等の研究開発 求人企業名: 共和薬品工業株式会社 仕事内容: 障害者雇用枠/品質管理/年間休日127日 応募条件: 【学歴】専門卒以上 【応募資格】 ・障

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業における購買または経理等業務の経験（目安として3年以上） ・Excel、Word等のPCスキル中級以上 【歓迎】 ・医薬品業界での業務経験 ・交渉業務の経験 ・英語力中級以上（海外の業者との英語でのビジネス経験） ・商社や銀行での営業経験 【職種名】 購買 ：医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品製造工場（製剤）の原材料の購買業務全般（生産計画に連動した発注、在庫管理、中長期購買計画立案/実行など）を担って頂きます 【職務内容】 ・医薬品製造工場（製剤）の原材料の購買業務全般 （生産計画に連動した発注、在庫管理、中長期購買計画立案/実行など） ・原材料

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫・三田市】品質保証業務◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／福利厚生充実 【仕事内容】 【兵庫・三田市】品質保証業務◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日129日／福利厚生充実 ■業務概要： 当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質保証業務をお任せします ■業務詳細： ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ■採用背景： 当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 ■当社について： 当社は日本を代表するジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・購買経験のある方 ・SCM関連業務の経験がある方 ・価格、納期交渉の経験がある方 ・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）中級以上 【歓迎】 ・製薬業界の経験がある方 ・英語によるコミュニケーションスキルのある方 ・GMPや生産工程への理解とGMP,GQP,GDPの知識があれば尚良 ・内部統制監査、税務査察等への対応経験がある方 ・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方 ・民法、商法、下請法の知識 ・財務諸表（P&L,BS）の知識 【職種名】 資材購買（管理職候補） ：医薬品

仕事内容沢井製薬株式会社 ★兵庫エリア募集【医薬品製造スタッフ】年休129日/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制充実！専門知識は入社後でOK】希望や適性に応じて、製造または包装業務のいずれかをお任せします。将来的なキャリアアップも可能です。【1】製造業務 原料の計量から加工、混合、成形、印字、検査まで、医薬品そのものを製造する工程を担当します。 【2】包装業務 完成した医薬品の充填・シール・検査を行い、出荷可能な状態へ仕上げます。 【給与】 月給208,785円（一律健保補

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】品質管理◆CNS（中枢神経・精神科領域）に特化／フレックス制／年休127日 【仕事内容】 【兵庫/三田】品質管理◆CNS（中枢神経・精神科領域）に特化／フレックス制／年休127日 【具体的な仕事内容】 <中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス制／残業20h程度／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／社会貢献性 ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 <業務詳細> ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大手企業での事務／残業なし●業界実務経験不問！●派遣社員の方も多数活躍中です！ 【勤務先の概要】 医薬品を開発製造販売している企業です。 とてもきれいな工場です！ 【業務の詳細】 品質保証部にて GMP（医薬品・医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）の遵守のため 事務のお仕事です ・医薬品の有効性や安全性、品質に関する情報の収集 ・製剤の指図書の照査事務 基準に適合しているかをチェックしていきます おすすめﾎﾟｲﾝﾄ ・丁寧な指導がありますので、ブランクのある方 ・とてもきれいな工場でのお仕事です ・細かい確認作業が得意な方にオススメです！ 【使う機器、技

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○時短相談可能です！○土日休み！残業もほぼ無くプライベート充実！○派遣社員活躍中です！ 【勤務先の概要】 一般用医薬品の開発・製造を手がけ、人々の健康を支える医薬品メーカーです。 品質管理を徹底し、長年培った技術力を活かしたものづくりに取り組んでいます。 【業務の詳細】 原料・製品試験等の試験業務、試験管理業務を担当します。 ・サンプリング（原料、資材、製品） ・試験の実施及び判定 ・安定性試験（保管、試験） ・バリデーションのサンプリング及び試験 ・環境測定（塵埃、浮遊菌、精製水等） ・機器の点検、校正 ・文書の新規作成、改訂 等 【使う機器、技術】 HPLC、

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広