医薬品開発 の求人・仕事・採用

仕事内容Biomarker Scientist 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、早期開発段階における自社プロジェクトの価値最大化に向けたバイオマーカBM）臨床研究機能の強化方針に伴い、BMサイエンティストを補強いたします！ ■BM測定のための新規技術のベンチマーキング ■新規および既存の測定技術を自社プロジェクトにしたBM戦略の推進 ■IHC、ELISA、LC-MS/MS、フローサイトメトリNGS、PCRなどによるBMの臨床測定についての、 Fit-For-Purposeに基づいた開発とバリデーション試験の実施 ■GCP下におけるBMの測定管理（解析に使う前までのデータ創出のプロセス管理）

仕事内容九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 グループメンバーの進捗管理や工程責任者（チームリーダとして管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成

仕事内容医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。 ■臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。 ■共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 ＜期待する役割＞ ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進，IDTの運営 ・開発プロジェクトのリソース、タイムライン、予算管理 ・開発推進のための情報収集 ・関連部門（臨床，非臨床，CMC，コーポレート）との連携 ・課題／リスクの把握及びその対策／改善策

仕事内容3極（日米欧）の品質管理責任者と連携し、医薬品開発組織をGlobal一体で運営するためのQMS体制および規定文書体系の構築を主導するとともに、各地域規制・組織に最適化させたLocal SOPを両立させた規定文書体系を構築する。

仕事内容研究員：バイオ医薬品製造プロセス開発 【仕事内容】 【職務内容】 研究開発中のバイオ医薬品（タンパク質、抗体などのバイオプロダクトを含むが、これらに限らない）のプロセス開発研究チームの研究者として以下の職務を行っていただきます。 ・バイオ医薬品開発テーマのプロセス研究（主に培養・精製製法開発、CMOへの技術移転及びマネジメント） ・配列最適化研究を含む新規テーマの立案、推進 ・治験申請及び製造販売承認申請関連業務 【入社後予定されている業務内容】 プロセス研究所に所属し、バイオ医薬品のリード化合物最適化研究及びCMC開発研究を担当していただきます。当社ではグローパル開発を基本路線としており、

仕事内容【滋賀】研究開発職 【仕事内容】 ■11期連続で過去最高益 【業務内容】 研究開発部門にて従事していただきます。 最先端の研究動向をもとにニーズを予測し、研究用試薬や理化学機器、受託サービスの新製品・新サービスを開発します。 また、新たな臨床プロジェクトの創出に向けて、基盤技術の開発も行います。 【募集背景】 当社は遺伝子治療薬で上市を控えており、今後も様々な分野の治療薬を開発するべく、人材を募集しております。 【事業内容・会社の特長】 タカラバイオは、遺伝子治療や細胞医療の研究開発で培った技術・ノウハウを活用し、バイオ医薬品や再生医療等製品の製造・開発支援サービスにて貢献しています。

仕事内容「医薬品製剤開発の分析・品質担当【京都】」のポジションの求人です NISSHAのコーポレート開発部門（事業開発室）で展開する医薬品製造開発業務に従事いただきます。 同社はDrug Delivery System（薬物送達システムに着目し、フィルム状の製剤（口腔内フィルム製剤、経皮吸収型製剤）の開発を進めています。当社のコア技術を活用することで、患者さまのQOL（Quality of Life）の向上や服薬のしやすさに寄与し、人々の生活を豊かにする社会貢献ができると考えています。 *体内の目的箇所へ必要な薬物量を必要時間だけ効率的に送達する投薬システム ■参考情報 ホームページ URL

仕事内容CMC担当者 【仕事内容】 カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。 開発中の医薬品のCMC業務担当者として、以下職務内容を主に実施していただきます。 ・開発初期の製剤化検討並びにそれに付随する様々な試験法に精通されている方 ・国内外製造委託先の選定、マネジメントの経験のある方 【事業内容・会社の特長】 【創薬支援事業】 （1）キナーゼタンパク質の製造・販売 （2）プロファイリング、スクリーニング受託サービス （3）アッセイ開発キットの製造・販売、およびアッセイ系構築サービス （4）結晶化サービス 【創薬事業】 自社キナーゼコア技術を活

仕事内容遺伝子検査オペレータ臨床検査） 【仕事内容】 ■臨床検査サービス（オンコパネル検査）の検査業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■創薬支援サービスなどを行う日系企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析検査のご経験 ■医学、薬学、農学等の生命科学分野（分子生物学）の学士号、もしくは同等水準の実務経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:15 - 17:40（コアタイム：10:45 - 15:10） 【年収・給与】 500万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミ

仕事内容デンカ株式会社 人々の健康を守る【総合職（製造・品質管理・開発・企画）】 ●ここがポイント 東証プライム上場！創業100年超の総合化学メーカー 無機・有機・バイオなど、多彩な領域で事業を展開！ 抜群の働きやすさ！年休121日・残業月平均10〜20時間 引越費用は会社負担！新潟へのU/Iターンも歓迎！ ●募集要項● ●募集の背景● 無機・有機・バイオの幅広い領域で事業を展開する総合化学メーカーとして、創業から1世紀以上、社会に貢献し続けてきた「Denka 注力分野の1つであるヘルスケア事業領域において、新たな展開を見せるがん治療用ウイルスG47Δ製剤。 今回は、この画期的な製剤を、

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手?管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬他社が真似できない最高レベルの技術を身につけられ

仕事内容【ミッション】 薬剤師の資格を活かし、自社製品の販売の為に商品を理解し、適切な手続きを行う正確性とスピードが求められるポジションとなります。 【仕事内容】 ・国内薬事申請 ・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者 ・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理 ・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート 【職場環境】 社員同士のコミュニケーションが盛んに行われており、ミーティングでも自由に意見を交わしやすい環境です。 部署の境界に関係なく、困った時や専門性の高い知識が必要な時は些細なことでも相談できる風通しの良い会社です。 【職業紹介事業者名】 株式会社アルバイ

仕事内容開発化合物の非臨床安全性評価担当者 【仕事内容】 ■非臨床安全性評価に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ペプチド関連技術の研究開発を手がけている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■理工医薬学系大学 修士卒以上または獣医師 ■医薬品開発（非臨床 毒性）に関連する経験 ■非臨床試験の立案・実施 ■関連ガイドライン・ガイダンスへの知識・理解 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)昇給

仕事内容非臨床薬物動態研究者 【仕事内容】 癌・免疫／炎症・腎領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、多様なモダリティの創薬プロジェクトにおける薬物動態研究をリードする研究員を求めています！ ■創薬段階における薬物動態評価業務（in vivo、in vitro試験）及びそのマネジメント ■モデリング＆シミュレーションを活用した非臨床薬物動態解析（PKPD解析、臨床用量予測等） ■多様なモダリティ及びバイオマーカーの定量に必要なLC／MS及びLBA等の分析手法の開発 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売 【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修

仕事内容安全性評価研究員 【仕事内容】 ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 【事業内容・会社の特長】 ■革新的で創造性に富んだ製品を世に送り出し続ける総合メーカーです。 ■海外展開にも積極的で欧米、アジアの国々を中心に展開しています。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方 ■新規モダリティ分野などに知識

仕事内容薬物動態 【仕事内容】 ■主にベンチャーユニットEngineered Phage Therapy （VU-EPHT）において、薬物動態エキスパートとして、非臨床薬物動態や薬動力学（PKPD）研究を実行し、プロジェクトの加速化および価値最大化に貢献します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記条件に該当する方 ■修士修了以上もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ■研究・臨床開発経験5年以上の方 ■薬物動態学、バイオアナリシスにおける専門性を有する方 ■グローバルでの業務遂行に必要なレベルの英語力

仕事内容探索研究 【仕事内容】 ■同社の研究室にて、探索研究に従事します。 【事業内容・会社の特長】 ■分子標的薬の開発を行う、ベンチャー企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記要件を全て満たす方 ■核酸または核酸医薬品の研究開発経験 ■アカデミアの方であればPh.D取得者、修士の場合は製薬会社などで数年程度の開発、研究に従事している方 ■文献情報から試験計画を立案し、自身で研究を主導する力をお持ちの方 ■論文執筆経験のある方 ■論文読解レベルの英語力 ■ネイティブレベルの日本語能力 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 主任研究員または研究員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 0

仕事内容研究開発スタッフ 【仕事内容】 ■医薬品原薬・中間体の工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロセスの研究開発業務をご担当いただきます。 製造現場への技術移管・技術サポート、若手研究員への指導、顧客（大手医薬品メーカとの技術折衝 【具体的には】 ■研究開発職として、合成法・合成ルート・製造プロセス開発の部分を担当します。製薬会社から開示された原薬および中間体の構造をもとに、その合成ルートを開発し、工業化に適した製法へと仕上げ、プラント製造へとつなげます。また、製薬会社が設定した製法を当社がアレンジして製造へとつなげる場合もあります。 【事業内容・会社の特長】 ■同社は原料、中間体から医薬原薬

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容医薬品受託製造を手掛ける当社にて、医薬品の選別/包装の製造業務を担当いただきます。 医薬品の選別/包装業務に携わっていただきます。 ※製造業務における役割は、現場を管理する責任者業務です。 【詳細】 ■医薬品製造業務（選別/包装無菌バイアル製剤、無菌プレフィルドシリンジ製剤） ■製造設備操作、管理、 新規立ち上げ（無菌製剤選別/包装設備機器） ◎当社は医薬品受託製造を行っており注射剤・包装・試験など製造品は多岐に渡ります。バイオ医薬の製剤化にも多数の実績があり、大手～中小規模まで幅広い取引先がございます。