医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品の原薬プロセス開発及び申請業務に従事して頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口剤医薬品の開発経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【湘南】医薬品開発（年収550万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただけ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容一般財団法人生物科学安全研究所 動物用医薬品の臨床開発スタッフ（CRO）／未経験OK 【求人要約】 【実務経験不問】未経験から医薬品開発へ 【臨床試験を一貫担当】計画立案～解析・報告書作成 【働きやすさ◎】土日祝休み/年間休日124日 【獣医療の経験を活かす】 動物用医薬品の臨床試験等を一貫して担当 私たち生物科学安全研究所は、動物用医薬品・ワクチン・医療機器などの開発を支援しています。 今回お任せするのは、動物用医薬品等の臨床試験業務。依頼者との計画立案から、動物病院・診療所への説明、データ解析、報告書作成まで、試験を進める一連の工程に携わります。 【開発を幅広く支える研究所へ

仕事内容全国の薬局に並ぶ製品になる！開発の全工程をお任せします！●年間124日休める環境● プライベートも充実 【医薬品開発職】 「企画から申請まで、開発の全工程に携わりたい」 そんな想いをお持ちの方に、 ぴったりの環境です。 万協製薬株式会社では、 市場調査に基づく製品企画から HPLC等を用いた分析・品質確認、 安定性試験、国への申請書類作成まで 一貫して行っています。 試作・分析・申請・受託の各グループの ワンチーム体制のため、 幅広い知見を積み上げられます。 ◆ここがポイント◆ ・土日祝日休み ・年間休日124日 ・企画〜製造までの業務を 一気通貫で経験可 ・自分が手がけた製品が 店

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験：5年以上 もしくは ●下記「必須知識スキル」を要する勤務経験 ・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識（一部でも可） - 開発、製造、薬事規制 等 ・英語力：業務遂行が可能なレベル - 対面／Web会議、メール、資料作成 - 目安：TOEIC 700点相当以上 [歓迎] ・TOEIC 800点相当以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品開発プロジェクトマネージャー（グローバル）（年収488万円～830万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ■医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） 【職種名】 医薬品原薬の開発形態の検討 【仕事内容】 ■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 750万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大学院修了、または6年制薬学部卒以上 ■体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） ■英語の論文が読める程度 【職種名】 体外診断用医薬品研究開発 【仕事内容】 ■同社にて、体外診断用医薬品の設計開発に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容医薬品の分析開発職 【富山市北部】 土日祝休み／正社員／資格がなくてもOK／週休2日制／年間休日126日／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 240,000円～270,000円 時差出勤手当あり。【賞与】年2回 【勤務地】 富山県富山市草島 募集情報 ◇分析開発の経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇家賃補助制度や子育て応援制度あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の開発部門での分析業務で、主に分析手法の開発を行います。 具体的には以下の業務になります。 ・具体的には、高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法の検討・設定 ・既存試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 有機合成の研究開発経験がある方（3年以上） 医薬品GMP下での研究経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品原薬の研究開発 【仕事内容】 ■大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～761万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に該当する方 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 【職種名】 製剤研究（抗体等バイオ医薬品開発） 【仕事内容】 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■薬物動態研究（動態評価、バイオアナリシス）の経験3年以上 [歓迎] ▼医療用医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態研究（医療用医薬品開発）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品の創薬から開発に至る薬物動態研究および申請関連業務を担当いただきます。 薬物動態の専門家として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に該当する方 ■抗体等バイオ医薬品のプロセス開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【職種名】 CMC研究（抗体等バイオ医薬品開発） 【仕事内容】 ■抗体医薬品の原薬プロセス開発及び申請業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製剤開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 所属部署について ・21名程度（男性：14名、女性：7名） ・平均年齢：44歳 【給与詳細】 【年収】 352～720万円 基本給 220,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識（薬学部卒業レベルの知識） ■Office?関連ソフト、 特に?Excel?は一般的関数を自由に使える程度 【職種名】 医薬品の製剤開発 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【職種名】 医薬品開発におけるCMC分析研究 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシ