医薬品開発 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬株式会社 医薬品研究のデータサイエンティスト 【仕事内容】 医薬品研究のデータサイエンティスト 【具体的な仕事内容】 ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発 ■当社

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容全薬工業株式会社 【東京／南大沢駅近く】開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 【仕事内容】 【東京／南大沢駅近く】開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 【具体的な仕事内容】 【動物実験スキルをお持ちの方へ／1950年創業の製薬会社／一歩前進した医薬品を生み出すことに貢献／顧客ニーズに応える製品】 ■業務内容： ＜安全性研究業務＞ 開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 ・医療用医薬品、一般用医薬品および食品の安全性試験（主に一般毒性試験）の計画、立案、実施、考察 ・開発候補品の実験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の研究開発の経験者[分野(CMC、非臨床、臨床)は問わない。開発薬事の経験があれば尚 良) ・理工系学部卒以上(医・薬・農・理工系修士卒以上が望ましい) <必須条件> ・医療用医薬品の研究開発に関する知識[分野(CMC、非臨床、臨床)は問わない] <望ましいスキル> ・コミュニケーションスキル ・英語でのコミュニケーション能力(現時点で英語力に自信の無い方でも可。英語でのコミュニケーション能力があると仕事の幅が大きく広がります。) ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル 【職種名】 開発薬事職 /医薬品メーカー 【仕事内容】 医療用医

仕事内容医薬品製造プロセス開発 【富山市駅北】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／賞与5ヶ月以上／昇給あり／駅から5分以内 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～7,000,000円 月給230,000円～400,000円 【勤務地】 富山県富山市下奥井 募集情報 ◇経験を活かせるお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックスタイム制あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の研究開発されたものを工場で量産するために製造プロセスを確立し転換するためのお仕事です。 具体的には以下の業務を行います。 ■低分子およびバイオ医薬品製造管理業

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【ミッション】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 【仕事内容】 具体的な業務内容 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 【職場情報】 入社1ヶ月目及び定期的な管理職との面談実施を行います。 人材育成に関する基本的な考え方として、従業員が自身が適する業務を見つけ、前向きに業務にあたることが、従業員の幸福につながり、当社の企画提案・製品の品質を高

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・内服固形剤（顆粒剤、錠剤、フィルムコーティング剤など）の医薬品製剤開発業務において、製剤開発業務、あるいは工業化業務について3年以上従事された経験のある方 ・GMPについて基本的知識のある方 【職種名】 研究開発（OTC医薬品）【上場メーカー】 【仕事内容】 製品開発の上流から下流まで経験できます。 機能性表示食品など、健康寿命の延伸に貢献する製品について、原料素材の研究開発・評価から、製品の企画、処方作成並びに工業化まで行っています。 特に内服医薬品に関する製剤技術開発、工業化検討などはもちろん、製品の企画や処方設計なども可能です。医薬品の技術を食品開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等）の分析条件の開発（条件検討、バリデーション） ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 ・関連部門との良好な関係構築 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の試験法開発担当者 【仕事内容】 スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経

仕事内容<仕事内容> 医薬品開発の事務【未経験◎研修ありで安心】残業なし！キャリア形成とワークライフバランスの両立を実現。 医薬品の開発を行う製薬会社をサポートしている当社。あなたには、医薬品の安全性（副作用）に関する情報を記録する医療事務をお任せします。「安全性情報管理（PV）」と呼ばれる、患者さんの安心・安全を支える仕事です。 ＜お任せする仕事内容＞ ■データベースへの入力 患者さんに生じた、薬の影響と考えられる好ましくない出来事の情報を収集。医薬品の情報をもとに、患者の年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを、マニュアルに沿って専用のデータベースに入力します。 ■副作用の評価・報告 データ入

仕事内容医薬品の研究開発 【高岡市】 充実した福利厚生／週休二日制／UIターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(7月、12月) 【勤務地】 富山県高岡市長慶寺 募集情報 ◇即戦力となる人材の募集！ ◇男女ともに活躍中！ ◇理系学科歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 当社技術部にて研究開発業務をお願いします。今回の募集は、即戦力となる人材の募集となります！ 業務内容は、 ・当社製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト) ※技術部(研究職)は現在社員数約45名で構成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験3年以上 ・修士以上（薬学6年生含む、有機合成化学・化学工学） ・読み書き程度の英語力 [歓迎] 【尚可】 ・原薬開発に係る下記経験及びスキル ・CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引 ・原薬製造プロセスの設計 ・治験薬製造や工業化検討の経験 ・製造委託先への技術移転や開発品及び営業品の申請関連業務経験があれば、なお良い ・語学力：上記業務に対応出来る英語力（英会話） ・他資格：危険物取扱者（甲種）が望ましい 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ※5/22応募締切 ※応募書類に写真添付をお願いします ■食品、飲料、化粧品、医薬品に使用される原料開発、原料を用いた商品開発または、品質保証経験が3年以上ある方 ■英文の学術論文を理解できる程度の英語力を有する方 【歓迎要件】 ▼理化学機器（HPLC、GCなど）を使って化合物レベルで品質を管理できる化学の知識を有する方 ▼原料の製造プロセス設計に携わった経験もしくは知識を有する方 ▼健康食品の作用メカニズムが理解できる程度の生化学の知識を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 健康食品・化粧品の原料開発お

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品関連の企画開発業務経験をお持ちの方（処方設計ができる方） ・マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ・薬機法、日局及び通知などの点眼剤の承認許可についての知識をお持ちの方 ・製薬会社での勤務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 ・受け身ではなく自発的に考え動ける方 ・何事にも前向きで、向上心のある方 ・管理だけでなく、自ら率先して動ける方 ・課題解決に柔軟に対応できる方 【職種名】 三養基郡基山町(佐賀)医薬品の企画開発職（部長候補）・点眼薬総合メーカーマネジメント経験活かせる 【仕事内容】 現部長の指導のもと、業務を習得しながら引き継いでいただきます。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 業務経験 【必須】・一般消費者向けの日用品、衛生用品、化粧品、医薬部外品、医薬品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 【歓迎】・オープンイノベーション、産学連携、ビジネスマッチング等による新規ビジネス立ち上げ経験 ・薬事区分製品（化粧品、医薬部外品、OTC医薬品、医療機器等）の開発、申請業務経験 ・研究開発だけでなく、マーケティング部門、製造技術部門の経験（もしくは知識、能力保有者） 能力・資格 【必須】・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】・化学および生物実

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎スキル】・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養、精製、又は工程分析） ・TOEIC730点以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること [歓迎] ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発（ITスキルとして） ・リーダーシップおよびマネジメント経験のある方 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/工学分野の学士号以上 ・医療資格（看護師/臨床工学士/検査技師/薬剤師など） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・病院または製薬/バイオテクノロジー/医療機器業界における職務経験（5年以上） ・関連規制/基準に関する知識 ・細部への注意力・マルチタスク遂行スキル ・問題解決力・組織の複雑性への対応能力 ・優先順位設定・緊急性を考慮した業務完遂能力 【職種名】 クリニカルトレーニング/クリニカルエデュケーション 《研修経験や医療資格を活かせる◆領域経験不問》 【仕事内容】 【スーパーフレックス勤務OK】 細胞療法のご経験不問◆最先端技術に携わ

仕事内容医薬品メーカーの研究開発職 【中新川郡】 週休2日制／業績好調／昇給あり／土日祝休み／年間休日120日+有休／正社員／男女活躍／部長候補者 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 8,000,000円～11,000,000円 【賞与】年2回 ※上記年収に含む 年収は経験、能力に応じて検討 【勤務地】 富山県中新川郡上市町郷柿沢 募集情報 ◇入社後3か月間で有給休暇取得可能！ ◇育児目的休暇制度(有給)あり！ ◇男性の育児休業取得実績あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・