医薬品開発 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の研究開発 【高岡市】 充実した福利厚生／週休二日制／UIターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(7月、12月) 【勤務地】 富山県高岡市長慶寺 募集情報 ◇即戦力となる人材の募集！ ◇男女ともに活躍中！ ◇理系学科歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 当社技術部にて研究開発業務をお願いします。今回の募集は、即戦力となる人材の募集となります！ 業務内容は、 ・当社製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト) ※技術部(研究職)は現在社員数約45名で構成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビューのできる方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■5年以上の実務経験を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における原薬研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メー

仕事内容＊医薬品・医療機器事業開発 ＊新製品開発・導入検討 ＊国内外パートナリング ＊事業提案、開発企画 ＊薬事承認申請サポート 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、 医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ・製剤の処方／製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発 【仕事内容】 【ミッション】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 【仕事内容】 具体的な業務内容 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 【職場情報】 入社1ヶ月目及び定期的な管理職との面談実施を行います。 人材育成に関する基本的な考え方として、従業員が自身が適する業務を

仕事内容【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子開発経験も併せ持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における製剤研究 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の製剤研究関連業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・内服固形剤（顆粒剤、錠剤、フィルムコーティング剤など）の医薬品製剤開発業務において、製剤開発業務、あるいは工業化業務について3年以上従事された経験のある方 ・GMPについて基本的知識のある方 【職種名】 研究開発（OTC医薬品）【上場メーカー】 【仕事内容】 製品開発の上流から下流まで経験できます。 機能性表示食品など、健康寿命の延伸に貢献する製品について、原料素材の研究開発・評価から、製品の企画、処方作成並びに工業化まで行っています。 特に内服医薬品に関する製剤技術開発、工業化検討などはもちろん、製品の企画や処方設計なども可能です。医薬品の技術を食品開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等）の分析条件の開発（条件検討、バリデーション） ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 ・関連部門との良好な関係構築 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の試験法開発担当者 【仕事内容】 スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【ミッション】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 【仕事内容】 具体的な業務内容 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 【職場情報】 入社1ヶ月目及び定期的な管理職との面談実施を行います。 人材育成に関する基本的な考え方として、従業員が自身が適する業務を見つけ、前向きに業務にあたることが、従業員の幸福につながり、当社の企画提案・製品の品質を高

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品や再生医療等製品の開発・製造における下記業務をご担当いただきます。 ・技術支援 ・生産設備の設計・提案 ・GMP／GCTP体制構築 ・手順書作成 ・薬事業務代行 等 ※国内外出張あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の経験 [歓迎] 【尚可】 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■英語文書の執筆をできる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における安全性研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務をお任せします。 【業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■抗体医薬品の研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 [歓迎] 【尚可】 ■医療用医薬品の申請経験 ■英語文書の執筆、レビューをできる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における薬物動態研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の薬物動態研究関連業務をお任せします。 【業務内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■理工医薬学系大学 修士卒以上 ■医薬品開発（薬効薬理、薬物動態、毒性いずれか）に関連する経験（6年以上） ■非臨床試験の立案・実施（社内試験、外部委託試験の委託担当） ■関連ガイドライン・ガイダンスへの知識・理解 ■高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方 【職種名】 開発化合物の非臨床試験担当者 【仕事内容】 ■医薬品候補化合物から開発化合物の選定、評価 ■非臨床試験（薬効薬理試験、薬物動態試験、毒性試験のいずれかを主担当） ■臨床薬理試験（PK、バイオマーカー測定）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・抗体等、高分子医薬品の生体試料分析の実務経験（5年以上） （Ligand binding assay (LBA)、質量分析装置（LC/MS/MS）による分析法構築やバリデーション、実測定） ・抗体等、高分子医薬品の薬物動態研究の実務経験（3年以上） ・高分子医薬品のテーマ推進に貢献する意欲 [歓迎] 【歓迎条件】 ・海外子会社や海外分析CROとの会議等で、英語による説明及び質疑応答ができる英語力 ・医薬品の薬物動態のスクリーニング業務 ・代謝物解析などのLC/MS/MSを用いた構造解析の実務経験 ・医薬品承認申請業務（薬物動態研究）の実務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビューができる方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子開発経験も併せ持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における分析研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書のレビューができる方 ■外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品（低

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験3年以上 ・修士以上（薬学6年生含む、有機合成化学・化学工学） ・読み書き程度の英語力 [歓迎] 【尚可】 ・原薬開発に係る下記経験及びスキル ・CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引 ・原薬製造プロセスの設計 ・治験薬製造や工業化検討の経験 ・製造委託先への技術移転や開発品及び営業品の申請関連業務経験があれば、なお良い ・語学力：上記業務に対応出来る英語力（英会話） ・他資格：危険物取扱者（甲種）が望ましい 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野での学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・10年以上の実務経験（製薬会社での勤務経験を含む） ・医薬品開発におけるプロジェクトのリード/管理経験 ・グローバルな医薬品開発環境でのプロジェクト管理経験 ・開発製品のポートフォリオ管理経験 ・医薬品開発に関する経験と知識 ・PCスキル [歓迎] ・修士号、博士号、PMP、MBA ・他社との提携や協働のご経験 【職種名】 研究開発プロジェクトリーダー《高年収～1,900万円フルリモートワークOK》 【仕事内容】 【急成長中のダイナミックな環境！】 メディカルアフェアーズヘッド直属◆新薬開発の初期段階～臨床試験、薬事申請