医薬品開発 の求人・仕事・採用

仕事内容東洋カプセル株式会社 人々の健康を守る"医薬品"の【品質管理】賞与5.0ヶ月/未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 最新の専門施設／ゆとりある作業スペース 】自社開発の医薬品や健康食品の製品・原料試験、品質管理業務を担当 ◆一人ひとりに合った研修を実施◆医薬品の製品試験および原料試験 ◆品質管理(試験結果の評価、製造環境のモニタリング) ◆分析法バリデーションの計画立案 ◆試験法の確立・検証・安定性モニタリング ◆製造従事者への教育訓練 など 一つひとつの作

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容東海カプセル株式会社 【静岡富士】医薬品製造の品質保証 ※国内最大規模の医薬ソフトカプセルメーカー 【仕事内容】 【静岡富士】医薬品製造の品質保証 ※国内最大規模の医薬ソフトカプセルメーカー 【具体的な仕事内容】 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。そんな当社において医薬品製造における【品質保証業務】をお任せします。 ご入社後は先輩社員のOJT指導で丁寧にサポート、教育します。 ◆業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せ致します。 ・お客

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）。 ・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識を有している。 ・コミュニケーション力が高く、チームメンバーとの協力、他部署との連携などを積極的に推進できる。 ・英語論文を或る程度読める。 ■歓迎経験： ・承認申請業務の経験。 ・少なくとも一つの疾患領域の基礎、臨床に精通している。 ・プレゼンテーション能力が高い。 【職種名】 【築地】医薬品の臨床開発（GCP） 【仕事内容】 【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬部外品申請の経験 もしくは 化粧品の商品開発経験 ?医薬部外品の申請業務経験がなくても、化粧品の商品開発経験があれば可です。 ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint、Word） [歓迎] ・化粧品の医薬部外品申請の経験 【職種名】 ［在宅中心］医薬部外品の申請業務｜年間休日125日（土日祝）×売上320億円超の化粧品メーカー 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、医薬部外品の申請業務を担当いただきます。パッケージ表記に関する当社見解の考案や回答業務にも携わっていただく想定です。 #社会課題に挑む企業 #チャレンジ

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ・平日のみ／週5日 ※フルタイム勤務できる方歓迎 ※上記時間内で6～7時間程度、週3～4日勤務も相談可能です。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始5日間休暇あり ・年間休日122日 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ほぼ全員が未経験からのスタート！／ 【鹿児島市唐湊勤務】 国内外の大手製薬会社から医薬品開発研究を受託する当社にて、病理標本作製スタッフを募集します。 基本は平日フルタイム勤務（週5日・1日8時間）歓迎の募集ですが、ライフスタイルに合わせて週3～4日勤務や時短勤務（1日6～7時間程度）も相談可能です。 「安定してしっかり働きたい」「医療・研究分野で手に職をつけたい」そんな方を歓迎します！ 【具体的には】 ・病理標本の作製及び関連業務（ブロック作製、薄切、染色、品質検査など） ・データシート作成など事務業務 ・標本の受発送業務、試薬の調製など ※具体的な内

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容掲載期間：04/13（月）～04/26（日） 富士フイルム富山化学株式会社 医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 寮・社宅あり 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品関連製品の製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業

仕事内容医薬品などの開発業務 自分の担当した薬が 店頭に並ぶ感動を、あなたにも 土日祝日休み年間休日120日以上 プライベートも充実◎ [お仕事内容] 自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも [職場情報] 募集情報 [給与] 月給207000〜254000円 [勤務地] 三重県多気郡多気町仁田725-1 [時間・勤務日] 8:30〜17:30 土日祝休み 年末年始、夏季休暇など連休あり （会社カレンダーによる） 年間休日120日以上 [休日・休暇] 土日祝休み 年末年始、夏季休暇など連休あり （会社カレンダーによる） 年間休日120日以上 [資格] ・定年が60歳のため年齢制

仕事内容中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社の合成医薬品原薬初期プロセス研究員として、下記の業務をお任せいたします。 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「部門間連携が生む創薬イノベーション。数千の化合物から創薬につなぐ開発の舞台裏」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/58249 「独自のサイエンス力と技術力でアンメットメディカルニーズに挑む」 httpswww.talent-

仕事内容シオノギファーマ株式会社（SHIONOGIグループ） 医薬品の製造オペレーター／未経験歓迎／年休128日／面接1回 【求人要約】 安心◆未経験スタート9割！マニュアル完備の単純作業 安定◆プライム上場「塩野義製薬」の100%子会社 待遇◆実働7時間／日勤のみ／土日祝休み／残業少なめ 【仕事内容】 【シンプル作業】手順通りに医療用医薬品を製造するオペレーターのお仕事です。 【具体的な仕事内容】 親会社である「塩野義製薬」が販売する医薬品の製造をお任せします。 【具体的な業務】 ■生産機械の操作 ■原材料の秤量 ■医薬品や原薬の製造 ■完成品の包装作業 など ※品質のチェックは別部署

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革

仕事内容同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《～現場で行われていること～》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。 ▼技術部(研究職)：約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。) ▼募集背景：次の世代を見据えた増員 ☆☆☆「キリングループの一翼を担

仕事内容体外診断医薬品の研究開発 培養業務補佐 器具洗浄 変更の範囲：変更なし

仕事内容素材系の研究開発アシスタントとして、実験や分析の補助からお任せします。経験を積むことで、上流工程にステップアップできます。 ＜多彩な研究素材があります＞ ・環境 排気ガスのCO2の削減、土に還るバイオプラスチックの合成など、環境を守る素材づくり ・健康 医薬品の合成、ソフトカプセルやコンタクトレンズの開発、食品添加物の安全評価など、健康に役立つプロジェクト ・美容 ファンデーションやスキンケア化粧品、リップなど、美に関わる素材研究 ・次世代素材 ロケット用の複合材料、最新家電向け高機能材料、次世代素材として注目されるカーボンナノチューブなどの多彩な素材開発 ＜まずはアシスタント業務か

仕事内容■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の

仕事内容医薬品登録販売者必須★実務経験不問／転居を伴う異動なし／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開 年間休日117日／店長コース・ヘルスケアカウンセラー・ビューティーカウンセラーコースなど多彩なキャリアプラン！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,500円～373,500円 【登録販売者管理者資格手当】15,000円／月 【通勤手当】上限50,000円／月 【扶養手当】該当家族を健康保険の扶養にする場合に支給 ・配偶者：9,000円／月 ・子：10,000円／月 【深夜手当】7万円／月 昇給年1回 賞与年2回 ★24時間営業店舗で深夜帯勤務専門の働き方