医薬品開発 の求人・仕事・採用

仕事内容東洋カプセル株式会社 人々の健康を守る"医薬品"の【品質管理】賞与5.0ヶ月/未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 最新の専門施設／ゆとりある作業スペース 】自社開発の医薬品や健康食品の製品・原料試験、品質管理業務を担当 ◆一人ひとりに合った研修を実施◆医薬品の製品試験および原料試験 ◆品質管理(試験結果の評価、製造環境のモニタリング) ◆分析法バリデーションの計画立案 ◆試験法の確立・検証・安定性モニタリング ◆製造従事者への教育訓練 など 一つひとつの作

仕事内容株式会社マンダム 医薬部外品・化粧品開発における【評価】業務★年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。◆GATSBYで有名なマンダムで活躍！・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務などを

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ・平日のみ／週5日 ※フルタイム勤務できる方歓迎 ※上記時間内で6～7時間程度、週3～4日勤務も相談可能です。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始5日間休暇あり ・年間休日122日 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ほぼ全員が未経験からのスタート！／ 【鹿児島市唐湊勤務】 国内外の大手製薬会社から医薬品開発研究を受託する当社にて、病理標本作製スタッフを募集します。 基本は平日フルタイム勤務（週5日・1日8時間）歓迎の募集ですが、ライフスタイルに合わせて週3～4日勤務や時短勤務（1日6～7時間程度）も相談可能です。 「安定してしっかり働きたい」「医療・研究分野で手に職をつけたい」そんな方を歓迎します！ 【具体的には】 ・病理標本の作製及び関連業務（ブロック作製、薄切、染色、品質検査など） ・データシート作成など事務業務 ・標本の受発送業務、試薬の調製など ※具体的な内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）。 ・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識を有している。 ・コミュニケーション力が高く、チームメンバーとの協力、他部署との連携などを積極的に推進できる。 ・英語論文を或る程度読める。 ■歓迎経験： ・承認申請業務の経験。 ・少なくとも一つの疾患領域の基礎、臨床に精通している。 ・プレゼンテーション能力が高い。 【職種名】 【築地】医薬品の臨床開発（GCP） 【仕事内容】 【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。

仕事内容医薬品登録販売者必須★実務経験不問／転居を伴う異動なし／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開 年間休日117日／店長コース・ヘルスケアカウンセラー・ビューティーカウンセラーコースなど多彩なキャリアプラン！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,500円～373,500円 【登録販売者管理者資格手当】15,000円／月 【通勤手当】上限50,000円／月 【扶養手当】該当家族を健康保険の扶養にする場合に支給 ・配偶者：9,000円／月 ・子：10,000円／月 【深夜手当】7万円／月 昇給年1回 賞与年2回 ★24時間営業店舗で深夜帯勤務専門の働き方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員での人材紹介のお仕事です！・地元でも有名な老舗の医薬品会社でのお仕事です。・経験を活かして医薬品開発業務にチャレンジできます◎ 【勤務先の概要】 100年以上の歴史ある老舗の製薬会社です。 【業務の目的】 医薬品の研究開発を行っている部署でのお仕事です。 【業務の詳細】 ◇業務内容 固形剤（錠剤・顆粒剤・丸剤）の製剤化検討 内服液剤の製剤化検討 規格及び試験法の設定 分析バリデーション 承認申請書作成および照会対応 など ◇求める知識・経験 医薬品、医薬部外品の開発業務の経験 医薬品、医薬部外品のバリデーション業務の経験 ※薬剤師資格をお持ちの方歓迎です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬部外品申請の経験 もしくは 化粧品の商品開発経験 ?医薬部外品の申請業務経験がなくても、化粧品の商品開発経験があれば可です。 ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint、Word） [歓迎] ・化粧品の医薬部外品申請の経験 【職種名】 ［在宅中心］医薬部外品の申請業務｜年間休日125日（土日祝）×売上320億円超の化粧品メーカー 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、医薬部外品の申請業務を担当いただきます。パッケージ表記に関する当社見解の考案や回答業務にも携わっていただく想定です。 #社会課題に挑む企業 #チャレンジ

仕事内容【仕事内容】 ・化粧品、医薬部外品の研究開発 ・書類作成などの事務業務 【給与詳細】 基本給 177,676円～184,800円 固定残業代 32,662円～33,971円 ※みなし時間外手当は、時間外労働の有無にかかわらず25時間の固定残業代として支給し、25時間を超える時間外労働分は追加で支給 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容[募集背景組織体制強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 生産本部の技術開発課アシスタントとなります 【具体的には…】 ・試作準備(原料準備、計量、洗浄等) ・試作品作成・分析・報告書作成 ・製品標準書、手順書作成 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,土日祝休み,転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 20歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：67169

仕事内容＊製造販売後の安全管理を行う部署での事務的な業務になります。 ・医薬品情報収集業務に関する事項 ・開発申請製品の添付文書等案の作成および改定業務 ・製品表示物（製品個装箱、製品ラベル）の立案・作成 ・製品の適正使用に関する業務 ・くすりの相談窓口業務 ・学術資料（外部提供用製品試験資料、ＩＦ等）作成 ・医療機関等資料請求（採用検討資料等）対応 変更の範囲：会社の定める業務 ※応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を 受けてください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 電話対応なし ＜フレキシブルなはたらき方もできる！＞医薬品のカンタン検査 ●コツコツ検査が好きな方にオススメ！●未経験でも大丈夫◎すわってできるおしごとです!●当社スタッフの方もいらっしゃるので安心です●時短勤務（朝は8:30必須）、週4日勤務もご相談くださいね◎ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：お昼休憩は12:00～12:45、その他15:00-15:15の15分の休憩もあります。 残業時間：1～10

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験 [歓迎] ・リーダー経験やマネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】医薬品原薬のプロセス開発／～650万／福利厚生充実（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 ◎原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献／経営層と… 【パソナキャリア経由での入社実

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容医薬品などの開発業務 自分の担当した薬が 店頭に並ぶ感動を、あなたにも 土日祝日休み年間休日120日以上 プライベートも充実◎ [お仕事内容] 自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも [職場情報] 募集情報 [給与] 月給207000〜254000円 [勤務地] 三重県多気郡多気町仁田725-1 [時間・勤務日] 8:30〜17:30 土日祝休み 年末年始、夏季休暇など連休あり （会社カレンダーによる） 年間休日120日以上 [休日・休暇] 土日祝休み 年末年始、夏季休暇など連休あり （会社カレンダーによる） 年間休日120日以上 [待遇] 通勤手当： 実費支給（上限