兵庫県神戸市の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間：8:00～17:00（実働8時間）の前倒し勤務も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●駅から徒歩5分以内で通いやすいきれいな職場環境です。●医薬品開発に携わり、原料の分析評価を担当します。業界経験不問●高時給1800円以上でしっかり収入、長期で経験を積める！直接雇用の見込みあり！ 【勤務先の概要】 がん治療の医薬品の開発研究を行っている企業です。 駅近５分以内のオフィスラボ内にあります。実験環境が充実しています。 【業務の目的】 がん治療用医薬品の原料となる物質を、理化学試験で分析評価します。 【業務の詳細】 ・医薬品の原薬を混合、作製、試作 ・作った原薬を理化学試験で品質評価 ・結果データのまとめ、報告 ・実験に伴う器具、実験室の管理 ◎開発部

仕事内容【障害者専用求人】 人事・ＩＴ・財務経理・マーケティング等 ・医薬品業界で、医薬品開発または製造のご経験をお持ちの方 ・その他マーケティングやＩＴ等の専門的なご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語スキルをお持ちの方 ＊検討職位は希望ポジションに応じ、担当職・担当課長職・ 専門課長職等で検討します ⇒応募時に希望ポジションは履歴書に必ず記載して下さい （従事すべき業務の変更の範囲：当社業務全般）

勤務時間勤務時間：10:30～19:00（実働7.5時間、休憩60分） ・平日のみ（月～金）の週5日勤務 ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休制：土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 土日祝休み！月収23万円以上可 ＃10時半始業で朝の時間に余裕♪ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※PC基本

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容がん治療用医薬品の原薬作製・品質評価を担当します。 ・原薬の混合、作製、試作 ・理化学試験による品質評価 ・試験結果のデータ整理・報告 ・実験器具・実験室の管理 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル・経験 ■スキル・経験： 【共通】 ・いずれも人材マネジメント経験者、もしくはその可能性がある人材 ・実務経験年数5年以上 ・できれば40代前半くらいまでの男性を希望 1．スキンケア研究 ・乳化製剤開発経験者、医薬部外品開発経験者、原料メーカーでの素材開発経験者 ・化学系学科、工学系学科の出身者 2．メイクアップ研究 ・化粧品、原料、OEM、容器メーカーでの容器評価（容器とバルクのマッチングを上げるための検討。例えばマスカラがより付きやすいブラシ形状の検討など）、官能評価経験者 ・錯視研究経験者： 理系大学での専攻及び職務経験において情報処理、画像処理の

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間の時短を希望の場合はご相談下さい（終了時間を1時間ほど短縮のご相談可能）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○分析経験をしっかり活かせるお仕事です〇年間休日126日でしっかりお休みあり○WDBスタッフ活躍中！派遣社員が多く働きやすい環境です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究開発に伴う分析業務 【業務の詳細】 医薬品研究開発における分析担当者として、原薬および製剤の品質試験・安定性試験 ウエスタンブロット、ELISA、HPLCを用いた各種分析試験 試験データの記録作成および点検 試薬・試験資材の管理および実験環境の維持 分析機器のメンテナンスおよび校正業務 【使う機器、技術】 電気泳動、ウエスタ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキル活かせます。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間勤務時間は指定しない 8:45～17:30 実働時間：7時間45分 週の就業日数：5日 残業について：残業は原則想定しておりません。発生したとしても月数時間程度です。

仕事内容直雇用アリ！No残業＊1,700円↑品質保証部門での事務！ ＼★アデコ株式会社から［派遣スタッフ］として就業いただきます★／ 長期のオシゴト！ ＜主な仕事内容＞ 【医薬品業界における品質保証部門での事務】具体的には、データ入力、PDF化、記録様式の発行、ファイリング、ドキュメントチェック、経費関連の処理、指示に基づく事務作業などをお願いします。難しいスキル、専門的な知識などは不問です◎ ＜補足＞ 【必要なスキル】PC操作経験のある方、Outlookの使用経験やスケジュール調整のご経験等をお持ちの方歓迎です◎【その他】部門が２拠点に分かれているため、就業時間内での２拠点間（医療センター駅と

仕事内容神戸天然物化学株式会社 【グロース市場】 購買・調達担当／経験に応じて業務をお任せ／業界未経験歓迎 【求人要約】 【安定◎】医薬品、バイオなど年間600テーマを受託 【活躍◎】原材料調達～工場設備コスト削減に携われる 【環境◎】年間休日128日／完全週休2日制・土日祝 価格交渉・納期調整経験を研究開発とものづくりの力へ 年休128日／残業少／営業職から購買への挑戦も歓迎 医薬品・バイオ・電子材料など、幅広い分野の研究開発とものづくりを支える当社。最先端の有機合成技術とバイオ技術を強みに、国内外の大手製薬・化学・電機メーカー、大学、公的研究機関から様々なテーマを任され、安定した事業基

勤務時間固定時間制 09:30～17:30 ※実働時間 7.0時間 ※完全週休２日制、日・祝日完全休暇 ※土曜日は15時業務終了

仕事内容・病院をはじめとする医療関連施設を巡回訪問する集配業務です！車の運転が好きな方にピッタリの業務です。 担当している施設にて、検査物を受け取ったり検査結果をお届けしたりする集配業務をお願いします。併せてパンフレットの配布もお任せ。営業所に戻ったら検査ラボへの梱包・発送作業も行います。 ・社会貢献度の高いお仕事なのでやりがいもありますよ。 ・充実の研修をご用意しているので安心してください。 必要な資格は普通自動車免許(AT限定可)のみ。あなたが運ぶ検体の名称や業務に必要な知識などは研修で覚えることが可能。やる気がある方なら歓迎します。 ・医療業界のニーズに応える会社だから業務量は安定！加えてスタッ

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|兵庫県神戸市中央区 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 治験事務

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 一部祝日の出勤があります。 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容遺伝子解析や細胞培養、動物実験などの研究業務を担当します。 ・細胞培養 ・遺伝子組換え実験 ・タンパク質精製、電気泳動、ＥＬＩＳＡなどのタンパク質実験 ・動物実験の補助 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発 ：実験及びデータの収集・解析・可視化 ：委託試験業務（非定型業務） ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 お仕事コード：KTH2-316

仕事内容仕事内容 電子申請（eCTD）編纂業務を中心に、主に以下の業務を担当します。 ・当局相談資料の作成に関するサポート業務 ・関連システムに関するユーザーサポート業務 ・業務プロセスやシステム変更に伴う、グローバルチームとの連携・窓口業務 関連部門と連携しながら、効率的かつ円滑な業務運営を支援していただきます。 【当社について】 当社は、医薬品・医療機器企業のアウトソーシングパートナーとして、安全性情報管理業務を主軸に、製造販売後調査や臨床研究、薬事申請・臨床開発・品質管理のドキュメント支援等の医薬品開発におけるオペレーション業務を中心に包括的にサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です。 対象

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】メディカルライター／治験文書／論文執筆など◇働きやすい環境・福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【神戸】メディカルライター／治験文書／論文執筆など◇働きやすい環境・福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 部門のミッションとしてグローバル開発のスピード維持・強化を掲げており、海外品目を含む多くのプロジェクトを推進しています。加えて、当グループは2026年度のDX技術導入推進を重要な戦略として位置づけており、業界スピードに対応した組織基盤の構築を急務としています。これらの課題に対応し、グループとしてのミッション達成と組織の持続的な成長を実現するため、外部からの

仕事内容「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 医薬品開発を支える事務職として、希望や適性に応じ、以下いずれかの業務に配属します。いずれもデスクワークで内勤となります。 入社時の研修やOJT、手順書があるので、未経験でもご安心ください。 ◆安全性情報管理 医薬品を患者さんが服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領。そこから患者さんの年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを、専用のデータベースに入力します。 ゆくゆくは適性に応じて、副

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【西区】時給1500円↑マイカーOK！医薬品の微生物検査 医薬品の品質管理◇微生物検査のスキルを身に着け、スキル幅が広げられる食品や化学業界経験者歓迎！テンプスタッフも複数名が活躍中!微生物検査の経験は無くてもOK！覚えていきたいという意欲があればOKです車・自転車・バイク通勤OK！通勤も便利な立地 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17

仕事内容WDBココ株式会社 【神戸】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【神戸】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域に

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【仕事内容】 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【具体的な仕事内容】 【ユーロフィングループ／ウイルス学の知見を活かして医薬品分析に貢献最新の分析機器を多数保有／ワークライフバランス◎年休130日／福利厚生充実】 ■担当業務： バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応をお任せします。 加えて、若手メンバーの業務フォローなどもゆくゆくはお任せしていきます！ ◎