兵庫県神戸市の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

勤務時間8:45～17:35（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医療センター駅より徒歩5分／駅チカで通勤ラクラク〇担当業務をコツコツ行う、落ち着いた職場環境です。〇医薬品業界での実務経験がある方必見！ご経験を活かして活躍できます。 ポートアイランド内にある、医薬品分野に特化した法人です。 主に、医薬品の研究開発支援、許認可手続きの代行、関連事務の受託などを中心に事業を展開しています。 【業務の目的】 品質管理を行う部門での理化学試験を行います。 【業務の詳細】 ＜9割弱＞ ・医薬品、主にカプセル剤の規格試験や安定性試験 ・HPLC等の分析機器を使用した理化学試験 ＜1～2割＞ ・医薬品製剤の投与の検討補助 ・製剤の品質試験、

仕事内容ＬＡＢＯＬＯＧＹ株式会社 【兵庫／尼崎】研究開発／マネージャー｜培地・遺伝子解析の新製品開発を牽引◆培地・医薬品容器メーカー 【仕事内容】 【兵庫／尼崎】研究開発／マネージャー｜培地・遺伝子解析の新製品開発を牽引◆培地・医薬品容器メーカー 【具体的な仕事内容】 ◆培地開発から遺伝子解析領域まで幅広い研究開発に携われる／少数精鋭組織で研究テーマの立案から製品化まで一気通貫で担当／成長フェーズの事業拡大に深く関与／グローバルへの挑戦を本格化／培地や医薬品容器の開発・販売企業 ■採用背景 2024年の新社長就任を契機に、海外展開やM&Aによる事業拡大など、新たな成長フェーズに入っています。そ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間：8:00～17:00（実働8時間）の前倒し勤務も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●駅から徒歩5分以内で通いやすいきれいな職場環境です。●医薬品開発に携わり、原料の分析評価を担当します。業界経験不問●高時給1800円以上でしっかり収入、長期で経験を積める！直接雇用の見込みあり！ 【勤務先の概要】 がん治療の医薬品の開発研究を行っている企業です。 駅近５分以内のオフィスラボ内にあります。実験環境が充実しています。 【業務の目的】 がん治療用医薬品の原料となる物質を、理化学試験で分析評価します。 【業務の詳細】 ・医薬品の原薬を混合、作製、試作 ・作った原薬を理化学試験で品質評価 ・結果データのまとめ、報告 ・実験に伴う器具、実験室の管理 ◎開発部

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○土日祝が休みでワークライフバランス正社員登用の実績あり！派遣から直接雇用を目指せます！○自身の携わったことが商品化に活かされる、やりがいのあるお仕事です！ 【勤務先の概要】 眼科領域に特化し、コンタクトレンズケア用品や点眼薬などの研究開発・製造・販売を手掛けるメーカー。 長年培った技術力を活かし、目の健康を支える製品を国内外へ提供しています。 【業務の詳細】 点眼薬を中心とした、目に関わる医薬品の製品開発を担当していただきます。 ・新製品・既存製品の企画、開発 ・点眼薬の処方設計・処方検討 ・原料・添加剤などの選定、評価 ・製品の品質・安定性に関する各種評価・試験

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用

仕事内容大手メーカーや社内受託におけるＡＩ開発業務をお任せします。 【案件例】 ・ソーシャルゲームのＡＩフロント開発 ・大手電機メーカー向け生成ＡＩシステム開発 ・医薬品メーカー向け外観検査装置の画像処理システム開発 ・大手製造業向け生成ＡＩの研究・開発 ・ＡＩモデルやクラウドサービスを活用した画像・動画コンテンツ の制作 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容WDBココ株式会社 未経験歓迎【医薬品開発の専門事務】*年休126日*在宅制度あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える専門事務】適性に応じたチームに配属します／コツコツ丁寧に取り組む姿勢と知的好奇心を活かせる仕事◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告業務】にも仕事の幅を広げ

勤務時間09:00～17:45(休憩：45分) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり スキルアップ↑医薬品の開発／細胞培養・動物実験＠2,000～ 細胞培養の経験があればチャレンジOK！動物実験は教えてもらえます!少人数のチーム制！ざっくばらん・フランクに話せる雰囲気の職場細胞培養＋動物実験の経験を積むことでスキル幅を広げることができます残業ほぼナシ！はたらきやすいと評判◎テンプスタッフからも複数名活躍中 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬

勤務時間固定時間制 09:30～17:30 ※実働時間 7.0時間 ※完全週休２日制、日・祝日完全休暇 ※土曜日は15時業務終了

仕事内容・病院をはじめとする医療関連施設を巡回訪問する集配業務です！車の運転が好きな方にピッタリの業務です。 担当している施設にて、検査物を受け取ったり検査結果をお届けしたりする集配業務をお願いします。併せてパンフレットの配布もお任せ。営業所に戻ったら検査ラボへの梱包・発送作業も行います。 ・社会貢献度の高いお仕事なのでやりがいもありますよ。 ・充実の研修をご用意しているので安心してください。 必要な資格は普通自動車免許(AT限定可)のみ。あなたが運ぶ検体の名称や業務に必要な知識などは研修で覚えることが可能。やる気がある方なら歓迎します。 ・医療業界のニーズに応える会社だから業務量は安定！加えてスタッ

勤務時間勤務時間：10:30～19:00（実働7.5時間、休憩60分） ・平日のみ（月～金）の週5日勤務 ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休制：土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 土日祝休み！月収23万円以上可 ＃10時半始業で朝の時間に余裕♪ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※PC基本

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間の時短を希望の場合はご相談下さい（終了時間を1時間ほど短縮のご相談可能）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○分析経験をしっかり活かせるお仕事です〇年間休日126日でしっかりお休みあり○WDBスタッフ活躍中！派遣社員が多く働きやすい環境です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究開発に伴う分析業務 【業務の詳細】 医薬品研究開発における分析担当者として、原薬および製剤の品質試験・安定性試験 ウエスタンブロット、ELISA、HPLCを用いた各種分析試験 試験データの記録作成および点検 試薬・試験資材の管理および実験環境の維持 分析機器のメンテナンスおよび校正業務 【使う機器、技術】 電気泳動、ウエスタ

勤務時間勤務時間：10:30～19:00（実働7.5時間、休憩60分） ・基本平日（月～金）の週5日勤務 ・土曜出勤あり（入社3～4ヶ月後を目途に開始） ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休制：(土)日祝＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 時給1200円！月収23万円以上可 ＃10時半始業で朝の時間に余裕♪ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※PC

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） ・平日のみ（月～金）週5日勤務 ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休制：土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験・主婦(主夫)の方歓迎！／ ＃難しいPCスキルは不要！専用システムへの入力メイン ＃土日祝休み、有給休暇も気兼ねなく取れます ＃アルバイト勤務で賞与年2回あり！各種手当も充実◎ 【職種：事務スタッフ】 報告書データの入力 台帳と相違がないかのチェック 出力後仕分け など ＊患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられる職場です◎ ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】※Wワーク不可 ・高卒以上 ・基本的なPCスキルをお持ちの方 ・医

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○何らかの製造経験をお持ちであれば応募OK！○時給1,600円で高時給！○車通勤OK 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の目的】 再生医療品等の製造 【業務の詳細】 ・製造工程作業、設備機器管理（日常点検など） ・衛生管理（清掃・環境モニタリング・衛生資材管理など） ・原材料管理（出庫済み

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 バイオ医薬品の専門性が身につく☆チームで進める品質評価業務 マイクロピペットを使用した実験や分析経験があればＯＫ！弊社スタッフも活躍中！少人数チームなので質問もしやすい!入職後、座学や実技としっかり研修期間があります！メンター制度も導入しており、就業後も安心して質問・確認ができます 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○学生時代やブランクがある方も安心！入社後、約1か月間の教育訓練あり○車通勤OK！○WDBスタッフ活躍中、就業中も弊社担当のフォローがあり安心です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品の品質試験 【業務の詳細】 医薬品および原材料に関する品質試験 試験機器の定期点検および日常的なメンテナンス 試験関連文書や記録の作成サポート 作業環境の整理整頓および清掃 【使う機器、技術】 HPLC、分光光度計などの分析機器 【こんな方を募集します】 ・医薬品または食品の品質試験や研究開発の経験がある方 ・学

仕事内容求人詳細 職務内容/Job Responsibilities: - エンジニアとして医薬品製造ラインの導入・トラブルシューティング・改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ - ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ - 日本イーライリリー製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践 - 逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA（Corrective Action Preventive Action）に責任を持つ - 内部/外部の監

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広