創薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物科学系博士号(Ph.D.） ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ■英語力：英語での業務上のコミュニケーションが可能なレベル（TOEIC700点以上のレベル感） ＜尚可経験・スキル＞ ■創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験 ■Python、R、等のプログラミングスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研究テーマやチームをリードした経験 【職種名】 研究員（抗体創薬） 【仕事内容】 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■創薬における有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力 ※アカデミアでの応募可 【職種名】 創薬化学研究員（メディシナルケミスト） 【仕事内容】 ■創薬化学研究者として有機合成化学を基盤とした新規創薬の技術開発に従事頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見 ■大規模／複雑なデータ処理・分析スキル（データ基盤設計、パイプライン開発/システム連携、AI／ML応用を含むエンジニアリングなど） 【職種名】 創薬研究シニアデータストラテジスト 【仕事内容】 同社にて、創薬研究シニアデータストラテジストとしてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 [歓迎] ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）・TOEIC730点以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（年収60

仕事内容仕事内容 ■創薬関連アッセイ業務の計画・実施、顧客対応、営業活動、5～10名のチームマネジメントを通じて研究の品質と効率向上を推進いただきます。 【具体的には】 ■創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセイサポート業務（HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等）。 ・データ整理／報告書作成 ■顧客対応・クライアントとの円滑なコミュニケーション構築と関係維持。 ・新規顧客獲得のための施設内における営業活動。 ■グループのリーダーシップ・研究者・技術者の管理（5～10名；派遣社員含

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■湧永製薬株式会社について 1955年創業、「キヨーレオピン」シリーズをはじめとする滋養強壮剤・OTC医薬品で人々の健康を支える老舗医薬品メーカーです。 原料栽培から研究・製造・販売までを一貫して手掛ける「熟成ニンニク抽出液」の高度な独自技術が最大の強みです。 国内での高い知名度と信頼に加え、海外ブランド「Kyolic」として世界60カ国以上で展開するグローバルな実績を誇ります。 ロングセラー製品に支えられた安定した事業基盤のもと

仕事内容【応募資格】 [必須] ■研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。 ■企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。 ■有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 [歓迎] ▼優れた研究業績（論文・特許）を有していることが望ましい。 ▼核酸DDS研究の経験があることが望ましい。 ▼博士号取得者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東部創薬研究所】核酸研究員（年収810万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の■全てを満たす方 ■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■コンピュータプログラミング（R、 SQL、 Perl Python、 etc.） ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ■下記のいずれか実務経験を有する方 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 【職種名】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【仕事内容

仕事内容仕事内容 ■プラットフォームの開発エンジニアとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 • コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 • クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い、より優れた技術の導入を検討する。 • 開発体制のプロジェクトマネジメント：創薬支援システムの開発プロセスを統括し、研究員、IT部門、経営層と連携し、スムーズな進行を実現する。 • グローバル展開の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■in vitroを主とする分子生物学的評価経験 （ELISA等のin vitro試験、細胞培養～評価：応答や機能の変化・生死や分化等） ■遺伝子組み換え体の作成、もしくは遺伝子工学に関する理解のある方 （プラスミドベクター等のコンストラクション、細胞等への遺伝子導入） ■英語力（論文読解レベル） 【職種名】 研究職（抗体創薬研究員） 【仕事内容】 ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる探索研究や薬理研究等の研究業務、受託開発業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■大手動物薬メーカーの関連会社で、バイオ関連事業を行う

仕事内容仕事内容 ■概要： ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセイサポート業務(HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等) ・データ整理/報告書作成 ●顧客対応 ・試験責任者としてクライアントとの窓口対応。

仕事内容仕事内容 ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる研究業務に従事し、当社の創薬関連事業の発展を担って頂ける人材を募集します。 【具体的には】 ■創薬候補抗体の探索、評価系の構築 ■抗体医薬品の有効性評価 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬、農薬、機能性材料を扱う企業またはCDMO（医薬品開発製造受託機関）での勤務経験 ■下記のいずれかのご経験を有する方 ・開発段階の医療用医薬品原薬（低分子）製造プロセスの立上げ経験者（CMC開発） ・医療用医薬品の探索合成をしたことのある方（低分子医薬品） ・有機合成化学の専門知識のある方（合成ルートをデザインして実際に実験検討できるレベル） [歓迎] ▼語学力（英語論文の読み書きができるレベル） ▼後輩の指導経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究（年収470万円～670万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■医療用医薬品の有効成

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ▼トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ▼リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬化学研究員（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 【仕事内容】 ・有機合成研究・分子設計研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■を全て満たす方 ■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ■製薬業界での研究開発経験5年以上 ■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 【職種名】 創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整 【リーダー募集中の対象技術・専門領域】 ・薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 ※中外ライフサイエンスパーク横浜での勤務になります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） ■有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験 ■リーダーとして研究チームを率いた経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬化学研究リード 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、低・中分子による創薬化学研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速化をリードいただける人材を求めています！ ■有機合成研究・

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：週２０時間程度～（最大３０時間） （週の勤務スケジュール、時間数はご本人の希望に応じますので面 接時ご相談ください） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始１２月２９日～１月３日、夏季一斉休業 労働日数、曜日についてはご相談ください。

仕事内容薬剤耐性遺伝子を含む各種細菌遺伝子の検出に関する各種実験補助 。 主として細胞ゲノムシーケンシングとその解析補助。 未経験でもトレーニングしますので歓迎です。 変更範囲：変更なし