創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上）を有する方 ■研究テーマやチームをリードした経験を有する方 【歓迎】 ■抗体/タンパク質工学の専門性および，抗体/タンパク質創薬の最適化研究の経験 ■免疫関連疾患の抗体/タンパク質の創薬研究経験，特許出願 ■海外アカデミア・企業との共同研究の実施が可能なレベルの英語力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職

仕事内容<仕事内容> 【細胞培養士】年間休日124日！土日祝休み！夜勤なし！ 再生医療スタートアップ「株式会社U-Factor」の細胞培養研究室にて細胞培養を行って頂くお仕事です。 アルツハイマー型認知症で苦しんでいる患者様とそのご家族のために、世の中にはない治療薬を開発しようとしている、再生医療スタートアップです。 iPS細胞に代わる可能性を秘めている「幹細胞培養上清」という技術で、製剤化を目指しています。 名古屋大学大学院医学研究科をルーツに創薬事業に取り組んでおります。 【主な仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・創薬研究の経験（5年以上） ・RまたはPythonによるデータ分析経験 ・統計検定2級相当の統計解析知識 ・英語論文を調査できる英語力 【最終学歴】 大学院卒（修士）以上 [歓迎] 【歓迎条件】 ・バイオ創薬（抗体、ADC）の経験 ・創薬ベンチャーとの協業経験 ・解析要件定義フェーズのリード経験 ・疫学統計の知識 ・JDLA G検定レベルの機械学習知識 ・テーブル設計・SQL経験 ・ゲノムデータ（遺伝子発現、SNP等）の分析経験 ・AWSでのサーバ構築経験 ・DockerまたはSingularityの利用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験 ■博士あるいは修士を取得されている方（理学、工学、薬学、農学系等専攻） ■英語力：中級以上 【職種名】 創薬合成研究員 【仕事内容】 ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・創薬研究の経験（5年以上） ・RまたはPythonによるデータ分析経験 ・統計検定2級相当の統計解析知識 ・英語論文を調査できる英語力 【最終学歴】 大学院卒（修士）以上 [歓迎] 【歓迎条件】 ・バイオ創薬（抗体、ADC）の経験 ・創薬ベンチャーとの協業経験 ・解析要件定義フェーズのリード経験 ・疫学統計の知識 ・JDLA G検定レベルの機械学習知識 ・テーブル設計・SQL経験 ・ゲノムデータ（遺伝子発現、SNP等）の分析経験 ・AWSでのサーバ構築経験 ・DockerまたはSingularityの利用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・創薬研究の経験（5年以上） ・RまたはPythonによるデータ分析経験 ・統計検定2級相当の統計解析知識 ・英語論文を調査できる英語力 【最終学歴】 大学院卒（修士）以上 [歓迎] 【歓迎条件】 ・バイオ創薬（抗体、ADC）の経験 ・創薬ベンチャーとの協業経験 ・解析要件定義フェーズのリード経験 ・疫学統計の知識 ・JDLA G検定レベルの機械学習知識 ・テーブル設計・SQL経験 ・ゲノムデータ（遺伝子発現、SNP等）の分析経験 ・AWSでのサーバ構築経験 ・DockerまたはSingularityの利用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・創薬研究の経験（5年以上） ・RまたはPythonによるデータ分析経験 ・統計検定2級相当の統計解析知識 ・英語論文を調査できる英語力 【最終学歴】 大学院卒（修士）以上 [歓迎] 【歓迎条件】 ・バイオ創薬（抗体、ADC）の経験 ・創薬ベンチャーとの協業経験 ・解析要件定義フェーズのリード経験 ・疫学統計の知識 ・JDLA G検定レベルの機械学習知識 ・テーブル設計・SQL経験 ・ゲノムデータ（遺伝子発現、SNP等）の分析経験 ・AWSでのサーバ構築経験 ・DockerまたはSingularityの利用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によ

仕事内容創薬研究開発支援企業の経理／スタートアップ／一部リモート可／残業少／フレックス 【仕事の魅力・会社のアピールポイント】 ＜仕事の魅力＞ 創薬研究開発支援スタートアップ企業です。新薬を開発する製薬会社や研究施設との取引がほとんどなので先進の製薬技術開発に携わることができます！また少数精鋭で行っておりますので、特定の業務だけでなく、経理や財務に関わる様々な業務に触れることができます。 海外企業との取引もありますのでグローバルな仕事も経験することができ、自身のスキルを高めたい方や新たな領域に挑戦したい方などは是非ともご応募ください。 （能力や希望があれば海外出張するケースなどもございます） ＜会

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 製薬企業における３年以上の創薬化学研究経験 創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験 博士あるいは修士を取得されている方（理学、工学、薬学、農学系等専攻） 英語 中級以上 円滑なコミュニケーションができ、意欲があり、自発的に業務推進できる方 ■望ましい条件、スキル 中枢疾患領域での創薬経験 マネジメント経験 創薬化学分野における合成CROのマネジメント経験 SBDD（Structure based drug discovery）の経験 大量合成スキル TOEIC700点以上でコミュニ

仕事内容仕事内容 同社にて、創薬研究シニアデータストラテジストとしてご従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ・核酸医薬デリバリーシステムにおける専門知識と最先端研究の経験や技術を有すること。 ・リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術を有すること。 ・優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ・創薬研究に対する熱意があること。 ・ i n vitro 試験で合成サンプルの評価ができる ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ・新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで核酸医薬デリバリーシステムの設計・合成経験を有す

勤務時間又は9時00分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：上記の時間の間で週１５～３０時間程度（曜日、時間等応相談）で の勤務も可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務上の必要があるとき。又は、災害その他避けることのできない 事由で臨時に必要が生じたとき。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他▼勤務日数相談可（固定曜日での勤務も相談に応じます） ▼年末年始休暇有 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容ファイメクス株式会社 【藤沢市】創薬研究職(主席研究員 Chemistry)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業 【仕事内容】 【藤沢市】創薬研究職(主席研究員 Chemistry)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業 【具体的な仕事内容】 【ケミストリーグループ／武田薬品からカーブアウトし2018年設立の創薬スタートアップ／東大や京大発の投資会社やベンチャーキャピタルから20億円以上の資金調達済み／2024年ラクオリア創薬からのM&A提案を受諾し100％連結子会社に】 ■担当業務： 当社のプラットフォーム技術と早期臨床開発分子のパイプラインを拡大するために、熱意と高いモチベーションを

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 創薬技術ライセンシングシニアマネジャー ※土日休み 【仕事内容】 経験を活かして幅広い業務知識やスキルが身につ

仕事内容中外製薬株式会社 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【仕事内容】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 創薬実験業務自動化システムの構築 ・複数機器の連携を含むシステムデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ・自動化技術の調査、導入や開発 ■募集背景： 中外製薬では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプトを組み合わせることで、革新的な医薬品を連続的に創出し、アンメットメディカルニーズに対するソリューションを提供すべくチャレンジを続けています。限りあるリソースの中で患者さんに新薬を

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 創薬化学研究所にて、下記の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・創薬化学探索合成研究（低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成） ・創薬プロジェクトの合成部門のリーダー業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業・求人の特色 ◎日本におけるDR(ドラッグリポジショニング)とDDS(ドラッグデリバリーシステム、薬物送達システム)のリーディングカンパニーです。 ◎世界初の画期的な医薬品を一刻も早く医療現場に届けたいという願いを持っている会社です。 ◎中国事業の成功により、ベンチャーでは珍しい黒字経営を続けている会社です。 ◎思いっきり創薬研究に集中できるポジションで、博士号の取得にも適したポジションです。 ＜職種：創薬研究＞ ■仕事の内容 募

仕事内容【正社員募集】 平均勤続年数16年！安心して長く働ける職場です 安定基盤のCRO企業で腰を据えて働けます ※この求人はエムシーパートナーズ株式会社からの人材紹介のお仕事です。 ※紹介後は「正社員」としての雇用になります。 【就業先】メディフォード株式会社 【勤務地】茨城県神栖市 （主な仕事内容） 医薬品開発を支える「資料の保管・管理」を担当します。 扱うのは試験資料や契約書などの重要書類。 紙媒体中心で、システムに入力しながら整理・保存を行います。 具体的には… •試験資料の保管・整理・返却対応 •契約書・見積書の作成（顧客は既存企業約10社） •資料保存に関する顧客との調整 •システ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間の相談可能です（１０：００～１６：００は勤務していた だきたい時間帯です） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日