創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■部署名 創薬研究所 合成研究室 ■事業概要 当社の研究開発部門では、「自主技術の開発による優れた製品を通じ、広く社会に貢献する」という企業理念に基づき、世界の人々の健康に貢献し、未来を担う新技術・新製品を世に送り出すためにたゆまぬ挑戦を続けてきました。全社員の1/4にあたるスタッフを研究開発部門に充て、研究機器や研究施設の充実を図るなど、経営資源を積極的に投入して多くの成果をあげています。 ■職務内容 創薬化学研究職として、主

仕事内容株式会社リプロセル 【新横浜】臨床検査技師◆再生医療・創薬応用のパイオニア◆上場企業◆フルフレックス 【仕事内容】 【新横浜】臨床検査技師◆再生医療・創薬応用のパイオニア◆上場企業◆フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ＜検体検査経験歓/グロース上場/iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開/世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく/社会貢献性が高く、革新的な技術＞ 登録衛生検査所における検体検査業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・PCR検査 ・免疫拒絶に関する検査 ・HLAタイピング ・フローサイトメトリー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬メーカー、バイオベンチャーまたはアカデミアにおける抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価 ■英語力：論文読解・メールコミュニケーションに不自由しな

仕事内容仕事内容 同社にて、創薬研究シニアデータストラテジストとしてご従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社にて、創薬化学研究者として従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、営業手当

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■創薬における有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力 ※アカデミアでの応募可 【職種名】 創薬化学研究員（メディシナルケミスト） 【仕事内容】 ■創薬化学研究者として有機合成化学を基盤とした新規創薬の技術開発に従事頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研究テーマやチームをリードした経験 【職種名】 研究員（抗体創薬） 【仕事内容】 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 ・腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの創薬経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします 腎臓、膵臓、肝臓領域

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見 ■大規模／複雑なデータ処理・分析スキル（データ基盤設計、パイプライン開発/システム連携、AI／ML応用を含むエンジニアリングなど） 【職種名】 創薬研究シニアデータストラテジスト 【仕事内容】 同社にて、創薬研究シニアデータストラテジストとしてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容仕事内容 ■創薬関連アッセイ業務の計画・実施、顧客対応、営業活動、5～10名のチームマネジメントを通じて研究の品質と効率向上を推進いただきます。 【具体的には】 ■創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセイサポート業務（HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等）。 ・データ整理／報告書作成 ■顧客対応・クライアントとの円滑なコミュニケーション構築と関係維持。 ・新規顧客獲得のための施設内における営業活動。 ■グループのリーダーシップ・研究者・技術者の管理（5～10名；派遣社員含

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 1日の就業時間が7時間45分未満でもOKです。 始業時間の幅08：30～10：00の範囲で調整可能。 終業時間の幅16：30～18：30の範囲で調整可能。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・湘南アイパーク内での勤務です！きれいな研究所や食堂などが充実しています。・時短相談可能！お子さんがいても働きたい方必見★・有機合成の実務経験がある方におすすめの求人です！ 【業務内容詳細】 (1)低分子合成業務 ・有機合成実験 具体的には、試薬収集・秤量、LCｰMSによる反応の確認、精製（シリカゲルフラッシュカラム精製装置）、結晶化検討 ・HPLC、TLC、LC-MS、NMR等を用いた構造解析・純度分析 ・PCを用いた解析、報告書の作成、その他実験に付随する清掃など (2)ペプチド合成業務 ・試薬収集、秤量、簡単な合成実験 ・HPLC等を用いた分取や精製、質量分析器

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の■全てを満たす方 ■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■コンピュータプログラミング（R、 SQL、 Perl Python、 etc.） ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ■下記のいずれか実務経験を有する方 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 【職種名】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【仕事内容

仕事内容仕事内容 ■研究員として下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・ CADD・SBDD技術を活用した低分子創薬プロジェクトへの従事、CADDによる分子設計とプロジェクト推進 ・AI・計算化学をはじめとする国内外最新科学技術に基づく予測モデルの開発 ・海外研究機関と連携した技術開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【知識・意欲】 ・計算化学、医薬化学、構造生物学いずれかに対する基本的な知識や関心 ・機械学習・深層学習についての基礎的な知識 ・最新の論文の動向を追いかけ、理解・活用ができる能力 ・常に新しいドメインの知識を学ぶ意欲 ・違う分野、企業のエンジニアと積極的に議論ができること 【経験】 ・チームでの課題解決の経験 ・コンピュータサイエンスの知識を活用した課題解決の経験 ・ソフトウェア開発経験 (Python, C, C 等) ・コンピューターアーキテクチャーを理解し、ソフトウェアの実行効率や、 計算量を意識したプログラムの作成が出来る ・次の分野のうちいくつかの分野

仕事内容仕事内容 ■概要： ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセイサポート業務(HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等) ・データ整理/報告書作成 ●顧客対応 ・試験責任者としてクライアントとの窓口対応。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・低分子創薬プロジェクトにおける実務経験（15年以上） ・大手製薬企業における創薬プログラム成功のご実績 ・医薬化学の原則、薬物設計・最適化プロセスに関する深い理解 ・リーダーシップ・マネジメント能力 ・コミュニケーション能力 ・高い分析力・課題解決能力、問題対応力 ・クロスファンクショナルな環境で協働できる能力 ・変化の激しい環境下での柔軟な業務遂行スキル ・博士号（化学、医薬化学または関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・大手製薬会社/バイオテクノロジー企業でのリーダーシップ経験 ・完全外部委託プロジェクトの主導実績 ・医薬化学/関連分野での出版実績 ・

仕事内容仕事内容 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、東証プライム上場「PHCホールディングス」グループの中核を担うデータサイエンス企業として、先進的なバイオインフォマティクス技術を駆使したコンサルティング・サービスを提供しています。 現在、個別化医療や創薬研究の加速に伴い、高度な専門性を要するバイオインフォマティクスの需要が爆発的に増加しています。当社のコンサルティング事業もまた、急成長を遂げる重要なフェーズにあります。 この転換期において、既存の解析サービスのグロースを

勤務時間9:30～17:30（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞実験の経験を活かせる！●社員登用実績あり！社員登用に積極的な派遣先です。●人気の湘南アイパーク内勤務◎ 【勤務先の概要】 新しい遺伝子関連治療に関するアイディアを基に設立された創薬ベンチャーです。 CRISPR/Casシステムを使わない新規のゲノム編集技術を開発し、 これまでにない治療戦略を提供可能な新しい創薬プラットフォーム事業の確立を目指しています。 就業先は、湘南アイパーク内となり、充実した実験施設です。 【業務の目的】 創薬のための研究開発を行うこと 【業務の詳細】 創薬に関する実験補助全般を行います。 ・生物学的試験 ・遺伝子組み換え試験 ・細胞培

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・動物実験や標本作製のご経験を有する方必見！・ご経験を活かして働けます。やりがいのあるお仕事です★・2027年1月から湘南アイパーク勤務！2027年1月開始もOKです★ 【勤務先の概要】 大手グループのグローバル製薬会社で、整形外科を中心に救急・集中治療、免疫、泌尿器、腎臓など専門領域で新薬開発を行う医薬品メーカーです。 現在は静岡県 伊豆の国市に事業所があるため、2026年内は静岡県伊豆の国市、 2027年1月以降は神奈川県藤沢市（湘南アイパーク）でのお仕事です。 2027年1月以降の藤沢市勤務のみでもご応募可能です。 【業務の詳細】 新薬開発における動物実験や組織