創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るた

仕事内容仕事内容 ■同社にて、創薬化学研究者として従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、営業手当

仕事内容中外製薬株式会社 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【仕事内容】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義 ・タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解は

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容仕事内容 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研究テーマやチームをリードした経験 【職種名】 研究員（抗体創薬） 【仕事内容】 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/ヘルスケア関連研究における実務経験（5年以上） ・低分子/モダリティ（ペプチド/核酸）に関する実務能力 ・リーダーシップ ・問題解決能力 ・社内外とのコミュニケーション力 ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（ビジネスである程度使用できるレベル、翻訳ツールの使用機会あり） [歓迎] ・海外駐在経験/海外機関でのビジネス経験 ・アカデミア・ベンチャー・製薬企業等とのコラボレーション経験 ・マネジメントスキル（管理職候補としての検討も可能） ＜資格・その他＞ ・博士号 ・PMIによるプロジェクトマネジメントに関する資格（P

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■ 最先端の創薬技術に関われます！細胞操作の経験者におすすめ！■ WDB派遣社員多数活躍中！安心して就業できます！■ 車通勤ＯＫ！職場に無料駐車場があります。 【勤務先の概要】 創薬に関するありとあらゆる各種実験を受託し、研究開発を支援する会社です。 【業務の詳細】 ■ 創薬研究に関わる生化学実験業務 ・動物培養細胞の継代操作 ・マイクロプレート(96/384/1536)やマルチチャンネルピペットを用いたサンプル調製 ・極微量サンプル取り扱い実験 (微細流路など） ・プレートリーダー、顕微鏡を用いたサンプルのシグナル測定およびそのデータ解析（エクセル、グラフ作成ソフト

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・創薬の探索研究（試験系構築、遺伝子操作、及び薬効もしくは薬物動態評価）の経験 ・医薬品またはそれに準ずる化合物の設計及び合成の経験 [歓迎] ▼試験関連文書作成、ワード文章の校正、スケジュール管理及び会議のファシリテーションのご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 AMED補助事業の担当業務及び創薬支援コンサルティング業務（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 【職務内容】 以下大きく2つの業務を担当頂きます。その方の適性に応じて業務のバランスをご相談の上決定させて頂きます。 ■AMED支援事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理工系あるいは医薬学系の修士修了以上（博士号有れば尚可） ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの10年超の業務経験（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等） ■研究提携・事業開発部門における提携契約主導（創薬研究コラボ・創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究）の実務経験が通算5年以上 ■英語力：海外パートナリング候補企業と交渉可能なレベル（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬研究提携・技術提携シニアマネージャー 【仕事内容】 欧州系

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/ヘルスケア関連研究における実務経験（5年以上） ・低分子/モダリティ（ペプチド/核酸）に関する実務能力 ・リーダーシップ ・問題解決能力 ・社内外とのコミュニケーション力 ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（ビジネスである程度使用できるレベル、翻訳ツールの使用機会あり） [歓迎] ・海外駐在経験/海外機関でのビジネス経験 ・アカデミア・ベンチャー・製薬企業等とのコラボレーション経験 ・マネジメントスキル（管理職候補としての検討も可能） ＜資格・その他＞ ・博士号 ・PMIによるプロジェクトマネジメントに関する資格（P

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得していること ■8年以上のin vitro実験の実務経験を有すること ※創薬経験、in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得していること（核酸（DNA/RNA）操作、タンパク質解析、細胞培養、遺伝子導入・発現制御、細胞機能解析等） ■筆頭著者として査読付き国際誌に3報以上の論文を発表していること ■社内関連部門や外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しながら研究成果を創出した経験を有すること ■英

仕事内容セルプロジャパン株式会社 【藤沢／転勤無】細胞培養スタッフ◆創薬・ライフサイエンス関連◆年休130日・残業月平均5h・土日祝休 【仕事内容】 【藤沢／転勤無】細胞培養スタッフ◆創薬・ライフサイエンス関連◆年休130日・残業月平均5h・土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～年休130日・残業月平均5h・土日祝休みとワークライフバランスを整えて働ける環境／食堂・コンビニ完備、リフレッシュスペースあり／服装自由～ ～「新しい医療のカタチを生み出してみたい」「研究成果が事業として生まれ変わる現場に携わってみたい」 など人の役に立ちたいという志をお持ちの方必見～ ■業務内容： 再生医療を中心とし、新

勤務時間8:30～16:55（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇未経験・文系出身でもご応募可能！〇直接雇用後前提の募集！ 【勤務先の概要】 農薬の研究開発を行う化学メーカーです。今回は創薬研究の初期段階を支える合成サポートをお任せします。 【業務内容】 ・ 有機化合物の合成補助（研究員の指示のもと反応実施） ・ 合成後の精製作業（カラム、再結晶など） ・ 製剤処理や秤量作業 ・ 試験データの入力・管理（PC使用） ・ 備品・試薬の発注、在庫管理 試験検体の取り扱いや、少量合成、分析補助など、ラボワーク中心のお仕事です。 ☆おすすめポイント ・頑張り次第で直接雇用への切り替え可能性があります！（最初は契約社員へ切り替わり、将来

仕事内容ローツェライフサイエンス株式会社 【大阪／中之島】創薬・再生医療向け自動化装置SE｜関西初の常駐体制づくり／フルフレックス／リモート可 【仕事内容】 【大阪／中之島】創薬・再生医療向け自動化装置SE｜関西初の常駐体制づくり／フルフレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 つくばで装置全体を腰を据えて学ぶ研修あり/配属後は大阪で単独稼働×遠隔支援/年休125日・在宅可/上場Gで安定×先端領域/製薬・再生医療向けの自動化装置/一品物のトラブルをエンジニアリング手法で解決 ■おすすめPOINT ＼大阪初の専任サービスエンジニアとして拠点づくりから参画／ ・東証プライム上場ローツェGの一員とし

仕事内容仕事内容 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬メーカー、バイオベンチャーまたはアカデミアにおける抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価 ■英語力：論文読解・メールコミュニケーションに不自由しな

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の■全てを満たす方 ■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■コンピュータプログラミング（R、 SQL、 Perl Python、 etc.） ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ■下記のいずれか実務経験を有する方 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 【職種名】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物科学系博士号(Ph.D.） ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ■英語力：英語での業務上のコミュニケーションが可能なレベル（TOEIC700点以上のレベル感） ＜尚可経験・スキル＞ ■創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験 ■Python、R、等のプログラミングスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定

仕事内容【応募資格】 [必須] ・低分子創薬プロジェクトにおける実務経験（15年以上） ・大手製薬企業における創薬プログラム成功のご実績 ・医薬化学の原則、薬物設計・最適化プロセスに関する深い理解 ・リーダーシップ・マネジメント能力 ・コミュニケーション能力 ・高い分析力・課題解決能力、問題対応力 ・クロスファンクショナルな環境で協働できる能力 ・変化の激しい環境下での柔軟な業務遂行スキル ・博士号（化学、医薬化学または関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・大手製薬会社/バイオテクノロジー企業でのリーダーシップ経験 ・完全外部委託プロジェクトの主導実績 ・医薬化学/関連分野での出版実績 ・