創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■創薬関連アッセイ業務の計画・実施、顧客対応、営業活動、5～10名のチームマネジメントを通じて研究の品質と効率向上を推進いただきます。 【具体的には】 ■創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセイサポート業務（HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等）。 ・データ整理／報告書作成 ■顧客対応・クライアントとの円滑なコミュニケーション構築と関係維持。 ・新規顧客獲得のための施設内における営業活動。 ■グループのリーダーシップ・研究者・技術者の管理（5～10名；派遣社員含

仕事内容仕事内容 ■創薬研究における計算化学（CADD）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分子モデリング、分子動力学シミュレーション、SBDD ・AI/機械学習を活用した化合物デザイン・スクリーニング ・創薬関連データの統合・解析およびプラットフォーム構築 ・プロジェクトチームとの連携による研究支援と戦略立案 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、技能手当

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業・求人の特色 ◎日本におけるDR(ドラッグリポジショニング)とDDS(ドラッグデリバリーシステム、薬物送達システム)のリーディングカンパニーです。 ◎世界初の画期的な医薬品を一刻も早く医療現場に届けたいという願いを持っている会社です。 ◎中国事業の成功により、ベンチャーでは珍しい黒字経営を続けている会社です。 ◎思いっきり創薬研究に集中できるポジションで、博士号の取得にも適したポジションです。 ＜職種：創薬研究＞ ■仕事の内容 募

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【iPS細胞×ゲノム編集】創薬の最前線でキャリアを築こう Logomixは細胞機能を根本から設計・改変する革新的なゲノム工学技術を開発する企業です。従来のCRISPR技術を超える大規模ゲノム改変技術「Geno-Writing」により、再生医療や次世代細胞治療の実現に挑戦しています。「不可能を可能にする」ゲノム工学で未来を切り拓く仲間を募集しています。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

仕事内容仕事内容 ■核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、時間外手当 等

勤務時間就業時間１：10時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間は応相談 月間７５時間の前後の事前申告シフト （扶養範囲内の勤務） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他基本週３日、曜日については応相談

仕事内容＊ドラッグストア本社事務所での一般事務ならびに軽作業 （商品管 理、梱包、発送準備等） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容<仕事内容> 【細胞培養士】年間休日124日／夜勤なし／シフト制 再生医療スタートアップ「株式会社U-Factor」の細胞培養研究室にて細胞培養を行って頂くお仕事です。 アルツハイマー型認知症で苦しんでいる患者様とそのご家族のために、世の中にはない治療薬を開発しようとしている、再生医療スタートアップです。 iPS細胞に代わる可能性を秘めている「幹細胞培養上清」という技術で、製剤化を目指しています。 名古屋大学大学院医学研究科をルーツに創薬事業に取り組んでおります。 【主な仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容仕事内容 同社にて、創薬研究シニアデータストラテジストとしてご従事いただきます。

仕事内容仕事内容 同社の創薬技術ライセンシングシニアマネジャーとして下記業務を担当していただきます。

仕事内容公益財団法人神戸医療産業都市推進機構 【事業化支援コーディネーター（創薬・バイオ分野）】◆転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 創薬・バイオ分野における企業・団体間の結びつきを強め、研究開発シーズの実用化・事業化等を支援するコンサルティング等の業務をお任せします。◆国内外の企業や研究機関等とのネットワーク構築 ◆神戸再生医療勉強会の運営 ◆研究開発シーズの実用化に関する事業の企画立案 主に神戸医療産業都市の進出企業に対し、 事業化支援に関するコンサルティングを行います。 【雇入れ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:00/8:50～16:50 （実働7時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし シフト制：上記就業時間含め2パターンあり。企業カレンダーあり。

仕事内容【創薬サポート企業での化合物・試薬・原末管理業務】◆化合物・試薬の受け入れおよび発送対応◆専用システムを用いた化合物・試薬データの登録・更新◆化合物・試薬の秤量作業および梱包◆保管庫への入出庫管理◆使用機器の日常点検および記録作成◆化合物の梱包・発送など付随するサポート業務＜勤務地＞・週2日（月・火）：溝の口（溝の口駅よりバス5分）・週3日（水・木・金）：青葉台（青葉台駅よりバス11分）※曜日は相談可＜おすすめポイント＞＊秤量・実験の経験活かせますOJTとマニュアル完備で安心してスタートできる体制＊残業なし

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK ＜高時給3000円・戸塚＞創薬研究のためのバイオ実験業務・4月～ バイオ実験経験を活かして創薬研究に携わりませんか！主に抗体・タンパク質調製業務を行います経験を活かしてSTEPUPを目指す方にもおススメ他業種からの転職希望の方も大歓迎 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給3,000円 月収例：月収例 465,000円 交通費：全額支給 <職種> 研究開発

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【戸塚/大手製薬】創薬開発の為の薬効薬理実験 ・4月～ 大手製薬会社の一から創薬プロジェクトを創出するグループでのお仕事です経験や知識を活かして柔軟に対応しながらお仕事していただきます経験のないスキルが必要になった場合は、その都度手技を習得いただきます未経験業務はしっかり指導ありで、業務の幅を広げたい方にオススメ！ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時

仕事内容仕事内容 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー

仕事内容仕事内容 同社が行っている研究業務に従事していただきます。 ■想定される主な業務内容 ・ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るた

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 社食あり 休憩室あり 【扶養内】＼週3×6H／創薬ベンチャー×事務＠1700円 以上 未来の薬をつくる会社！治療薬で笑顔をつなぐ★ 監査対応や医療業界でのメディカル職種経験をお持ちの方大歓迎！ 週3日＆10:00～17:00就業！プライベート・家庭との両立叶う! 食堂・テラス・中庭など環境バツグン！おしゃれな施設で気分も上がる☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～17:00 実働時間：6時間 休憩

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・製薬会社またはヘルスケア関連研究における実務経験5年以上 ・低分子、またはModality（ペプチド／核酸）に関する実務能力 ・プロジェクトをリードし、課題を把握・提案・実行できるリーダーシップ ・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力、発信力、提案力 【必須言語スキル】 ・英語：ビジネス中級レベル （英語力については相談可） ※テレカン週2回程度、メール対応あり ※英語を使用したオンライン会議は週2回以上、メールでの英語対応は日常的に発生します [歓迎] 【歓迎スキル・経験】 ・英語：ビジネス上級レベル ・TOEIC700点程度