創薬 の求人・仕事・採用

勤務時間10:00～17:00（実働6時間） 9:00～16:00（実働6時間） 9:30開始などもご相談OK 時間に少し余裕をもって働きたい方にお勧めです。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞培養やアッセイ経験を活かせます！●週2日～3日のため、扶養枠内勤務やWワークも叶います創薬に携わる社会貢献度の高いお仕事です 【勤務先の概要】 東京大学医学部 【業務の詳細】 創薬を目的とした研究のサポーターとして下記をお任せします。 １）プレートリーダーによるスクリーニング（蛍光アッセイ）・ライセート作製 ∟試薬分注、384プレートリーダーを使用した蛍光スクリーニング、セイラート作製の一連の流れをお任せします。 ２）in vitro細胞毒性試験 (MTTアッセイなど)・細胞培養 ３）測定データの整理とExcelを用いた簡単な解析 【使う機器、技術】 蛍光ス

仕事内容仕事内容 ■プラットフォームの開発エンジニアとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 • コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 • クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い、より優れた技術の導入を検討する。 • 開発体制のプロジェクトマネジメント：創薬支援システムの開発プロセスを統括し、研究員、IT部門、経営層と連携し、スムーズな進行を実現する。 • グローバル展開の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研究テーマやチームをリードした経験 【職種名】 研究員（抗体創薬） 【仕事内容】 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■創薬における有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力 ※アカデミアでの応募可 【職種名】 創薬化学研究員（メディシナルケミスト） 【仕事内容】 ■創薬化学研究者として有機合成化学を基盤とした新規創薬の技術開発に従事頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 [歓迎] ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）・TOEIC730点以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（年収60

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見 ■大規模／複雑なデータ処理・分析スキル（データ基盤設計、パイプライン開発/システム連携、AI／ML応用を含むエンジニアリングなど） 【職種名】 創薬研究シニアデータストラテジスト 【仕事内容】 同社にて、創薬研究シニアデータストラテジストとしてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物科学系博士号(Ph.D.） ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ■英語力：英語での業務上のコミュニケーションが可能なレベル（TOEIC700点以上のレベル感） ＜尚可経験・スキル＞ ■創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験 ■Python、R、等のプログラミングスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プログラミング経験（特にPython） ・海外案件における英語での実務経験 ・主体的に課題を発見・解決へ導けるリーダーシップ ・博士号/修士号（機械学習関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・創薬分野における知識 ・データサイエンス関連の実務経験（3年以上） ・機械学習分野の主要国際会議における論文採択経験 【職種名】 創薬AIサイエンティスト《高年収～1,600万円◆英語を活かせる◆フルフレックス×リモート勤務OK》 【仕事内容】 【AI創薬プロジェクトを技術面からリード】 英語を活かしてグローバル案件にご参画◆国内外の創薬プロジェクトにおけるAI技術の提

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 湘南アイパーク勤務！きれいで設備充実の研究所内でのお仕事！合成経験を生かせます♪ブランクがおありの方もぜひご相談下さい★ 【勤務先の概要】 上場企業の子会社で、創薬に関する研究開発活動を行うベンチャー企業です。 湘南アイパーク内勤務で、キレイな研究室で設備も充実し、世界の最先端の研究に携わることができます。 【業務概要】 自動合成装置を用いた化合物合成サポートを行います。 秤量・溶液調製から装置操作、反応後処理まで、研究員の指導のもとで多品種の並列合成を支えるお仕事です。 【業務詳細】 ●合成反応の前準備 多数の固体・液体試薬の秤量 溶液の調製 ●自動合成作業 自動

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【合成×週4】湘南アイパークにて低分子合成◆創薬ベンチャー 創薬の新規モダリティである標的タンパク質分解誘導剤を用いた創薬研究を行う企業にて、低分子合成をメインでご担当いただきます。最先端の創薬領域に関われる◇探索合成スキルが磨ける◇創薬ベンチャーで、量×スピード×装置を武器に合成スキルを伸ばせる環境◎ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の■全てを満たす方 ■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■コンピュータプログラミング（R、 SQL、 Perl Python、 etc.） ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ■下記のいずれか実務経験を有する方 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 【職種名】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【仕事内容

仕事内容仕事内容 ■研究員として下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・ CADD・SBDD技術を活用した低分子創薬プロジェクトへの従事、CADDによる分子設計とプロジェクト推進 ・AI・計算化学をはじめとする国内外最新科学技術に基づく予測モデルの開発 ・海外研究機関と連携した技術開発

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整 【リーダー募集中の対象技術・専門領域】 ・薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 ※中外ライフサイエンスパーク横浜での勤務になります。

仕事内容仕事内容 ■中長期のR&D戦略および研究開発ポートフォリオの構築・強化に向けて、外部創薬機会の探索・評価、共同研究案件の企画・推進、市場予測・事業性評価等をご担当いただきます。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■部署名 創薬研究所 合成研究室 ■事業概要 当社の研究開発部門では、「自主技術の開発による優れた製品を通じ、広く社会に貢献する」という企業理念に基づき、世界の人々の健康に貢献し、未来を担う新技術・新製品を世に送り出すためにたゆまぬ挑戦を続けてきました。全社員の1/4にあたるスタッフを研究開発部門に充て、研究機器や研究施設の充実を図るなど、経営資源を積極的に投入して多くの成果をあげています。 ■職務内容 創薬化学研究職として、主

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理工系あるいは医薬学系の修士修了以上（博士号有れば尚可） ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの10年超の業務経験（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等） ■研究提携・事業開発部門における提携契約主導（創薬研究コラボ・創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究）の実務経験が通算5年以上 ■英語力：海外パートナリング候補企業と交渉可能なレベル（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬研究提携・技術提携シニアマネージャー 【仕事内容】 欧州系メ

仕事内容仕事内容 ■創薬関連アッセイ業務の計画・実施、顧客対応、営業活動、5～10名のチームマネジメントを通じて研究の品質と効率向上を推進いただきます。 【具体的には】 ■創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセイサポート業務（HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等）。 ・データ整理／報告書作成 ■顧客対応・クライアントとの円滑なコミュニケーション構築と関係維持。 ・新規顧客獲得のための施設内における営業活動。 ■グループのリーダーシップ・研究者・技術者の管理（5～10名；派遣社員含

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 [歓迎] ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）

仕事内容実験動物の飼育管理、受託試験等を行う企業にて 下記の業務をお任せいたします。 【具体的には】 解剖し、採材してきた部位に対しての受託検査 ・解剖と採材の補助 ※解剖よりは遺伝子検査の方がメインです。 ・DNA、RNA抽出 ・PCR ・電気泳動（DNA） ・塩基配列を調べる 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので