治験モニター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即お給料GET！面倒な来社や履歴書不要！自宅で完結WEB応募！「CRA業務」四ッ谷 【仕事内容】 【ブランクの味方・研修ありで安心！】経験者×ブラッシュUP！女性が多めの職場♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ CRA業務をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料を即GET！来社不要履歴書不要のかんたんWEB登録！CRA業務！時給4200円！新宿西口 【仕事内容】 【ブランクの味方・研修ありで安心！】経験者×ブラッシュUP！女性が多めの職場♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ CRA業務をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 臨床開発モニター（CRA）◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント ・モニター業務 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グル

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料を即GET！来社不要履歴書不要のかんたんWEB登録！CRA業務！時給4000円！八丁堀 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両立してお仕

勤務時間08:25～17:25

仕事内容[仕事内容] 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要な情報を集約し既作成済みのExcelフォームに請求金額入力など ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪時間にメリハリを≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒に

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料は即GET！履歴書＆来社不要のWEB登録！CRA業務！時給4000円！新日本橋 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両立してお仕事したい

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB登録OK！高時給4000円！茅場町周辺！20代～40代のスタッフが多数活躍中★ 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床開発モニター※外部就労】 ＊治験を円滑に運用するモニタリング ＊症例報告書チェック・回収 ＊治験終了の手続きなど臨床開発業務全般 など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）要件】 ■理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ■臨床開発のモニタリング経験（5年以上）およびモニタリングリーダー等のリーダー経験（3年以上） ■ICH GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ■リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル 【歓迎（WANT）要件】 ■モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ■TOEIC 750点以上の語学力 ＜望ましい人物像＞ ■主体的に考え行動できる方 ■色々なことに好奇心を持っている方 ■役割と責任を自覚して行動できる方 ■リーダーシップを発揮しチームをまとめ、その成果に貢献

仕事内容【仕事内容】 臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のがん治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めて検証することです。 最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となって

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

仕事内容【ポイント】 人気のフレックス勤務！CRAの経験を活かそう★＠白金高輪駅 フェーズ１試験が多いから幅広いスキルを早く身に付けられる★フェーズ１試験が多いから幅広いスキルを早く身に付けられる★時差出勤可能＆在宅勤務あり！子育てに理解のある環境です◎ 入社後は1週間の研修＋OJTでじっくりサポート! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：働

勤務時間08時50分～17時25分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容先進がん治療開発センターで、総務事務をお願いします。 主に、治験患者に対する請求業務・情報集約・経費処理等をお任せします。 治験の業務に携わったことがある方はぜひ！ご応募をお待ちしております！ ●治験参加の患者に対する負担軽減費の請求 ●来院情報の集約 ●外部治験モニターへメールでの来院情報の確認 ●Excelフォームへの請求金額入力⇒請求書作成⇒治験依頼 ●入金確認 ●月次での請求集計等 ●経費処理 ●会議やイベント運営 ※日時調整、会場予約、会議等の開催案内、会議・講演資料の受領 ※Web会議システム設定・運用、議事録の作成 ※講演依頼者との事前準備・謝金処理、イベント等の録画手配など

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解力 ■5年以上のモニタリング経験および3年以上のモニタリングリーダー経験 ■リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル ＜尚可経験・スキル＞ ■オンコロジー領域、グローバル開発の経験 ■モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ■TOEIC 750点以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～37歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発プロダクトリーダー 【仕事内容】 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 当社はEPSグループの一員として、製薬メーカーや大手CROへのCRA（臨床開発モニター）派遣をはじめ、臨床開発アシスタント業務の派遣や、ビジネス・プロセス・アウトソーシング（BPO）事業を展開しています。 医薬品開発の現場を支えるプロフェッショナルとして、業界の発展に貢献しています。 ■仕事内容： 医薬品・医療機器メーカーや大手CROにて、臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 グロー

仕事内容『未経験者向け 臨床研究モニター・医師主導治験モニター』 臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） ●臨床研究とは 人を対象として行われる医学研究の事。 例えば最新のがん治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。 最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変

仕事内容【応募資格】 [必須] MR経験もしくはPMS業務経験者 尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使経験など 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発職PMSモニター職 CRA 【仕事内容】 臨床開発職PMSモニター職 担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング業務に関わる報告書作成 (4)報告書及び調査票の回収・点検業務 (5)治験終了の手続き ＊全国出張あり、転勤なし ＊医療機関への訪問はアポイントベース 主なクライアントは、製薬メー

仕事内容『CROのSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）』 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 -安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告 ■定期報告（治験、市販後） ■研究報告、措置報告 ■医療機関への情報伝達 ■PV関連ドキュメントの作成 -クライアントとのMeeting資料準備（Agenda、議事録、その他） -請求書 -月次進捗 等 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展する

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験モニター/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験モニター/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロ