治験モニター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 ?治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス

仕事内容職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 下記すべての経験を有すること ・国際共同試験における国内のクリニカルオペレーションリード又はそれに準ずる役割での業務の経験 ・ＣＲＡ（モニター）経験が5年以上で、治験の準備から終了まで全ての業務（施設選定、依頼、契約、施設立ち上げ、症例登録、DataBaseLock、終了報告対応など）の経験 ・2試験以上のニューロロジー領域の治験の経験 ・認知症又はその周辺症状を対象とした治験のクリニカルオペレーション業務の経験 ・製薬会社でクリニカルオペレーションの２年以上の勤務経験 業務内容に応じて夜間の海外との会議への参加・海外出張が可能であること 【

仕事内容小伝馬町駅・馬喰町駅から徒歩2分！社会保険完備◎フレックスタイム制導入☆次世代の臨床研究の発展に貢献できるお仕事です！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ・症例報告書の入力 ・患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 ※関東エリア（東京・神奈川・埼玉・千葉）の医療機関に訪問する場合もあります 従事すべき業務の変更：なし 就業の場所の変更：なし 資格: 以下いずれか1つ必須 ・治験コーディネーター（C

仕事内容【ポイント】 人気のフレックス勤務！CRAの経験を活かそう★＠白金高輪駅 フェーズ１試験が多いから幅広いスキルを早く身に付けられる★治験の上流から下流まで全て経験したい方、必見です！時差出勤可能＆在宅勤務あり！子育てに理解のある環境です◎入社後は1週間の研修＋OJTでじっくりサポート! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：働きやすいフ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) [歓迎] 【歓迎条件】 ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する知識 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ・新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験 【職種名】 治験事業/プロジェクトマネージャー【SMO、CRO経験者歓迎】◆リモート勤務可◆エムスリーグループ 【仕事内容】 治験被験者リクルートプ

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ワークライフバランス重視の方 子育て中の方 CRA経験者（ブランクありも可能） 【職種名】 CRA 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター ) 【仕事内容】 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター ) 担当業務：外勤モニターのサポート業務全般 ＊詳細： ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・CRAや医療機関との各種調整 ・その他、不随する業務 ※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の看護師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での看護師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる看護師としての働き方 薬理試験専門病院での治験に携わる看護師は、一般的な臨床業務とは異なる専門性を持つ役割を担います。この働き方では、治験（臨床試験）の進行をサポートし、安全性と品質を確保することが求められます。主な働き方を以下に詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験患者のスクリーニングと選定 治験の対象となる患者（被

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼築地駅☆彡／大手外資系CRO×臨床開発サポート★ ＠1800～ 大手CROでの臨床開発部門で事務サポートのお仕事です!製薬メーカー、CROでの臨床開発・治験分野のご経験者ご応募下さい！穏やか社風!テンプスタッフの仲間も就業中！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床開発モニター業務】 ＊治験実施医療機関／治験責任医師のGCP適合性調査・選定、治験、実施計画書の説明・合意 ＊治験実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付・回収、治験実施計画書遵守の確認 ＊モニタリング、症例報告書の回収・点検 ＊直接閲覧（SDV）、治験の終了手続きなど ＊研究計画の企画、立案など

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の看護師（治験専門病院・夜勤専従）? 【仕事内容】 治験専門病院での夜勤専従看護師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる看護師としての働き方 薬理試験専門病院での治験に携わる看護師は、一般的な臨床業務とは異なる専門性を持つ役割を担います。この働き方では、治験（臨床試験）の進行をサポートし、安全性と品質を確保することが求められます。主な働き方を以下に詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験患者のスクリーニングと選定 治験の対象となる患者（被験者）の適格性

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の時短パート薬剤師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解力 ■5年以上のモニタリング経験および3年以上のモニタリングリーダー経験 ■リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル ＜尚可経験・スキル＞ ■オンコロジー領域、グローバル開発の経験 ■モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ■TOEIC 750点以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～37歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発プロダクトリーダー 【仕事内容】 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※残業時間は月10時間～30時間程度です。月により変動があります。 ■魅力点： ・CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬会社内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務

仕事内容【応募資格】 [必須] MR経験もしくはPMS業務経験者 尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使経験など 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発職PMSモニター職 CRA 【仕事内容】 臨床開発職PMSモニター職 担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング業務に関わる報告書作成 (4)報告書及び調査票の回収・点検業務 (5)治験終了の手続き ＊全国出張あり、転勤なし ＊医療機関への訪問はアポイントベース 主なクライアントは、製薬メー

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

仕事内容仕事内容 ・国内試験・グローバル試験における治験モニター（CRA） ・国内試験のクリニカルオペレーションリード（モニタリングリーダー：in house CRA／CRO-CRAのマネジメント） ・グローバル試験の日本におけるクリニカルオペレーションリード

仕事内容株式会社ワールドインテック 【経験者/未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス／低離職率で長期就業可 【仕事内容】 【経験者/未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス／低離職率で長期就業可 【具体的な仕事内容】 ■CRC（治験コーディネーター）について： 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するために「臨床試験（＝治験）」をおこないます。その治験の調整役となるのが、治験コーディネーターです。英語表記の「Clinical Research Coordinator」を略して、CRCと呼ばれます。CRCは、製薬会社の臨

勤務時間08：30～17：00 【休憩時間備考】 60分 【残業】 多め（月20時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 その他販売・営業・旅行・サービス系 【仕事内容】 CRA業務（臨床モニター業務）・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き（中止中断の対応） ≪働きやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪残業で収入アップ≫ 高収入を希望される方にオススメ

仕事内容『イメージングＣＲＯの画像エキスパート職』 臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。ゆくゆくはプロジェクトマネージャーとしてプロジェクト統括を担っていただく人材を募集しています。 具体的には以下の業務を想定しています ■画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ■画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ■読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ■クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、