治験モニター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 髪・ネイル自由 大手CRO×治験書類の文書管理！＠飯田橋 医薬品メーカーやCROにて臨床開発に携わったことがあればOK!朝は遅めの09:30～！残業少なめ!ワークライフバランスも◎穏やか社風が魅力◎テンプスタッフから50名以上が活躍中！長期的×安定性Good!派遣の方が多く活躍されている大手ではたらこう！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験】医師主導治験モニター◇平均残業15H／オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京／未経験】医師主導治験モニター◇平均残業15H／オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目のオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼／リモート週4日可能】 ■業務概要： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタ

勤務時間08:25～17:25

仕事内容[仕事内容] 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要な情報を集約し既作成済みのExcelフォームに請求金額入力など ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪時間にメリハリを≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Con

仕事内容仕事内容 ■CRA（モニター）業務を担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/医療機器メーカー/CROにおける臨床開発またはメディカルアフェアーズ経験 ・医師主導試験、治験、臨床試験におけるプロジェクトマネージャーもしくはモニター経験 ・循環器領域に関する基礎的な疾患および治療知識 ・論理的・戦略的思考力 ・学術知識を継続的に習得し、蓄積していく意欲 ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書きスキル） 【職種名】 メディカルアフェアーズマネージャー《安定した経営基盤◆リモートワーク＆フレックス勤務》 【仕事内容】 【世界有数のヘルスケア企業グループの一員】 同社独自の強みを持つ先進的な医療機器を扱い、米国発

仕事内容年間休日123日・完全週休二日制★準社員募集！医療業界に貢献してみたい方大歓迎☆東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「東高円寺駅」より徒歩6分！】 未経験可/ブランク可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理 国内治験の実施

仕事内容『医師主導治験モニター』 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 【職務内容】 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） ☆医師主導治験に参画

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼大手企業で活躍しよう 綺麗なオフィスで快適就業◎ 大手外資系メーカー（製薬）で、治験モニター業務をお任せします！ 5年以上のCRA経験と英語力を活かし、医療と人々の健康に貢献できるお仕事です。 マルチタスク管理や交渉力を発揮し、グローバルレベルでのキャリアを築くチャンス♪ 【主な業務内容】 ・臨床試験（治験）のモニタリング ・症例モニタリング報告書（英語）作成 ・被験者登録促進・治験薬交付/回収 ・海外ベンダーとの連絡・調整 ・変更申請書類等の作成・提出 ・必須文書の整備、品質管理 少しでも気になった方は、ぜひご応募ください！ 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 時

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 当社はEPSグループの一員として、製薬メーカーや大手CROへのCRA（臨床開発モニター）派遣をはじめ、臨床開発アシスタント業務の派遣や、ビジネス・プロセス・アウトソーシング（BPO）事業を展開しています。 医薬品開発の現場を支えるプロフェッショナルとして、業界の発展に貢献しています。 ■仕事内容： 医薬品・医療機器メーカーや大手CROにて、臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 グロー

仕事内容ＣＲＡ（臨床開発モニター・臨床研究モニター）として 治験が適正に行われるように、モニタリングを中心に臨床開発携わ る業務を行っていただきます。 治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーシ ョンをとり治験を適正に進めていきます。 変更範囲：会社が指示する業務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査、確認 ・医師および協力者への資料や情報の提供 ・有害事象への対応 ・症例報告書の回収と点検等 ご経験を積んでいただいた後、キャリアチェンジも可能です！ ■キャリアチェンジ実例： ・CRAとしてご経験を積んでいただきDM（データマネージャー）へキャリアチェンジ（経験3〜5年） ・MW（メディ

仕事内容■働きやすい職場環境・週3日リモート勤務可・フレックス ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日リモート可） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオベンチャーにおける臨床開発経験（15年以上） ・オンコロジー領域での実務経験 ・治験モニター経験 ＜スキル＞ ・主要資料の作成能力（プロトコール・ICF等） ・ICH-GCP等の国際基準・国内外規制に準拠した臨床開発能力 ・少数精鋭の組織におけるメンバーマネジメントスキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力（高度な読解・文章作成ができるレベル） ・ビジネスレベルの英語力 （KOLと臨床・科学的論点について議論・合意形成できるレベル、目安：TOEIC900点以上/同等の実務経験） [歓迎] ・薬剤師免許 ・修士/博士号（医学・薬学・ライフ

仕事内容■働きやすい職場環境 ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率ともに100％。男性社員の育休実績もあり ・育児短時間勤務は小学3年生まで取得可能。 ・育児短時間勤務社員のマネージャー職登用実績が複数あり、女性がキャリアを諦めることなく、 長く働ける環境が整っています。 ■キャリア支援 ・入社後OJT＋各種e-learning研修 ・GxP研修／英語

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記のいずれかの要件を満たす方 ・医療業界での営業・顧客折衝経験 ・医療・治験現場でのステークホルダー調整経験 （CRA（臨床開発モニター）・CRC（治験コーディネーター）など ・看護師、薬剤師のご経験 【職種名】 【東京】提案営業職（医療業界向けデジタルマーケ戦略立案・実行） 【仕事内容】 仕事内容： 同社の提案営業職として、主に製薬企業・医療機器メーカーに向けて、戦略立案から実行までの幅広い業務を担当していただきます。 ■「PX AGENT」を活用した課題ヒアリングおよびソリューション提案を行います。 ■顧客のリソース不足や推進力不足などの課

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）、もしくはCRA経験2年以上 ◆インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること [歓迎] 【求める人物像】 ◆社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力及び関係構築能力 ◆事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ◆周りを巻き込んで仕事が出来る行動力と、積極性 ◆仕事を通じた自己成長意欲 【職種名】 【ポジション相談】MR・CRA経験者 【仕事内容】 ■ミッション MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、エムスリー

仕事内容『国内臨床試験責任者の補佐又はそれに準ずるクラス』 ■CROの選定、見積もり取得、各種契約作成又は支援 ■治験薬の製造依頼又は出納管理支援 ■治験実施計画書、同意説明文書、各種手順書等の立案/作成支援 ■医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリング（CROへのモニタリング業務委託の場合を含む）、進捗管理支援 ■CRO等との折衝、業務管理支援 ■英語文献を含む資料から収集した情報整理の支援 ■治験相談（相談資料作成、照会事項に対する回答作成等）の支援 ■PMDA、KOL、学会、患者団体等との面談/会議等の支援（記録作成を含む） ■承認申請（CTD作成、照会事項対応等）の支援、信頼性

仕事内容『臨床試験責任者（クリニカルリーダー）またはそれに準ずるクラス』 【現時点で必要な業務】 ■海外CRO等との折衝、業務管理 ■プロジェクトPM（NPC内）の補佐 ■治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、各種手順書等の（作成）・レビュー・承認 ■治験届（PMDA、欧州CTA、米国IND等を含む）のレビュー・承認、医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリング監督 ■海外（国内も含む）治験相談実施（相談資料作成、照会事項に対する回答作成、当局対応）の支援 ■英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ ■海外医療機関、海外KOL等との面談、情報収集 ■各種社内手続きの対応 【将来必要