治験モニター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・夜勤専従）? 【仕事内容】 治験専門病院での治験担当医師（夜勤専従）のお仕事です。 臨床試験実施のための治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計画・実施

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 複数名募集 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼築地駅★／大手外資系CRO×臨床開発サポート☆彡 同期もいて安心!臨床開発部門でのお仕事です!製薬メーカー、CRO治験・臨床開発分野のご経験者ご応募ください！ 研修しっかりで、テンプスタッフの仲間もいて安心です!出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:0

仕事内容五反田駅から徒歩2分！社会保険完備◎フレックスタイム制導入☆次世代の臨床研究の発展に貢献できるお仕事です！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ・症例報告書の入力 ・患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 ※関東エリア（東京・神奈川・埼玉・千葉）の医療機関に訪問する場合もあります 従事すべき業務の変更：なし 就業の場所の変更：なし 資格: 以下いずれか1つ必須 ・治験コーディネーター（CRC）の経験

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の看護師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での看護師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる看護師としての働き方 薬理試験専門病院での治験に携わる看護師は、一般的な臨床業務とは異なる専門性を持つ役割を担います。この働き方では、治験（臨床試験）の進行をサポートし、安全性と品質を確保することが求められます。主な働き方を以下に詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験患者のスクリーニングと選定 治験の対象となる患者（被

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き ＜働き方＞ ■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な働き方を認める環境にあります。 手当 ■通勤手当 英語の使用状況 ■グローバル試験における英語使用、役割によっては本国やアジア各国とのやりとりも発生します 働く環境 ＜転勤＞ ■基本的に無し ＜出張＞ ■有り ＜産休／育休の取得状況・実績＞ ■産休・育休制度有り

仕事内容求人詳細 開発のスピードアップと効率的な治験業務の推進のために、チームで連携しながら臨床開発業務を推進することができる経験の豊富なモニターを募集しています。 ＜お任せしたい職務内容＞ 国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など） こんな方を求めています 経験・スキル ＜経験＞ /医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ＜資格・能力＞ /大学卒以上（理系専攻） /多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル /文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） /PCスキル（

仕事内容【応募資格】 [必須] スキル要件： ・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経験必須（BE試験除く） ・以下、歓迎するスキル 1）医師主導治験・臨床研究の業務経験者 2）業務責任者等の実績 3）プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 4）AROでのプロジェクトマネジメント経験 5）治験調整事務局の経験 6）ICCC経験者 7）英語力があれば尚可 8）新しいことにチャレンジしたい方 9）従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方 10）臨床データ全般に関わりたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フ

勤務時間9時00分〜17時30分(派遣先に準ずる)

仕事内容臨床モニター業務/日払いOK 【店舗名】株式会社綜合キャリアオプション(1314GH0414G15★78) 【給与】医療・福祉系：時給4,200円〜5,250円 【勤務時間】9時00分〜17時30分(派遣先に準ずる) 【交通】飯田橋駅より徒歩0分、牛込神楽坂駅より徒歩0分、市ヶ谷駅より徒歩0分 【勤務地・面接地】 東京都新宿区(勤務地) 横浜市神奈川区西神奈川1-3-6 コーポフジ2階(面接地) ■ 給与詳細 医療・福祉系：時給4,200円〜5,250円 ■ 企業PR ≪当社の就業3大メリット!!≫ ★給料日より前にお給料GET★ 日払いOK!支払い額は7割! 即

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 CRA経験（経験年数1年半以上） ※経験領域・疾患は問いません 【その他】 グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方 英語を学び、英語力を生かせる環境を求めている方 【求める人物像】チームワークを大切にできる方 他者と良好な関係を築くのが得意な方 的確な状況把握と臨機応変な判断力 【職種名】 【経験CRA】臨床開発モニター:東京・大阪 【仕事内容】 パレクセルのモニターは、「担当する施設に対する会社の代表窓口となり、試験の最初から最後までを責任持って実施する」責務を負います。 【業務内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■本ポジションの魅力 ＜フレックス制 ／リモートワーク有／年間休日123日＞ 勤務地：大阪本社または東京支社 私たちのチームで、臨床試験の品質管理とデータの正確性を担いませんか？このポジションでは、リーダーシップを発揮しながら、試験サイトとの調整、データ確認、教育・トレーニングなど多岐にわたる業務を担当します。あなたの経験を生かし、臨床研究の最前線で活躍できるチャンスです。チームの一員として、品質向上に貢献しな

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験 ・日本での治験施設モニタリングのご経験（フェーズ2～3、4年以上） ・リードモニターとしてのご経験（2年以上） ・臨床プロジェクト活動を監督し、臨床プロジェクトチームを率いたご経験 ・PCスキル（MS Projectを含むMS Office） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダーシップ、クリニカルリーダーシップ、プロジェクトマネジメントのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 クリニカルプロジェ

仕事内容株式会社エムフロンティア 【東京】モニター ※イメージングCROマイクロンのグループ会社／経験者歓迎！／年収590万～ 【仕事内容】 【東京】モニター ※イメージングCROマイクロンのグループ会社／経験者歓迎！／年収590万～ 【具体的な仕事内容】 Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。 弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発のモニタリング経験 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解力 ■リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションスキル ＜尚可経験・スキル＞ ■10施設以上の実施医療機関の担当経験 ■モニターの指導経験 ■TOEIC 650点相当の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発モニタリングチームリーダー 【仕事内容】 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発のモニタリング経験（5年以上）およびモニタリングリーダー等のリーダー経験（3年以上） ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ▼TOEIC 650点相当の語学力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発のプロダクトリーダー（がん、免疫・アレルギー等（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可＞ 【仕事内容】 【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！医薬品開発に不可欠な治験コーディネーター(CRC)を募集 ・あなたのこれまでの経験やスキル/適性に応じて業務をお任せします。 ・必要な知識は業界経験豊富な専任の講師が入社後に全面的にサポートします。 【治験コーディネーター(CRC)について】 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するため

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社はCRA派遣事業を中心としたCRO企業です。 正社員として当社に入社し、製薬企業を中心として就業します。 2004年から事業をスタートし、毎年10名ほど就業先の製薬企業に転籍される方もおり、 現在は約70名のCRAの方が就業しています。 依頼者側である製薬企業内でキャリアを築くことができ、尚且つ、残業の規制も入りやすいため、 平均残業時間も月10時間未満と、ワークライフバランスを重視することが可能です。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆カルディオインテリジェンスについて AI技術を用いて不整脈有無を解析するクラウドサービス”SmartRobin”を開発しています。 また、新しいサービスの展開も予定をしております。 ◆SmartRobinについて 心電図データをディープラーニングを用いて解析を行い、波形の特徴から不整脈を自動抽出し、医療従事者向けにWEB画面を通じて解析結果を提供する、といったものになります。 従前は人力により解析結果の提供まで何日も要していたものを、弊

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発のモニタリング経験 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解力 ■リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションスキル ＜尚可経験・スキル＞ ■10施設以上の実施医療機関の担当経験 ■モニターの指導経験 ■TOEIC 650点相当の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発モニタリングチームリーダー 【仕事内容】 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発のモニタリング経験（5年程度） ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼10施設以上の実施医療機関の担当経験 ▼モニターの指導経験 ▼TOEIC 650点相当の語学力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他に