治験モニター - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:25～17:25 《残業の有無》 ほぼ無し(月10時間未満)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料を即GET！来社不要履歴書不要のかんたんWEB登録！先進がん治療のサポート！時給1700円！豊洲 【仕事内容】 【経験者×ブラッシュUP！】女性スタッフさんも活躍中♪ウレシイ残業ほぼナシ♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 先進がん治療のサポートをお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、 外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、 確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即金GET！来社や履歴書不要！自宅でWEB応募！「CRA業務」市ヶ谷 【仕事内容】 【ブランクの味方・研修ありで安心！】経験者×ブラッシュUP！女性が多めの職場♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ CRA業務をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB登録OK！高時給4200円！飯田橋周辺！20代～40代のスタッフが多数活躍中★ 【仕事内容】 【ブランクの味方・研修ありで安心！】経験者×ブラッシュUP！女性が多めの職場♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ CRA業務をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/医療機器メーカー/CROにおける臨床開発またはメディカルアフェアーズ経験 ・医師主導試験、治験、臨床試験におけるプロジェクトマネージャーもしくはモニター経験 ・循環器領域に関する基礎的な疾患および治療知識 ・論理的・戦略的思考力 ・学術知識を継続的に習得し、蓄積していく意欲 ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書きスキル） 【職種名】 メディカルアフェアーズマネージャー《安定した経営基盤◆リモートワーク＆フレックス勤務》 【仕事内容】 【世界有数のヘルスケア企業グループの一員】 同社独自の強みを持つ先進的な医療機器を扱い、米国発

仕事内容【仕事内容】 ■CRC業務全般 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＼こんな会社です／ ■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。 ■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。 ■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。 ■治験業務における

仕事内容【仕事内容】 ■CRC業務全般 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＼こんな会社です／ ■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。 ■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。 ■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。 ■治験業務における

仕事内容【伊勢崎エリア】治験コーディネーター（CRC） 【給与】 【月収】29.0万円 ～ 【年収】400万円 ～ 700万円 ■キャリアアドバイザーレポート 未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ 第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご応募ください。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 治験コーディネーターとして、主に伊勢崎エリアをご担当いただきます（所属オフィスは東京本社） 治

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:25～17:25 《残業の有無》 ほぼ無し(月10時間未満)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即金GET！来社や履歴書不要！自宅でWEB応募！「先進がん治療のサポート」木場 【仕事内容】 【経験者×ブラッシュUP！】女性スタッフさんも活躍中♪ウレシイ残業ほぼナシ♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 先進がん治療のサポートをお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、 外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、 確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要な情報を集約し

仕事内容【仕事内容】 ■CRC業務全般 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＼こんな会社です／ ■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。 ■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。 ■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。 ■治験業務における

仕事内容【仕事内容】 ■CRC業務全般 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＼こんな会社です／ ■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。 ■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。 ■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。 ■治験業務における

仕事内容株式会社ワールドインテック 東京／未経験◎治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス◎豊富なキャリアパス！フォロー体制◎ 【仕事内容】 東京／未経験◎治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス◎豊富なキャリアパス！フォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 ■治験コーディネーター（CRC）について： 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するために「臨床試験（＝治験）」をおこないます。 その治験の調整役となるのが、治験コーディネーター（CRC）です。 CRCは、製薬会社の臨床開発モニター（CRA）や、治験を実施する医療機関の医師（治験責任医師、治験

仕事内容【仕事内容】 ■CRC業務全般 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＼こんな会社です／ ■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。 ■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。 ■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。 ■治験業務における

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:25～17:25 《残業の有無》 ほぼ無し(月10時間未満)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いですぐにお給料GET！来社や履歴書は不要！自宅でらくらくWEB応募！時給1700円「先進がん治療のサポート」新木場エリア 【仕事内容】 【経験者×ブラッシュUP！】女性スタッフさんも活躍中♪ウレシイ残業ほぼナシ♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 先進がん治療のサポートをお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、 外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、 確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験

仕事内容株式会社ワールドインテック 【外部就業型CRA】◆大手製薬企業へ配属／即戦力・経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 配属後は、経験やスキルに合わせて業務をお任せしますが、 CRA経験豊富な専任の講師によるサポートで、安心してご活躍い

仕事内容【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記（１）（２）いずれかのサービスをご担当いただきます。 （１）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ・治験被験者リクルート計画の立案と実行 ・プロジェクトの進捗管理、リスク管理、予算管理 ・社内外のステークホルダーとの連携調整 ・KPI、およびKGI設定と達成に向けたPDCA実践 ・定期的なプロジェクト評価と改善策の実施 ■

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでスグお給料GET！履歴書や来社は不要！自宅でらくらく応募！高時給4200円！高田馬場周辺 【仕事内容】 【ブランクの味方・研修ありで安心！】経験者×ブラッシュUP！女性が多めの職場♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ CRA業務をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料GET！来社や履歴書は不要！自宅でかんたんWEB応募！時給4000円「CRA業務」勝どきエリア 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両立

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:25～17:25 《残業の有無》 ほぼ無し(月10時間未満)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでスグお給料GET！履歴書や来社は不要！自宅でらくらく応募！高時給1700円！亀戸周辺 【仕事内容】 【経験者×ブラッシュUP！】女性スタッフさんも活躍中♪ウレシイ残業ほぼナシ♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 先進がん治療のサポートをお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、 外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、 確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要な情報を

仕事内容【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記（１）（２）いずれかのサービスをご担当いただきます。 （１）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ・治験被験者リクルート計画の立案と実行 ・プロジェクトの進捗管理、リスク管理、予算管理 ・社内外のステークホルダーとの連携調整 ・KPI、およびKGI設定と達成に向けたPDCA実践 ・定期的なプロジェクト評価と改善策の実施 ■

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務をご担当いただきます。