治験モニター - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床研究モニターもしくは医師主導治験モニター≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします 【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり 【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。 <給与> 年収420万円～780万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週

仕事内容未経験歓迎！ キャリアチェンジも大歓迎です！ しっかりとした研修あり！ 製薬会社・医療機器会社・大手CROにて臨床試験のモニタリング業務お願いします。 ～CRAとは～ CRA（Clinical Research Associate）とは、医薬品開発における臨床試験（治験）に関する契約モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行う専門職で、モニター（臨床開発モニター）とも呼ばれます。 看護師や臨床検査技師、またMRや薬剤師、治験コーディネーターといった医薬・医療に携わった方がキャリアチェンジとして目指されることも多い職種です。 現在、製薬会社やＣＲＯ（治験受託機

仕事内容<仕事内容> 【就業時間相談可！】大学医学部附属病院での安全性情報管理 (1)安全性情報支援 (2)治験調整事務局 (3)モニタリング (4)その他 (1)臨床試験における安全性（有害事象）の確認・評価・対応、安全性情報の収集とまとめ、 医師・試験関係者への連絡（問い合わせ・回答）が主な業務です。 (2)見積り作成、各種手順書作成、手順書の雛型作成、治験調整事務局関連の庶務業務などの業務を想定しています。 (3) モニター業務支援を想定していますが、業務はほとんど発生しない可能性があります。 (4)就業部署での業務を推進するための庶務業務 to-tagu20220912 <給与

仕事内容【タイトル】 看護師/准看護師（薬理試験専門施設） 【仕事内容】 薬理試験専門病院での治験に関わる医療行為 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 採血、血圧測定 被験者の管理 健康診断の受け入れ リネン類在庫管理 など ※被験者の8割は健常者です。 【看護体制】 治験の規模により変動いたします 新宿区の薬理試験専門病院です！アルツハイマー型認知症試験で国際的に高い評価を得ています。 治験モニター／新薬開発／臨床開発 【事業所名】 クリニカルリサーチ東京病院 【応募資格】 看護師/准看護師 看護師経験2年以上の方 【施設形態】 【法人名】 一般

仕事内容■会社名 東京都新宿区の法人 ■メインキャッチ ★ポイント★ ■コメント ◆臨床開発の募集！ ◆年収例：450万円～750万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ治験薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業（SDV） ■モニタリング、報告書の作成 ■治験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海

仕事内容【有資格者優遇】【Web面談実施中】 ・お仕事No：N001319 株式会社 イーピーメイト／看護師／正社員(常勤)の求人情報 日勤のみ／土日祝休み 教育制度充実★製薬会社の治験のモニタリング ・所在地 東京都新宿区 ・給料 月収：225000円～ ・施設形態 企業 ・このお仕事のおすすめポイント 教育制度が充実しています。入社後約2ヶ月の研修で、治験モニターとしての基礎知識を十分に習得して頂きます。E-ラーニング、ロールプレイングを含む教育(25時間以上)、その後はOJTを含む実施教育(50時間以上)を経て、全員が治験のプロフェッショナルとして成長できます。クライアントは内資・外

仕事内容【タイトル】 薬剤師（薬理試験専門施設） 【仕事内容】 臨床薬理試験専門病院での治験コーディネーター業務 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 新宿区の薬理試験専門病院です！アルツハイマー型認知症試験で国際的に高い評価を得ています。 治験モニター／新薬開発／臨床開発 【事業所名】 クリニカルリサーチ東京病院 【応募資格】 以下のいずれかの資格をお持ちの方 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、

仕事内容『PMSデータマネジメント』 PMS業務全般 ※ PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 ■受託案件における業務プロセスの検討 ■システムおよびデータベース設計、テスト ■納品スケジュール、リソース管理 ■社内外の関係者とのコミュニケーション ■引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます