治験モニター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記（１）（２）いずれかのサービスをご担当いただきます。 （１）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ・治験被験者リクルート計画の立案と実行 ・プロジェクトの進捗管理、リスク管理、予算管理 ・社内外のステークホルダーとの連携調整 ・KPI、およびKGI設定と達成に向けたPDCA実践 ・定期的なプロジェクト評価と改善策の実施 ■

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務をご担当いただきます。

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:25～17:25 《残業の有無》 ほぼ無し(月10時間未満)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即お給料GET！面倒な来社や履歴書不要！自宅で完結WEB応募！「先進がん治療のサポート」木場 【仕事内容】 【経験者×ブラッシュUP！】女性スタッフさんも活躍中♪ウレシイ残業ほぼナシ♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 先進がん治療のサポートをお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、 外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、 確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富 【仕事内容】 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。 CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例と

仕事内容エーザイ株式会社 【本社】CRA ※臨床開発クリニカルオペレーション（モニタリング） ニューロロジー担当者 【仕事内容】 【本社】CRA ※臨床開発クリニカルオペレーション（モニタリング） ニューロロジー担当者 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、CRAを募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・国内試験・グローバル試験における治験モニター（CRA） ・国内試験のクリニカルオペレーションリード（モニタリングリーダー：in house CRA／CRO-CRAのマネジメント） ・グローバル試験の日本におけるクリニカルオペレーションリード 【配

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:25～17:25 《残業の有無》 ほぼ無し(月10時間未満)

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いで即GET！履歴書や来社は不要！自宅で簡単WEB登録！先進がん治療のサポート！高時給1700円！東陽町エリア 【仕事内容】 【経験者×ブラッシュUP！】女性スタッフさんも活躍中♪ウレシイ残業ほぼナシ♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 先進がん治療のサポートをお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、 外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、 確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:25～17:25 《残業の有無》 ほぼ無し(月10時間未満)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料GET！来社や履歴書は不要！自宅でかんたんWEB応募！時給1700円「先進がん治療のサポート」東京テレポートエリア 【仕事内容】 【経験者×ブラッシュUP！】女性スタッフさんも活躍中♪ウレシイ残業ほぼナシ♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 先進がん治療のサポートをお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、 外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、 確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:25～17:25 《残業の有無》 ほぼ無し(月10時間未満)

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB登録OK！高時給1700円！有明(東京)周辺！20代～40代のスタッフが多数活躍中★ 【仕事内容】 【経験者×ブラッシュUP！】女性スタッフさんも活躍中♪ウレシイ残業ほぼナシ♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 先進がん治療のサポートをお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、 外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、 確定した来院情報を次項の請求情報に反映

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）、もしくはCRA経験2年以上 ◆インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること [歓迎] 【求める人物像】 ◆社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力及び関係構築能力 ◆事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ◆周りを巻き込んで仕事が出来る行動力と、積極性 ◆仕事を通じた自己成長意欲 【職種名】 【ポジション相談】MR・CRA経験者 【仕事内容】 ■ミッション MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、エムスリー

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】臨床開発プロダクトリーダー◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロダクトリーダー◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【具体的な仕事内容】 【抗がん剤国内トップシェア／世界14か国に拠点を展開／腰を据えて長期就業できる環境／育休取得率女性96%・男性107%/有休取得率78%】 ■職務内容： 開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。 分業制をとっていないのが特徴で、PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダ