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勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 8：00～17：00 休憩60分間 実働8h

仕事内容【仕事内容】 ライフサイエンス開発本部 LS技術開発部にて、研究開発職業務（藻類の培養技術開発）に従事していただきます。 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【具体的には】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有

仕事内容食品・医薬品・化粧品など多岐にわたる企業の製造作業施設に訪問 して、衛生管理状況の調査（目視点検・防虫管理・微生物サンプリ ングなど）や調査結果データの整理、報告書作成（ワード、エクセ ル、パワーポイント使用）などを行います。 入社後、研修・教育制度あり ＊変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社トンボ飲料 飲料の【 品質管理 】★年休120日★福利厚生充実★未経験OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《社員や家族への誕生日プレゼントあり♪》◆清涼飲料水、ゼリー飲料などを製造している当社の品質管理業務をお任せします。■検査業務 └搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査 ■調査・管理業務 └工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動 ■ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持

仕事内容食料品製造における品質管理業務 ・データ入力、成績書作成 ・定量検査 ・物性検査 ・微生物検査 ・環境検査 変更範囲：会社の定める正社員業務全て

仕事内容試験研究員として、大学との共同研究に従事していただきます。 【具体的には】 ・医科大学での細胞変性試験 ・歯学や医学系の大学との共同研究 ・商品開発（配合成分、配合比） ・オーラルヘルスケア商品設計及び商品開発 【入社後のキャリア・やりがい】 ・大学研究室での共同研究 ・学会発表、論文投稿、特許出願など ・大学での基礎研究成果をベースに商品開発及び商品化に携わることができます ※ 富山県黒部市を本拠地としつつ、週3回程度、大阪府への出張を伴います

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■普通自動車（通勤に必要なため） ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要） ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること） ■Offic

仕事内容医薬品の企画開発、処方検討、製剤検討など、受託製造における研 究・開発業務。 お客様のニーズに合わせた製品設計を行い、医薬品の品質と安全性 を支える重要なポジションです。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【職務内容】 ■医科大学での細胞変性試験 ■商品開発（配合成分、配合比） 参考：大阪・関西万博 にてメッセージ動画公開 ～YKKと関西医科大学がオーラルヘルスケア分野に関する共同研究に着手～ 【入社後のキャリア・やりがい】 ・大学研究室での共同研究 ・学会発表、論文投稿、特許出願など ・大学での基礎研究成果をベースに商品開発及び商品化に携わることができます ※富山県黒部市を本拠地としつつ、週3回程度、大阪府への出張を伴います 【期待する役割】 ・歯学や医学系の大学との共同研究 ・オーラルヘルスケア商品設計及び商品開発 ☆★ファスナーで世界リーディングカンパニー、真のグローバル企業★☆ ～徹底

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号/修士号/博士号（化学、薬学、生物学、または関連する科学分野） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） ・日本におけるCMC規制関連業務経験（10年以上） ・低分子医薬品/バイオ医薬品/バイオシミラー製品に関する規制CMC要件/開発/製造/品質保証に注力したご経験 [歓迎] ・ウィメンズヘルス領域でのご経験 ・治験薬申請に関するご経験 ・規制当局との直接的な対応経験 【職種名】 CMC薬事《高年収～1,500万円◆日本全国からリモートワークOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【バイオロジー領域での経験、または低分子やバイオシミラーの経験をお持

仕事内容医薬品の医薬品製造責任者 【富山市駅北】 正社員／薬剤師資格必須／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／駅から5分以内／U・Iターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,400,000円～8,000,000円 月給220,000円～、賞与年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井 募集情報 ◇医薬品の品質保証業務！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師免許を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品製造管理者として下記業務をお任せします。 ■医薬品製造工場の品質保証および薬事業務 ■品質システム設計 ■生物学的製剤工場立上げ、

仕事内容<仕事内容> 製造オペレーター◆未経験歓迎 当社は1947年に設立した総合紙パルプメーカーです。印刷用紙から工業用紙、新聞用紙など様々な「紙」の提供をしています。あなたには、製造オペレーターのお仕事をお任せします。 ＜当社について＞ ・日本の竹100％を原料とした紙をマスプロ製品として生産、販売している唯一の会社 国産竹の活用は、地域の竹林管理、生物多様性の保全とともに、竹の新たな価値を付与し地域社会にも貢献しています。 ・身近なところでも使われている当社製品 高級アイスクリームの容器や、ファーストフード店のお持ち帰り用紙袋などの紙製品に当社の製品が使用されています。その他に、トイレットペ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 【給与詳細】 【年収】 372～500万円 基本給：220,000～300,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により

仕事内容富山市水橋で医薬品の品質管理スタッフ 増員募集中！ おすすめポイント 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇働きやすい日勤の時間帯 〇未経験さんもOK！ 〇主婦さん・子育て中の方にも 〇安定した業界で長く働きたい方に！ 〇中高年さんも多数活躍中 ＜勤務地＞ 富山市水橋畠等173-3 「大協薬品工業株式会社」 ＜お仕事内容＞ 医薬品の品質管理業務を お願いします。 具体的には ・受入試験 ・製品試験 ・微生物試験 ・原材料のサンプリング などをお任せします。 ※分析器として高速液体クロマトグラフィー、 ガスクロマトグラフィー等を使用します。 薬学・化学・生物などの学部・学科を

仕事内容【仕事内容】 ライフサイエンス開発本部 LS信頼性保証部の品質保証担当として、GMP及びHACCPによる管理を監督し、安全・安心な製品提供体制を維持していただきます。 【具体的には】 ・健康食品原材料GMP及びHACCP業務管理 ・部内の日常、定期の進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの進捗報告 ・海外グループ会社の品質保証サポート ・サプリメント販売事業の品質保証業務 ・国内外の製造委託会社監査実施 ・HALAL/Kosher/RSPO社内運用管理 ・顧客や営業要望の資料提供 【関連業務】 ・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有 ・国内外規制の調査と対策 【ミッショ

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な仕事内容】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する ・製品の生産技術検討（スケ

仕事内容ファーメランタ株式会社 ＜弁護士資格 保有者＞【フルリモート可】法務／バイオテクノロジースタートアップ／物質生産の産業革命 【仕事内容】 ＜弁護士資格 保有者＞【フルリモート可】法務／バイオテクノロジースタートアップ／物質生産の産業革命 【具体的な仕事内容】 ～合成生物学による微生物発酵を通じて、有用物質生産手法に産業革命を～ ■社会課題に対するインパクト： 植物由来の有用成分を微生物発酵法により生産することで、次世代のサプライチェーンを構築し、人類及び地球の健康増進に貢献することを目指す企業です。 より安価なコストで、スケーラブルに、持続可能な方法で目的物質を生産することができるため

仕事内容【仕事内容】 ライフサイエンス開発本部 LS信頼性保証部の品質保証担当として、GMP及びHACCPによる管理を監督し、安全・安心な製品提供体制を維持していただきます。 【具体的には】 ・健康食品原材料GMP及びHACCP業務管理 ・部内の日常、定期の進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの進捗報告 ・海外グループ会社の品質保証サポート ・サプリメント販売事業の品質保証業務 ・国内外の製造委託会社監査実施 ・HALAL/Kosher/RSPO社内運用管理 ・顧客や営業要望の資料提供 【関連業務】 ・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有 ・国内外規制の調査と対策 【ミッショ

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門として、GMP及びHACCPによる管理を監督し、安全・安心な製品提供体制を維持する。 ・営業とのコミュニケーションをとり、顧客や営業が必要とする資料を適切に提供できる体制を整える。 ・社内及びグループ会社の製造管理及び品質管理体制を把握し、必要であれば指導を行うと共に、改善を進める。 ・業界のトレンドを把握し、品質保証の観点から最新の体制を整える。 ＜主な職務内容＞ ・健康食品原材料GMP及びHACCP業務管理 ・部内の日常、定期の進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの進捗報告 ・海外グループ会社の品質保証サ

仕事内容【仕事内容】 試験研究員として、大学との共同研究に従事していただきます。 【具体的には】 ・医科大学での細胞変性試験 ・歯学や医学系の大学との共同研究 ・商品開発（配合成分、配合比） ・オーラルヘルスケア商品設計及び商品開発 【入社後のキャリア・やりがい】 ・大学研究室での共同研究 ・学会発表、論文投稿、特許出願など ・大学での基礎研究成果をベースに商品開発及び商品化に携わることができます ※ 富山県黒部市を本拠地としつつ、週3回程度、大阪府への出張を伴います 【給与詳細】 【年収】 440～850万円 基本給：250,000円～500,000円 経験・年齢・能力・前給を十分考慮の上、