生物 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生物学系の学士号（医学、薬学、理学、農学など） ・日常会話レベルの英語力（英語での文書・メールのやり取り、プレゼンテーションが可能なレベル） ＜下記のご経験＞ ・製造現場でのGMP監査の実務 ・品質保証関連文書の審査、変更管理評価、コマーシャル製品のバッチリリース、QMS、SOP、ベンダー監査、市場からの苦情などに関する実務 ・医薬品申請資料提出の為のスキルやご経験 ・日本のPMDA/当局によるGMP査察のサポート実務 ・3年以上の部門目標・予算設定と管理、部下育成の経験 ＜下記の能力＞ ・上記の情報を海外のクライアントに正確に提供し、説明する能力 ・会議資料作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・バイオ関連（特に微生物）の知見 ・販売代理店への営業経験 ・多部署とのプロジェクト参加経験 ・新規開拓にあたっての顧客、市場の分析能力 ・営業として高い実績を出されてきた方 ・普通自動車運転免許 [歓迎] 【尚可】 ・食品業界や製造業界向けの営業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系食品衛生検査キットメーカーのセールス担当／直行直帰型 【仕事内容】 主に食品関連事業者の品質管理部・品質保証部・工場長に対し、食品微生物検査、理化学検査、栄養成分分析等食品検査備品の販売や提

仕事内容【仕事内容】 品質保証部品質保証課にて品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持 【給与詳細】 【年収】 340～420万円 基本給210,000円～260,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている。 ・衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識がある ・理系四年制大学卒（生物学、農学、水産学、工学など） 【職種名】 研究開発職（機能性素材）／実務経験不問・年間休日120日・転勤なし・福利厚生充実 【仕事内容】 ＼20代が多数活躍中！未来の研究者を育てます／ アスタキサンチンなど注目の素材に関われる 理系の知識を活かしてスタートできる！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 8:00～15:15（実働6時間15分）

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏季休暇（盆） 年に数回土曜出勤あり（就業カレンダーに準ずる） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容<仕事内容> 製造オペレーター◆未経験歓迎 当社は1947年に設立した総合紙パルプメーカーです。印刷用紙から工業用紙、新聞用紙など様々な「紙」の提供をしています。あなたには、製造オペレーターのお仕事をお任せします。 ＜当社について＞ ・日本の竹100％を原料とした紙をマスプロ製品として生産、販売している唯一の会社 国産竹の活用は、地域の竹林管理、生物多様性の保全とともに、竹の新たな価値を付与し地域社会にも貢献しています。 ・身近なところでも使われている当社製品 高級アイスクリームの容器や、ファーストフード店のお持ち帰り用紙袋などの紙製品に当社の製品が使用されています。その他に、トイレットペ

仕事内容東ソー・エイアイエイ株式会社 医薬品の【原料製造】★賞与実績5.4ヵ月(132万～)★日勤！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 残業少/ほぼ定時退社/腰を据えて活躍できる環境◎】◆癌や感染症など病気を正しく診断する『体外診断用医薬品』原料中間体の製造業務をお任せ！◆抗体の精製 ◆抗体等の担体への結合 ◆抗体等の酵素への結合など ◆上記に付随する業務 【給与】 月給20.8万円以上＋賞与年2回(前年度実績5.4ヵ月) ＋手当 ※前給考慮 【年収例】 490万円／30歳 450万円／27歳

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20 休憩60分間 実働8h※時短制度あり 残業：可能性あり/月間10時間範囲

仕事内容医薬品、医薬部外品、健康食品などの ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として、下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発：製薬分野に向け各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発に従事 ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応：メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の計画や実施 ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術確立：Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験系の確立 ・微生物ラボの管理・運用：GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【求める経験等】地域の生態系管理プロジェクト、自然再生（里山、里海）プロジェクト、生物多様性オフセットあるいはこれに通じる開発プロジェクト、国内外のCO2吸収源（森林、海洋生物）クレジットに係る業務経験（プロジェクトデザイン、設計、施工、維持管理モニタリングのいずれか／調査のみは不可）、生物多様性評価・生態系サービス評価などの職務内容に資する経験 ※GIS解析を活用できる方を優遇 【必須資格】技術士補（又は技術士第１次試験合格） 【優遇資格】技術士（建設部門・環境部門・森林部門・農業部門・水産部門）・生物分類

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号/修士号/博士号（化学、薬学、生物学、または関連する科学分野） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） ・日本におけるCMC規制関連業務経験（10年以上） ・低分子医薬品/バイオ医薬品/バイオシミラー製品に関する規制CMC要件/開発/製造/品質保証に注力したご経験 [歓迎] ・ウィメンズヘルス領域でのご経験 ・治験薬申請に関するご経験 ・規制当局との直接的な対応経験 【職種名】 CMC薬事《高年収～1,500万円◆日本全国からリモートワークOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【バイオロジー領域での経験、または低分子やバイオシミラーの経験をお持

仕事内容食品・医薬品・化粧品など多岐にわたる企業の製造作業施設に訪問 して、衛生管理状況の調査（目視点検・防虫管理・微生物サンプリ ングなど）や調査結果データの整理、報告書作成（ワード、エクセ ル、パワーポイント使用）などを行います。 入社後、研修・教育制度あり ＊変更範囲：変更なし

仕事内容ファーメランタ株式会社 ＜弁護士資格 保有者＞【フルリモート可】法務／バイオテクノロジースタートアップ／物質生産の産業革命 【仕事内容】 ＜弁護士資格 保有者＞【フルリモート可】法務／バイオテクノロジースタートアップ／物質生産の産業革命 【具体的な仕事内容】 ～合成生物学による微生物発酵を通じて、有用物質生産手法に産業革命を～ ■社会課題に対するインパクト： 植物由来の有用成分を微生物発酵法により生産することで、次世代のサプライチェーンを構築し、人類及び地球の健康増進に貢献することを目指す企業です。 より安価なコストで、スケーラブルに、持続可能な方法で目的物質を生産することができるため

仕事内容明治薬品株式会社 医薬品メーカーの【品質管理】 ◆年間休日125日 ◆転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質管理業務をお任せします。 ●微生物試験、理化学試験、分析業務を担当。〈扱う製品は？〉 全国の薬局・薬店に向けた自社製品以外に、国内外の大手製薬メーカーとの業務提携による医薬品、医薬部外品・健康食品などOEM製品も扱っています。 〈富山工場について〉 C-GMP適合となる医療用医薬品専用工場です。 高品質で安全な製品の安定供給に努め、最新の製造設備を

勤務時間8:15～17:15（実働8時間）

仕事内容株式会社トンボ飲料 飲料の【 品質管理 】★年休120日★福利厚生充実★未経験OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《社員や家族への誕生日プレゼントあり♪》◆清涼飲料水、ゼリー飲料などを製造している当社の品質管理業務をお任せします。■検査業務 └搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査 ■調査・管理業務 └工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動 ■ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■普通自動車（通勤に必要なため） ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要） ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること） ■Offic

仕事内容医薬品の医薬品製造責任者 【富山市駅北】 正社員／薬剤師資格必須／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／駅から5分以内／U・Iターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,400,000円～8,000,000円 月給220,000円～、賞与年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井 募集情報 ◇医薬品の品質保証業務！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師免許を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品製造管理者として下記業務をお任せします。 ■医薬品製造工場の品質保証および薬事業務 ■品質システム設計 ■生物学的製剤工場立上げ、