生物 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容食品・医薬品・化粧品など多岐にわたる企業の製造作業施設に訪問 して、衛生管理状況の調査（目視点検・防虫管理・微生物サンプリ ングなど）や調査結果データの整理、報告書作成（ワード、エクセ ル、パワーポイント使用）などを行います。 入社後、研修・教育制度あり ＊変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 同社にて研究開発職としてご従事いただきます。 働く環境 ＜出張＞ 年に数度の短期（1－2週間程度）の海外出張、また必要時には1か月以上の長期滞在もありうるため、海外も含めた長期出張に支障のなく対応できること。 ＜残業時間＞ 平均残業時間：月10.5時間程度

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容【仕事内容】 OTC医薬品、自社製品（新薬）の製剤業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・洗浄 ・秤量 ・調製 ・整粒 ・打錠 ・コーティング など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。 【給与詳細】 【年収】 350～460万円 基本給：163

仕事内容【仕事内容】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィ（HPLC)、ガスクロマトグラフィ（GC)等を利用した製造工程分析業務 ※3交替（土日含む）勤務となります。製造部門の社員数は、10名～30名程度（各製造職場により異なる）。 【給与詳細】 給与：400万円～600万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 無し） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

勤務時間8:30～17:15（実働7時間30分） 時短勤務の相談もOK！ 例） 9：15～16：00 8：30～16：00 9：00～16：30 9：00～17：15 8：30～16：45

仕事内容【仕事内容】 製品の品質保証業務 ・サンプリング ・微生物検査 ・理化学検査 ・データ入力 ・器具洗浄清掃 等 ※研修期間6か月 ※製品を買い物カゴいっぱいに詰めた物を持ち上げる作業もあります。 【給与詳細】 給与：260万円～350万円 賞与：有り（賞与あり 年2回 前年度実績2.00か月） 昇給：有り（昇給あり 年1回 前年度実績1,000円～3,000円） 諸手当：通勤手当（上限2万円） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■日本語：ネイティブレベル、英語：読み書き可能なレベル（ツール使用でも可） ■以下どちらかのご経験 ・医療機器メーカーもしくは医療機器に使用される部材、医療機器の受託製造メーカーでの能動医療機器の設計、製造もしくは品質管理などの経験 ・ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントなどの経験 ■学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学等） [歓迎] 【尚可】 ・関東圏での勤務が可能な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【

仕事内容株式会社トンボ飲料 【富山市／転勤無】◆飲料・ゼリー等の品質管理年休120日／残業5H／マイカー通勤 【仕事内容】 【富山市／転勤無】◆飲料・ゼリー等の品質管理年休120日／残業5H／マイカー通勤 【具体的な仕事内容】 ◇賞与実績4.2カ月！シャンメリーの生産量国内シェアトップクラス／有休取得率7割以上／マイカー通勤可／くるみん認定、健康経営優良法人2024認定／自分が携わった製品がお店に並ぶやりがい◇ シャンメリー生産量国内トップクラスの当社にて、品質管理部の体制強化のため、増員採用いたします。製品（サイダー・シャンメリー・パウチゼリーなど）の検査や品質維持のための活動を行っていただ

仕事内容【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な業務内容】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品関連分野の研究開発経験 （機能性食品 、 医薬品分野など） ・天然物化学／機器分析の基礎知識 ・理系四年制大学卒（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている 【職種名】 (機能性素材メーカー)研究開発職 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼次世代の「健康」を支える研究開発／ アスタキサンチンや微細藻類など最先端の素材に挑戦 国内外から注目される技術力が武器！ 富山・転勤なしで腰を据えて働けます ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料同一性試験（外観、理化学試験） ・微生物試験 ・原材料、製品の理化学試験及び官能試験 ・設備・環境の適性試験 ・クレーム調査(内部調査） など 【使用分析器】 ・高速液体クロマトグラフ ・赤外分光光度計 ・紫外可視分光光度計 ・原子吸光硬度計 など 【部門について】 品質管理部は、幾つかのユニットに分かれて業務を担当しています。ユニット内で業務を分担しているので、ひとりだけに大きな負荷が掛かるといったことはありません。 【取扱

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容仕事内容 同社富山工場にて、品質管理業務（試験法開発）を担当して頂きます。 【具体的には】 １．受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む） ２．試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務） ３．その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課 ・扱う薬剤：原薬 ・担当する製剤の種類：低分子製剤・バイオ製剤 ・使用機器：HPLC、GB、UV、IR ・担当製品数：複数製品 ・英語使用の有無：有（文章読解） 働く環境 ＜転勤＞ なし

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:20 ▼勤務時間詳細 8:30～17:20（7時間50分） 休 憩 ：60分 時間外 ：あり 月平均残業時間 15～20時間 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 健康食品原料の製造販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討、および開発目標の達成を目指して頂きます。 ※年に数度の短期（1－2週間程度）の海外出張、また必要時には1か月以上の長期滞在もありうるため、海外も含めた長期出張に支障なく対応できる方を募集します。 【主な業務内容】 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する ・海外グループ会社で培養生産されてい

仕事内容【仕事内容】 ■お任せしたい職務 製品試験又は原料試験を担当していただきます。 ・医薬品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など ■募集職種の人員体制：品質管理グループ・・・約30名 ■ポジションの魅力 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 ■必須条件：品質管理業務の実務経験者 ■歓迎条件：GC（ガスクロマトグラフィー）またはHPLC（高速液体クロマトグラフィー）の使用経験のある方は歓迎します。 【給与詳細】 給与：385万円～500万円 賞与：有り（年2回／前年度実績：計 5.

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・食品関連業界での法人営業経験 ・販売代理店とのビジネス経験 ・多部署とのプロジェクト参加経験 ・新規開拓にあたっての顧客、市場の分析能力 ・普通自動車運転免許 [歓迎] 【尚可】 ・バイオ関連（特に微生物）の知見 【募集年齢（年齢制限理由）】 26歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系食品衛生検査キットメーカーのセールス担当／直行直帰型 【仕事内容】 食品衛生検査キットなどを展開する外資系企業にて、セールス担当としてご活躍いただきます。 主に食品関連事業者の品質管理部・品質保証部・工場長に対し、食品微生物

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） ※参考：20代は原則なし、30代2社～3社、40代、50代3社～4社 [歓迎] 【50代の方のＷＡＮＴ要件】 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでＯＫ） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造

仕事内容【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として、下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 ・新規素材の開発 【入社後の流れ】 フィルター開発企画案件を通じて、製品知識、ろ過知識、バイオ系試験知識のOJTを行います。3年後には、フィルター開発企画案件を主体的に動かせる、またバイオ関連試験に精通した技術者としての活躍を期待します。 【配属先/部署構成】 応用技術部 HW技術グループ11名(60代1名、50代1名、40代1名、30代2名、20代6名) 【企業の業務概要/魅力】 「ろ過技術」で社会へ貢献し、100年続く企業