生物 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容■医薬品品質管理業務■・理化学試験業務と微生物試験をメインで担当・工程試験、製品試験、原料受け入れ試験、資材を担当いただきます・サンプリングや環境測定､GMP文書の作成も一部あり 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC GC UV/Vis 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・有機化学の知識がある方・学生時代の化学履修経験がある方 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ※ご希望の勤務地からバイオインフォマティクス関連の先端研究に従事していただきます。下記は一例です。 ・空間トランスクリプトーム解析におけるインフォマティクス業務全般 ・リアルワールドデータ（RWD）を用いたビッグデータ解析 ・シングルセルRNA-seq解析におけるクラスター分析 ・腸内細菌叢に関するバイオインフォマティクス解析 ・whole genome sequencing データ解析 ・バイオ・ケモインフォマティクス

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容ライフサイエンス開発本部 LS信頼性保証部の品質保証担当として、GMP及びHACCPによる管理を監督し、安全・安心な製品提供体制を維持していただきます。 【具体的には】 ・健康食品原材料GMP及びHACCP業務管理 ・部内の日常、定期の進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの進捗報告 ・海外グループ会社の品質保証サポート ・サプリメント販売事業の品質保証業務 ・国内外の製造委託会社監査実施 ・HALAL/Kosher/RSPO社内運用管理 ・顧客や営業要望の資料提供 【関連業務】 ・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有 ・国内外規制の調査と対策 【ミッション】 ・安心、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜下記のご経験＞ ・医療機器または関連分野の実務（4年以上） ・滅菌の管理およびバリデーション ・無菌製品の製造 ＜下記の知識＞ ・医療機器規制 ・製品認証やサービス提供 ・業務プロセスおよび品質管理基準の適用 ・顧客、医療機器業界、無菌製品に関する幅広い技術的理解 [歓迎] ・微生物学分野の知識、ご経験 【フィットする人物像】 下記の素質をお持ちの方 ・概念的かつ分析的思考 ・効率性、結果重視の姿勢 ・優れたコミュニケーションスキル ・チームプレースキル 【職種名】 品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収

仕事内容【仕事内容】 当社の主力製品である〝紙〟の製造に使用する工場内の機械設備等の保守・点検業務をお任せします。 【具体的には】 高岡工場内の各種製造設備の工事施工管理(工務課)および機械装置(回転部位、コンプレッサー、油圧装置等)の日常保全(保全係)。 ≪会社について≫ 日本の竹100％を原料とした紙をマスプロ製品として生産、販売している唯一の会社です。 国産竹の活用は、地域の竹林管理、生物多様性の保全とともに、竹の新たな価値を付与し地域社会にも貢献しています。 ≪入社後の流れについて≫ 入社後は会社のルールやシステムの研修を行います。その後先輩社員とのOJTからスタートし、少しづつ知識・経

仕事内容【ポジション概要】 ■健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ■顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ■社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な業務内容】 ■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産

仕事内容7【正】プライベート優先で安心 実績次第で高収入も目指せる／育成・研修制度あり／スキル不要でOK／若手スタッフ活躍中／サプリメントの検査 しっかり稼ぎたい方にぴったりの環境◎ ◎寮費補助あり 生活費もグッと抑えられます ◎もくもく＆コツコツ作業が得意な方におすすめ ◎学歴・職歴一切不問 やる気重視の採用です 経験ゼロでも安心 簡単な作業から始めて、ステップアップも可能です。 興味がある方は、ぜひ詳細をご確認ください。 【仕事内容】 ＼サプリメントの検査／ 【仕事内容】 完成品検査を担当していただきます。 ・外観検査 完成したサプリメントの外観を確認します。 異物混入や破損がな

仕事内容【応募資格】 [必須] 食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験が3年以上。 日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上あること。 基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること。 微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識。 工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識。 衛生管理、食品科学、食品安全、GMP、HACCPなどの知識。 部下マネジメント経験（3年以上） 英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットす

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容7[正]「即入社スタート」高収入で貯金も安心／土日休みでリフレッシュ／工場デビュー応援／作業中のストレスが少ない／サプリメントの検査 所持金が少ない？問題なし ― 今が人生の転機かも 【仕事内容】 基本定時退社で残業少なめ メーカー工場内での ＼サプリメントの検査／ 【業務内容】 １外観検査 ２成分分析 ３微生物検査 社員の7割が未経験から 就業した方なので 丁寧に指導してくれます 休暇が多く、 快適に働ける職場で 離職率が低いのが自慢です ＜喫煙場＞屋外に設置 受動喫煙対策として、 屋内禁煙・屋外喫煙場所設置済み ・－・－・－・－・－・－・－・ー・ 本求人は職業紹介

仕事内容【品質管理】・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査）・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動）・ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持 担当製品: 原料・資材 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】大学・専門学校で化学の履修経験がある方。パソコンの基本的操作（Excel…数式を使用した書類が作成できるレベル）が可能な方。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 朝9時出勤や16時まで等の時短勤務の相談OK

勤務時間8:40～17:20（実働7時間40分） ※派遣就業期間は時短勤務や残業無しの相談も可能◎

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人！福利厚生充実◎ ・ブランクのある方も応募可能 ・身近な医薬品の製造に携われます！ 【勤務先の概要】 医療用医薬品から一般用医薬品まで幅広く、目のお薬を製造している企業です。 ドラッグストア等で目にする点眼剤のうち、30％以上を手掛けています。 【業務の目的】 医薬品の品質管理 【使う機器、技術】 HPLC、GC 【業務の詳細】 以下のような医薬品製造過程での、すべての段階で HPLCやGC、分光光度計などの分析機器を用いて、試験・分析を行います。 ・医薬品原料 ・容器やパッケージ、添付文書 ・製造用水 ・製造過程、最終製品 ▼必要なスキルと経

仕事内容<仕事内容> 事務＋営業サポート（未経験歓迎）◆アースグループ・大塚グループ／残業少なめ／衛生管理を支える仕事！ 食品や医薬品、化粧品などの製造工場に対し、品質保証や異物混入・汚染の防止事業を行なう当社。営業サポートして、工場での環境調査や報告書の作成などをお任せします。 【仕事内容】 ★担当によりますが、＜お客様先での調査＞と＜社内での事務対応＞が大体半々です！ ＜お客様先での調査＞ 工場担当者や営業から図面の共有を受け、工場で調査。週に数回で、規模によって半日～1日ほどかかります。チェックポイントは先輩や営業が教えるのでご安心ください。 調査例：虫（発生しやすい場所を確認）、環境（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社)当社4社目 ＊それ以上の方は相談に応じます 勤務地 【4９歳まで＜新薬経験3年以上＞】 (1)全国各地 (2)当社の指定した以下10ブロックから1ブロック以上 【ブロック】 １．北海道ブロック（全域) 2. 東北(青森・秋田・岩手・山形・宮城・福島） ３．関東（東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬） ４．甲信越ブロック（新潟・長野・山梨） 5．東海（愛知・岐阜・三重・静岡） ６．北陸ブロック（富山・石川・福井） ７．近畿（大阪・京都・滋賀・奈

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 《配属部門》品質管理室 【ポジションの魅力】 ◆日本の医療を支えるリーディングカンパニーの一員とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など

仕事内容虫除けスプレーのライン作業スタッフ/無理なく働ける交替制｜体への負担を減らして稼ぐ 製造業未経験の方大歓迎 あなたにお任せするのは、シンプルで簡単な作業内容。未経験でも安心の研修制度があり、手厚いサポート体制で安心してスタートできます。 様々な年代のスタッフで、活気あふれる職場です。困ったときはすぐに助け合える、フラットで働きやすい環境が魅力です。キャリアアップを目指す方に最適。定期的な研修で着実にスキルを高められる環境です。 しっかり休んで、しっかり働く。有給取得奨励日と柔軟な勤務体制で理想のワークライフバランスを実現しています。 【仕事内容】 ＼虫除けスプレーの製造業務に携わ