株式会社アールピーエム - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 医療機器のフィールドエンジニア／未経験歓迎／完全週休2日制／入社時期相談可能 医療機器（輸液ポンプ、CT、MRI、超音波診断装置など）の保守業務を通して各機器の稼働率の向上を支えてください。また、お客さまのパートナーとして、機器の機能・性能向上につながる提案を行い、新たなビジネスチャンスを見出していく仕事でもあります。 主な業務内容 担当エリア内のサービスセンターの一員として活動していただきます。 ■医療機器の設置、保守 修理、点検などのメンテナンス ■機器導入後の技術支援や購入前後のサポート ■技術的な問い合わせ対応 ※急な呼び出しはありません。 仕事の流れ（例

仕事内容<仕事内容> 外資系大手製薬メーカー◇安全性情報業務◎時給2300円～ 安全性情報評価業務（コンビネーション製品、再生医療等製品を含む） ・有害事象症例評価業務（国内症例、海外症例）：80% ・その他、上記に伴う諸業務：20% <給与> 年収441万円～480万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間外手

仕事内容株式会社アールピーエム 【東京】開発薬事 【仕事内容】 【東京】開発薬事 【具体的な仕事内容】 【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】 ■業務内容 ・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする 医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援して頂きます ・治験届の提出、臨床試験情報登録の支援 ・承認申請資料（CTD）作成、製造販売承認申請手続きに係るコンサルティング ・eCTD編纂、申請電子データ提出、電子化関連規制対応に係るコンサルティング ・治験依頼者の治験実施体制に関するコ

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカー／内勤◎スタディマネージャー◇在宅勤務！ ・同意説明文書の作成，修正，QCチェック，関連部署とのスケジューリングなど ・サードベンダーCRO（登録センターや画像判定会社，臨床検体測定会社など）との交渉，手順書作成など ・モニタリングCROの管理，交渉 ・プロジェクトのQ&Aのとりまとめ，会議資料の作成，議事録の作成 ・海外提携会社と英語でのメール問い合わせ対応 ・その他 <給与> 年収729万円～864万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇

仕事内容株式会社アールピーエム 【東京】CMC薬事～フルリモート可～※サポート充実◇受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス 【仕事内容】 【東京】CMC薬事～フルリモート可～※サポート充実◇受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス 【具体的な仕事内容】 【様々な案件に携われるためスキルアップが叶えられる／フルフレックス／フルリモート可】 ■仕事内容 CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。 製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、実際の申請業務をお任せしたいと考えております。 CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただ