株式会社アールピーエム の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アールピーエム データ入力／在宅勤務多数／未経験歓迎／面接1回／土日祝休み 【求人要約】 【未経験歓迎】事務経験、データ入力、スキル不問 【働きやすさ抜群！】在宅案件多数、年休120日以上 【安定した医薬業界】長期就業＆スキルアップ可能 【仕事内容】 ＜完全未経験も歓迎！PCスキル不問！＞医薬に関するデータ入力、チェック作業などをお任せします。 【具体的な仕事内容】 未経験でも大丈夫！ 当社は自社で研修センターを運営しているので、 PCスキル、Excelスキルをイチから習得できます。 データ入力、チェック作業などの事務職で活躍しましょう！ 【◆業務内容例】 ■一般事務 └

仕事内容★誰もが知る大手企業で事務デビュー★ ―――――v――――――― 大手製薬メーカーや関連企業のオフィスで、書類のチェックやデータ入力といったシンプルなお仕事をお任せします。丁寧な研修があるので、事務の経験がない方もご安心を。できる仕事から挑戦し、少しずつ慣れていけばOKです♪ ＞そのほかの配属先について ・大手医薬品メーカー ・CRO（※医薬品開発の受託企業） ・大学病院 ・システム系のサポート業務 …など、幅広いプロジェクトをご用意◎ ★お仕事は、とってもシンプル★ ―――――v――――――― ◆データ入力 ◆データチェック ◆書類作成、ファイリング ◆電話・メール対応 など ★PCの

仕事内容<仕事内容> 【医薬業界未経験OK/東京勤務】医薬情報データ入力事務 安全性部門にて副作用症例対応業務をお任せします。 主に医薬品の副作用や症例に関するデータ入力がメインのお仕事です。 入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。 また、働きやすさも魅力のひとつです。チームの約9割が女性で育休復帰率は100％！残業も少なくお休みも取りやすいので、ライフステージが変わっても安心して長く続けられます。 新しいことにチャレンジしたい、長く働き続けたいという方にはピッタリな職場です。医療業界という安定した環境で、事務としてのスキルをじっくり高めることがで

仕事内容<仕事内容> MW／メディカルライティング（CTD作成・QC・翻訳・サポート経験歓迎） ◇CTD・CSR等の作成及び作成補助 ・英文CTD（2.7.6及び2.7.4等）を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。 ・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。 ・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。 ・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール・チャットでの相談・交渉 ・照会事項回答や関連する資料等の作成又は作成補助 ・（可能であれば）CSR本文、有害事象の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・製薬会社でのCMC薬事経験者 ・英語スキル （書類作成、メール対応） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CMC薬事 【仕事内容】 株式会社アールピーエムでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。 ■求人の魅力 薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。取引先は主に日本国内の大手日系・外資系製薬企業が主

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカー◇PV業務◎残業少なめ 安全性データーベース（Argus）でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等（7割） 外部提供用症例概要の作成管理・QC業務（2割） その他付随業務（1割） ・業務全体におけるPC使用頻度：8割 ・上記における利用比率：ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア（Argus）6割 ・使用場面：安全性データベース（Argus）へアクセスしデータ確認 帳票の出力・作成等 <給与> 年収345万円～432万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制

仕事内容<仕事内容> ≪医療事務経験者が活躍中！≫臨床開発・未経験からはじめるDM（データマネジメント） DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！ ◆業務内容◆ ・製販後調査のデータチェック ・調査資材の作成・発送 ・データ入力 ・付随業務 【DM（データマネジメント）とは？】 臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、 合わせて試験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくお仕事です。 たとえば、 『

仕事内容<仕事内容> 【東京勤務/在宅勤務可能】内資系CROで働くPMS業務◎経験者歓迎！ ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査の進捗管理 ■調査終了手続き <給与> 年収326万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間

仕事内容<仕事内容> 【時短・リモートワーク相談可能】臨床開発業務サポート業務 ・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務 <給与> 年俸350万円～500万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都新宿区西新宿東3-2-4 JRE 西新宿テラス5階 新宿駅 <福利厚生>

仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり 【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。 <給与> 年収420万円～780万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全

仕事内容<仕事内容> ■安全性情報管理（PV） ■医薬品の市販後安全性情報処理業務■ ・国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力 ・評価、再調査指示書案作成等 ・関連文書の英訳 ・プロジェクト管理サポート（進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等） ・プロジェクトメンバーのスケジュール管理、技術指導 <給与> 年収350万円～550万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】医薬品の安全性データ入力・事務 医薬品の副反応データ、患者さん情報の入力業務です 医薬品の安全性情報のデータ入力がメインのお仕事です。 入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。 ■専用システムを使用し入手した症例の入力補填業務 ■その他、上記業務遂行に関連する業務 ☆地道な入力作業が得意な方歓迎します！ <給与> 年収288万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、 ◇ 年間休日125日（2024年実

仕事内容【リフレッシュ休暇＊年11日】未経験◎「45R」SHOPスタッフ＜月給25万～＞ 働きやすいから続けられる。安定した働き方実現◎まずは「お仕事内容」「給与」「お休み」などの条件をチェック！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～ ＜固定残業制＞ 上記月給には固定残業代4.7万円分を含む(月30時間分) ※固定残業時間を超えた分は1分単位で支給 ＜想定年収：300万円～＞ ●給与例 └月額25万／入社1年目 └月額33万／入社8年目 └月額38万／店長 【勤務地】 大阪府大阪市北区角田町8-7 募集情報 【仕事内容】 【お仕事内容】 ●接

仕事内容株式会社アールピーエム 【静岡市駿河区】金属加工・物流スタッフ◇製造の一連の業務をお任せ／土日祝休み／残業ほぼ無し／転勤無し 【仕事内容】 【静岡市駿河区】金属加工・物流スタッフ◇製造の一連の業務をお任せ／土日祝休み／残業ほぼ無し／転勤無し 【具体的な仕事内容】 ～面接1回予定！設計から製作までを一貫して対応・短納期に強みあり！年休120日・残業ほぼなし・転勤なしとメリハリをもって働ける◎～ 工業用ゴム、プラスチック、金属加工製品の総合商社である当社にて金属加工・製造部門の一連の業務をお任せいたします。 ■お任せする業務内容 ・工場内での金属加工（切断、溶接、曲げ加工、穴あけ、研削・

仕事内容<仕事内容> 【臨床開発職】内資系大手CROで働く◇QC業務 治験手続きで発生するドキュメントの確認 治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理 <給与> 年収297万円～326万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間外手当全額支給、

仕事内容<仕事内容> 【2026年4月入社 新卒採用/完全土日祝休み】CRO・営業職 【弊社について】 私たちアールピーエムの設立は2008年。以来、主に製薬会社から臨床試験（治験）などを受託するCROとして医薬品開発支援を行っています。 【仕事内容】 クライアントのニーズに対応した受託サービスと人材サービスに関する企業向けの提案営業事業拡大のために、様々な手段を活用して潜在的な顧客を見つけ積極的にコンタクトを取ります。電話やメールでのアプローチから始め、展示会やイベント参加なども通じて新たなビジネスチャンスも。クライアントとの信頼関係を築くためニーズや課題をヒアリングし、的確な情報提供や問題解決

仕事内容株式会社アールピーエム 製薬業界の人材営業／未経験歓迎／年休125日／土日祝休 【求人要約】 【一生モノのスキル】製薬・人材両方の知識を得られる 【未経験歓迎】基礎から学べる研修で安心デビュー◎ 【働きやすさ】年休125日／直帰直行OK／転勤なし イチから学べる研修で未経験から専門知識を習得！ 新薬開発を支援する人材営業に挑戦してみませんか。 「人の人生に関わる仕事をしたい」 「医療や製薬の分野で社会貢献することに興味がある」 というあなた。当社で新しいキャリアをスタートしてみませんか。 【★当社について】 当社は、製薬企業などから案件を受託し、臨床試験をはじめとした新薬開発業務

仕事内容<仕事内容> 【営業経験者募集】医薬業界を支える人材派遣営業 医薬・製薬業界に特化した人材派遣サービスの営業をお任せします。 既存顧客の深耕に加え、新規開拓にも取り組みながら、企業と派遣スタッフ双方に最適なマッチングを実現する営業です。派遣社員の活躍をサポートしながら、クライアントの課題解決に貢献していただきます。 ◆職務内容 取引先企業のニーズヒアリング、提案活動 （電話、メール、Web面談、対面など幅広いスタイル。訪問・Webは半々／月15件程度） 既存取引先の管理（10～20社） 派遣社員との面談（月20件程度／1人につき1～2か月に1回） └ 状況確認やフォローアップを通じ、安心

仕事内容<仕事内容> 【受託部門】CRA/プロジェクトリーダー 受託部門にてモニタリングに関するプロジェクトリーダーをお任せします。 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理 ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の 確認及び品質保持 ・リスクマネジメントプランの作成 ・メンバーの管理評価 <給与> 年収700万円～900万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、 ◇ 年間休日123日（2023年） <勤務地> 東京都

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！臨床開発におけるグローバル標準手順の強化と統括管理をお任せします。 当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。 ・社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など） ・CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援 ・適合性調査のリードまたは支援など、RPMのサービス品質の強化 ・社内の監査（QA）担当者と連携し、継続的なQMSの啓蒙活動 <給与> 年俸700万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <