バイオ - 新潟県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎条件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【求める人物像】 ・微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. ・会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目

仕事内容・フォークリフトを使用した、きのこ栽培に使用するビン運搬、 ラック運搬 ・生産ラインの機械操作 ・栽培室の清掃 ※業務に必要な免許等は入社後取得可能 ＊「応募前職場見学」可。ハローワークへご相談ください ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 医療・バイオ系研究開発職 医薬品の合成・研究開発やプロセス開発および臨床開発、また医療材料やDDS等の研究開発、ナノ材料の医療分野への応用研究などをお任せします。 医療・医薬関係の領域や、さらに周辺領域にまたがる応用研究に携わっていただきます。 個人の技量に合わせた業務の振り分けを致しますので、 経験の浅い方もお気軽にご応募ください！ <給与> 年収341万円～465万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◎週休2日（土・日・祝日）※配属先によっては変更の可能性もあり ◎有給休暇、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、介護休暇、産休育休 ◇ 年間休日120日以上 <

仕事内容希望や適性に応じてバイオ系、化学系どちらかの研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など様々な研究開発・品質管理・試験業務に携わることが可能です！ 【プロジェクト例】 ■バイオ系 ・細胞製剤の製造に伴う研究開発 ・難病に対する疾患モデルの開発 ・IPS細胞を用いた再生医療の研究 ・バイオ医薬品の製造プロセスの開発 ・PCR検査や抗原検査 ・遺伝子発現や変異解析 ・実験動物を用いた非臨床試験 など ■化学系 ・低分子、高分子の有機合成 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成、精製 ・汎用樹脂、アクリル樹脂の原料開発 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析 ・化粧品

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位又は8時30分〜17時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：※就業時間は１日６時間以上で相談可 ※休憩時間は就業時間によって変動 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常の生産量または販売量を大幅に超える受注が集中し特に納期が ひっ迫した時、製品品質の大幅な悪化への対応時等。最大６回迄。 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他 休日はシフトによる。 （固定の休みについては相談可） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業開発、営業企画、海外パートナーとの折衝などの実務経験3年以上 ・事業開発全般、プロジェクト推進、実証計画の策定と実行において、プロジェクトマネージャー（またはそれに準ずる役割）としてリードした経験 ・農業・バイオ・化学系のバックグラウンド （例：農薬・肥料・資材メーカー、農業関連商社、流通業者、アカデミアなど） ・プレゼンテーション資料作成の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（メール対応、会議参加、資料作成、契約交渉の実務経験など） [歓迎] 【尚可】 ・海外企業との契約交渉やパートナーシップ構築の経験 ・ライセンス契約や提携契約（MoU/NDAなど）の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかの学歴および関連する実務経験 -博士号 -修士号＋実務経験3年以上 -学士号＋実務経験5年以上 -短期大学士号＋実務経験10年以上 -高等学校卒業資格＋実務経験12年以上 ・流暢な日本語とビジネス英語力（TOEIC730点以上相当） ＜知識・スキル＞ ・科学的・技術的ライティングおよび新薬臨床開発プロセスの知識 ・SOP・ガイドラインの理解・遵守能力 ・科学データの分析・実用的解釈力 ・プロジェクト・チームマネジメント力 ・PCスキル [歓迎] ・製薬・バイオ業界でのメディカルライティング経験（5年以上） ・規制業務/研究開発/関連分野におけ

仕事内容<仕事内容> バイオ繊維の組み立て業務 ■お仕事内容 バイオ繊維の組み立て業務など 自分のペースで取り組めるお仕事です♪ 未経験から製造業にチャレンジしたい方も大歓迎！ 学歴不問＆経験ゼロでも安心してスタートできます。 簡単な作業から始められるので、「これならできる！」と自信を持って進めます。 コツコツ進めるモクモク作業 落ち着いた雰囲気の職場 あなたの成長をサポートする環境が整っています。 たくさんのご応募をお待ちしています！ <給与> 年収300万円～420万円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み 週2～3日からOK 夜勤・深夜・早朝（22時～7時） <

仕事内容【職務内容】 設備課長候補として、バイオ医薬品製造における設備の管理をお任せします。 ・生産設備の管理 ・設備管理に関する文書作成 【所属組織】 製造部設備課は６名在籍しています。 【就業環境】 残業は、月10～25時間程度になっています。 【同社の魅力】 同社はバイオ医薬品の受託製造を行っており、国内の製薬メーカーからの依頼が増えています。国内には競合他社が少なく安定した需要を獲得しています。 抗体医薬品をはじめとするバイオ医薬品は、従来の低分子医薬品では治療が難しい疾患にも優れた効果が期待でき、 近年、研究開発が活発となり生産量も伸びております。一方で、製造には専門性の高い技術や専用

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の試験責任者（品質分析リーダー候補）※年休122日・フレックス有 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の試験責任者（品質分析リーダー候補）※年休122日・フレックス有 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／フレックス有／年休122日／完全週休2日制／退職金制度有】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しておりま

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 公的機関や、ポストドクターの方など、任期付きでの 就業をされている研究員の方への求人となります。 ご入社いただく方の多くは、このような希望がございます。 「正社員として、雇用の不安なく研究開発の現場で働きたい。」 「なかなかポストが空かず将来の展望が見えづらい。」 「基礎研究から、商品・ユーザーにより近い、開発・応用研究にシフトしたい。」 「ワークライフバランスのとれた仕事がしたい」 【希望が叶う理由】 ① メーカー、公的機関、大学、ベ

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【仕事内容】 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【具体的な仕事内容】 品質保証／三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、高品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しております。そんな同社にて、品質保証のポジ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容株式会社ＴＯＷＩＮＧ 【一部リモート可】プラントエンジニア◇バイオ炭の製造プラント設計／農林水産省の支援を受ける事業 【仕事内容】 【一部リモート可】プラントエンジニア◇バイオ炭の製造プラント設計／農林水産省の支援を受ける事業 【具体的な仕事内容】 ≪「持続可能な超循環型農業を地球・宇宙双方で実現する」を目標に、2020年に設立した名古屋大学発のグリーン＆アグリテックベンチャー企業≫≪シリーズA/累計総額約10億円調達済/農林水産省の支援を受けるプラント事業≫ ■当社のミッション： 当社は、高機能バイオ炭「宙炭」の研究開発を通じて、日本だけでなく世界中の農業の活性化と次世代農業への進歩

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 理系大学院 修士・博士課程修了者 ・その他 理系（化学・バイオ系）の全学部・全学科卒 または、研究職の経験者のご応募をお待ちしております。 【フィットする人物像】 ・とにかく研究がすき、研究職にこだわっていきたい ・ライフステージが変化しても変わらず研究者として働いていきたい ・自分の興味やキャリアにあわせて全く異なる分野や企業で働きたい 【職種名】 北陸【化学系研究職】化学・バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー 【仕事内容】 ◎化学・バイオ領域の研究開発に

仕事内容文書類（管理手順を含む標準操作手順書（SOP）、試験計画書，試験記録、試験報告書等）の作成 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） （※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定） 各種試験における分析法の構築，試験方法の確立及び検証（バリデーション） 教育訓練の受講，教育訓練の実施 試験検査室の清掃・衛生管理 15名（品質保証部 品質管理課）組織拡大に伴う体制強化 三菱ガスのグループ企業 高品質低価格な抗体

仕事内容一正蒲鉾バイオ研究室の一員としてまいたけの製造に関わる、技術研究・開発業務に携わっていただきます。下記、詳細業務となります。 【詳細な業務内容】 ■きのこ類の培地開発、栽培試験およびきのこ類の育種 ■各種微物の培養（バイオリアクターによる培養） 【当社について】 自社まいたけ種菌の開発力、高回転産による生産性向上、大学や研究機関との産学連携・共同研究。これらを強みとし、高栄養価、高機能性及び環境負荷の少ない商品の開発を目指しております。まいたけ等を利用した「新規素材や代替肉としての研究開発」や「βグルカン含有成分やビタミンＤなどの免疫機能性研究」などに注力しています。これらの活動が持続可能な未

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号/薬剤師資格/医師免許または同等の教育・訓練の実績 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル） ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/臨床開発/関連部門の実務経験（3年以上） ・メディカルアドバイザー/メディカル戦略のご経験（領域：希少疾患/眼科/免疫学/代謝） [歓迎] ・臨床実践・メディカルアフェアーズ・研究経験 ・治療領域・関連製品・疾患状態に関する専門知識 ・希少疾患・眼科・関連領域に関する専門知識 ・メンバーの指導・育成スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《希少疾患領域担当◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事