副業 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして 業務をお任せしていきます。 ＜具体的には＞ ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ（3名）の業務進捗管理および実務サポート ■事務局スタッフ作成資料のレビュー・一次承認業務

仕事内容弊社の求人をご覧いただきありがとうございます。 この度、新しくネットショップオーナー様を募集しております。 (未経験OK！) 【概要】 弊社は現在BUYMA(バイマ)にてネットショップを運営しており、 1アカウントで月利80万円以上の実績を出しています。 この実績を元に、 ネットショップを運営したい方を募集させて頂いております。 今回、新規オーナー枠が複数空いたため新たに募集致します。 【報酬例】 月収 10万円～30万円 最低限の目安ですが、 半年後に安定してこの金額を稼げるように取り組んでいただきます。 どのように進めていくかもこちらでしっかり指示していきますので、 BU

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金 週３１時間以内 勤務日数、勤務時間は応相談 子育て中や介護中でも働きやすい環境です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊臨床研究センター 治験等協力者（治験・臨床研究コーディ ネーター等）薬剤師（非常勤） 治験薬管理補助、治験審査委委員会事務等 治験・臨床研究コーディネーターとして、主に治験薬の管理 補助者としての支援業務（治験薬の納品・回収対応、治験薬の 保管管理、治験薬の調剤、治験薬に関連する資材作成など）、 治験審査委員会の事務 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

勤務時間09:30～18:00(休憩：60分)

仕事内容【治験関連文書管理のお仕事】 【国内大手/製薬関連会社】 ◆お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◆キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◆同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ 時給￥2,000 アクセス：飯田橋 徒歩5分 勤務時間：09:30～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方も

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜14時30分又は9時00分〜17時00分の時間の間の4時間 就業時間に関する特記事項：＊（１）月～金曜日、（２）土曜日（隔週）の勤務 ＊勤務日数、勤務時間については応相談 ＊週３９．５時間内の勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：緊急業務等に対応し、 年６回を限度に１ヶ月９０時間、１年７００時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始 日本大学創立記念日

仕事内容◆治験（試験）薬剤管理補助者業務を行って頂きます。 ・治験を含む臨床試験で使用する薬の管理、調剤、払出等 ・治験及び臨床研究がスムーズに実施できるようなサポート業務 ・その他付随する業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】300,000円～ ・基本給 228,570円～ ・固定残業代 71,430円～（40時間分） 【モデル年収】 ・医療資格あり 4,480,000円～ ・医療資格なし 4,200,000円～ 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等） 1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業務。 ≪

勤務時間勤務時間は指定しない 日勤→ 12時～20時 夜勤→ 20～翌朝4時 （※案件状況により変動します）

仕事内容★迷子の猫ちゃんを探すお手伝いスタッフさん募集★ 突然いなくなってしまった猫ちゃんを、飼い主さんの元へ帰れるようにサポートするお仕事です。 見つかった時の「本当にありがとうございます…！」という言葉は、胸があたたかくなる特別な瞬間です。 猫ちゃんの行動を推測しながら、飼い主さんと連携し、 無事に再会できるようサポートしていただきます。 ☆未経験でも安心！研修・サポートがしっかりあります！☆ 最初は経験がなくても大丈夫。 捜索の進め方や注意点は、丁寧にお教えします。 実際の現場でも先輩がフォローするので、安心してスタートできます。 【こんな方にぴったり】 ・猫が大好き ・やさしい気持ちで

勤務時間●フロント 11:00～翌11:00 ※シフトにより変更あり ☆休憩あり、実働18時間 ・3日に1勤務の隔々勤です。 月10日前後の勤務になるので、 プライベートの時間も沢山取れます！ ●清掃 日勤・夜勤・レギュラーなどなど 24時間内で、希望時間をご相談下さい。 ※WワークもOK！ ※24時間隔隔勤務可能な方大歓迎！ 労働時間制度 シフト制

仕事内容☆経験はゼロからでＯＫ♪ レジャーホテルフロント・清掃 20～60代の男女活躍中！ 経験やお仕事のブランクなど問わず幅広く募集します♪ 募集要項 【雇用形態】 アルバイト パート 【給与】 日給 26,668円～ フロント…都内日給26,668円～ (時給1,226円×実働8h＋残業時給1,533円×実働5h＋深夜時給1,839円×実働5h) 埼玉日給24,823円～ (時給1,141円×実働8h＋残業時給1,427円×実働5h＋深夜時給1,712円×実働5h) 清掃…都内時給1,226円～、埼玉時給1,141円～ ☆月10日勤務月給例 都内…266,680円～ 埼玉…248

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 営業時間07:00～24:00 の好きな時間帯。1日1時間～OK

仕事内容【働き方】 ・シフト超自由 副業なので、空いた時間に好きなだけ勤務できます。 自分が施術できる日だけシフトを入れます。必ず週何回出勤しないといけない、という事もないので副業感覚で働けます。 【どんなサロンなの？】 美容クリニックのクオリティをサロン価格でをテーマに 働くスタッフは全て看護師にこだわった美容サロンです。 オーナーが看護師の転職会社を経営している関係で 副業したいという看護師さんが多く、働ける場を作れないかという ことで立ち上げたサロンです。 この度、3号店として新宿店をオープンする運びとなりました。 【メニューは？】 (1)サロン版ポテンツァでたるみ・毛穴・小顔ケア (2)韓

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 営業時間07:00～24:00 の好きな時間帯。1日1時間～OK

仕事内容【働き方】 ・シフト超自由 副業なので、空いた時間に好きなだけ勤務できます。 自分が施術できる日だけシフトを入れます。必ず週何回出勤しないといけない、という事もないので副業感覚で働けます。 【どんなサロンなの？】 美容クリニックのクオリティをサロン価格でをテーマに 働くスタッフは全て看護師にこだわった美容サロンです。 オーナーが看護師の転職会社を経営している関係で 副業したいという看護師さんが多く、働ける場を作れないかという ことで立ち上げたサロンです。 【メニューは？】 (1)サロン版ポテンツァでたるみ・毛穴・小顔ケア (2)韓国肌管理で大人気のララピール (3)超最新導入美容機器アクア

勤務時間09:00～17:10(休憩：60分)

仕事内容◆大学病院にて臨床試験に関する進捗サポートのお仕事/ 【食堂あり】 ◆～臨床試験に携わったご経験がある方歓迎！～ 時給￥2,150 アクセス：御茶ノ水 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:10(休憩：60分) 案件詳細： ◎大学病院にて臨床試験の事務サポート ・試験進捗の管理補助 ・課題一覧の作成と更新、対応状況のトラッキング ・CROとの連絡、調整 ・会議資料や報告資料の作成 ・書類管理

勤務時間フレックスタイム制 フレックスタイム制 ◎標準勤務時間：1日8時間 ◎コアタイム10:00～15:00

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。

仕事内容弊社は、Webの様々なスキルを通してクライアント様の“出来ないことができること”に広がるお手伝いをしています。 「ライティング」「マーケティング」「クリエイト」それぞれのプロフェッショナルが力を合わせ、クライアント様のできるを増やし成長させるをテーマに様々な複数の事業を展開しています。 現在、事業を大拡大中につき、【Webライター】を大募集します。 【業務内容】 運用中メディアの記事執筆、コピーライティング、ライティング業務 ※勤務時間、場所、休日については、柔軟に対応させていただきます！ 働き方は、ご相談ください♩ フリーランス・Wワーク・副業OK！ あなたにあった働き方や

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都千代田区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 基本残業はありません 【火～木・日】10:30～18:30 ※実働7時間 【金・土】10:30～20:30 ※実働8時間 ※閉館時間は月により異なる場合があります

仕事内容★ミュージアムの来館者へご案内を行う受付スタッフ ★東京駅直結でアクセス良好！ ★英語対応可能な方（TOEICスコア750以上or英語検定準1級以上） ★学歴・経験不問！未経験歓迎！ ★30～50代女性が多く活躍している職場です ★長く働いて頂ける方の募集です 【勤務地について】 東京駅直結、学術文化財や大学の研究成果等を展示するミュージアムです。 【仕事内容】 ★来館者へのご案内など接客業務 ★展示室内のご案内など巡回業務 ★館内で実施されるイベントサポート業務 ★簡単なExcel入力 【安心して働ける環境】 接客マナーや実際の業務を学ぶ教育期間を7日間設けています。 （研修期間中の時

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経験 ■治験段階におけるPV業務に従事した経験 ■ビジネスレベルの英語力 ー読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能なレベル 【尚可経験・スキル】 ■国内承認申請でのPV関連CTD（M1.8、M1.11等）の作成およびPMDA照会事項対応経験 ■グローバルファーマコヴィジランス（PV）規制要件に関する実務知識 ■医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： ・英語力：米国CROと直接交渉・調整ができるレベル（ビジネス＋医療／治験関連のコミュニケーションが可能なこと） ・臨床開発の経験（治験実施経験、CRO管理経験など） ・自律的に動け、仕事熱心に取り組める方 [歓迎] 歓迎条件（高い評価ポイント）： ・AAVベクターや遺伝子治療薬を取り扱った経験 ・ウイルスベクター製剤の実務経験 ・筋ジストロフィーや中枢疾患領域の知識 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 業務内容： ・米国での治験実施に向けたCRO（決定済み）とのコントロール、進捗・品質管理 ・臨床試験計画書のレビュー、各種規制対応（日米） ・社内外

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確