製薬会社 - 大阪府 の求人・転職・中途採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【人事】★年休128日・完全週休2日・有給消化率82.2％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をお任せします。・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応 など ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます 【給与】 月給32万円～50万円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！交通費支給あり！ 事務：多数の国内外の取引先とのやりとりがありますので、電話やメール対応、書類の整理、パソコンが得意な方歓迎 営業：顧客開拓、商品の説明 <給与> 年収285万円～330万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土日祝休） ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 大阪府大阪市港区弁天１丁目２－３０ 弁天町駅 JR大阪環状線「弁天町駅」より徒歩５分 地下鉄大阪メトロ中央線「弁天町駅」より徒歩５分 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり（１万円迄／月） ◇昇給あり ◇水・お茶・コーヒー飲み放題 ◇服装自由（オフ

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】分析開発研究職 【仕事内容】 【大阪】分析開発研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 分析研究ユニットでは、創薬部門にて生み出された有効成分の基礎物性データ（分子構造や固体物性研究等）を取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案します。また、その原薬や臨床試験に供する製剤の試験法開発、不純物同定、品質・安定性評価及び製造コントロールの他、製剤機能・バイオアベイラビリティに関する研究など、医薬品開発に関するあらゆる課題について、様々な「分析技術」を駆使し、その評価を行います。 また、これらの研究データを、臨床試験の対象となる各国規制当局に提出するた

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【仕事内容】 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 ■当社の特徴： ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわ

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容小林製薬株式会社 【調達戦略職（原料・資材）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社製品の原料・資材の調達活動業務全般をお任せします。・日用品、ヘルスケア全般における原料、資材の調達戦略やコストダウンの立案と実行 ・サプライヤーとの価格交渉（原材料市況や為替変動を踏まえた価格改定交渉を含む） ・新製品開発プロジェクトにおける新規原料の探索、商流の選定 ・BCP対応としての安定調達体制の構築、予防的方策の提案と実行 ・原料・資材の仕様変更、製造中止（廃番）に伴う各種調整、切り替え対応 ・サプ

仕事内容ＯＴＣ医薬品、機能性表示食品、健康食品などについて ・新製品のコンセプト立案、企画書の作成 具体的には、製品企画立案や発売までのスケジュール管理、 製品開発の推進（製品仕様「処方・製剤・直接容器・容量 規格等）の決定他 ・部署との連携など製品開発全体の舵取り ・製造委託先（ＯＥＭメーカー）の探索、選定 （見積依頼／価格交渉等） ・ＯＥＭメーカーや原料メーカーとの折衝 ・市場調査、消費者ニーズの分析 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 化粧品または製薬会社(医薬部外品)で品質管理の経験 [歓迎] マネジメント経験/包材と内容液の相性等の設計/GMP関連知識 【職種名】 【大阪】品質管理（部門長候補）/化粧品OEMメーカー 【仕事内容】 OEM化粧品、医薬部外品、ヘアケア製品を中心に取り扱当社の品質管理担当として、以下の業務をお任せします。 ・製薬液剤の品質管理 ・原料や梱包資材の受け入れ検査 ・中身や製品の官能検査や物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを用いた定量確認 ・バリデーション等 ■その他、外部機関に委託していた重金属、ヒ素の定量試験 など ■お客様に『安心/

仕事内容乳酸菌健康食品の製造スタッフ【正社員】の募集 未経験・ブランク有可。資格不問。研修有。時間外少なめ。事前見学可。 私たちニチニチ製薬株式会社は、有用微生物に関する研究・開発、健康食品の製造・販売、化粧品・養毛剤の販売を行っています。 今回は、東大阪市の自社施設で、乳酸菌健康食品の製造スタッフ【正社員】を募集しています。 主に、機械オペレーター業務をお任せします。 洗浄、梱包、メンテナンス業務を含みます。 生産プラントでは、培養から精製・粉末化まで一貫して行っています。 各工程について合計3ヶ月の研修を行うなど、しっかりサポートしますので、未経験の方、ブランクがある方も安心してご応募くだ

仕事内容薬局・薬店、ドラッグストアでの営業や販売経験をお持ちの方へ。 せっかくの価値あるご経験を活かせるステージで活躍しませんか？ ＜仕事内容＞ 「キヨーレオピン」シリーズをはじめとした医薬品や健康補助食品を扱います。 主な業務は下記の通りです。 ・薬局・薬店・ドラッグストアへのルート営業 ・担当店舗での売り場作り、集客イベントの提案 ・既存得意先への販売促進活動、商談 ・新規取引先の開拓 ・学術団体の勉強会および会合の補助 ～経験を活かして、より幅広い提案ができる営業に～ 単なる商品提案ではなく、 購買データを活用したDM配信や店舗イベントなど、 経営面まで踏み込んだ「コンサルティング営業」に挑

仕事内容以下の業務を中心に生産計画から原材料調達まで 製品を作り上げる工程全体に関わっていただきます。 製品を作り上げるための幅広い業務を行う部署です。 その中で生産管理業務・購買業務に従事していただきます。 ◆一般用医薬品の生産管理業務 ・委託先への製造依頼、納期調整、進捗管理 ・製造スケジュールの立案・管理 ◆一般用医薬品に使用する原材料・包装資材の購買業務 ・発注、納期確認、在庫管理 ・仕入先との折衝や価格交渉 ◆コミュニケーションが必要且つ判断を求められる仕事です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容エムジーファーマ株式会社 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【仕事内容】 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ロート製薬グループの研究会社にて、健康と美を提供するための素材事業を拡大するため、新たな人員を募集しております。当社は特定健康保健用食品や機能性表示食品の企画・開発を行い、OEMサービスを提供しています。 ■職務詳細： 素材や製品の企画提案から開発までを一貫して担当していただきます。営業スタイルは主に深耕営業で

仕事内容【総務・人事事務】 ・勤怠管理、採用担当 【営業サポート】 ・Ｗｅｂメール・電話・来客対応 等 （社外ビジネスメールの頻度が高く重要な業務です） ・在庫管理 ・納品書・請求書・見積書作成 ・展示会出展業務（現場の準備や片付け含む） ※健康食品材料・健康食品・化粧品を取扱っています ※薬品の取扱いはありません 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 【正社員】関西採用☆彡製薬メーカー担当のMRのお仕事 ＼ブランクありで大丈夫！CSO業界で医薬の知識を広げられる!／ 興味のある領域に挑戦できる！MRとしての経験値をUP直行直帰！通勤はご自宅からの距離を考慮頂けます！ MRの教育体制が充実しているのでブランクがあっても大丈夫★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事

仕事内容▼具体的な業務内容は以下のとおりです。 ・ISO9001等をベースとした製造本部における品質マネジメントシステム（QMS）の構築、運用、改善業務全般 ・品質プロセス管理方法の見直し、および課題抽出 ・改善 ・規程・規定、業務分掌の整備および整合性の確保 ・グローバル含めたグループ会社全体のQMS推進 ・品質教育プランの設計と実行 ・既存QMSの課題分析と、それに基づく改善・再構築の企画および実行 ～お任せしたい役割・期待したいこと～ これまでのご経験を活かし、国内の品質マネジメントシステムの洗い出しと強化、特に品質プロセス管理の見直しや規定整備、教育体制の構築からお任せします。将来的

仕事内容ロート製薬株式会社 【大阪】経理財務/決算・監査 等 ※上場メーカー/有名商品多数/福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪】経理財務/決算・監査 等 ※上場メーカー/有名商品多数/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【トップシェアの製品多数/世界の人々をWell-beingに】 ■業務概要： 企業の売上や原価などの数字を管理するだけでなく、その数字から現状分析や将来の戦略を立て、経営に直接関わる意思決定をサポートする仕事です。企業全体の課題解決に貢献し、未来をつくる重要なポジションです。 ■業務内容： ◇決算・開示業務 ・単体・連結決算業務（国内・海外） ・開示書類（決算短信、有価証券報

仕事内容仕事内容 安全管理（ファーマコビジランス）にかかる業務をご担当いただきます。 ■具体的には 医療関係者、文献・学会、海外パートナー企業などから副作用情報などの医薬品の安全性情報の収集を行い、個別情報あるいは集積した情報を評価・分析し、必要に応じてパートナー企業や規制当局に報告を行います。これらの活動により、医薬品の使用に際してのリスクを回避あるいは最小化し、その効果を最大限に発揮できるよう医療関係者や患者に向けて医薬品の適正使用に必要な情報の発信を行います。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LC MS)◆大手製薬会社から引き合い年休125日 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LC MS)◆大手製薬会社から引き合い年休125日 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと安定取引／働きやすさ◎（年間休日125日）／長期キャリアを築ける環境】 HPLC・GC・LC/MSなどの分析機器を用い、原薬・中間体の品質管理を担当いただきます。 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水