大阪府の製薬会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容主要責務 ・国内外の医薬品等製造所に対するGMP/GDP監査（監査依頼元から対象品目（製剤、原薬、添加物、包装資材等）に関する必要情報を入手・整理し、被監査製造所との日程調整から監査実施、改善計画・報告書の入手と評価、監査終了までを実施、監査報告書の作成） ・年間監査計画（国内・海外製造所）の作成及び進捗管理 ・監査結果の関係部署(主にGQP部門)への報告、及び委託製剤製造所への情報提供 ・第三者監査機関等が作成した監査報告書のレビュー（監査報告書から品質上の課題やリスクを抽出し、評価結果を関係部門へ報告） ・供給業者の定期評価およびリスク評価 資格要件 ・医薬品等製造所（製剤、原薬、添加物、

仕事内容エムジーファーマ株式会社 健康食品の【研究開発】年休124日／大手製薬会社グループで活躍 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 独自素材を活用した健康食品の企画立案から機能性試験、許可申請、製品展開まで、開発工程全体を担当していただきます。素材の組み合わせ検討、コンセプト立案 仕入れ先選定、機能性試験 トクホ・機能性表示食品の申請対応 社内外への企画提案、市場展開支援 健康食品の新製品開発に向け、 市場や顧客の動向を踏まえた企画から製品化までを担当します。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範

仕事内容環境安全衛生管理担当者 年収 500万円～1300万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17-85 仕事内容 ■大阪工場地区におけるEHS活動を担い、グローバルEHSスタンダードに基づくEHS文化の向上およびリスクマネジメントの強化を推進いただきます。主な業務は以下のとおりです。 【具体的には】 1. グローバルEHSプログラムの導入・運営 ・同社のグローバルEHS方針・グローバルスタンダードに沿った工場内の制度構築、維持管理および改善 ・上記に関する工場内各部門への展開および定着支援 2. 大阪工場内のEHS文化の向上および組織能力の強化 ・管

仕事内容大阪府箕面市の常駐セキュリティスタッフ／大阪府箕面市・製薬会社研究所 (正社員) | セコムジャスティック株式会社 関西本部 ▼仕事内容 急募ご契約先施設と利用する人々の安全 ・安心を日々守り続ける、公共性の高い常駐警備のお仕事です。 ■正社員の募集です。 定年後７０歳まで働く方も多くおられます。 ■主な業務としては、受付 ・出入管理（人や車の出入りをチェック）、立哨、巡回（戸締りや異常がないかをチェック）、防犯 ・防災監視（防犯カメラ等の監視）、車両案内 ・誘導等があります。 充実した研修 ・教育制度、丁寧なインターン指導を行います。 警備業が初めての方も安心してご応募ください。 またセコ

仕事内容【タイトル】 ＭＲアシスタント（看護師・未経験枠・製薬会社勤務） 【仕事内容】 ★土日祝日休み★9～18時勤務◎製薬会社・医療機器メーカーなどの一流企業で働けます！ あなたの『看護師経験』を活かして、医療機関を支える製薬会社、医療機器メーカーで活躍してみませんか？ 未経験の方でもしっかりとした座学研修やOJTがあり、メンターからの指導が受けられるので安心です♪ 製薬メーカー・医療機器メーカー等から業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。クライアントに対しMR業務の他医療機器、オールラウンドなキャリアを積むことができます。入社後は医療機器プ

仕事内容【仕事内容】 製薬会社のクリーンルーム内で 医薬品パーツの検査や包装、仕分けをお願いします。 ◆ 担当していただく作業 ■ ラベルの貼付 容器やパッケージの決められた位置に ラベルを貼るだけです。 ■ 目で見る確認 かすれ・キズ・汚れの有無を 目で見て確認します。 ■ 仕分け・梱包 完成した製品を箱にまとめて 送り先別に並べます。 ◆ 現場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームで作業します ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを持つ場面はほとんどありません ・入社後に研修があります（はじめはマンツーマン） ・日勤専属や交替制など働き方をご相談できます ・社員登用制度あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容株式会社EPファーマライン 【11/1or16日入社】◆大阪市＜営業事務＞正社員・土日祝休・残業20h◆家庭との両立が叶う環境 【仕事内容】 【11/1or16日入社】◆大阪市＜営業事務＞正社員・土日祝休・残業20h◆家庭との両立が叶う環境 【具体的な仕事内容】 大阪オフィスにて、営業メンバーの業務が円滑に進むよう支援いただく営業事務ポジションです。 ＜具体的には＞ ・クライアント先へお送りする請求書発行に伴う作業 ・システム上での検収書および付随するデータ作成、関連するメール対応等 ・契約書・申請書等の書類作成 ・各種書類のサーバー保管、ファイリング作業等 ・社外勤務メンバーから

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GMP／cGMP施設での基本構想、基本設計、バリデーション計画（DQ／IQ／OQ）策定経験 ・クリーンルーム空調設備（差圧、気流設計等）の技術知見 【最終学歴】大学院、大学卒以上 [歓迎] 【歓迎】 ・エンジニアリング会社、プラントメーカー、ゼネコン等での製薬設備のご経験 ※英語力に応じ国内／外資の案件にアサインします。 【フィットする人物像】 ・発注者側で超上流からプロジェクトを統括したい方 ・グローバル標準のマネジメント手法を体得したい方 【職種名】 大阪オフィス勤務/建築CM・発注者支援（製薬・ファーマプラント） 【仕事内容】 発注者側の立場で大手製薬

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ＊面接後、１～２ヶ月後の入社になります。 ＊変更範囲 店舗運営に関わる業務全般

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)大阪オフィス 【仕事内容】 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 SMA（治験事務局担当者）は、医薬品や医療機器の臨床試験において重要な役割を果たす専門職です。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、SMAの業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務

仕事内容大阪府大阪市中央区の常駐セキュリティスタッフ／大阪市中央区・大手製薬会社本部 (正社員) | セコムジャスティック株式会社 関西本部 ▼仕事内容 急募ご契約先施設と利用する人々の安全 ・安心を日々守り続ける、公共性の高い常駐警備のお仕事です。 ■正社員の募集です。 定年後７０歳まで働く方も多くおられます。 ■主な業務としては、受付 ・出入管理（人や車の出入りをチェック）、立哨、巡回（戸締りや異常がないかをチェック）、防犯 ・防災監視（防犯カメラ等の監視）等があります。 充実した研修 ・教育制度、丁寧なインターン指導を行います。 警備業が初めての方も安心してご応募ください。 またセコムグループ

仕事内容河内長野にある長野工場にて、バリウム造影剤、医療用医薬品、一般用医薬品等の製造をお任せします。バリウム造影剤は、胃のレントゲンを撮るために欠かせない薬品です。 【具体的な仕事の流れ】 ▼原料の秤量・投入 材料を量って専用の機械に投入していきます。ベテラン社員が教えるのでご安心ください。 ▼混合時の機械操作 ▼ボトル／袋充填の機械操作 ▼小箱包装・ダンボール詰め ◎その他、製造設備の洗浄、メンテナンスなどの作業も担当します。 ◎作業中は無塵衣手袋をしてアルコールを使用。防護マスクも用意しています。 【仕事のポイント】 ★周囲のメンバーと協力します。 困ったことがあればチーム内のメンバーと

仕事内容株式会社ファーマシフト 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【仕事内容】 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【具体的な仕事内容】 フルリモート/フルフレックス/スタンダード上場企業の100％出資で安定性自社プロダクトならではの継続的な改善サイクルに携われる/クラウド環境でのアジャイル開発 ■概要 ～地方在住者・育児中の社員も活躍中！～ ファーマシフトでは、LINEを活用した「つながる薬局」を中心に、患者と薬局をつなぐ医療プラットフォームの開発・運営を行って

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのMR経験（5年以上） ・基幹病院への営業経験 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・整形外科/GP領域での業務経験 ・バイオ医薬品の取り扱い経験 ・他社との協業によるプロモーション経験 ・大規模な講演会、セミナー等の企画・運営経験 【職種名】 骨粗鬆症領域MR《外資系バイオファーマ◆大型採用◆希望勤務地考慮◆2027年入社》 【仕事内容】 【事業拡大に伴う大型採用による貴重なキャリア機会】 成長を続ける主力バイオ医薬品を担当し、医療従事者への情報提供から講演会の企画・運営、エリア戦略の立案・実行まで幅広く担っていただ

仕事内容『Clinical Research Specialist, Monitoring / 医療機器会社』 治験の安全性・信頼性を担保し、日本の規制に適合した効率的な試験運営を支えるため、以下のような業務を実施していただきます。 ■治験、市販後臨床研究および市販後調査の計画・実施・進捗管理と報告書作成 ■担当施設における手続き業務、モニタリングならびに監査対応 ■関連文書の作成および確認 ■内部・外部関係者との良好な関係構築 ■重篤有害事象や逸脱の報告と対応、および医療機器の不具合報告と対応 ■その他、組織やプロジェクトに必要な業務 治療領域ごとにグループ制を採用し、製品や疾患への深い理解を基盤に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容仕事内容 製薬企業が扱う吸入器の初回導入に関する業務です。看護師資格を持つスタッフが全国の医療機関を訪問し、患者様に対面で吸入器の操作方法や手技を説明します。 【出張業務】​ ・全国の医療機関へ訪問し手技説明・吸入指導​（1件あたり片付けなども含め2～3時間ほど想定、ケースによってはそれ以上の変動あり） ・対応記録の作成​ ・必要時のエスカレーション対応​ ・有害事象/製品情報聴取時の報告対応​ ※訪問対応がない日は、オフィスに出社して、患者サポートプログラムチーム業務(コールセンターの対応)を行う 【働き方】 ・原則平日勤務 ・宿泊を伴う出張あり ・施設訪問時に車の運転が必要な場合あり（公共

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ライフサイエンスツール/バイオファーマ/臨床研究または関連するハイテク市場におけるキーアカウントマネジメント/戦略営業（5～7年以上） ・バイオファーマ領域またはGxP環境における営業 ・製薬/バイオテクノロジー/CRO/学術研究機関との協業 ・販売代理店/チャネルパートナー/間接販売モデルとの協業 ＜知識・その他＞ ・日本の製薬R&Dエコシステム/調達プロセス/設備投資型の営業サイクルに関する知識 ・学士号（ライフサイエンス/バイオエンジニアリング/バイオテクノロジー/関連科学分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号/博士号

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・上場企業、上場子会社、IPO準備企業における経理業務経験5年以上（市場不問）、もしくは監査法人での実務経験 ・決算短信、有価証券報告書等の開示資料の作成をチェックのみではなく、 実際に主担当として作成した経験 【尚可】 ・公認会計士 ・リーダー相当の経験（チームリーダー・主任・係長 等） ・日商簿記検定試験合格者 ・税理士試験科目合格者 ・法人税、消費税申告書作成経験 ・管理職経験（部下・後輩の指導育成経験、他部門との調整経験） ・英文決算短信作成経験 ・監査法人との調整、交渉において主担当として取り組んだ経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募