製薬会社 - 兵庫県神戸市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】薬理研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【神戸】薬理研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の皆様、社員といった当社に関わる全ての人々と、バランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しております。 （2）過重労働の防止、

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 ■組織構成： 男性5名、女性8名（派遣社員4名含む）で構成されています。 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の

仕事内容大塚製薬株式会社 【神戸】品質管理システムの開発・導入担当◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【仕事内容】 【神戸】品質管理システムの開発・導入担当◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 配属先は、医薬品や栄養製品の分析や品質管理試験を行っています。本ポジションは次世代の品質管理システムの構築を目指し、各種試験等の自動化やAI等を駆使し、品質管理業務の向上、効率化を担当します。 ・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用 ※開発は外部委託を想定しています。 ・既存システムを活

仕事内容書類作成や問い合わせ対応など、医薬品の製造販売後調査に向けた契約締結までのサポートをお任せ。人々の安心を支える、社会貢献性の高い仕事です。内勤の業務のため、外出はありません。一つひとつ、コツコツ丁寧に進めていきましょう！ 【具体的な仕事】 ■書類に関する事務業務（こちらがメイン） ひな形を使った契約書類の作成や、押印・発送作業を担当。契約を結んだあとは、ファイリングなども行ないます。 ■MRからの問い合わせ対応 契約状況やその内容、管理システムの使い方などの問い合わせに対し、確認・回答します。 〜契約書作成までの流れイメージ〜 ▼MR（製薬会社の営業担当）が施設より調査実施の了承を得て、

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務（オフィスワーク）をお任せします。 「安全性情報管理（PV）」と呼ばれており、治験中・市販後に薬を使った患者さんに生じた、薬の影響と考えられる好ましくない出来事を収集、記録、評価。この情報をもとに検討された正しく安全な薬の使用方法が、すべての医師や薬剤師に伝えられ、患者さんがより安心して薬を服用できるようになる、なくてはならない社会貢献度の高いお仕事です。 【具体的な仕事】 医薬品を患者さんが服用した時に発生した、副作用にかかわる情報を専用のデータベースに入力し、その情報の評価や報告書案作成を行ないます。マニュアル

仕事内容糖尿病領域 臨床開発医師（製薬企業経験不問） 【仕事内容】 医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。 ●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ●CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待され

仕事内容EAファーマ株式会社 【兵庫／神戸市】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【兵庫／神戸市】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当（自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数…平均4～6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管

仕事内容【神戸エリア】治験事務局担当者の募集！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かして活躍しませんか？ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 治験事務局での事務業務 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を

仕事内容WDBココ株式会社 定型業務中心！医療へ貢献できる【契約サポート事務】未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＋マニュアルで安心スタート】医薬品の製造販売後調査の契約締結をサポートする、書類作成・問合せ対応をお任せします。 ★実働7.5ｈ 【主な業務は？】 ◆書類に関する事務業務 └ひな形を使った契約書類の作成・押印・発送、契約後の書類の受領・ファイリング など ◆製薬会社の営業(MR)からの問合せ対応 └「契約の内容や進捗を確認したい」 「管理システムの使い方は？」な

仕事内容WDBココ株式会社 【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催、

仕事内容外資系製薬メーカー 製品品質試験担当 【仕事内容】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、 製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施） ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画 ・その他試験実施に関わる管理業務 （Sr Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む） 【事業内容・会社の特長】 米

仕事内容勤務地： 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8階 三ノ宮駅 徒歩10分 週勤務日時： 5日~5日 09:00~17:30 給与： 月給260000~320000円 仕事内容： ★MRやCRAなど、医薬品開発・市販後（PMS）のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援業務★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる成長を目指して増員を予定しています。 MR（PMS）やCRAなど医薬品開発に係る業務のご経験や

仕事内容あなたの希望や適性に応じてバイオ系、またはケミカル系どちらかの研究プロジェクトにアサイン。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など様々な研究開発・品質管理・試験業務に携わっていただきます。 【具体的な仕事内容】 ＜バイオ系＞ ・細胞製剤の製造に伴う研究開発 ・難病に対する疾患モデルの開発 ・ヒト細胞を用いた創薬研究 ・PCR検査や抗原検査 ・遺伝子発現や変異解析 ・実験動物を用いた非臨床試験 など ＜ケミカル系＞ ・低分子、高分子の有機合成 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成、精製 ・大気、水質、土壌などの環境分析 ・HPLCを用いた理化学試験 ・LCなどの分析条件の検討 ・化粧品の保

仕事内容・手厚い福利厚生が自慢の優良企業です 全国9か所の営業所と3か所の物流センターを有するダイワ運輸は、グループ総数400名以上・国内トップクラスの車両保有数を誇り、創業から30年以上安定した経営を続ける、DXホールディングスのグループ会社。 企業型確定拠出年金制度や、GLTD保険（団体長期障害所得補償保険）など、手厚い福利厚生で安心して働いていただけます。 ・「高品質の輸送」を通じて、ダイワ運輸を支えてくれるメンバーを募集しています □約束した時間に荷物を届ける □預かった荷物の状態を保つ □誰が運んでも同じ対応になるようにする □気持ちの良いあいさつをおこない、身だしなみを整える 技術や経験よ

仕事内容【獣医師歓迎】実験動物管理 【医薬品メーカー研究所】 【仕事内容】 製薬会社の研究所にて、動物の飼育・環境管理や実験補助業務を担って頂きます。 (1) 動物の飼育・環境管理（げっ歯類及びウサギ、発注、受入れ、給餌給水、状態判断、出納管理、清掃、環境測定等） (2) 動物実験補助（技術指導、遺伝子組み換え動物の繁殖、遺伝学的性質評価等） (3) 動物の飼育環境や動物実験倫理など関連法令への遵守対応 (4) 科学的根拠に基づく業務改善検討、手順書・ルールの作成・整備 【事業内容・会社の特長】 日系医薬品メーカー 【応募資格】 [必須] 必須要件 (1) 2年以上の実験動物の飼育管理業務経験 (2)

仕事内容当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ 処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として 、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきま した。今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指 し、体制強化のため募集を行います。 ◆製造販売後調査における施設契約サポート業務 （施設契約書類の作成・押印発送、締結済み契約書の受領・保管、 支払い手続き、ＭＲからの問い合わせ対応、調査票の発送・回収） ◆製造販売後調査の実施 （施設打診、契約内容の調整、契約書の持参・回収、調査の説明、 調査票回収、再調査実施） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 下記業務を担当いただきます。 ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 手当 残業手当 英語の使用状況 読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる 働く環境 ■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。

仕事内容<仕事内容> 基本１７時半まで！＼未経験の方も歓迎／受発注業務など！ 〈大手製薬会社〉大手企業で働くチャンス！駅からも近い自社ビルでの就業です！ 【内容／営業事務】受発注業務（取引先・営業とのやりとりあり）、発注システム操作（フォーマットあり）、コード番号の確認、電話応対などをお願いします。 <給与> 年収267万円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ※土・日・祝がお休みです。※企業カレンダーあります。 <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 医療センター駅 医療センター駅徒歩3分 <福利厚生> ◆定期健康診断提携施設割引（入学金免除・受講料割引など