文書管理 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容【残業少☆】設計文書や計測器管理などの事務サポート/802982 仕事内容： ■・製品関連設計文書の管理 ・フォーマットや文書ファイルの管理、設計技術者への提供 ・設計技術者から出てきた書類の過不足や整合性の確認 ・計測器校正管理 ・監査スケジュール管理等 ・その他管理業務 【担当製品】光源装置 給与： 時給 3,000円～ 交通費別途支給 【月収例】46万5000円＝時給3000円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手総合電機・素材メーカーでのお仕事です。

仕事内容<仕事内容> 在宅ワーク 文書管理 システム開発 java PostgreSQL 基本設計 帳票 API 【工程】詳細設計～ 【面談回数】2回（弊社1回、お客様1回） 【募集人数】複数名 【環境】PHP、PostgreSQL、SVF 帳票系or外部公開ＨＰor連携関係等の詳細設計作成 帳票はSVFを利用しており、javaでjqueryを利用(APIつかってやり取りしてるイメージ)、Tomcat 【必須スキル】 JAVA開発経験 基本設計工程を1人称で対応できる方 【作業場所】中央線・豊田駅 基本出社だが相談によりテレワークも可能です。 ※都内から離れているが対応可能な方 【期間】4/1

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須要件≫ ・社会人経験2年以上 ・医薬分野の翻訳実務経験（1年以上） ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎スキル・経験】 製薬会社・CRO・翻訳会社での文書作成業務経験のある方（翻訳、QC、ライティング、翻訳コーディネーター/PM等） 【求める人物像】 ・翻訳ツールやチャットツールなど複数のシステムを使用して業務を行うことに抵抗のない方 ・スピードと正確性をもって業務を行うことが得意な方 ・主体性をもって困難な状況下でも粘り強く、明るく前向きに仕事に取り組める方 【職種名】 【東京】医薬関連文書の翻訳コーディネ

仕事内容＼若手層が主軸のオフィス／高収入スタートOK／サポート体制が整っています／経験不問／長期勤務で安定した収入／一般事務の文書管理 ▽はたらきやすさ▽ ◎ 正社員として働ける ◎ 未経験でも大丈夫 ◎ 研修がしっかり ◎ 学歴不問 ◎ 土日祝はお休み ◎ 残業ほとんどなし, 【仕事内容】 落ち着いた環境で働きたい方におすすめです。 事務のお仕事をお探しの方へ。 【仕事内容】 - 来客対応 - コピー・スキャンなどの庶務業務 - 電話対応・取次ぎ - 備品の在庫チェック・補充 - ファイル整理・文書管理 フォーマットが整っており、一つずつ覚えていけます。 屋外に喫煙所を完備し、

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 文書の整理と検品のお仕事 お客様からお預かりした書類やデータを保管・管理するセンターです。 ◎お仕事一例： ・入荷した書類の検品 ・保管棚への格納 ・廃棄書類検品 ・出荷ピッキング作業（箱単位） ★未経験の方歓迎のカンタン作業です ★空調管理！土足厳禁のキレイな職場で女性に人気です♪ ★黙々とお仕事したい！という方にピッタリのお仕事です <給与> 時給1,250円～1,250円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都青梅市新町8 青梅線「小作駅」 青梅線「小作駅」より車

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験 ・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎） ■英語力（読み書き） 【希望条件】 ・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方 ・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方 ・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方 ・ITシステムに精通している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富士宮工場】品質保証 文書管理業務担当者（年収700万円～850万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

仕事内容<仕事内容> 文書管理事務 ■お仕事内容 文書管理事務など 幅広い事務業務に携わっていただきます！ ※未経験の方も活躍中！ ■和やかで相談しやすい職場です ■チームワークを大切にしています ■スキルを磨きながら成長できます 電話対応、データ入力、各種書類作成など、オフィス業務全般を担当していただきます。 業務マニュアルがあり、研修も充実しているため、未経験の方でも安心して取り組めます。 <給与> 年収288万円～330万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 北海道札幌市中央区宮の森一条 <福利厚生> ◇ 雇用保険

仕事内容愛知県一宮市の営業事務・経理事務・輸出入文書管理・在庫管理・営業補佐 (正社員) | Ｔ・Ｓトレーディング 株式会社 ▼仕事内容 営業事務：営業インセンティブ管理 ・営業サポート指導 ・業務委託先相談経理ソフト：弥生会計の入力業務 ・月次集計管理輸出入文書：輸入 ・輸出（ＩＶ／ＰＬ／ＢＬ）乙仲業者入荷物品出荷保管在庫管理：社内在庫 ・営業倉庫在庫 ・加工先在庫取引先在庫：提出資料管理 ・預かり在庫管理営業アシスタント業務：電話取次 ・営業／業務委託売上管理その他付随する業務住宅火災ゼロ ・住宅火災防火アドバイザーを全国に業務委託契約キャンプファイヤーでクラウドファンディング中 ・変更範囲：会

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【人事総務・文書管理担当★短時間★】社内外の文書作成・管理業務をお任せします 東証グロース市場上場 当社は、業務用食材の領域で、国内ダントツの販売を誇るECサイト『Mマート』を運営しています。 仕事内容としては、人事総務部における総務業務のうち、文書の作成・管理がメインタスクです。 特に、 ・会社・組織運営に係る各種規定の作成・運用 ・社内の各組織別の業務マニュアルの整備・管理・運用 ・各種教育マニュアルの整備・管理・運用 を中心に、文書の作成・管理・運用を行っていただきます。 <給与> 時給2,000円～3,000円 <勤務時間> シフト制 残業なし 完全土日祝休

仕事内容・医師会会員（医療機関・医師）への連絡・問い合わせ対応 ・会議・研修会・講演会等の開催準備および運営補助 ・文書・資料の作成、発送、データ入力・管理 ・行政機関・関係団体との連絡調整 ・その他、医師会事業に関する事務業務全般 ※医療の専門知識は不要です。入社後に丁寧に指導します。 （業務の変更範囲：変更なし）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・10年以上のGQP/GMP/QMS領域での業務 ・3年以上の品質部門責任者としての実務 ・品質文書管理、契約、SOPに関する実務 ・人材管理 ・CRO/製薬/医療機器業界での就業 ＜スキル＞ ・英語でのグローバル交渉・調整スキル ・会社方針理解と目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた主体性と実行力 ・優れたコミュニケーション・リーダーシップ力 ・優れた部下育成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬学、化学、生物学系の学位 ・修士号 ・薬剤師資格 ・高度な英語力 ※TOEICスコア800～900点程度 ＜ご経験＞ ・医薬

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜16時45分 就業時間２：12時00分〜20時15分 就業時間に関する特記事項：※原則（１）の時間帯で勤務 ローテションにより（２）の時間帯での勤務の場合があります 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：特に繁忙な時期又は緊急、臨時に対応する必要がある場合 （上限１ヶ月３０時間、１年７２０時間） 休憩時間60分 休日月曜日，その他 週休二日制：毎週その他原則、毎週月曜日とその他で指定する日 （月曜日が祝日の場合、次の平日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容歴史資料翻刻業務 ・歴史資料の翻刻、解説 ・情報発信（展示・解説など） ・講座の開設・運営 古文書整理、データベース構築業務 書架および書庫の管理、資料管理 【変更範囲：変更無し】

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容はちみつなどを製造する食品会社にて文書管理スタッフ/701724 仕事内容： 【食品メーカーの文書管理スタッフ】 ・標準書作成 ・伝票処理 ・記録管理 【担当製品】食品 給与： 時給 1,400円～ 交通費別途支給 【月収例】22万4000円＝時給1400円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： 契約期間： 長期 派遣先： 食品会社

勤務時間9：30～17：45 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は４５分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ◇コンサルティング会社◇大手企業で働く絶好のチャンス！オフィスカジュアルＯＫです！ 【お仕事の内容】文書登録・保存・廃棄作業、文書の検索、貸出・返却対応、文書の棚卸作業（年１回）、文書管理研修の実施、お問い合わせ対応、日報作成・月間報告書作成、会議会場設営、ＯＡ機器類の接続確認、議事録作成、客先調整、サーバー維持管理などをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 2月・3月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイン

仕事内容＊納品書や請求書などの管理業務をお願いします。 ・パソコンでの仕事が主になります。 ・電話でのお客様とのやり取りもあります。 「変更範囲：変更無し」

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：１日７時間３０分勤務です 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日祝日，その他 週休二日制：毎週その他シフトによる週休３日 年末年始（１２月２９日～１月３日まで） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容図書館・郷土文学館運営推進室において、参考調査、読書相談に関 する業務、古文書の管理及び普及に関する業務等を行います。主な 業務内容は以下のとおりです。 ・参考調査及び読書相談に関する業務 ・調査室の利用、統計に関する業務 ・古文書の管理及び普及に関する業務 ・古文書・郷土資料の利用及び出納に関する業務 ・その他所属長が定める事務 ※古文書に関する知識を必要とします。 【変更の範囲】上記の範囲内

仕事内容<仕事内容> 文書管理事務 ■お仕事内容 文書管理事務 など 事務業務全般をお任せします！ ※幅広い年代の方が活躍中！ ◎明るく風通しの良い職場です ◎チームで協力しながら仕事を進めます ◎スキルアップやキャリアアップのチャンスあり 書類作成やデータ入力、電話・メール対応、スケジュール管理など、さまざまな業務を担当していただきます。 社内の各部署と連携を取りながら、円滑な業務運営を支える大切なポジションです。 経験豊富なスタッフがしっかりサポートするので、未経験の方でも安心してスタートできます。 簡単な作業から徐々に覚えていただくので、焦らず成長していけます。 「事務の仕事にチャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 [歓迎] ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫】医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー／人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケットに関わる製品まで幅広く展開！ ★

仕事内容自社製品（仮止め接着剤・洗浄剤など）の品質管理業務を担当して いただきます。製品の安定性・安全性を確保し、顧客満足度の向上 に貢献するポジションです。 ・製品の品質検査（粘度、接着力、金属分析など） ・検査データの管理（ＳＰＣ）、検査成績書作成 ・工程改善や工程変更管理、品質改善活動の推進 ・品質不具合の原因究明と是正処置 ・計測機器管理（校正、維持管理） ・品質文書管理（ＱＣ工程表、製造仕様書、手順書など） ・協力工場や製造委託先の品質管理 ＊変更範囲；会社の定める業務

勤務時間9：00～17：30（実働7時間30分） ※リモートワーク応相談

仕事内容大阪と名古屋に拠点を持つITソリューション企業でのお仕事です。 文書管理システムの構築業務をお願いいたします。 【具体的には】 文書管理システム（楽々DocumentPlus）の構築プロジェクトです。 以下業務をご担当いただきます。 ・お客様への要件定義 ・導入支援 ・製品のセットアップ ・サポートセンターへの仕様問合せなど ＜環境＞ AWS ＜その他＞ ・複数名の同時募集です。 ・持ち帰りやテレワークは応相談！ ・分からない事など聞ける環境で安心して業務スタートできます！