ナース 治験 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～18:00 10:00～19:00 ※シフト制 【勤務日】月～金／週3～5日 ※週5日勤務可能な方歓迎！ ★時間･曜日応相談、 土曜出勤できる方も歓迎！ ★休憩時間はその日の配送内容に よりますが、12:00～15:00の間に 1時間を取って頂きます。 ★残業は1ヶ月10時間ほど発生 希望シフトなどご相談ください！ フレキシブルな働き方ができます。

仕事内容無理のない配送スケジュール(1日2～5件) 平日のみ！国際基準に準拠した品質体制で安心の研修システム！ ★急募★検体・治験薬の集配スタッフ募集！ 【速さより正確さが大事！】 病院やクリニックに訪問し検体や治験薬の 集配をおこなう業務。 ＜無理のないスケジュール設定！＞ ・1日に2～5件の訪問件数 ・再配達なし ・ノルマなし 「件数に追われる配送」ではありません。 “速さより正確さ”が評価される環境です。 国際基準(ISO9001:2015)準拠の 分かりやすい研修システム完備。 未経験者でもチェックリストを見ながら 作業出来るので、安心して始められます。 ＼平日のみ×医療配送×日勤のみ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）下関エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜下関エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

勤務時間16：00～22：30（実働6ｈ／休憩30分） 労働時間制度 固定時間制

仕事内容◆パート(無期)◆経験・資格なしOK！病院での準夜勤のナースエイド(看護助手)！週休2日シフト制♪ ブランクある方もOK！準夜勤の短時間勤務！社会保険完備☆車通勤OK！ 募集要項 【雇用形態】 パート 【給与】 時給 1,800円 【勤務地】 新潟県新潟市東区河渡甲 140番地 桑名病院 募集情報 新潟の医療･介護のお仕事なら メディカスタッフへ！ 電話･メールでのご相談OK♪ HPでスタッフ登録のみも大歓迎() この他新潟県内にお仕事多数アリ！ お気軽にお問い合わせ下さいね♪ ★未経験者･ブランクがお有の方も 安心の研修制度あり！ 不安な方も心配ないですよ◎

仕事内容当院において、法令法規や手順に則り治験が実施されるように院内 スタッフとの調整をする仕事です。医療行為は行いません。 ＊患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 他 『変更範囲：法人の定める業務』

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

勤務時間16:30〜翌9:00（120分休憩） ※勤務日応相談

仕事内容医療行為はありませんが、患者さんの安心・安全を支える大切な仕事です。夜間は静かな環境で落ち着いて取り組めるため、無理なく続けやすいのが特徴です。 ＜具体的なお仕事＞ ・各種介助業務 ・食事の配膳・下膳 ・夜間の見守りやナースコール対応 ・車いすの移動の補助 ・患者さんの些細な変化の確認と記録 など ＜働きやすさ＞ ・時間帯は夜間固定（16:30～翌9:00／120分休憩） ・勤務日数は応相談、家庭や生活に合わせて調整可能 ・未経験でも入職後研修・先輩のサポートで安心 ＜やりがい＞ 直接医療行為は行わなくても、「ありがとう」の言葉や穏やかな表情を通して患者さんの安心につながる瞬間があります

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【部署紹介】 業界未経験OKで、治験アシスタント業務にチャレンジしてみたい方大歓迎です！ 研修をしっかりと行ってもらえる環境のため、安心してご就業いただけます。 事務未経験でもOKです。 年間休日122日です！ ＜仕事内容の詳細について＞ バス停「大学病院前」から徒歩１分で便利です！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大手メーカーでの治験アシスタント】 社内外関係者との交渉や相談対応、院内スタッフとの調整業務、治験に関する契約書の作成や締結支援、請求管理、審査委員会の運営支援、依頼者と医療機関の調整などお願いします。 業界・職種未経験OK！ 先輩社員から丁寧に教えてもらえるのでご安心ください担当する医療機関での就業となります！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01432193 【お仕事のポイント】 【部署紹介】業界未経験OKで、治験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方 【職種名】 【全国】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実） 【仕事内容】 仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談および服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援 ※担当施設はご自宅から1時間程

勤務時間8：45～17：20（実働：7時間50分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 開始日、勤務時間相談可能！ 【企業の紹介】 人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。 世界で5万人を超える従業員を抱えています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 週1回程度、海外とのオンライン会議の出席があり、英語での発言の機会がございます。（年に数回夜中の対応が発生する可能性があります。）また日々英文メールのやり取りが発生します。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【製薬企業での臨床試験管理】 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行い、担当試験の進捗管理を行うとともに、改善提案 CRAの管理監督業務として、担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督していただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01411704 【お仕事のポイント】 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘル

仕事内容SMA（治験事務局担当者） SMA（治験事務局担当者）の募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報をいち早く臨床の現場に届け、

勤務時間又は7時00分〜19時00分の時間の間の4時間以上 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他契約による ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容入浴介助、食事介助、排泄介助 等、入院患者様の身の回りのお世 話をお願いいたします。 未経験でもスタッフが丁寧に指導いたしますので、安心して 働くことができます。 変更範囲：法人が定める業務

勤務時間9:00〜18:00 10:00〜19:00 ※シフト制 【勤務日】月〜金／週3〜5日 ※週5日勤務可能な方歓迎！ ★時間・曜日応相談、 土曜出勤できる方も歓迎！ ★休憩時間はその日の配送内容に よりますが、12:00〜15:00の間に 1時間を取って頂きます。 ★残業は1ヶ月10時間ほど発生 希望シフトなどご相談ください！ フレキシブルな働き方ができます。

仕事内容検体・治験薬の集配スタッフ(東京) 無理のない配送スケジュール(1日2〜5件) 平日のみ！国際基準に準拠した品質体制で安心の研修システム！ [お仕事内容] ★急募★検体・治験薬の集配スタッフ募集！ 【速さより正確さが大事！】 病院やクリニックに訪問し検体や治験薬の 集配をおこなう業務。 <無理のないスケジュール設定！> ・1日に2〜5件の訪問件数 ・再配達なし ・ノルマなし 「件数に追われる配送」ではありません。 "速さより正確さ"が評価される環境です。 国際基準(ISO9001:2015)準拠の 分かりやすい研修システム完備。 未経験者でもチェックリストを見ながら 作業出来るので、

仕事内容治験コーディネーター(CRC) 治験コーディネーター(CRC)募集／鹿児島 ■治験とは 新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験を指します。 ■SMOの先駆者 SMOとは治験実施施設（医療機関）と契約し円滑な治験ができるよう治験業務を支援する組織です。 弊社は治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ■業界最大手エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。 【仕事内容】 鹿児島県の医療機関を担当いただくCRC（

勤務時間就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間２：14時30分〜18時00分 就業時間３：15時30分〜18時00分又は14時30分〜19時00分の時間の間の2時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）土曜のみ （２）月・火・水・金 （３）木 週３０時間未満の勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 勤務表による ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容脱毛・ＩＰＬ・レーザートーニング等の施術・外来看護業務を行い ます。週２日～６日の勤務で相談に応じます。 ＊施術者ともに休憩中に施術の場合レーザーまたはＩＰＬの施術は 無料です。 美容に興味のある方、お待ちしてます。 未経験者も可能ですのでご相談ください。 【変更範囲：変更なし】 ※応募を希望される方は、事前にハローワークの相談窓口で 「紹介状」の交付を受けてください。

勤務時間【勤務時間】 ▼非常勤 週3日以上 【休憩時間】 60分

仕事内容訪問看護ステーションでのお仕事です＠足立区 ◆ワークライフバランス良好 ◆プライベートも充実させたい方必見 【給与】 【時給】2,000円- 【コメント】 2023年11月にオープンした訪問看護ステーションです。 医療依存度の高い難病の方から、維持期の高齢者、ご自宅のお看取りの方まで幅広く対応しています。 リハビリ時間が長く、生活ニーズに基づくので、利用者様の生活に寄り添ったリハビリが出来ます！ 【お仕事をお探しの方はこちら】 電話 0120-975-670 メール info@ptotjinzaibank.com 【サービス紹介】 お問い合わせはPTOT人材バンクまで(株式会社エス・エ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（E

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・保健師)滋賀エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 保健師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 大阪オフィス(滋賀)

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内の勤務 月～金 勤務日数・時間は応相談 土日・祝祭日は休日 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合／機器設備の点検・更新などにより必要な 場合／会議・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容治験に係る事務業務の補助 （ＰＣによるデータ入力、書類作成、電話応対、その他付随 する事務全般） ＊子育て中や介護中でも働きやすい環境です 変更範囲：会社の定める業務 ＃マザーズ