ナース 治験 の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:30 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容治験専門のパート臨床検査技師（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容■勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-29 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 病院において治験に参加いただく患者様をサポートする治験コーディネーター業務をお任せします。治験の目的や薬の内容、効果などについて患者様へ丁寧に説明し、検査スケジュール管理や各種調整業務、メンタル面でのケアなど、患者様の治験参加をトータルでサポートしていただきます。 《具体的な内容》 ・患者様への治験の目的・薬の内容・効果などの説明 ・検査スケジュールの管理と案内 ・必要な検査の案内と日程調整 ・各種調整業務全般 ・患者様のメンタル面でのケア ■募集情報 ＼治験業務に興味がある方へ／ 医療現場で患者様と関わる仕

勤務時間9:00～18:00（休憩60分 実働8時間）

仕事内容治験希望者への問診受付・ご案内業務（受発信） ※お電話でご対応いただきます 【業務詳細】 ・治験希望者への発信や問合せ対応、問診対応 ・治験実施のご案内 ・問診表の作成 など 【必須資格】 ・看護師 ・准看護師 ※薬剤師、保健師、助産師、救急救命士、理学療法士など その他、医療関連の資格をお持ちの方もご相談ください◎ おすすめポイント ・看護師資格が活かせるオフィスワーク♪ ・土日祝日お休み＆残業なし！ ・小規模の職場♪ 職場環境・周辺情報 【入社までの流れ】 ・応募後、まずは職場見学へご案内します ・業務詳細や職場環境をチェックできるので安心です♪ ・職場見学、入社

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に5時間程度/月

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品の適正使用および安全対策に関する各種資材の運用管理業務をご担当いただきます。 ＜患者向け医薬品ガイド、適正使用ガイド等の更新管理＞ 医薬品リスク管理計画に関連する資材のメンテナンス業務 外部ベンダーへの更新依頼、進捗管理、各種調整 社内関係者向けのリマインドメール作成・配信 Excelを使用したデータ加工、集計、管理業務 部内サポート業務全般 【お仕事のポイント】 駅近の綺麗なオフィス★残業少なめでプライベートとの両立もOK！通勤は複数路線が利用。大手製薬メーカーで、適正使用・安全対策に関わる重要なオペレーション業務に携われます。、新卒・第二新卒歓迎、2

勤務時間09：00～17：30 【残業】基本なし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【製薬メーカーでICSR業務】 ◎個別症例の安全性評価（Argus入力あり） ◎ICSR業務 （ケーストリアージ・データエントリー・QC・MDレビュー・ケースファイナリゼーション、ディストリビューション） ◎海外症例に関する問い合わせ対応（英語メールあり） ◎外部ベンダーとの調整・Q&A対応 ◎症例内容のチェック・レビューサポート ◎翻訳依頼や会議参加 など POINT 医薬業界で専門性を高められる注目ポジション！ 在宅勤務ありで通勤負担を軽減♪残業なし＆土日祝休み◎ 長期安定♪ 【男女比】3：7【配属先部署】管理部門【部署人数】23名【平均年齢】40歳 【制

仕事内容新薬・新規医療材料開発のための臨床試験において、医療機関担当 医師のサポートを主な業務とする。 具体的には、施設内の調整・対象者スクリーニング・同意説明補助 ・被験者対応・症例報告書の作成支援など ＊エリア：福岡県内 （データ回収業務については福岡県外の出張も有） 「変更範囲：変更なし」

仕事内容■お仕事内容 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成保管 など

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

勤務時間09:00～17:10(休憩：60分)

仕事内容◆大学病院にて臨床試験に関する進捗サポートのお仕事/ 【食堂あり】 ◆～臨床試験に携わったご経験がある方歓迎！～ 時給￥2,150 アクセス：御茶ノ水 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:10(休憩：60分) 案件詳細： ◎大学病院にて臨床試験の事務サポート ・試験進捗の管理補助 ・課題一覧の作成と更新、対応状況のトラッキング ・CROとの連絡、調整 ・会議資料や報告資料の作成 ・書類管理

仕事内容■お仕事内容 ＜治験コーディネーター（CRC）としての業務全般＞ 被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など＜SMAとしての業務全般＞ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成保管 など

仕事内容■お仕事内容 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成保管 など

仕事内容・【訪問看護ステーションでの訪問看護師】 【内容】 ※この求人情報はメディケア・ヒューマン株式会社による職業紹介です。 訪問看護業務全般を行って頂きます。 具体的には ・健康状態の観察（バイタルチェック、病状観察） ・医療処置（点滴、褥瘡処置、カテーテル管理など） ・服薬管理および指導 ・日常生活の支援、療養上のお世話 ・ご本人様、ご家族様への相談支援や介護指導 ・主治医やケアマネジャーなど関係機関との連携 ・看護記録の作成（タブレット・パソコン入力あり） 訪問はバイク（原付）・自転車での訪問です！ （社用バイク・自転車貸与あり） 資格があれば訪問看護未経験でもOK！

仕事内容求人詳細 ・担当治療域のMedical Planの作成と実行により、 エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。 ・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得 ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上 ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底 ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 こんな方を求めています 経験・スキル MSLとしての経験

仕事内容■お仕事内容 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成保管 など

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（E

勤務時間09:00～17:30 ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ～休憩時間について～ 12:00～13:00 ～休日について～ ●年間休日数：125日

仕事内容治験コーディネーター(CRC)のアシスタント 治験コーディネーター(CRC)のアシスタント募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

仕事内容治験事務局担当者（SMA）※未経験可※ 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業