ナース 治験 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】治験アシスタント事務／充実した研修制度◎正社員登用あり／エムスリーグループ／佐世保 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直

勤務時間就業時間１：14時00分〜18時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：その他 ＊勤務表による ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○看護補助業務（病床１２４床） ・入院患者様への日常生活援助 ・ベッドメーキング ・食事介助 ・その他 ＊雇用期間：採用日～令和８年４月３０日 （以後１年毎の更新） ＊変更範囲：なし 「子育て応援求人」 【急募】

仕事内容「千葉県浦安市内の病院」にて治験コーディネーターを募集しています！私たちと一緒にお仕事をしませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 先生方と一緒に患者様と接したり、ドキュメントを作成したり、治験を縁の下で支えるお仕事です。 資格: 無資格可 2年以上の治験コーディネーター経験優遇 勤務時間: 9:00～18:00（休憩60分） ※専門業務型裁量労働制により、8時間働いたものとみなされます 残業ほぼなし 時短勤務制度あり ただし、担当診療科の都合で多少の勤務時間変更の可能性はあります。 休日・休暇: 土日祝日休 福利厚生: 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 特徴:

仕事内容SMA（治験事務局担当者） SMA（治験事務局担当者）の募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報をいち早く臨床の現場に届け、

仕事内容<仕事内容> 臨床研究推進センター 治験コーディネーター 嘱託(有期) 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般。 その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。 <給与> 年収400万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝日、年末年始、義塾の定めた日（福澤先生誕生日など）。 土曜など休日勤務あり（振替休日制）。 年次有給休暇、季節特別休暇、その他（慶日・忌引等）。 <勤務地> 東京都新宿区信濃町35 信濃町駅、国立競技場駅 <福利厚生> 企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野の経験ができる。 在宅勤務を取り

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／首都圏 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 時給1,500円～2,080円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り <勤

勤務時間08時30分～17時15分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大学病院で、治験・臨床試験の受入、依頼者や院内との調整・契約、治験審査委員会の運営など、治験・臨床試験の支援をお願いします。 勤務開始時間や終了時間もご相談可能です！ 経験がある方・医療職資格をお持ちの方は必見！ご応募のほどお待ちしております。 ●治験事務局・IRB（治験審査委員会）事務局での事務 ●治験依頼者対応 ●契約作成 ●治験契約や調整 ●議事録作成 ●書類の授受 ●文書保存に関わる部署との連携 ●その他部署の庶務など ※教育体制：職員の方よりOJT ※部署人数：9名 【会社の主力商品・サービス】 大学病院 【勤務時間】 8：30～17：15（休憩時間 12：00～13：00）

仕事内容<仕事内容> 急募／女性活躍中／治験コーディネーター（未経験者OK） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【新薬の電子承認申請代行企業での電子申請事務】新薬の電子申請オペレーター。駅チカでオフィス内も綺麗です♪ゆくゆく在宅勤務も可能です！まずはエントリーをお待ちしています！ ＼お仕事のポイント！／開始日や就業時間も相談可能です。時短希望、週4日希望などご相談ください。ゆくゆく在宅勤務可能です！【オフィス】駅近で通勤ラクラク！【企業紹介】eCTD申請環境構築からeCTD申請までの一連の流れの中で、各フローに合わせて様々なサービスを提供しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 研修あり 少人数（5名以下）の職場 派遣社員が就業

仕事内容【仕事内容】治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【事業所名】ノイエス株式会社 ノイエス 広島オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】4,273,000円〜 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 ※30時

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり（ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 403万～618万 月給 266,250円 ～405,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・CRC手当＋職務手当： 56,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る

仕事内容<仕事内容> 【治験事務局担当（名古屋）】完全週休2日制・土日祝休 転勤なし！充実の研修制度で未経験者もOK！ 名古屋駅スグの新しいビル！名古屋三井ビルディング北館 未経験からのチャレンジ多数のオフィス勤務！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り、治験コ

勤務時間09：30～18：05 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］国内症例入力，国内症例・海外症例評価：CROが作成した副作用等の入力内容を確認・修正する。 CROが作成した副作用等の評価案を確認・修正し，当局報告準備をする 90％ ［2］国内症例，海外症例入力QC：QCチェックリストに沿った抜き取りQC 10％ 【お仕事のポイント】 開始日は9/1まで相談OKです。週4日在宅。国内症例入力、国内症例・海外症例評価90%。安全管理情報の入力・評価（案）経験を活かして働きませんか？マンパワースタッフも多数活躍中のおススメ企業です。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金 週３１時間以内 勤務日数、勤務時間は応相談 子育て中や介護中でも働きやすい環境です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊臨床研究センター 治験等協力者（治験・臨床研究コーディ ネーター等）薬剤師（非常勤） 治験薬管理補助、治験審査委委員会事務等 治験・臨床研究コーディネーターとして、主に治験薬の管理 補助者としての支援業務（治験薬の納品・回収対応、治験薬の 保管管理、治験薬の調剤、治験薬に関連する資材作成など）、 治験審査委員会の事務 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■会社名 北海道札幌市中央区の治験 ■メインキャッチ 治験の管理栄養士/北海道札幌市中央区/正社員/月給266250円~405550円 ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。 ・給与は月給266250円~405550円で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■雇用形態 正社員 ■職種 治験の管理栄養士 ■仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務経験なくても応募可能 ※CRC実務経験者は資格不要 [歓迎] ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問） 【職種名】 ★転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！ 【仕事内容】 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます ■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興味がある方、この機会にチャレンジしてみませんか。 ■業務内容 ・治験

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター業務 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 <給与> 年収280万円～481万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 週休2日制 完全週休2日制 <勤務地> 東京都墨田区両国2丁目6-12 OP

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 「変更範囲：当社業務全般」