製薬業界 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 8:45〜17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬業界での部署アシスタントのお仕事です】 ◆試験業務：100％ (分析業務：70%，測定データまとめ：20%，器具洗浄・整理：10%) ☆おすすめポイント☆ 残業少なめ

仕事内容オンプレミス環境にあるアプリ及びサーバー移行を行います。 基本的に常駐になりますが 希望次第では徐々にリモート勤務可能です。

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休126日&有給消化率80.5％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！ 【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの

勤務時間月・火・水・木・金 8:50〜17:30 （実働7時間50分）休憩50分 （残業の目安） 10時間以内

仕事内容【医薬品メーカーにて小分け梱包作業のお仕事】 ◇納豆菌・乳酸菌の製造小分け梱包

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業務未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業務未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【具体的な仕事内容】 【業務未経験歓迎/クリーンルームでの快適な業務環境/遠方からのUIターン歓迎(借上げ社宅制度有)/有給休暇取得率80.5%/ママさんも活躍中/福利厚生充実】 同社はジェネリック医薬品の業界トップメーカーです。本ポジションは、医薬品の製造職として、下記業務に携わって頂きます。 ■業務内容： 製造または包装に関わる機械操作を担当します。業務環境は、空調完備のクリーンルームで非

仕事内容ジャパンマシナリー株式会社 【神戸】製薬業界向け機器のセールスエンジニア※ルート営業メイン/年休126日/残業20ｈ 【仕事内容】 【神戸】製薬業界向け機器のセールスエンジニア※ルート営業メイン/年休126日/残業20ｈ 【具体的な仕事内容】 【製薬業界・石油化学・半導体・食品など大手企業と長年の取引実績有/世界中から最先端の産業機器を輸入し日本のモノづくりを支える/メーカー機能を併せ持つ機械専門商社/年休126日・福利厚生充実】 【業務内容】 主に医薬・製薬業界に向けて、研究開発から生産・品質管理までをカバーする装置・システムを販売する技術営業を行って頂きます。 ※製薬業界の研究、品

仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールス新規募集！ 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き ・戦略

仕事内容桐灰小林製薬株式会社 【兵庫/三田】小林製薬G◆生産技術◆業界経験不問／年休126日／転勤なし／マイカー通勤可 【仕事内容】 【兵庫/三田】小林製薬G◆生産技術◆業界経験不問／年休126日／転勤なし／マイカー通勤可 【具体的な仕事内容】 ◆概要： 弊社はカイロを中心に小林製薬グループの製品約150品目を製造しています。原料、資材の調達においても弊社が独自に行っており、アイテム数は非常に多岐に渡ります。 ◆業務内容一例： ■使い捨てカイロ/医療用カイロの生産ラインの企画、立案、設備改善、効率化を目的とした工程の見直しなどを行っていただきます。 ・生産効率アップやコストダウン削減に向けた施

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 神戸市営地下鉄西神・山手線(新神戸－新長田) 大倉山(兵庫県)駅 徒歩4分 神戸高速線(三宮－西代) 高速神戸駅 徒歩10分 ※医療機関内での勤務です ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※時短の相談可 残業時間：5〜10時間/月 月〜金 週5日 ※研修期間に1日、土曜日出社あり（振休取得可） ＜給与＞ 時給：1,450〜1,500円 月収例：217,500円～225,000円+残業代 交通費支給：支給あり

仕事内容プロジェクトマネージャー《関西エリア》【求人ID：30006】 【仕事内容】 【自己免疫/中枢神経/糖尿病/オンコロジー】大手グローバルファーマにて医薬品開発のプロジェクト全体のマネジメントをお任せします！ ・日本の開発計画の策定プロセスのリード（新薬開発／適応追加／剤型追加 等） ・国内のニーズ （メディカル、薬事、コマーシャル等）や顧客の声のグローバル開発計画への反映 ・臨床試験実施状況の確認 ・クロスファンクショナルなチームとの効果的なコミュニケーション、調整 ・薬事申請の戦略議論のリード ・担当プロジェクトの納期・予算内での達成のための社内のガバナンス承認やステークホルダーの支持の取得

仕事内容プロダクトコミュニケーション【求人ID：26647】 【仕事内容】 ・ブランド戦略に沿った製品関連の社外／社内コミュニケーション計画／キャンペーンを策定・実施し、同時に外部環境におけるコミュニケーションの機会と脅威を特定し、それらを適切に活動に組み込む。 ・広報資料の作成：プレスリリース、スタンバイ・ステートメント、ファクトブック、フェイスブックのコンテンツ等 ・プレスリリースの発行（グローバルプレスリリースの翻訳を含む） ・メディアからの問い合わせ対応 ・イベントの実施：プレスセミナー、公開セミナー、CSR活動など ・アライアンス・パートナーとのコミュニケーションと協力（必要に応じて） ・危

仕事内容品質保証（施設）ヘッド【求人ID：26500】 【仕事内容】 ・グローバル戦略およびサイト戦略に沿って、API/OSD/倉庫品質保証組織の戦略的目標を設定し、その目標をタイムリーに達成するために必要に応じて活動する。 ・逸脱調査プロセスを主導し、一貫性を確保する。 ・製造現場のQA活動、変更管理、バリデーションの実施を推進し、管理する。 ・倉庫のサポートと害虫駆除の管理 ・品質組織におけるデータ、デジタル、テクノロジー（DD&T）およびAGILEプログラムを推進し、リードする。 ・ビジネスおよびシステムプロセスを改善し、合理化する新しい方法を推進し、リードする。品質、効率、コストの改善を達成す

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品・製造販売後調査の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容医療法人社団 顕鐘会 神戸百年記念病院 募集要項 【子育て中の主婦(主夫)さんも活躍☆】一般事務 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 186,000円 業務手当：1,000円(該当者のみ)扶養手当あり、住宅手当あり 時間外算定 【1か月】単位変形労働時間制 年収280万円～320万円 ※経験値により前職給与を考慮いたします。 【勤務地】 兵庫県神戸市兵庫区御崎町 医療法人社団顕鐘会 神戸百年記念病院 募集情報 病院での総合職としての採用です！ 安定の医療業界での正社員 【このお仕事のおすすめポイントはこちら】 ☆急募 ☆経験歓迎 ☆資格なしOK ☆交通費支給 ☆夜

仕事内容職種：営業 業種：化学/素材 職種名: 【兵庫/高砂】法人営業（医薬品(中間体)） 会社名: 日本精化株式会社 年収: 500万円〜650万円 勤務地: 兵庫県高砂市(高砂工場) ※最寄駅:山陽電鉄線／山陽曽根駅 徒歩16分 ここに注目: 連結売上高が5年連続上昇のファインケミカルメーカー 年間休日120日/残業月平均10～20時間/寮社宅あり/退職金制度あり 募集要項: 仕事内容: 医薬品(中間体)における営業活動を担当。 現在取引のある国内外の顧客を中心に販売活動をしていただきます。 ただ顧客を訪問するだけでなく、現在市場に求められていること・顧客のニーズを マーケティン

仕事内容メディカルアフェアーズ・ジャパンヘッド★フルリモートワークOK★【求人ID：29170】 【仕事内容】 日本のメディカル部隊を構築いただけるやりがいのあるポジションです！ 【職務内容】 ・クロスファンクショナルチームと共に担当領域ブランドプランの策定 ・国内ブランドプラン/グローバルメディカルプランに沿った担当領域メディカル戦略/プランを策定し、チームと協働し実行する。 ・臨床エビデンスとメディカルリサーチの変化に適応し、進歩的かつ適応可能なファンクショナル・エクセレンスを推進するため戦略的リーダーシップを提供する。 ・PMDA、KOL、その他ステークホルダー（研究協力者、製薬協会、ペイシェン

仕事内容品質管理ヘッド《西日本》【求人：28949】 【仕事内容】 《サイト140名のマネジメントをご担当いただく品質管理ヘッドポジション！》製薬、API、化粧品等の領域で豊富なピープルマネジメント経験をお持ちのベテランの方を募集いたします！ ・品質管理チームのリーダーとして、中長期的な戦略とオペレーショナル・エクセレンス、トレーニング/教育、人材レビュー、人材開発の推進 ・GMPに準拠した製造所業務の指揮 ・各基準やコンプライアンス遵守の徹底 ・サイトの品質責任者の代理としてのサポート ・グローバル戦略やサイト戦略に沿った品質管理チームの戦略的目標の設定、目標達成のためのアクションの推進 ・品質管理

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容WDBココ株式会社 【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催、

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ