バイオ医薬品 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 時短勤務可 バイオ医薬品製造のお仕事 【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296 <給与> 時給1,300円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー

仕事内容仕事内容 ■GMPに基づくバイオ医薬品の製剤工程全般（秤量調整・充填巻締工程など） 手当 通勤手当、家族手当、残業手当等

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品CPCの立ち上げ ■再生医療等製品CPC施設設備管理全般 ■再生医療等製品のGMP製造に関する業務 ■国内外のレギュレーションに合致した製造・製剤設計 ■上記の関連先行技術情報の調査・導入に関する業務 ■製造技術開発及び導入方針立案、推進 ■後進の指導・育成 手当 通勤手当（全額支給、上限6万円） 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜出張＞ 短中期の出張の可能性はあり ＜残業時間＞ 平均残業時間：季節・任せられる業務量にもよりますが会社全体の平均残業時間は25～30時間前後です。 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 産前産後、育児休業取得実績あり

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■貢献性の高い、最先端の研究開発 ――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分野にお

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること [歓迎] ▼バイオ医薬品〈ワクチン含む〉に関する製造技術職の経験 ▼バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼培養プロセスや精製プロセスの開発・改善の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造技術開発担当者（年収600万円～700万円） 【仕事内容】 【職務内容】 バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造プロセス開発、生産工場への技術

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究や応用研究、技術開発、製品開発、品質管理など、業界職種ともに幅広い配属先がありますので、あなたのスキルや経験が存分に活かせるはずです。 ＜配属先の一例＞ ■医薬品メーカーでの薬物動態解析 LC-MS/MS、ligand-binding assayなどの手法を用いて生体試料中の薬物濃度測定を行います。 ■化学メーカーでの材料開発 新規材料開発を目的に、有機合成とNMR、LCを使った分析を行います。 ■医薬品メーカーでの品質管理 医薬品製造に使用される原料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/経験者採用（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品のプロセス開発全般（ルート探索～大量培養～ダウンストリーム含む） ■再生医療等製品の製造プロセス技術移管（外部CDMO及び社内製造部門への技術移管） ■再生医療等製品のGMP製造に関する業務 ■上記の関連先行技術情報の調査・導入に関する業務 ■製造技術開発及び導入方針立案、推進 ■後進の指導・育成 手当 通勤手当（全額支給、上限6万円） 英語の使用状況 英語文書の読解 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜出張＞ 可能性あり ＜残業時間＞ 平均残業時間：季節・任せられる業務量にもよりますが会社全体の平均残業時間は25～30時間前後です。 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 産前産

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究の経験がある方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進

仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでのバイオ実験 ＜医薬品メーカーでの細胞培養のお仕事＞ ○パイロットプラントでの製造業務 ○培養室での実験業務 ○資料の作成、書類チェック などの事務 はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、全スタッフ理解度を持って 業務を進めていただいていますので安心してください☆ KHH1-778 <給与> 時給1,500円～1,500円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線 西神南駅』バス10分 <福利厚生

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 製薬、医療機器企業、医療機関又はアカデミアで下記の経験がある方 細胞培養の経験がある方。（細胞培養の経験は必須。iPS経験者であればなお可） GMP／GCTP工場の現場などでCPCでの業務経験がある方。 ※または未経験であってもCPC内での業務に抵抗のない方。チャレンジしてみたい方。 細胞施設の管理等の業務経験がある方。 ※またはその一部に携わった経験のある方 [歓迎] ■歓迎条件 再生医療等製品／バイオ医薬品のCMC経験 薬事申請用書類作成 CPC等での細胞製造（臨床培養士（再生医療学会認定資格） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 55歳 （

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験/スキル・資格> いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/第二新卒歓迎！（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 【主な業務内容】 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子） ２．各種バイオマーカーの測定

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の臨床試験から各国の上市に至るCMC分野、特に治験薬製造・供給のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます サイエンス系企業では、当グループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ス

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤の製造管理の経験 ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤の施設設備立上げ経験若しくは施設設備管理経験 ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤での規制当局対応経験（国内外問わす） ※医療機器、化学メーカー、製薬企業で近しいご経験があればご相談可能 [歓迎] 【尚可】 ・細胞製品のGMP製造/管理の経験◇GMP製造に関連する規制、当局対応 ・CMOの選定/技術移転◇再生医療等製品CPC立上げの経験 ・再生医療等製品CPC維持管理の経験◇三極（PMDA、FDA、EMA）対応経験 ・英語での対応（メール、電話、webMTG及び対面MT

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容【製造工程作業全般業務】製造工程作業全般設備機器管理（日常点検など）衛生管理（清掃・環境モニタリング・衛生資材管理など）原材料管理（入出庫・搬入作業など）その他（データ入力、文書・記録類の確認作業） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】バイオ医薬品製造関連業務経験あり製造作業（重量物の持ち運び）を恒常的に実施できる方※アルコール、ラテックスアレルギーが無い事【活かせる経験】再生医療等製品製造経験、無菌作業経験。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク