兵庫県のバイオ医薬品の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 一部祝日の出勤があります。 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容原薬・製剤の品質試験および分析業務を担当します。 ・原薬・製剤の品質試験や安定性試験 （ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡ、ＨＰＬＣなど使用） ・試験データの解析および記録作成 ・試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 ・分析機器の点検・メンテナンスおよび校正対応 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知識・実務経験 ■バイオ医薬品・核酸医薬品の品質管理に関する専門知識を有する方 ■国内生産拠点（徳島・佐賀・群馬・静岡等）への将来的な転勤が可能な方 [歓迎] ▼バイオ医薬品・核酸医薬品のCMC関連業務、製造経験 ▼試験法・分析技術の技術移管経験（海外との技術移管経験は尚可） ▼分析機器の導入経験 ▼GMP手順書の作

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【仕事内容】 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【具体的な仕事内容】 【ユーロフィングループ／ウイルス学の知見を活かして医薬品分析に貢献最新の分析機器を多数保有／ワークライフバランス◎年休130日／福利厚生充実】 ■担当業務： バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応をお任せします。 加えて、若手メンバーの業務フォローなどもゆくゆくはお任せしていきます！ ◎

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局方、ICH等に関する知識・実務経験 ■国内外の承認申請書類の作成、または社内・委託先の手順に関する照会事項対応等の経験 ■社内外の関係者と連携し、協調して業務を進められる方 [歓迎] ▼抗体・ウイルス等のバイオ医薬品、核酸医薬品に関する分析・品質管理・製造経験 ▼海外を含む試験法・分析技術の技術移管経験 ▼分析機器

仕事内容株式会社ダブルヘリックスインターナショナル 【埼玉/東関東/都内周辺】バイオ医薬品製造資材の技術営業◆在宅勤務可◆英語力を活かせる／高年収可能 【仕事内容】 【埼玉/東関東/都内周辺】バイオ医薬品製造資材の技術営業◆在宅勤務可◆英語力を活かせる／高年収可能 【具体的な仕事内容】 【製薬会社のバイオ医薬品製造資材を提案・納入／技術営業×英語力／年収2000万円も目指せるポジション】 ■業務概要 当社は、抗体医薬品やワクチン、再生医療製品を製造する製薬会社向けに、海外メーカーから輸入したバイオ医薬品や細胞医薬品の製造用装置およびシングルユース部材（無菌バッグ、チューブ、コネクター等）の技術営

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＧＭＰに基づく品質保証業務を担当します。 ・ＧＭＰ文書・各種記録の作成・照査 ・設備・環境のモニタリングおよび点検・校正記録の確認 ・監査対応（資料作成など） ・電話・来客対応 【変更範囲：変更なし】

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○高時給！8時間勤務でしっかり稼げます〇年間休日126日でメリハリのある働き方○業界未経験OK！ブランクOK／約1か月間の教育期間で指導を受けてからスタートできるので安心です。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究部門での分析担当としての業務です 【業務の詳細】 原薬・製剤の品質試験や安定性試験の実施 （ウエスタンブロット、ELISA、HPLCなどを使用します） 試験データの解析や記録作成 試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 分析機器の点検やメンテナンス、校正対応 【使う機器、技術】

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験・スキル ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験（承認申請・当局対応等） ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 [歓迎] 歓迎スキル・経験 ・国内規制当局（PMDA等）との直接折衝実績 ・CTD/eCTDデータ作成のリード経験 ・治験届出業務に関する知識 ・再生医療等製品の承認申請経験（特に条件及び期限付承認制度の経験があれば尚可） 【職種名】 薬事 【仕事内容】 業務内容 1. 規制戦略・当局対応 ・国内外の規制当局（PMDA、厚生労働省等）への相談対応および資料作成 ・新規承認申請・一部変更承認

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬バイオ）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 【10月開始】社員登用実績あり☆大手☆バイオ医薬品の開発研究 高砂エリアで貴重なバイオ研究!社員登用実績もある大手企業です！高時給！理系のキャリアをしっかり活かせる☆彡派遣スタッフ多数活躍！安心の環境で裁量のある業務を担当出来る環境です！派遣就業が初めての方もまずはお気軽に登録＆エントリー下さい◎ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・自由な社風 ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【兵庫/高砂】バイオ医薬品の実験担当（遺伝子操作・培養・理化学分析）理系卒歓迎◇大手化学メーカー勤務 【仕事内容】 【兵庫/高砂】バイオ医薬品の実験担当（遺伝子操作・培養・理化学分析）理系卒歓迎◇大手化学メーカー勤務 【具体的な仕事内容】 【HPLC・GC、ELISA、バイオアッセイなど活用／遺伝子組み換え大腸菌を用いた研究開発】 ＜この求人のポイント＞ ◎ 遺伝子操作～培養～分析まで一連の研究工程を経験 ◎ パーソルグループの安定基盤で長期就業が可能 ◎ バイオ医薬品という成長分野に携われる ◎ 充実の教育体制で安心スタート ■ 扱うテーマ 遺伝子組

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） ※ライフスタイルに合わせて時短勤務も相談可能です。 エントリー時にお知らせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBスタッフ活躍中の企業！◎最寄り駅から歩いてすぐ！雨の日でも通勤がらくらく◎ 【勤務先の概要】 六甲アイランド内にある、大手バイオ企業です。 最寄駅から徒歩5分以内と通勤しやすい立地で、落ち着いた環境の中で就業できます。 【業務目的】 GMPに基づく品質保証業務をご担当いただきます。 製造・試験に関する各種文書の管理や、安全性評価に関わる書類の確認を通じて、 医薬品の品質維持・向上を支えるデスクワーク中心のお仕事です。 【業務内容】 ・バイオ医薬品の安全性評価に関する試験記録・報告書の照査 ・GMP関連文書（SOP、手順書等）の作成、管理、改定および照査 ・製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスツール業界での直販経験（5年以上）・目標達成実績 ・バイオ医薬品企業・学術機関向けの高額機器（10万ドル以上）・消耗品の販売経験 ・日本国内の代理店・チャネルネットワークの管理・拡大実績 ・日本のライフサイエンス市場に関する知見 ・複雑な科学的ワークフローを理解・説明できる技術力 ・CRMソフトウェア（Salesforce等）・マーケティングオートメーションツールの知識 ・学士号（ライフサイエンス、生物学、または関連分野） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号または博士号等の上位学位 【職種名】 日本代表セールス＆マーケティ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 【1月/細胞培養】バイオ医薬品の安全性評価＜正社員化実績あり＞ 医薬品にウイルスが入っていないかを確認するための試験をお任せします実務での細胞培養経験を活かしてスキル幅を広げたい方にオススメ！細胞培養、PCR、ELISA、文書関連業務の経験を積むことが出来ます研究員からの丁寧な指導あり◎マニュアル完備で安心してスキルアップ可能 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜西神南＞ピペット操作の経験があればOK！教育体制充実☆彡 充実の教育体制だからこそ、未経験からでもチャレンジできるお仕事です☆学生時代の経験を活かしてお仕事してみませんか？専門性の高い【バイオ医薬品】に未経験からチャレンジ！メンター制度あり！社員の方がマンツーマンで教育してくださいます 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】