兵庫県のバイオ医薬品の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【仕事内容】 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【具体的な仕事内容】 【ユーロフィングループ／ウイルス学の知見を活かして医薬品分析に貢献最新の分析機器を多数保有／ワークライフバランス◎年休130日／福利厚生充実】 ■担当業務： バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応をお任せします。 加えて、若手メンバーの業務フォローなどもゆくゆくはお任せしていきます！ ◎

仕事内容株式会社ダブルヘリックスインターナショナル 【埼玉/東関東/都内周辺】バイオ医薬品製造資材の技術営業◆在宅勤務可◆英語力を活かせる／高年収可能 【仕事内容】 【埼玉/東関東/都内周辺】バイオ医薬品製造資材の技術営業◆在宅勤務可◆英語力を活かせる／高年収可能 【具体的な仕事内容】 【製薬会社のバイオ医薬品製造資材を提案・納入／技術営業×英語力／年収2000万円も目指せるポジション】 ■業務概要 当社は、抗体医薬品やワクチン、再生医療製品を製造する製薬会社向けに、海外メーカーから輸入したバイオ医薬品や細胞医薬品の製造用装置およびシングルユース部材（無菌バッグ、チューブ、コネクター等）の技術営

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 コツコツ作業！時給1550円/話題のバイオ医薬品製造に携われる！ クリーンルーム経験を活かして大手医薬品関連企業で働けます!ライン作業ではなく、試薬準備や設備点検など幅広い業務に携われる◎テンプスタッフの先輩も活躍中！受け入れ体制が整った安心環境☆ 直接雇用の実績あり!長期就業希望の方にもオススメ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間>

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験・スキル ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験（承認申請・当局対応等） ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 [歓迎] 歓迎スキル・経験 ・国内規制当局（PMDA等）との直接折衝実績 ・CTD/eCTDデータ作成のリード経験 ・治験届出業務に関する知識 ・再生医療等製品の承認申請経験（特に条件及び期限付承認制度の経験があれば尚可） 【職種名】 薬事 【仕事内容】 業務内容 1. 規制戦略・当局対応 ・国内外の規制当局（PMDA、厚生労働省等）への相談対応および資料作成 ・新規承認申請・一部変更承認

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬バイオ）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜西神中央＞異業界からのチャレンジOK！バイオ医薬品／品質管理 試験・分析経験を活かして医療に貢献手分析経験があればOK！コツコツ派が輝ける品質管理職弊社スタッフも活躍中の企業！年間休日126日、基本的に定時退社だから無理なく続けられる環境です穏やかな社風に定評があり、契約社員登用実績も多数あり◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○高時給！8時間勤務でしっかり稼げます〇年間休日126日でメリハリのある働き方○業界未経験OK！ブランクOK／約1か月間の教育期間で指導を受けてからスタートできるので安心です。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究部門での分析担当としての業務です 【業務の詳細】 原薬・製剤の品質試験や安定性試験の実施 （ウエスタンブロット、ELISA、HPLCなどを使用します） 試験データの解析や記録作成 試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 分析機器の点検やメンテナンス、校正対応 【使う機器、技術】

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【兵庫/高砂】バイオ医薬品の実験担当（遺伝子操作・培養・理化学分析）理系卒歓迎◇大手化学メーカー勤務 【仕事内容】 【兵庫/高砂】バイオ医薬品の実験担当（遺伝子操作・培養・理化学分析）理系卒歓迎◇大手化学メーカー勤務 【具体的な仕事内容】 【HPLC・GC、ELISA、バイオアッセイなど活用／遺伝子組み換え大腸菌を用いた研究開発】 ＜この求人のポイント＞ ◎ 遺伝子操作～培養～分析まで一連の研究工程を経験 ◎ パーソルグループの安定基盤で長期就業が可能 ◎ バイオ医薬品という成長分野に携われる ◎ 充実の教育体制で安心スタート ■ 扱うテーマ 遺伝子組

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） ※ライフスタイルに合わせて時短勤務も相談可能です。 エントリー時にお知らせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBスタッフ活躍中の企業！◎最寄り駅から歩いてすぐ！雨の日でも通勤がらくらく◎ 【勤務先の概要】 六甲アイランド内にある、大手バイオ企業です。 最寄駅から徒歩5分以内と通勤しやすい立地で、落ち着いた環境の中で就業できます。 【業務目的】 GMPに基づく品質保証業務をご担当いただきます。 製造・試験に関する各種文書の管理や、安全性評価に関わる書類の確認を通じて、 医薬品の品質維持・向上を支えるデスクワーク中心のお仕事です。 【業務内容】 ・バイオ医薬品の安全性評価に関する試験記録・報告書の照査 ・GMP関連文書（SOP、手順書等）の作成、管理、改定および照査 ・製

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 【1月/細胞培養】バイオ医薬品の安全性評価＜正社員化実績あり＞ 医薬品にウイルスが入っていないかを確認するための試験をお任せします実務での細胞培養経験を活かしてスキル幅を広げたい方にオススメ！細胞培養、PCR、ELISA、文書関連業務の経験を積むことが出来ます研究員からの丁寧な指導あり◎マニュアル完備で安心してスキルアップ可能 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスツール業界での直販経験（5年以上）・目標達成実績 ・バイオ医薬品企業・学術機関向けの高額機器（10万ドル以上）・消耗品の販売経験 ・日本国内の代理店・チャネルネットワークの管理・拡大実績 ・日本のライフサイエンス市場に関する知見 ・複雑な科学的ワークフローを理解・説明できる技術力 ・CRMソフトウェア（Salesforce等）・マーケティングオートメーションツールの知識 ・学士号（ライフサイエンス、生物学、または関連分野） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号または博士号等の上位学位 【職種名】 日本代表セールス＆マーケティ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 バイオ医薬品の専門性が身につく☆チームで進める品質評価業務 マイクロピペットを使用した実験や分析経験があればＯＫ！弊社スタッフも活躍中！少人数チームなので質問もしやすい!入職後、座学や実技としっかり研修期間があります！メンター制度も導入しており、就業後も安心して質問・確認ができます 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 受託試験が多い場合に残業発生（不定期）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎ELISA、プレートリーダーの経験を活かせます◎落ち着いた職場環境◎車通勤OK◎土日休み 【勤務先の概要】 医薬品・機能材料等の研究開発受託事業を展開している就業先です。 【業務の目的】 品質管理を行うため 【業務の詳細】 バイオ医薬品の原薬（粉末）の受入試験、微生物試験 【使う機器、技術 】※必須使用経験 ELISA、プレートリーダー 【こんな方におすすめ！】 ◎ELISA、プレートリーダーの使用経験がある方 ◎品質管理部門における経験のある方 ◎GMP管理課での分析や試験経験、基本的な知識のある方優遇 ◎残業可能で収入面期待したい方 【職場環境】 ・落

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外企業との会議・交渉・メール対応経験 ・社内外関係者との調整・折衝経験 ・クロスファンクショナルなチームでのプロジェクト推進経験 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬・バイオ業界における海外事業経験 ・アライアンスマネジメント経験 ・グローバルプロジェクトマネジメント経験 【職種名】 グローバル事業推進マネージャー《希少疾病領域◆東京/関西エリア◆～週2リモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【勤務地：首都圏/関西エリアからご相談OK】 グローバル関係者と連携をとりながら、新薬の上市準備から事業管理業務等を一貫してご担当いただく

仕事内容【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296

仕事内容【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1）LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2）動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3）生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319

仕事内容【お仕事内容】 ＝被験試料中に懸念されるウイルスが存在するか否かを検出する業務＝ ■感染性試験 (細胞変性、血球凝集、血球吸着、プラーク形成) ■ウイルスゲノムの検出・解析 ■PCR、リアルタイムPCRによるウイルス検出 ■逆転写酵素活性の測定 ■抗ウイルス抗体の産生確認 ■電子顕微鏡によるウイルス粒子の観察 ■動物試験 ※微生物の取り扱いもあります 【使用機器や技術】 ■細胞培養、PCR、リアルタイムPCR、電子顕微鏡、微生物培養 ＝おすすめポイント＝ ■長期で働いていただける方を歓迎します ■実務未経験の方もOKです！ スキルアップしていきましょう！ ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのMR経験（5年以上） ・基幹病院への営業経験 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・整形外科/GP領域での業務経験 ・バイオ医薬品の取り扱い経験 ・他社との協業によるプロモーション経験 ・大規模な講演会、セミナー等の企画・運営経験 【職種名】 骨粗鬆症領域MR《外資系バイオファーマ◆大型採用◆希望勤務地考慮◆2027年入社》 【仕事内容】 【事業拡大に伴う大型採用による貴重なキャリア機会】 成長を続ける主力バイオ医薬品を担当し、医療従事者への情報提供から講演会の企画・運営、エリア戦略の立案・実行まで幅広く担っていただ