バイオ医薬品 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○高時給！8時間勤務でしっかり稼げます〇年間休日126日でメリハリのある働き方○業界未経験OK！ブランク歓迎／約1か月間の教育期間で指導を受けてからスタートできるので安心です。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究部門での分析担当としての業務です 【業務の詳細】 原薬・製剤の品質試験や安定性試験の実施 （ウエスタンブロット、ELISA、HPLCなどを使用します） 試験データの解析や記録作成 試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 分析機器の点検やメンテナンス、校正対応 【使う機器、技術】

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬バイオ）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 受託試験が多い場合に残業発生（不定期）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎ELISA、プレートリーダーの経験を活かせます◎落ち着いた職場環境◎車通勤OK◎土日休み 【勤務先の概要】 医薬品・機能材料等の研究開発受託事業を展開している就業先です。 【業務の目的】 品質管理を行うため 【業務の詳細】 バイオ医薬品の原薬（粉末）の受入試験、微生物試験 【使う機器、技術 】※必須使用経験 ELISA、プレートリーダー 【こんな方におすすめ！】 ◎ELISA、プレートリーダーの使用経験がある方 ◎品質管理部門における経験のある方 ◎GMP管理課での分析や試験経験、基本的な知識のある方優遇 ◎残業可能で収入面期待したい方 【職場環境】 ・落

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【仕事内容】 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【具体的な仕事内容】 【ユーロフィングループ／ウイルス学の知見を活かして医薬品分析に貢献最新の分析機器を多数保有／ワークライフバランス◎年休130日／福利厚生充実】 ■担当業務： バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応をお任せします。 加えて、若手メンバーの業務フォローなどもゆくゆくはお任せしていきます！ ◎

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 一部祝日の出勤があります。 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容原薬・製剤の品質試験および分析業務を担当します。 ・原薬・製剤の品質試験や安定性試験 （ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡ、ＨＰＬＣなど使用） ・試験データの解析および記録作成 ・試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 ・分析機器の点検・メンテナンスおよび校正対応 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 【10月開始】社員登用実績あり☆大手☆バイオ医薬品の開発研究 高砂エリアで貴重なバイオ研究!社員登用実績もある大手企業です！高時給！理系のキャリアをしっかり活かせる☆彡派遣スタッフ多数活躍！安心の環境で裁量のある業務を担当出来る環境です！派遣就業が初めての方もまずはお気軽に登録＆エントリー下さい◎ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・自由な社風 ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ■工程管理試験・分析法開発メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP（国内、グローバル）に関する知識 [歓迎] ▼バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ▼技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験 ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ▼GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ▼申請書（国内、海外）作成経験 ▼英語スキルのある

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容試薬の設計開発業務＠西神中央/730484 仕事内容： ■凝固検査関連試薬の設計開発■ ・手順書を見ながら試薬調製 ・全自動凝固検査装置での検体測定 （試薬溶解、装置へ試薬設置、サンプル調製（液＋液混合）、装置操作） ・測定結果のExcelへの入力・数式処理 【担当製品】バイオ医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】26万3500円＝時給1700円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医療機器メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○栄養系や理系の専門学校などで学ばれた方！ブランクOK・教育訓練がしっかりあるので安心！○車通勤OK 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の目的】 記録の管理とデータ解析を通じて、品質の維持・改善と業務の効率化 【業務の詳細】 ・ピペットを使用した医薬品の実験補助 ・製造/試験記録の確認、記録

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品業界以外でも、部品の組立やライン作業の経験をお持ちであれば応募OK！○丁寧な教育体制がありますので安心です○日勤のみ！規則正しい生活でプライベートとの時間も確保できます。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の目的】 再生医療品等の製造 【業務の詳細】 ・製造工程作業、設備機器管理（

仕事内容研修・サポート体制が整っているため、バイオ・医薬品業界が初めての方も安心してスタートできます！ 【業務内容】 実験に関する記録や書類の内容確認 書類の記入漏れや入力ミスのチェック マニュアルやルールに沿って作成されているかの確認 数値や計算結果の確認（電卓を使用） データ入力・書類のファイリング、管理 関係部署への確認や簡単な連絡・調整 ■こんな方に向いています■ コツコツと丁寧に作業を進めることが好きな方 細かなチェックや確認作業が得意な方 数字を扱う仕事やデータ入力に抵抗のない方 PC（Excel・Word）の基本操作ができる方 品質管理・書類チェック・一般事務・データ入力などの経験を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における営業マネジメント経験（3年以上） ・大学病院・主要医療機関におけるKOLマネジメント経験 ・MRとしての営業経験および高い業績達成実績 ・オンコロジー/血液学/スペシャリティファーマ領域での業務経験 ・多国籍企業における業務経験 ・卸売業者との関係構築スキル ・国内の医薬品サプライチェーンに関する理解 ・科学的知見への関心および複雑な医学情報を理解する能力 ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 【職種名】 営業マネージャー《オンコロジー領域◆フルフレックスタイム制＆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【グローバルバイオ企業でキャリア機会

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 一部祝日の出勤があります。 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容再生医療製品の製造業務を担当します。 ・製造工程作業、設備機器の日常点検 ・清掃、環境モニタリング ・原材料の受領確認・管理 ・文書・記録類の確認作業 ※５ｋｇ程度の重量物の持ち運びがあります。 ※消毒作業やラテックス手袋の着用があります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容コミッショニング・エージェント・インターナショナル・ジャパン株式会社 CQVエンジニア／年休120日／土日休み／フレックス制 【求人要約】 【社会貢献】世界のライフサイエンス企業を支える 【成長を後押し】会社としてスペシャリスト育成に注力 【働きやすさ】年休120日（土日祝）・残業少 CQVの経験を次のステージへ。 グローバル水準の環境で市場価値を高める。 1996年に設立されたCAI（コミッショニング・エージェント・インターナショナル）は、アメリカを代表するGxP/エンジニアリングコンサルティング企業です。 現在は世界13カ国に拠点を展開し、メンバーは850人以上。ISPEやPD