バイオ医薬品 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 製薬、医療機器企業、医療機関又はアカデミアで下記の経験がある方 細胞培養の経験がある方。（細胞培養の経験は必須。iPS経験者であればなお可） GMP／GCTP工場の現場などでCPCでの業務経験がある方。 ※または未経験であってもCPC内での業務に抵抗のない方。チャレンジしてみたい方。 細胞施設の管理等の業務経験がある方。 ※またはその一部に携わった経験のある方 [歓迎] ■歓迎条件 再生医療等製品／バイオ医薬品のCMC経験 薬事申請用書類作成 CPC等での細胞製造（臨床培養士（再生医療学会認定資格） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 55歳 （

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 【正社員】細胞の大量培養技術開発/年収530万円～＠神戸市 医薬品製造に使用するシングルユース製品の開発業界での知名度高い企業想定年収530万円～700万円安定して長期的に働きたい方におススメ大手メーカー企業でのバイオサイエンス関連事業 【特徴・やりがい】 ・にぎやかな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 月～金 週5日 <給与> 月給3

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬バイオ）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでのバイオ実験 ＜医薬品メーカーでの細胞培養のお仕事＞ ○パイロットプラントでの製造業務 ○培養室での実験業務 ○資料の作成、書類チェック などの事務 はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、全スタッフ理解度を持って 業務を進めていただいていますので安心してください☆ KHH1-778 <給与> 時給1,500円～1,500円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線 西神南駅』バス10分 <福利厚生

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○高時給！8時間勤務でしっかり稼げます〇年間休日126日でメリハリのある働き方○業界未経験OK！ブランク歓迎／約1か月間の教育期間で指導を受けてからスタートできるので安心です。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究部門での分析担当としての業務です 【業務の詳細】 原薬・製剤の品質試験や安定性試験の実施 （ウエスタンブロット、ELISA、HPLCなどを使用します） 試験データの解析や記録作成 試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 分析機器の点検やメンテナンス、校正対応 【使う機器、技術】

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 受託試験が多い場合に残業発生（不定期）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎ELISA、プレートリーダーの経験を活かせます◎落ち着いた職場環境◎車通勤OK◎土日休み 【勤務先の概要】 医薬品・機能材料等の研究開発受託事業を展開している就業先です。 【業務の目的】 品質管理を行うため 【業務の詳細】 バイオ医薬品の原薬（粉末）の受入試験、微生物試験 【使う機器、技術 】※必須使用経験 ELISA、プレートリーダー 【こんな方におすすめ！】 ◎ELISA、プレートリーダーの使用経験がある方 ◎品質管理部門における経験のある方 ◎GMP管理課での分析や試験経験、基本的な知識のある方優遇 ◎残業可能で収入面期待したい方 【職場環境】 ・落

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜定時は17時台＞車通勤OK！バイオ医薬品の品質管理☆彡 神戸市内で腰を据えて長く働きたい方におススメ!タンパク質定量評価のご経験者向け高時給2,000円↑スキルを活かして収入アップも目指せます私有車・バイク・自転車通勤もOK！明石方面かもアクセス◎ 【特徴・やりがい】 ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 突発で発生する際がありますが対応不可もご相談

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

仕事内容<仕事内容> 時短勤務可 バイオ医薬品製造のお仕事 【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296 <給与> 時給1,300円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究のご経験 ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めてい

仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでの動物実験補助 【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1）LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2）動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3）生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319 <給与> 時給1,550円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■有機材料の開発補助 手順書に沿った合成実験と性能評価を行います。 ■動物用医薬品の分析法検討 サンプル前処理の条件を開発します。 ■ペット動物のアレルギー検査 動物病院で採取された検体をフローサイトメーターやELISA法を用いて分析、解析します。 ※長期の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 ・社内外（海外含む）からの医薬品試験技術導入 ・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築 ・承認申請業務のサポート→申請書（国内、海外）作成経験 ・低分子～バイオ医薬品まで、幅広いモダリティの品質管理 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当など

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○車通勤OK！○WDBスタッフ活躍中の部署！ 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品の品質試験 【業務の詳細】 医薬品及び原料の理化学試験 ・分析機器を用いた試験検査の実施（ｐＨメーター、天秤、マイクロピペット、分光光度計、ＨＰＬＣ等） ・試験器具の洗浄、片付け ・試験エリアの清掃 ・試験記録の作成 【使う機器、技術】 HPLC、分光光度計、イオンクロマト装置、pHメーター、天秤、TOC計、カールフィッシャー水分計、キャピラリー電気泳動装置 等 【歓迎スキル】 ・医薬品または食品の品質試験や研

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます サイエンス系企業では、当グループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ス