バイオ医薬品 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ■工程管理試験・分析法開発メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP（国内、グローバル）に関する知識 [歓迎] ▼バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ▼技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験 ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ▼GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ▼申請書（国内、海外）作成経験 ▼英語スキルのある

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬バイオ）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験・スキル ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験（承認申請・当局対応等） ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 [歓迎] 歓迎スキル・経験 ・国内規制当局（PMDA等）との直接折衝実績 ・CTD/eCTDデータ作成のリード経験 ・治験届出業務に関する知識 ・再生医療等製品の承認申請経験（特に条件及び期限付承認制度の経験があれば尚可） 【職種名】 薬事 【仕事内容】 業務内容 1. 規制戦略・当局対応 ・国内外の規制当局（PMDA、厚生労働省等）への相談対応および資料作成 ・新規承認申請・一部変更承認

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【仕事内容】 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【具体的な仕事内容】 【ユーロフィングループ／ウイルス学の知見を活かして医薬品分析に貢献最新の分析機器を多数保有／ワークライフバランス◎年休130日／福利厚生充実】 ■担当業務： バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応をお任せします。 加えて、若手メンバーの業務フォローなどもゆくゆくはお任せしていきます！ ◎

仕事内容研修・サポート体制が整っているため、バイオ・医薬品業界が初めての方も安心してスタートできます！ 【業務内容】 実験に関する記録や書類の内容確認 書類の記入漏れや入力ミスのチェック マニュアルやルールに沿って作成されているかの確認 数値や計算結果の確認（電卓を使用） データ入力・書類のファイリング、管理 関係部署への確認や簡単な連絡・調整 ■こんな方に向いています■ コツコツと丁寧に作業を進めることが好きな方 細かなチェックや確認作業が得意な方 数字を扱う仕事やデータ入力に抵抗のない方 PC（Excel・Word）の基本操作ができる方 品質管理・書類チェック・一般事務・データ入力などの経験を

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○高時給！8時間勤務でしっかり稼げます〇年間休日126日でメリハリのある働き方○業界未経験OK！ブランク歓迎／約1か月間の教育期間で指導を受けてからスタートできるので安心です。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究部門での分析担当としての業務です 【業務の詳細】 原薬・製剤の品質試験や安定性試験の実施 （ウエスタンブロット、ELISA、HPLCなどを使用します） 試験データの解析や記録作成 試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 分析機器の点検やメンテナンス、校正対応 【使う機器、技術】

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎駅近のラボ！医薬品業界に貢献する研究◎駅近5分以内で通勤ラクラク♪就業環境きれいでおすすめ！◎時短相談可能♪ 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある有名国立大学での実験研究です。 バイオ研究を通してバイオ医薬品開発のための基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 大学の研究室にて、バイオ医薬品の開発に関わる研究補助業務を行っていただきます。主に下記のような作業をお任せします。 細胞培養および試薬の調製 メッセンジャーRNA（mRNA）関連の実験補助 実験データの整理、簡単な解析補助 試薬や器具の管理・準備・洗浄 【こんな方におすすめ】 ◎医薬品業界でバイオ医薬

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） ※ライフスタイルに合わせて時短勤務も相談可能です。 エントリー時にお知らせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBスタッフ活躍中の企業！◎最寄り駅から歩いてすぐ！雨の日でも通勤がらくらく◎ 【勤務先の概要】 六甲アイランド内にある、大手バイオ企業です。 最寄駅から徒歩5分以内と通勤しやすい立地で、落ち着いた環境の中で就業できます。 【業務目的】 GMPに基づく品質保証業務をご担当いただきます。 製造・試験に関する各種文書の管理や、安全性評価に関わる書類の確認を通じて、 医薬品の品質維持・向上を支えるデスクワーク中心のお仕事です。 【業務内容】 ・バイオ医薬品の安全性評価に関する試験記録・報告書の照査 ・GMP関連文書（SOP、手順書等）の作成、管理、改定および照査 ・製

仕事内容仕事内容 ■大手化学メーカーにて、バイオ医薬品などの開発を目的とした実験業務をご担当いただきます。 ・目的酵素を発現する遺伝子組換え大腸菌の構築 ・遺伝子組換え大腸菌の培養条件検討 ・培養液を用いた酵素反応の検討 ・HPLC、GC等の分析機器を用いた分析・評価 ・ELISA、バイオアッセイ法等を用いた評価 ・反応後のサンプルについて、有機溶媒等を用いた精製検討 手当 通勤手当、地域手当（首都圏・近畿地域手当 : 30，000円、北関東・東海：20000円）、時間外手当 、拠出手当、休日勤務手当、深夜勤務手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり コツコツ作業！時給1550円/話題のバイオ医薬品製造に携われる！ クリーンルーム経験を活かして大手医薬品関連企業で働けます!ライン作業ではなく、試薬準備や設備点検など幅広い業務に携われる◎テンプスタッフの先輩も活躍中！受け入れ体制が整った安心環境☆ 直接雇用の実績あり!長期就業希望の方にもオススメ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 【正社員化実績あり】バイオ医薬品の受託検査（細胞培養・PCR） バイオ医薬品の安全性を評価する受託機関での試験業務市場拡大に伴い、今後一層ニーズが見込まれる安定したポジションです細胞培養・PCR経験者向けのお仕事◎品質管理の経験がなくともOK！弊社スタッフの直接雇用切替実績もあります! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＧＭＰに基づく品質保証業務を担当します。 ・ＧＭＰ文書・各種記録の作成・照査 ・設備・環境のモニタリングおよび点検・校正記録の確認 ・監査対応（資料作成など） ・電話・来客対応 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜西神中央＞異業界からのチャレンジOK！バイオ医薬品／品質管理 試験・分析経験を活かして医療に貢献手分析経験があればOK！コツコツ派が輝ける品質管理職弊社スタッフも活躍中の企業！年間休日126日、基本的に定時退社だから無理なく続けられる環境です穏やかな社風に定評があり、契約社員登用実績も多数あり◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 受託試験が多い場合に残業発生（不定期）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎ELISA、プレートリーダーの経験を活かせます◎落ち着いた職場環境◎車通勤OK◎土日休み 【勤務先の概要】 医薬品・機能材料等の研究開発受託事業を展開している就業先です。 【業務の目的】 品質管理を行うため 【業務の詳細】 バイオ医薬品の原薬（粉末）の受入試験、微生物試験 【使う機器、技術 】※必須使用経験 ELISA、プレートリーダー 【こんな方におすすめ！】 ◎ELISA、プレートリーダーの使用経験がある方 ◎品質管理部門における経験のある方 ◎GMP管理課での分析や試験経験、基本的な知識のある方優遇 ◎残業可能で収入面期待したい方 【職場環境】 ・落

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【神戸市西区】バイオ医薬品の実験サポート／質問しやすい環境 学生時のご経験＆ピペット等の実験器具を使用したことがある方!テンプスタッフから就業中の方も多数活躍中☆ 優しい社員の方が多く働きやすい環境です! 教育体制フォロー体制充実!研修期間があるので安心して業務スタート 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩