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89件
非公開
兵庫県
年収700万円〜949万円
正社員
仕事内容バイオ医薬品の分析研究リーダー 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として高い成長を続けている大手内資系製薬企業で、バイオ医薬品の分析研究リーダー職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。 ◆チームリーダーとして、タンパクワクチンや抗体などのバイオ医薬候補品 の品質マネジメント業務(特性解析、規格及び試験法設定,品質戦略立案)を実施いただきます。 (得られるスキル) ・グローバルでの開発申請経験 ・マネジメント能力 【事業内容・会社の特長】 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製薬企業 【募集背景】 ワクチンなどのバイオ医薬品開発をグローバルに拡
ミドルの転職2日前
年収400万円〜799万円
仕事内容バイオ医薬品の原薬製造【兵庫】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67%のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりますので、転職をお考えの方は是非ご応募ください。 【募集背景】 増員 【応募資格】 [必須]
独自技術で希少疾病のバイオ新薬開発に取り組む製薬会社
年収420万円〜650万円
仕事内容仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ■GMPに基づくバイオ製品の調整・充填業務 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業 ■安全衛生活動
アンサーズ24時間前
アドバンテック株式会社
兵庫県 神戸市中央区 / 西神南駅 バス10分
時給1,550円〜1,600円
契約社員
仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでの動物実験補助 【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1)LC/MS分析 :動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2)動物実験補助 :動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3)生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319 <給与> 時給1,550円~1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線
エンゲージ5時間前
年収430万円〜750万円
仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■GMPに基づくバイオ製品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等 ※配属工場及びラインによって、扱うものが異なります。同社研究所で細胞構築、培養・精製条件を検討した商業レベルのプロセスの技術移管を受け、CHO細胞を使用した培養工程といくつかのクロマト工程を含む精製工程に従事いただだくケースと、他社より製造技術移管を受けたウイルスベクターワクチンの原液製造を担うケースがあります。 ※グループリーダーや工程責任者、マネージャー経験等を有する方は、上記以外にご経験に応じて職責を検討致します。 働く環境
WDB株式会社 西神中央支店
兵庫県 神戸市西区 井吹台東町 / 西神南駅 車10分
月給26.9万円〜31.8万円
派遣社員
勤務時間 就業時間1:9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:20時間 36協定における特別条項:なし 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,祝日,その他 週休二日制:その他 月1回程度、土日祝日の出勤をお願いする場合があります。 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業で す。開発から出荷までの工程において、医薬品の品質を保証するた めのお仕事です。 GMP QC業務 ・微生物限度試験、エンドトキシン試験、タンパク定量試験 ・原材料のサンプリング ・試験記録の作成 ・試験試薬・資材の受入 ・在庫管理 ・試験室の清掃など
ハローワーク1日前
シオノギファーマ株式会社
年収800万円〜1,349万円
仕事内容ワクチン・バイオ分野の原薬製造プロセス技術グループマネジャー 【仕事内容】 シオノギファーマ株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 SHIONOGIグループ会社のワクチン・バイオ分野の原薬製造プロセス技術グループマネジャーとして以下の業務を統括・遂行する. ・ワクチン・バイオラボの立ち上げ ・ラボスケールにおけるワクチン・バイオ原薬の製法の設計 ・パイロットスケールへのスケールアップと技術移転 ・商用スケールへのスケールアップと技術移転 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品、治験薬等の製造、販売、分析・試験、医薬エンジニア
キャリアフルール1日前
どの働き方をご希望ですか?
パーソルテンプスタッフ株式会社
兵庫県 神戸市西区 / 西神南駅 送迎バス6分
時給1,650円〜1,700円
勤務時間09:00〜18:00
仕事内容【勤務条件】 <職種> 研究開発業務 <仕事内容> <優良医薬品メーカーでの微生物試験やタンパク質試験> バイオ医薬品を製造する今注目の医薬品メーカーでのお仕事! ■微生物限度試験、エンドトキシン試験 ■タンパク質定量試験(分光光度計、電気泳動等を使用) ■原材料のサンプリング ■試験記録の作成、他事業所への資料送付等※上記の経験がない場合もGMP環境下での経験があれば挑戦できます! <制服> 制服なし・自由 <給与> 時給:1,650〜1,700円 月収例:264,000円~272,000円+残業代 交通費支給:支給あり <勤務地> 神戸市営地下鉄西神・山手線(名谷-西神
ジョブチェキ2日前
医薬・電機メーカーを支える「化学のプロ」
年収350万円〜600万円
仕事内容仕事内容 メーカーや研究機関などの開発・製造受託案件に対し微生物培養技術を用いて目的物の製造をご担当いただきます。 きれいな製造工場にて、バイオ医薬品の原薬となる目的の有用物質の製造に携わっていただきます。 入社後は、現場でのOJTによって仕事を覚えていただきます。 未経験の方も丁寧に指導しますので、ご安心ください。 また、当社は人財の育成には非常に力を入れておりますので、外部研修を受講できる機会も多々あります。 働く環境 【チーム組織構成】 生命科学部は20代~40代の方が中心となって活躍しています。チーム制で進めるため、周囲との連携も大切になります。
兵庫県 神戸市西区 / 西神南駅 車12分
時給1,400円〜1,500円
勤務時間08:45〜17:45
仕事内容【勤務条件】 <職種> 研究開発業務/軽作業 <仕事内容> <細かい作業をコツコツと進めることができる方にオススメのお仕事♪> バイオ医薬品を作る現場での製造補助のお仕事です! ■原料の秤量や薬剤の調整、混合作業 ┗決まった手順があるので、その通りに対応すればOKです! ■実験器具の洗浄、滅菌作業 ■資材の搬入作業、その他、報告書へのデータ入力等 ※ピペットを触ったことがある方大歓迎♪※ <制服> 制服なし・自由 <給与> 時給:1,400〜1,500円 月収例:224,000円~240,000円+残業代 交通費支給:支給あり <勤務地> 神戸市営地下鉄西神・山手線(
兵庫県 神戸市西区 高塚台 / 西神中央駅 車10分
月給24.4万円〜25.2万円
勤務時間 就業時間1:9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:10時間 36協定における特別条項:なし 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,祝日,その他 週休二日制:毎週 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容バイオ医薬品の研究・開発を行っている企業での品質管理に関わる お仕事です。 ・製造・試験記録の確認 ・記録の保管管理 ・記録の発行管理 ・データ入力、解析作業 ・議事録の作成 【仕事の内容】変更範囲:変更なし
外資系バイオ医薬品企業
年収900万円〜1,399万円
仕事内容品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK!【求人ID:28833】 【仕事内容】 成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です!小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。 ・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。 ・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献 ・GxPシステム(CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレ
兵庫県 神戸市中央区
年収600万円〜849万円
仕事内容医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の薬剤試作 【仕事内容】 ■同社でがん免疫療法薬の研究開発(薬剤試作)をお任せ致します。 【具体的には】 ■薬剤(抗がん剤及び新型コロナウイルスワクチン)の試作 ・取り扱い材料:ペプチド、糖、オリゴ核酸、蛋白、抗体など ・試作試験:上記の材料を種々の条件で反応させて、複合体を作製する(高温、刺激物、感染性/病原性物質などは扱いません) ・分析試験:得られた試作品の物理学的・化学的特性の解析 【配属部署】 研究推進部 【同社の強み】 ◆研究力 同社はがんを直接的に治療するものではなく、がんに対する強力な武器になることが明らかになった免疫細胞を活性化させ
年収1,000万円〜1,199万円
仕事内容品質保証マネージャー【米系バイオファーマ★フルリモートOK!】【求人ID:28509】 【仕事内容】 ・製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャル活動における品質保証業務 ・GxPシステムの管理 ・PMDA GMP査察の管理 ・登録書類の年次コンプライアンスチェック ・Analytical Transfer/分析法を含む新製品上市の管理 ・契約ラボの品質監督 ・ロジスティックサービスプロバイダーの品質監督 ・GDP活動のサポート ・ICH Q10およびPALに基づくQMSおよび標準手順の実施サポート ・日本の委託製造業者・研究所・サービスプロバイダーに関するグローバル監査プログラムの
時給1,500円
仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでのバイオ実験 <医薬品メーカーでの細胞培養のお仕事> ○パイロットプラントでの製造業務 ○培養室での実験業務 ○資料の作成、書類チェック などの事務 はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、全スタッフ理解度を持って 業務を進めていただいていますので安心してください☆ KHH1-778 <給与> 時給1,500円~1,500円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線 西神南駅』バス10分 <福利厚生>
エンゲージ8時間前
兵庫県 神戸市西区 室谷 / 西神南駅 車10分
月給23.6万円〜24.4万円
勤務時間 就業時間1:7時45分〜16時45分 就業時間2:8時45分〜17時45分 就業時間に関する特記事項:生産スケジュールにより勤務時間が異なります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:10時間 36協定における特別条項:なし 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,祝日,その他 週休二日制:毎週 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業で のお仕事です。 ・製剤工程全般(秤量調整作業) ※かなり細かく正確に、混ぜ方もかなり細かい条件があるので、そ れを遵守していただきます。 ※製品に直結する作業です。 ・資材の搬入作業や洗浄、滅菌作業 【仕事の内容】変更範囲:変更なし
仕事内容ワクチン・バイオ分野の分析グループマネジャー 【仕事内容】 シオノギファーマ株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 SHIONOGIグループ会社の分析グループマネジャーとして、下記業務を統括・遂行する。 ・ワクチン・バイオ分野の分析グループのマネジメント ・ワクチン・バイオ用QCラボの立ち上げ ・バイオ医薬品の分析法の開発、試験法の設計と品質管理体制の構築 ・社内外の生産サイトへの品質試験法の技術移転 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品、治験薬等の製造、販売、分析・試験、医薬エンジニアリング 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳
年収500万円〜849万円
仕事内容バイオインフォマティクス(遺伝子解析) 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析(ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングルセル解析等)によって医療や予防医学の発展を目指す企業でのプロジェクト 主に研究業務内のバイオインフォマティクスを担当いただきます。 プロジェクト例: 1、がんや難病の個別化医療実現に向けた研究 2、腸内細菌叢分析をもとに健康の維持促進を目指す研究 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化し
ミドルの転職3日前
仕事内容最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業で の、開発から出荷までの工程において、医薬品の品質を保証するた めのお仕事です。 ・試験業務(吸光度測定等)及び、記録の作成 ・試験補助業務(検体の授受、保管等) ・試験機器の点検業務 【仕事の内容】変更範囲:変更なし
外資系バイオ医薬品メーカー
年収850万円〜1,199万円
仕事内容《大量募集!》オンコロジー新薬立ち上げMR【勤務地ご相談可】【ID:26654】 【仕事内容】 大手外資系製薬企業より【オンコロジー領域MR】の採用がスタートしました! ・今後のご自身のキャリアにとって大きなステップとなる「オンコロジー領域」でご活躍いただける案件です。 ・男女問わずご応募いただけ、ご経歴により経験領域不問、勤務地についてもご相談可となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください! ・入社予定日:2024年7月1日 《オンライン説明会実施決定!》 ・同社の現場のMRや営業マネージャー、HRなどが、会社概要、職場の雰囲気、社
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