兵庫県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系の学士号および薬剤師免許 ・医療用語・関連規制等に関する基礎知識 ・正確かつ自然な日本語による文章作成能力 ・高いコミュニケーション能力（電話応対・顧客対応含む） ・優れたマルチタスク遂行スキル ・高い主体性・問題解決力 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 メディカルインフォメーション スペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆未経験の薬剤師も歓迎》 【仕事内容】 【残業が少ないワークライフバランスの整った就業環境】 薬剤師必見！医療・安全情報の問い合わせ対応や副作用報告、標準回答の作成などをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・メ

仕事内容日本酒の製造オペレーターとして、以下の業務をご担当いただきま す。 ■酒類充填機、箱詰め機等オペレーション作業 ■簡単な部品交換など（設備保全） ■機器の洗浄・殺菌作業 ■機械運転マニュアル、作業手順書、ＱＣ工程図、基準規格類の見 直しと作業現場への水平展開 上記業務に慣れていただいたタイミングで、以下の業務も担当して いただき、ゆくゆくはリーダーとしてご活躍されることを期待して おります。 その他生産ラインに関わる業務全般をお任せします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【仕事内容】 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 ■職務詳細： ・原料の調合および混合作

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 月末月初に繁忙期を迎えます。企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系製薬会社での購買事務】在宅有×12月末迄の短期×車通勤可＼☆ 購買経験者、必見 ☆ ／医薬品製造工場での購買業務・直接材（製造に使用する機器や資材等）調達・工場運営にかかわるサービスの調達業務・新規/既存プロジェクト入札、交渉・社内規定に則った発注プロセス、契約管理等＼おすすめポイント調達・購買経験が活かせる●簡単な英文メールやり取り尚可●車通勤可●在宅勤務：週１（月４日）まで可 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

勤務時間【勤務時間】 8:30〜17:10（休憩：60分） ※日勤専属 ▼残業について 残業は月平均10時間程度！ お仕事とプライベートの両立も可能です◎

仕事内容20～30代のアクティブに働きたい方の応募を歓迎します！ 仕事内容： ■仕事概要 医薬品を製造している企業でのオシゴトです。 ・作業補足 ・もくもくと作業ができる現場です。 ・屋内の立ち作業になります。 ・作業環境 空調が一定に管理されており、快適な職場環境です♪ ■ここがポイント ・未経験歓迎! ・クリーンルーム内作業の経験ある方も大歓迎 ・20代〜40代の女性スタッフが多数ご活躍中◎ ■仕事詳細 クリーンルーム内での清掃のオシゴトです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬・医療機器・食品・化粧品・化学品業界での製造、品質試験、品質保証いずれかの経験3年以上 日本語ネイティブレベル 基本的な英語力 関係部門と連携して業務を進められるコミュニケーション力 [歓迎] GMP／GQPに関する知識・実務経験 医薬品・医療機器における品質保証経験 逸脱・変更管理・バリデーション・監査対応等の経験 薬剤師免許 英語を使用した業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆品質保証☆グローバル製薬企業・新製品上市も携わる（年収550万円～1300万円） 【仕事内容】 【求める役割】 西神工場における医薬品・医療機器の製

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬・化学・化粧品・食品等でのGMP環境における実務経験（3年以上目安） ■逸脱・変更管理・苦情対応などの品質イベント対応経験 ■RCA（根本原因分析）・CAPAの策定・推進経験、または同等の品質調査経験 ■SAP・MURATA等のシステムを使用できる方 ■品質基準・手順に基づき、自律的に品質判断ができる方 [歓迎] ▼薬学・化学・生化学・農学等の理系バックグラウンド ▼医薬品業界でのQA・GMP経験 ▼GMP省令・QMS省令に関する知識 ▼TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ▼品質改善・継続的改善活動の経験 ▼チームメンバーへのOJT・指導経験 【フィット

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:10（休憩：60分） ※日勤専属 ▼残業について 残業は月平均10時間程度！ お仕事とプライベートの両立も可能です◎

仕事内容【20～40代活躍中！】兵庫県三田市テクノパークの派遣社員求人｜未経験OK｜製薬会社のクリーンルーム内での清掃作業／日勤／寮費補助あり｜（HS-18992-03-JP）【10】募集要項: 職種: 清掃(製薬会社のの清掃作業／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医薬品を製造している企業でのお仕事です。 【仕事詳細】 クリーンルーム内での清掃のお仕事です。 ▼作業補足 ・モクモクと作業ができる現場です。 ・屋内の立ち作業になります。 ☆作業環境 空調が一定に管理されており、快適な職場環境です♪ ■ここがポイント■ ・未経験歓迎！ ・クリーンルーム内作業の経験ある方も大歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

仕事内容アース製薬株式会社 【兵庫・赤穂市】家庭用品の研究スタッフ《福利厚生◎》★日本を代表するメーカー 【仕事内容】 【兵庫・赤穂市】家庭用品の研究スタッフ《福利厚生◎》★日本を代表するメーカー 【具体的な仕事内容】 ～川上から川下まで一貫して担当／増収増益／国内トップクラスのシェアを誇る製品多数／福利厚生充実～ ■職務内容： 洗口液の「モンダミン」や入浴剤の「バスロマン」を代表とする家庭用品事業に関する新たな商品の開発、研究スタッフとしての活躍を期待しています。 ・アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務 ・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価 ・容器包材仕様の検討、評価 ・特許調査、出

勤務時間(1)8時30分～17時00分 (休憩時間)75分 (週所定労働日数) 週5日 ～ 週6日

仕事内容兵庫県丹波市の製造工（軽作業） ≪昼勤≫ (パート) | ダイヤ製薬株式会社 兵庫工場 ▼仕事内容 冷却シート等の製造ライン（簡単な流れ作業）＜検品作業、包装作業、ケース詰等＞ ・仕事の内容に検品作業がある為、視力検査を行います（両目で０．７程度必要（眼鏡等矯正可） ・空調完備（四季を問わず年中快適環境）変更範囲：変更範囲なし (兵庫県丹波市) ▼職種 製造工（軽作業） ≪昼勤≫(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給1172〜1172円 (基本給（時間換算額）)1172〜1172円 (給与支払い日)固定（月末） (パート・アルバイト) ▼勤務時間 (1)

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野での研究・論文発表経験 （経済学/疫学/医療行政学/医療サービス学/医学/医療経済学/心理学/統計学/その他の関連科学） ・複雑な科学情報の的確な理解・説明力 ・顧客志向での課題解決力 ・グローバル視点での行動力 ・チームワークスキル ＜その他＞ ・国内外の出張対応が可能であること ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・主要国における医療システムの知識・経験 ・臨床現場・臨床研究に関する知識・経験 ・下記いずれかの分野における技術的な分析能力 -経済モデリング -経済評価 -疾病負荷 -疫学 -統計学 -医療政策 ・プ

仕事内容【小野市】製薬原料投入製造OP（未経験歓迎）／年収253.5万円以上／株式会社ウィルオブ・ワーク ＜この求人情報について＞ 株式会社ウィルオブ・ワークからアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 （仕事内容）ウィルオブ・ワークの正社員として取引先のフランジ製造工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬工程で原料投入や攪拌・打錠など機械操作を行うオペレーター業務です。 （仕事内容） 製薬工場での原料投入・製造オペレーター業務 ◎日勤のお仕事 ◎20代活躍中 応募方法： ＜この求人情報について＞ 採用企業からアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報で

仕事内容製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品（固形製剤）の製造工程（打錠工程：打錠機で錠剤を成形 ・検査を行う工程）における打錠作業 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、品質と安全を守るため の手順書や記録を遵守した製造業務 ・機械操作、機械洗浄 ・作業内容の記録（ＰＣ入力） 【変更の範囲：会社の定める範囲】

勤務時間就業時間１：8時45分〜14時35分 就業時間に関する特記事項：昼休憩５０分（１２時から１２時５０分） 基本は１日５時間 週３～５日勤務ですが １日５時間勤務の範囲内で、勤務日数や就業時間帯は相談に応じま す。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容研究部にて製品（化粧品）の品質管理に伴う業務が主な仕事となり ます。 また、製品や原料の品質検査、製品に関する安全管理情報の収集を 行なって頂きます。 新製品に関する試作品の作成にも携わって頂きます。 基本的には冷暖房を完備した室内でのデスクワークが中心となりま す。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間【勤務時間】 週3日以上/1日5時間以上 朝・昼・夜・夜勤などご相談ください！ lD:flxwOf5v8V

仕事内容【職種名】 製薬会社バックオフィス/lD:flxwOf5v8V 【会社名】 大阪支店/H9903J/lD:flxwOf5v8V 【PR】 みなと元町駅の方必見！製薬会社バックオフィスのお仕事！週3日/1日5時間からOK！日払い可！短期OK！最大時給1700円！月収30万弱！ブランク活躍中！/lD:flxwOf5v8V 【コメント】 みなと元町駅近くでのオフィスワークデビューなら当社へ♪ 未経験やブランクから多数活躍中☆ 「研修がちゃんとしてると安心…」 「冷暖房完備だと嬉しい…」 「推し活優先できる仕事がいい…」 「有名ブランドの仕事がいい」 「日払いできると助かる…」 など、