製薬 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社グループ×社員教育の運営サポート事務】＼9月開始★教育・研修に興味がある方歓迎／～事務経験を活かしながらスキルアップできる環境～◆社員向け研修の運営サポート◆研修日程調整、会場手配◆受講者への事前案内、受講後のフォロー対応◆研修当日の運営、備品準備◆研修コンテンツ配信◆外部学習サービスの利用サポート◆アンケート集計◆報告資料作成サポート◆議事録作成、メール対応など◎研修運営や教育企画に関する知識が身につく◎社員食堂あり■通勤阪急「園田」駅よりバス約22分／JR「尼崎」駅よりバス約37分※「戸ノ内」下車 月収例：248,000 円

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床企画 【仕事内容】 【神戸】臨床企画 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しています。 ・過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年休の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 革新的な医薬品で世界をリードするグローバル製薬企業。2030年に向けた成長戦略を推進し、患者様の生活の質向上に貢献しています。 /ポジション概要 部門の戦略策定とチーム統括を担います。組織の統合とプロセス効率化を推進し、高品質な医薬品供給を支える役割です。 /業務内容 ・チームの戦略立案と組織運営の統括 ・GQP遵守体制の維持と品質管理システムの構築 ・製品の市場出荷判定および変更・逸脱管理の承認 ・製造所や海外供給拠点との品質契約・連携管理 ・品質情報および苦情管理プロセスの最適化 ・チームメンバーの育成、評価、リソースの最適化 /就業場所：神戸本社 将来の

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】メディカルライター／治験文書／論文執筆など◇働きやすい環境・福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【神戸】メディカルライター／治験文書／論文執筆など◇働きやすい環境・福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 部門のミッションとしてグローバル開発のスピード維持・強化を掲げており、海外品目を含む多くのプロジェクトを推進しています。加えて、当グループは2026年度のDX技術導入推進を重要な戦略として位置づけており、業界スピードに対応した組織基盤の構築を急務としています。これらの課題に対応し、グループとしてのミッション達成と組織の持続的な成長を実現するため、外部からの

仕事内容WDBココ株式会社 専門性つく【医薬品開発の事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本弁護士資格 ・企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験（3年以上） ＜その他＞ ・修士号（法学） ・流暢な日本語 ・日常会話レベル以上の英語力（業務に支障のない程度、TOEIC700点以上） [歓迎] ・海外留学経験 ・医薬品業界または関連業界での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） ・英語を使用した実務経験 【職種名】 リーガルカウンセル《製薬業界未経験の方も歓迎◆海外出張あり◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【勤務地：首都圏or関西地方から選択OK】 製薬業界未経験者もOK◆ご希望に応じてマネジメント職への挑戦も可能！ 海

仕事内容横山製薬株式会社 【兵庫/明石市】お客様相談員＜薬剤師歓迎＞イボコロリでおなじみの製薬会社/残業ほぼ無し/年休125日 【仕事内容】 【兵庫/明石市】お客様相談員＜薬剤師歓迎＞イボコロリでおなじみの製薬会社/残業ほぼ無し/年休125日 【具体的な仕事内容】 【職種未経験歓迎／転勤なし／残業ほぼなし／定時退社推奨でワークライフバランス完全週休2日制／フットケアが主力「イボコロリ」でおなじみ】 ■仕事内容： お客様相談室で、製品の使用方法や相談に関する窓口対応をお願いいたします。品質情報、安全情報の管理等もお任せします。 ＜具体的には…＞ ・窓口対応（製品の使用方法／相談） ・製品の品質情

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【仕事内容】 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 ■職務詳細： ・原料の調合および混合作

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 工場カレンダーによる 年末年始、お盆

仕事内容＊工場内の清掃作業 ※仕事の内容の詳細は面接時にご説明します。 ◎初心者は、丁寧に指導します。 変更範囲：会社の定める業務・当社請負先

勤務時間就業時間１：10時00分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ローテーションによる

仕事内容工場内での日常清掃業務 ・トイレ清掃 ・モップ等での掃き掃除 ・ごみ集め など 【変更範囲：なし】

勤務時間09:00～17:00(休憩：60分)

仕事内容【英語スキルいかせるお仕事♪大手製薬会社での事務サポート】 【土日祝休み/残業なし/時短もOK】 ◎弊社スタッフや派遣スタッフさんも活躍中 ◎勤務時間も相談可能です 時給￥1,600 アクセス：打出 徒歩1分 勤務時間：09:00～17:00(休憩：60分) 案件詳細：＜海外子会社の管理部署での事務サポート＞海外子会社の ・株主総会/取締役会/登記手続き/決算Filling等の英語書類の作成や校正業務 ・管理のため現地社員との調整業務（会議/メール等） ・管理に関わる関連規定の作成サポート（翻訳/校正等） ・海外子会社社員への周知及び教育の実施業務 ・各種会議の議事録作成 ・その他総務部関

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ■工程管理試験・分析法開発メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP（国内、グローバル）に関する知識 [歓迎] ▼バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ▼技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験 ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ▼GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ▼申請書（国内、海外）作成経験 ▼英語スキルのある

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容＼慣れたら週2日在宅OK ◎大手製薬グループでのサポート事務神崎川駅 ・加島駅から無料の社バスあり◇未経験から始められる研修運営サポート◇電話少なめ ◎メールでのやりとりが中心！ 時給￥1,600 アクセス：加島 徒歩18分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎社員研修の運営をサポートする事務のお仕事 ・社員向けの研修受講準備や運営サポート ・eラーニングの受講案内 ・登録作業 ・研修サービスやシステムの利用サポート ・アンケート結果の集計 ・資料作成サポート ・その他付随する業務◇やりとりする際はメールが中心で、電話応対は少なめです。◇研修に関わる業務は未経験で大

勤務時間就業時間１：8時45分〜14時35分 就業時間に関する特記事項：昼休憩５０分（１２時から１２時５０分） 基本は１日５時間 週３～５日勤務ですが １日５時間勤務の範囲内で、勤務日数や就業時間帯は相談に応じま す。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容研究部にて製品（化粧品）の品質管理に伴う業務が主な仕事となり ます。 また、製品や原料の品質検査、製品に関する安全管理情報の収集を 行なって頂きます。 新製品に関する試作品の作成にも携わって頂きます。 基本的には冷暖房を完備した室内でのデスクワークが中心となりま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容・六甲物流センターでフォークリフトオペレーターを目指せる 今回の募集は業界・業種未経験大歓迎 私たちは製薬メーカー様からお預かりする医薬品を 決められた通りの手順で管理することがミッション。 医薬品の知識がなくても、ルールがしっかり定められているから 未経験の方もわかりやすい 業務に必要なフォークリフト免許は、入社後に会社が取得を支援しますので 手に職をつけたい、フォークリフトの運転に興味があるという方も大歓迎！ 社内認定試験を合格すればフォークリフト従事者手当もプラス 免許はあるけど実務経験がないという方も大歓迎です！ ・六甲物流センターでは センターは100名以上のスタッフが在籍中！