兵庫県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【仕事内容】 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 ■職務詳細： ・原料の調合および混合作

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野での研究・論文発表経験 （経済学/疫学/医療行政学/医療サービス学/医学/医療経済学/心理学/統計学/その他の関連科学） ・複雑な科学情報の的確な理解・説明力 ・顧客志向での課題解決力 ・グローバル視点での行動力 ・チームワークスキル ＜その他＞ ・国内外の出張対応が可能であること ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・主要国における医療システムの知識・経験 ・臨床現場・臨床研究に関する知識・経験 ・下記いずれかの分野における技術的な分析能力 -経済モデリング -経済評価 -疾病負荷 -疫学 -統計学 -医療政策 ・プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬・医療機器・食品・化粧品・化学品業界での製造、品質試験、品質保証いずれかの経験3年以上 日本語ネイティブレベル 基本的な英語力 関係部門と連携して業務を進められるコミュニケーション力 [歓迎] GMP／GQPに関する知識・実務経験 医薬品・医療機器における品質保証経験 逸脱・変更管理・バリデーション・監査対応等の経験 薬剤師免許 英語を使用した業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆品質保証☆グローバル製薬企業・新製品上市も携わる（年収550万円～1300万円） 【仕事内容】 【求める役割】 西神工場における医薬品・医療機器の製

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・医療機器・化粧品・化学業界での品質管理または分析試験経験3年以上 ■理系大学卒以上 ■理化学試験の実務経験 ■日本語：ビジネスレベル以上 ■英語：業務上のコミュニケーションが可能なレベル ■リーダーシップ、問題解決、論理的思考力をお持ちの方 [歓迎] ▼医薬品業界での品質管理（QC）経験 ▼グローバルメンバーとの協働経験 ▼試験法の技術移管経験 ▼逸脱・品質トラブル対応、変更管理の経験 ▼チームマネジメント・人材育成経験 ▼予算・ヘッドカウント管理経験 ▼理系分野の修士号以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆医薬品の品質管理

仕事内容土曜日、日曜日の１６時～２０時すぎで働ける方。 普通自動車による送迎をしていただくお仕事です。 ※雇用形態は不問です。 正社員、契約社員、アルバイト・パート採用、ご希望の雇用形態をご相談ください。

仕事内容仕事内容 同社にてGPSP省令に基づく製造販売後調査、およびグループ課長としてのマネジメント業務を実施いただきます。 英語の使用状況 実務運用可能な英語力（読み・書き）での読み書き

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬・化学・化粧品・食品等でのGMP環境における実務経験（3年以上目安） ■逸脱・変更管理・苦情対応などの品質イベント対応経験 ■RCA（根本原因分析）・CAPAの策定・推進経験、または同等の品質調査経験 ■SAP・MURATA等のシステムを使用できる方 ■品質基準・手順に基づき、自律的に品質判断ができる方 [歓迎] ▼薬学・化学・生化学・農学等の理系バックグラウンド ▼医薬品業界でのQA・GMP経験 ▼GMP省令・QMS省令に関する知識 ▼TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ▼品質改善・継続的改善活動の経験 ▼チームメンバーへのOJT・指導経験 【フィット

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の生産計画/サプライチェーン領域におけるスケジューラー/マテリアルプランナーの経験 ・ERPシステムの利用経験（SAP経験歓迎） ビジネスレベルの英語力※海外とのオンライン会議等で使用 ネイティブレベルの日本語力 ※医薬品業界でのご経験必須ではございません [歓迎] ・製薬企業での経験(GMP知識) ・サプライチェーン以外の領域（営業、製造、品質）のご経験 【職種名】 【兵庫】生産・供給プランナー - 外資製薬会社 【仕事内容】 製薬工場における生産・供給プランナーとして、医薬品ライフサイクルマネジメントをはじめグローバルチームや品質、営業な多様な関係

仕事内容【小野市】製薬原料投入製造OP（未経験歓迎）／年収253.5万円以上／株式会社ウィルオブ・ワーク ＜この求人情報について＞ 株式会社ウィルオブ・ワークからアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 （仕事内容）ウィルオブ・ワークの正社員として取引先のフランジ製造工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 原料投入から製造工程の機械操作まで行う製薬オペレーター業務です。 （仕事内容） 製薬工場での原料投入・製造オペレーター業務 ◎日勤のお仕事 ◎20代活躍中 応募方法： ＜この求人情報について＞ 採用企業からアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。

仕事内容学校法人甲南学園 大学・高等学校・中学校の【専任職員（総合事務職）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 学園経営や学生支援、各種プロジェクトの企画・立案を行っていただきます。配属先部署での業務が主になりますが、職制（教員・職員）、部署、役職という立場を超えて学生支援や業務改善を推進します。以下は、業務の一例です。 ・「甲南学園第二次中期計画（2026～2030）」のもと、「KONANクオリティ・プラス」 プロジェクトなど様々なプロジェクトを推進 ・広報誌の作成、マスコミ対応などを通じて本

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 【職種名】 【兵庫/神戸】臨床企画 【仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など仕事のやり

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

勤務時間(1)17時00分～1時30分 (休憩時間)75分 (時間外労働)月平均10時間 (週所定労働日数) 週5日 ～ 週6日

仕事内容兵庫県丹波市の機械オペレーター業務 ≪夕勤≫ (パート) | ダイヤ製薬株式会社 兵庫工場 ▼仕事内容 【生産工程】適性をみて、下記工程のいずれかに配属されます ・機械で原料を混ぜる工程 ・機械でシートを作る工程 ・機械でシートや液剤をアルミ袋や容器に充填する工程 ・包装作業を管理する工程【主な仕事内容】 ・製造ラインの機械操作 ・ライン作業者への指示等丁寧な研修を行い、１ヶ月程度で習得可能 ＊雇用期間について入社２ヶ月契約、その後３月と９月の６ヶ月毎に更新があります変更範囲：なし (兵庫県丹波市) ▼職種 機械オペレーター業務 ≪夕勤≫(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバ

勤務時間就業時間１：8時45分〜14時35分 就業時間に関する特記事項：昼休憩５０分（１２時から１２時５０分） 基本は１日５時間 週３～５日勤務ですが １日５時間勤務の範囲内で、勤務日数や就業時間帯は相談に応じま す。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容研究部にて製品（化粧品）の品質管理に伴う業務が主な仕事となり ます。 また、製品や原料の品質検査、製品に関する安全管理情報の収集を 行なって頂きます。 新製品に関する試作品の作成にも携わって頂きます。 基本的には冷暖房を完備した室内でのデスクワークが中心となりま す。 変更範囲：会社の定める業務