兵庫県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容ジャパンマシナリー株式会社 【神戸】医薬・製薬業界向け機器の提案営業※ルート営業メイン/年休128日/裁量◎ 【仕事内容】 【神戸】医薬・製薬業界向け機器の提案営業※ルート営業メイン/年休128日/裁量◎ 【具体的な仕事内容】 【大手企業と長年の取引実績有/世界中から最先端の産業機器を輸入し日本のモノづくりを支える/メーカー機能を併せ持つ機械専門商社/年休128日・福利厚生充実】 【業務内容】 "主に医薬・製薬業界に向けて、研究開発から生産・品質管理までをカバーする装置・システムを販売する営業活動（提案営業）を行って頂きます。 ※製薬業界の研究、品質管理および製造部門への分析・試験装置

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品（固形製剤）の製造工程（打錠工程：打錠機で錠剤を成形 ・検査を行う工程）における打錠作業 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、品質と安全を守るため の手順書や記録を遵守した製造業務 ・機械操作、機械洗浄 ・作業内容の記録（ＰＣ入力） 【変更の範囲：会社の定める範囲】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資製薬メーカーでの外国人・日本人付秘書業務】＼英語力＆秘書経験が活かせる／外国人女性リーダー・日本人男性リーダーのサポートをお任せします！◆スケジュール管理/会議運営・スケジュール管理・調整・会議会場・宿泊・ケータリング等 会議のロジスティクス◆出張・経費管理張手配・国内外出張手配・海外からのビジター受入れ対応・経費精算サポート◆購買・支払調整?購買・支払依頼◆その他?機密性を要する翻訳・通訳手配?SharePointサイト、グループアドレス、アクセス権限レビューの維持・管理のサポート◎残業ほぼなし！ランチ環境充実 月収例：301,000 円

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など仕事のやり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 【職種名】 【兵庫/神戸】臨床企画 【仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた

勤務時間【勤務時間】 8:30〜17:10（休憩：60分） ※日勤専属 ▼残業について 残業は月平均10時間程度！ お仕事とプライベートの両立も可能です◎

仕事内容20～30代のアクティブに働きたい方の応募を歓迎します！ 仕事内容： ■仕事概要 医薬品を製造している企業でのオシゴトです。 ・作業補足 ・もくもくと作業ができる現場です。 ・屋内の立ち作業になります。 ・作業環境 空調が一定に管理されており、快適な職場環境です♪ ■ここがポイント ・未経験歓迎! ・クリーンルーム内作業の経験ある方も大歓迎 ・20代〜40代の女性スタッフが多数ご活躍中◎ ■仕事詳細 クリーンルーム内での清掃のオシゴトです。

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

仕事内容【小野市】製薬原料投入製造OP（未経験歓迎）／年収253.5万円以上／株式会社ウィルオブ・ワーク ＜この求人情報について＞ 株式会社ウィルオブ・ワークからアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 （仕事内容）ウィルオブ・ワークの正社員として取引先のフランジ製造工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬工程で原料投入や攪拌・打錠など機械操作を行うオペレーター業務です。 （仕事内容） 製薬工場での原料投入・製造オペレーター業務 ◎日勤のお仕事 ◎20代活躍中 応募方法： ＜この求人情報について＞ 採用企業からアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報で

仕事内容- 業務概要 ┗ 製造現場のオペレーターとして、プラントの運転、原料や製品の運搬作業等をお任せします。

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩60分）

仕事内容■即日就業可■品質管理補助＠三田テクノパーク/A25459 仕事内容： 【品質管理補助業務】 ・ファイリング ・データ入力 ・実験器具の洗浄作業 ・配布物を各部署に配布 ・重量物の運搬 ※クリーンルーム内で防護服着用 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】26万7750円＝時給1750円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬メーカー

勤務時間就業時間１：8時45分〜14時35分 就業時間に関する特記事項：昼休憩５０分（１２時から１２時５０分） 基本は１日５時間 週３～５日勤務ですが １日５時間勤務の範囲内で、勤務日数や就業時間帯は相談に応じま す。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容研究部にて製品（化粧品）の品質管理に伴う業務が主な仕事となり ます。 また、製品や原料の品質検査、製品に関する安全管理情報の収集を 行なって頂きます。 新製品に関する試作品の作成にも携わって頂きます。 基本的には冷暖房を完備した室内でのデスクワークが中心となりま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公共政策、政府渉外、または関連領域での実務経験（約15年以上） ※医療または製薬業界での経験尚可 ・APAC地域の政策環境・医療制度に関する理解 ・複雑な政策環境下での関連会社との協働経験 ・政策課題を実践的なガイダンスへ変換する能力 ・ステークホルダー管理能力 ・高リスク環境での自律的な業務遂行能力 ・学士号以上（公共政策、国際関係、法学、公衆衛生、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MPH（公衆衛生学修士）など関連分野の学位 【職種名】 Public Policyリーダー《エグゼクティブポジション◆リモート×フルフレックス勤務

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎業界経験不問、製薬会社での安定した事務ワーク！◎Office（Word、Excel）の使用ができる方ならOKです。◎尼崎駅徒歩10分、神戸・大阪どちらからも通いやすい！ 【勤務先の概要】 医薬品メーカーの工場です。 【業務の目的】 商品の製造データの整理、統一化を行うための事務業務です 【業務の詳細】 ・紙データをPCやタブレットへ入力 ・手書き資料のデータ化（Word、Excelへの変換） ・Word、Excelの資料のフォーマットや形式の統一作業 ・データのファイリング、フォルダわけ等の整理 【求める経験、スキル】 ・事務職の経験がある方（業界等不問です）

仕事内容・六甲物流センターでフォークリフトオペレーターを目指せる 今回の募集は業界・業種未経験大歓迎 私たちは製薬メーカー様からお預かりする医薬品を 決められた通りの手順で管理することがミッション。 医薬品の知識がなくても、ルールがしっかり定められているから 未経験の方もわかりやすい 業務に必要なフォークリフト免許は、入社後に会社が取得を支援しますので 手に職をつけたい、フォークリフトの運転に興味があるという方も大歓迎！ 社内認定試験を合格すればフォークリフト従事者手当もプラス 免許はあるけど実務経験がないという方も大歓迎です！ ・六甲物流センターでは センターは100名以上のスタッフが在籍中！

仕事内容同社の国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【ご入社後にお任せする業務】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識している会社ですので自身の価値を高め長く従事したい方におススメです。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 茨城・千葉・兵庫・福岡のいずれかの工場にて勤務いただきます。