製薬 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質保証のいずれかの業務に５年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方。 【尚良】 ●上記の複数経験を有する方 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方 ●化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ●英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） 【募集年齢（年齢制限理由）】 38歳～45歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 ・常

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時15分 就業時間に関する特記事項：就業時間内の任意の時間で４５分の休憩を取っていただきます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：施設内運営管理業務等 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品研究所の動物飼育施設におきまして、清掃・洗浄・準備・補 助業務をお任せいたします。（見学可） 業務内容はお持ちの障害の内容やこれまでのご経験を考慮して決定 いたします。 （具体的な仕事内容） ・動物の糞尿トレーの回収 ・使用済みケージ類・飼育ラックの洗浄 ・動物飼育施設内の清掃（飼育室・廊下・実験室など） ・飼育器材の準備・片付け（床敷の充填、ケージラベル切りなど） ・実験器材の準備・片付け ・重量物の運搬（餌袋２０Ｋｇ、大型飼育ラック、廃棄物など） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容病院及び研究施設、大学、製薬メーカーから依頼された医療用サイ クロトロンの運転と放射性薬剤を合成装置と呼ばれる装置で製造（ 合成）し、製造された薬剤を液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ） やガスクロマトグラフィー（ＧＣ）等で品質検定を行います。 変更範囲：管理業務や営業など会社の定める業務

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日・賞与6.4か月★兵庫募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容アース製薬株式会社 【兵庫・赤穂市】家庭用品の研究スタッフ《福利厚生◎》★日本を代表するメーカー 【仕事内容】 【兵庫・赤穂市】家庭用品の研究スタッフ《福利厚生◎》★日本を代表するメーカー 【具体的な仕事内容】 ～川上から川下まで一貫して担当／増収増益／国内トップクラスのシェアを誇る製品多数／福利厚生充実～ ■職務内容： 洗口液の「モンダミン」や入浴剤の「バスロマン」を代表とする家庭用品事業に関する新たな商品の開発、研究スタッフとしての活躍を期待しています。 ・アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務 ・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価 ・容器包材仕様の検討、評価 ・特許調査、出

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員募集・時差出勤、在宅勤務制度あり・年俸600万～ 【勤務先の概要】 創薬・創薬支援事業を行う日本唯一のバイオベンチャー 【業務の目的】 国内外における臨床開発推進 【業務の詳細】 ・CRO企業の選定 ・契約締結 ・案件進捗管理 ・請求管理 創薬の臨床開発においては一部外部のCROへ委託しているため、委託先とのマネジメント業務を中心にお任せいたします。 海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。 メールやミーティングで英語を使います。 【使う機器、技術】 ◆製薬会社やCROでの臨床開発業務経験（目安3年以上） ※以下のような業務経験がある

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系製薬会社◆品質保証部門での品質保証/品質管理事務】＼必要な経験：品質保証ｏｒ品質管理／品質保証に関わる事務サポート■医薬品・医療機器の品質保証業務経験■CMC業務の実務経験■英文契約書の編集・改訂・校閲■品質情報の記録・管理■資料作成・編集■電子データの保存・管理■国内外の関係者とのメール対応（英語含む）◎残業ほぼなし◎英語力を活かせる◎丁寧な引継ぎありで安心スタート◎福利厚生も大充実 月収例：248,000 円

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。あなたには、患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事をお任せします。 ――具体的にお任せすること―― 以下いずれかの部署に配属。数名～数十名のチームで取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 医薬品の服用後に生じた副作用に関する情報を受け取り、専用のデータベースへ正確に入力します。患者さんの年齢や症状、発生タイミングなどを、決められたフォーマットに沿って記録していきます。 ※ゆくゆくは、「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認・記録する副作用の評価・報告業務にも

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

勤務時間就業時間１：8時45分〜14時35分 就業時間に関する特記事項：昼休憩５０分（１２時から１２時５０分） 基本は１日５時間 週５日勤務ですが １日５時間勤務の範囲内で、勤務日数や就業時間帯は相談に応じま す 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年間休日合計１２８日（２０２６年度予定） 年間休日合計１２７日（２０２５年度実績） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容研究部にて製品（化粧品）の品質管理に伴う業務が主な仕事となり ます。 また、製品や原料の品質検査。製品に関する安全管理情報の収集を 行なって頂きます。 薬機法に沿った書類作成（エクセル・ワード使用）、新製品に関す る試作品の作成にも携わって頂きます。 基本的には冷暖房を完備した室内でのデスクワークが中心となりま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の充填・包装工程オペレー ター ・医薬品（錠剤・カプセル）の包装ラインにて、ＰＴＰ包装・ボト ル包装・箱詰め・表示・検査 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、品質と安全を守るため の手順書や記録を遵守した包装業務 ・作業内容の記録（ＰＣ入力） 未経験の方でも丁寧に指導いたします。 【変更の範囲：なし】

仕事内容仕事内容 ■同社の医薬品GMP／GCTP又治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・機器管理業務 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等 ※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。

仕事内容シオノギファーマ株式会社（SHIONOGIグループ） 品質保証・品質管理／未経験歓迎／年休128日／プライム上場G 【求人要約】 安定◎製薬大手・SHIONOGIグループの一員に！ 安心◎知識・経験不要！マニュアル通りのシンプル作業 待遇◎土日祝休み／残業少なめ／年2回の報奨金あり 未経験でも始めやすさ抜群のシンプルワーク！ 大手製薬Gの一員として、求められ続ける仕事を。 ★2027年4月より塩野義製薬株式会社に再統合を予定しています★ プライム上場のSHIONOGIグループ 私たちは塩野義製薬の100％子会社として、医薬品の製造・販売などを幅広く担っています。 時代が変わっ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 製薬製品の機械への原料投入、錠剤生成の機械オペレーター、管理業務をお願いします。(派遣)あなたの経験を必要としているお仕事。３０代も活躍中の職場です。とっても嬉しい高時給のお仕事。人気の日勤のみのお仕事です。７時３０分からの早出残業もあります。残業対応可能な方必見。給与速払いサービスは就業状況によって利用できないケースがございます。詳細はオペレーターまでお問合せください。 ・求める人物像・資格 食品・製薬会社での製造経験お持ちの方 フリーター、主婦・主夫歓迎 【募集要項】 ・業種 サプライチェーン・倉庫・物流 ・職種 荷役・倉庫業務 ・福利厚生につい

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 未経験歓迎 社食あり 電話対応なし 高時給1600円！＜神戸市西区＞人気大手製薬Grで製造デビュー 明石駅からクルマやバスで15分☆神戸市西区の医薬品製造会社!◎高時給+残業でしっかり稼ごう！◎未経験OK★製薬メーカーデビュー◎男性多数活躍中！部署20名､研修しっかりあるので安心！◎質問しやすい環境も魅力★◎漢方薬！エキスを機械で抽出☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・PC操作が少ない仕事 ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸/再生・細胞医薬研究職】600～1100万/住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 【業務内容】 ■職務内容 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリック医薬品で社会に貢献する鶴原製薬（株）の品質保証 【求人要約】 自社開発・自社製造にこだわり業績好調！品質保証強化 年間休日120日以上！充実の福利厚生でオンオフ充実 社訓は“共存・共栄”“和協・敬愛”“生産・奉仕” 社会に貢献し続けて130年。今後も自社ブランドの ジェネリック医薬品を世に送り出していきます！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業130年を迎えた当社。 現在、約230品目以上の自社ブランドを展開中。 近年、最新設備も導入しますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社に対する期待