兵庫県のバイオの求人・仕事・採用

勤務時間10:00～16:00（実働5時間15分） 9時～17時の間で5時間～、週5日からご相談可能です！

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎有名国立大学で基礎研究に携われるお仕事、長期です！◎勤務時間調整可能！ご希望をお聞かせください。◎やりたい実験にも挑戦できる！スキルアップ目指せます！◎しっかり時給1650円以上♪ 【勤務先の概要】 神戸市の国立大学医学部です。 【業務の目的】 これまでにない新たな診断・治療への応用の基盤をつくるための研究に取り組みます。 【業務の詳細】 メインは実験動物の飼育管理です。 ・マウスの飼育管理、系統維持 ・ジェノタイピング そのほか生化学の解析も担当します。 ・タンパク、遺伝子発現 ・細胞培養 ・RNA抽出 【求める経験、スキル】 動物実験または動物飼育管理のご

仕事内容クリーンルーム内での作業・プラスティック器材の組立・検査 生産機械のオペレート プラスチック射出成型機のオペレート 倉庫内入出荷作業及び管理 ※原則残業はありません 「変更範囲：変更なし」

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬バイオ）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容《残業少なめ》再生医療バイオ企業での細胞培養業務/A46903 仕事内容： 【細胞培養業務】 ・細胞培養業務および試薬・培養液の調整業務 ・FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等の機能評価試験 ・その他付随する業務（試薬・消耗品の管理、実験手順書の作成）等 ・CPCでの製造関連業務（製造・文書作成・衛生管理・資材管理・機器管理など） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】33万6000円＝時給2100円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPまたはGCTP管理下におけるバリデーション実務のご経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・コンピューターシステムバリデーション（CSV）に関する実務 ・医薬品/再生医療等製品における海外規制当局の査察対応 ・医薬品/再生医療等製品の製造工程における品質保証業務 【職種名】 バリデーション責任者候補《CDMO立ち上げフェーズから参画◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【初の上市と会社の成長フェーズを体感できる希少な機会】 再生医療等製品の設備機器導入におけるバリデーションマネジメントおよび受託施設の

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 一部祝日の出勤があります。 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容原薬・製剤の品質試験および分析業務を担当します。 ・原薬・製剤の品質試験や安定性試験 （ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡ、ＨＰＬＣなど使用） ・試験データの解析および記録作成 ・試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 ・分析機器の点検・メンテナンスおよび校正対応 【変更範囲：変更なし】

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容パソコンを使う事務のお仕事です/A56666 仕事内容： ■再生医療等製品の開発に関する補助業務■ ・開発に関するデータ入力（製品や数量） ・資料作成（製品説明資料等） 【担当製品】再生医療製品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1600円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： バイオメーカーでのお仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの要件を満たす方 ■マネジメント経験10年以上 ※マネジメント人数規模は問いません。また、マネジメント経験が10年に満たない場合もご相談可能です。 ■GMP下での品質保証または品質管理におけるリーダー経験やPJリード（改善活動など）経験のある方 【職種名】 品質保証（バイオ原薬/管理職候補） 【仕事内容】 バイオ品質保証部の管理職候補として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進していただきます。 ＜主な業務＞ 品質保証部のマネジメント、品質システムの維持・改善、規制対応等 ・品質保証課の業務：SOPの作成

勤務時間09:30～15:30(休憩：45分) 実働時間：5時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 扶養枠内◇週3日×時短◇大学研究室でのバイオ実験の研究補助 DNAやRNAに関する実験のサポート◎子育て世代が活躍中の職場!ご経験に応じて業務をお任せするのでブランクがあっても安心！お休みが取りやすい☆彡テンプスタッフが複数名活躍しています週15～18時間程度の扶養枠内での就業が可能です◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～15:30 実働時間：5時

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 ヤヱガキグループは、酒造りで培った「発酵」技術を礎として、最先端のバイオテクノロジーを駆使した研究開発により、酒類から食品・ヘルスケアへと事業を多角化してきました。 その中でも当社は、「発酵」に特化した研究・開発に取り組む、国内でも類を見ない企業です。 麹菌をはじめとする微生物の取り扱いは非常に難しく、豊富な知見や経験が必要とされます。 私たちは長年培ってきた発酵技術を財産とし、様々な微生物に精通しており、安全な管理を可能にする環境を基盤に、

勤務時間08：45～17：30 実働7時間45分 休憩60分 残業は10（時間以内/月）です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 バイオメーカーでのお仕事です。 ■再生医療等製品の開発に関する補助業務■ ・開発に関するデータ入力（製品や数量） ・資料作成（製品説明資料等） ◆使用ツール・スキル：Word、Excel 【スタッフサービスで働くメリット】 「プライベートを大切にしながら働きたい」 「本当はこんな仕事をやってみたい」 「たくさんの仕事を経験してスキルアップしたい」 派遣は色んな働き方があります。 だから自分らしく働きたい技術者の方は 派遣を選ぶ。 大手メーカーを中心とした 約1500社のお仕事の中から あなたに合ったお仕事をご紹介します。 【お仕事のポイント

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ライフサイエンスツール/バイオファーマ/臨床研究または関連するハイテク市場におけるキーアカウントマネジメント/戦略営業（5～7年以上） ・バイオファーマ領域またはGxP環境における営業 ・製薬/バイオテクノロジー/CRO/学術研究機関との協業 ・販売代理店/チャネルパートナー/間接販売モデルとの協業 ＜知識・その他＞ ・日本の製薬R&Dエコシステム/調達プロセス/設備投資型の営業サイクルに関する知識 ・学士号（ライフサイエンス/バイオエンジニアリング/バイオテクノロジー/関連科学分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号/博士号

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのMR経験（5年以上） ・基幹病院への営業経験 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・整形外科/GP領域での業務経験 ・バイオ医薬品の取り扱い経験 ・他社との協業によるプロモーション経験 ・大規模な講演会、セミナー等の企画・運営経験 【職種名】 骨粗鬆症領域MR《外資系バイオファーマ◆大型採用◆希望勤務地考慮◆2027年入社》 【仕事内容】 【事業拡大に伴う大型採用による貴重なキャリア機会】 成長を続ける主力バイオ医薬品を担当し、医療従事者への情報提供から講演会の企画・運営、エリア戦略の立案・実行まで幅広く担っていただ

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の製造業務をお任せします。 手当 通勤手当、家族手当、残業手当等

仕事内容仕事内容 バイオ品質保証部の管理職候補として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進していただきます。 ＜主な業務＞ 品質保証部のマネジメント、品質システムの維持・改善、規制対応等 ・品質保証課の業務：SOPの作成、GMPシステムの維持・管理、顧客対応など ・品質管理課の業務：医薬品原薬および中間体の機器分析試験業務（HPLC、UV、IR、KFなど）、GMP関連文書の作成など 手当 通勤手当（月額5万円上限）、住宅手当（上限 2万円／月）、家族手当、時間外手当、食事補助（月5000円）、食事手当、薬剤師資格手当、単身赴任手当など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技