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在宅可/理系出身者歓迎!医療ビッグデータの事業推進担当/新規事業の拡大フェーズ年休122日

エムスリー株式会社~Forbes最も革新的な成長企業ランキング国内No.1獲得~

  • 港区

  • 年収386.7万円〜1,200万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 年俸制
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • 理系歓迎
  • 残業手当あり
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK

仕事内容エムスリー株式会社~Forbes最も革新的な成長企業ランキング国内No.1獲得~ 【在宅可】理系出身者歓迎!医療ビッグデータの事業推進担当/新規事業の拡大フェーズ◆年休122日 【仕事内容】 【在宅可】理系出身者歓迎!医療ビッグデータの事業推進担当/新規事業の拡大フェーズ◆年休122日 【具体的な仕事内容】 ~国内最大級の医師・医療従事者向け情報サイト「m3.com」保有し、様々な新規事業を行う急成長企業にて、新規の医療ビッグデータビジネスの事業開発・推進をお任せします~ ■業務詳細: エムスリー独自の医療ビッグデータを活用した新規ビジネスの推進をお任せします。特に電子カルテ等のリアルワ

登録エントリー

在宅勤務可/リーダー/医療・小売向けデータ利活用SE /日本製鉄G/安定基盤/年休125日

日鉄ソリューションズ東日本株式会社

  • 中央区

  • 年収650万円〜1,000万円

  • 正社員

  • 年間休日120日以上
  • リモートワーク
  • 資格取得支援制度
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 時短勤務あり
  • 残業なし
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 育児サポートあり
  • WEB面接OK
  • 学歴不問

仕事内容日鉄ソリューションズ東日本株式会社 【在宅勤務可/リーダー】医療・小売向けデータ利活用SE ※日本製鉄G/安定基盤/年休125日 【仕事内容】 【在宅勤務可/リーダー】医療・小売向けデータ利活用SE ※日本製鉄G/安定基盤/年休125日 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 リアルワールドデータやゲノムデータの活用によって、新薬開発、難病治療、医療の個別化などの促進が期待されています。医療ビックデータへの取組みへの参入を計画しており、当該業務のリーダーをお任せいたします。 製薬会社向けの統合データ分析基盤、製薬工場向けの生産・品質管理用のデータ分析、がんゲノム解析プラットフォームの開発・運

登録エントリー

CRC(臨床研究コーディネーター)関東地域を担当臨床研究事業で経験が積めるNTTグループ

株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】

  • 中央区

  • 年収450万円〜624万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 昇給あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 年間休日120日以上
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 CRC(臨床研究コーディネーター)関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 CRC(臨床研究コーディネーター)関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に!臨床開発での経験が活かせる】 ■募集背景: 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します! 臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病

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