エイツーヘルスケア株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容＼主婦(夫)も働きやすい！介護職のお仕事／ ー ・家庭の事情に合わせて休みが取りやすい ・残業ほぼなしでプライベートの時間も充実 ・職員の仲が良く働きやすい ・前払い・週払い制度あり ー 子育てと両立しやすい職場環境です！ 育児中のママパパさんなどでも長く働き続けられる会社を目指してます！ 「仕事も大事だけどプライベートも大事…」という方にぴったりのお仕事です！ ※障がい者雇用枠の募集です ■企業情報 設立 ：2003年 業種 ：サービス業 事業内容 ：医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託事業） ■業務内容 事務系オープンポジシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （1）下記いずれかの経験 ・EDCの構築経験（RAVE、DATATRAK等） ・システム（WEB、DBシステム）の設計および構築経験 （2）ひとつ以上のプログラム言語を利用した業務経験 ※ASP.NET Web Forms／ASP.NET Core／CJavaScript（jQuery、Ajax） ★～★～★おすすめポイント★～★～★ ・フルフレックスタイム制、在宅勤務制度（週4日まで）、時短勤務制度など、 効率的に働ける環境が整っています。 ・有給取得率70％、産休／育休後の復職率100％と、ワークライフバランスを重視する社風です。 [歓迎] ※活かせる

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】医薬品製造販売後調査における施設契約業務 ※伊藤忠グループ／働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】医薬品製造販売後調査における施設契約業務 ※伊藤忠グループ／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・製造販売後調査における施設契約業務（雇入れ直後） ・プロジェクト窓口業務（社内外対応） ・セットアップ業務 ・運用業務（施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等） ■変更の範囲：当社業務全般 ■組織構成： 配属予定のデータサイエンス本部 データサイエンス第2部は合計35名程の組織で、東京5名、大阪30名程（部署責任者も大阪に在籍）在籍しています。 ■就業環

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 データマネジメントの実務経験（3年以上） 【尚可】 ・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可 ・英語対応能力くをお持ち方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪：リモート】GCPデータマネジメント ※土日休み 【仕事内容】 ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～／フルフレックス制度◎ 【職務概要】 同社にてGCPデータマネジメント業務をお任せいたします。 【就業環境の魅力】 ・所定労働時間一日あたり7.25時間／フルフレックスタイム制／在宅勤務制度（週

仕事内容『営業担当者（東京）』 医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業 新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、社内の関係部署と連携して効率的な営業活動を実施していただきます。 ＜主要業務＞ ■製薬企業や大学病院からの新規案件創出 ■既存クライアントからのリピート案件の深耕 ■見積依頼（RFP）の内容や顧客ニーズの分析 ■関係部署と連携した上で提案内容等の検討、コーディネイト ■秘密保持契約や業務委受託契約等の契約交渉・締結手続 ■各種セミナーへのブース出展時の対応 ■商社系列のグループ会社と連携した提案や受託案件のフォローアップ 休日休暇 完全週休二日制（土日

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】薬事担当者 ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／基本就業時間7.25時間～ 【仕事内容】 【大阪】薬事担当者 ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／基本就業時間7.25時間～ 【具体的な仕事内容】 グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、薬事担当者として下記業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成 ・医薬品等の治験届出や添付文書等改訂および当局対応 ・国内行政通知等情報の収集、分析および社内関連部門への提供と対応 ■就業環境の

仕事内容仕事内容 ■治験、臨床研究、PMS等における統計解析業務全般 【具体的には】 ■プロトコル作成支援（解析パート等）及び例数設計等統計サポート ■統計解析計画書，図表レイアウト，解析用データセット仕様書 ■解析仕様書等のドキュメント作成、レビュー ■SASプログラミング（データセット、結果）作成及びバリデーション ■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】薬事コンサルタント ～選択的週休3日制／伊藤忠グループ／標準勤務時間 7.25時間～ 【仕事内容】 【大阪】薬事コンサルタント ～選択的週休3日制／伊藤忠グループ／標準勤務時間 7.25時間～ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は、医薬品や医療機器の開発を専門とするCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）として、クライアントの開発プロジェクトを成功に導くために薬事コンサルタントを募集します。薬事コンサルタントとして、日本における開発戦略を立案し、PMDAとの折衝を行うことで、クライアントのニーズに応えます。また、新規案件の受託に向けた戦略の提案

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【東京】CRA ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【仕事内容】 【東京】CRA ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【具体的な仕事内容】 当社においてCRAとしてご活躍いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って 治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務です。 ■エイツーヘルスケアとは 2014年11月と2017年1月の2回の事業統合を経て、エイツーヘルスケアが誕生しました。 現在はフルサービスCROとして内資系製薬企業、国内バイオベンチャーなどの日本発の開発品目を数多く手掛け

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】CRA ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【仕事内容】 【大阪】CRA ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【具体的な仕事内容】 当社においてCRAとしてご活躍いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って 治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務です。 ■エイツーヘルスケアとは 2014年11月と2017年1月の2回の事業統合を経て、エイツーヘルスケアが誕生しました。 現在はフルサービスCROとして内資系製薬企業、国内バイオベンチャーなどの日本発の開発品目を数多く手掛け

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【東京】薬事コンサルタント ～選択的週休3日制/伊藤忠グループ／標準勤務時間 7.25時間～ 【仕事内容】 【東京】薬事コンサルタント ～選択的週休3日制/伊藤忠グループ／標準勤務時間 7.25時間～ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は、医薬品や医療機器の開発を専門とするCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）として、クライアントの開発プロジェクトを成功に導くために薬事コンサルタントを募集します。薬事コンサルタントとして、日本における開発戦略を立案し、PMDAとの折衝を行うことで、クライアントのニーズに応えます。また、新規案件の受託に向けた戦略の提案

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【東京】GCPデータマネジメント ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日～ 【仕事内容】 【東京】GCPデータマネジメント ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、GCPデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■就業環境の魅力： ・フルフレックスタイム制、在宅勤務制度（週4日まで）、時短勤務制度など、効率的に働ける整っています。 ・有給取得率70％、産

仕事内容『臨床開発モニター(CRA)_東京_2025年5月1日入社予定』 CRAとして、臨床試験における以下の業務を実施。 【治験開始前】 施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 【治験実施中】 直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 【治験終了時】 データの入手、治験薬回収、治験終了手続き 等 【上記以外】 担当施設訪問（宿泊を伴う遠隔地の出張含む）かつ内勤業務

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】GCPデータマネジメント ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日～ 【仕事内容】 【大阪】GCPデータマネジメント ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、GCPデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■就業環境の魅力： ・フルフレックスタイム制、在宅勤務制度（週4日まで）、時短勤務制度など、効率的に働ける整っています。 ・有給取得率70％、産

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【東京】薬事担当者 ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・全日利用可能～ 【仕事内容】 【東京】薬事担当者 ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・全日利用可能～ 【具体的な仕事内容】 グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、薬事担当者として下記業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成 ・医薬品等の治験届出や添付文書等改訂および当局対応 ・国内行政通知等情報の収集、分析および社内関連部門への提供と対応 ■就業環境の魅力

仕事内容【タイトル】 エイツーヘルスケア株式会社 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 CRAとして、臨床試験における以下の業務を実施。 【治験開始前】 施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 【治験実施中】 直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 【治験終了時】 データの入手、治験薬回収、治験終了手続き 等 【上記以外】 ※担当施設訪問（宿泊を伴う遠隔

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【東京】医薬品製造販売後調査における施設契約業務 ※伊藤忠グループ 【仕事内容】 【東京】医薬品製造販売後調査における施設契約業務 ※伊藤忠グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・製造販売後調査における施設契約業務（雇入れ直後） ・プロジェクト窓口業務（社内外対応） ・セットアップ業務 ・運用業務（施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等） ■組織構成： 配属予定のデータサイエンス本部 データサイエンス第2部は合計約100名程の組織です。うち施設契約関連業務務に従事しているのは東京5名、大阪30名程（部署責任者も大阪に在籍）です。 ■当社の強み： （1

仕事内容仕事内容 Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 手当 通勤手当、時間外手当、出張手当 働く環境 【残業時間】 ■同社は全社的に残業軽減に取り組んでおり、月間平均残業時間は月20～30時間弱程度です。

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【具体的な仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。 ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務 ・モニタリング業務の進捗管理 ・モニタリング業務の依頼者対応 ・部下の指導、管理 ・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■エイツーヘルスケアとは 201

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【後楽園/在宅可】翻訳◆臨床システム運用PJ/海外チームとのMTGやメールの翻訳など/伊藤忠G 【仕事内容】 【後楽園/在宅可】翻訳◆臨床システム運用PJ/海外チームとのMTGやメールの翻訳など/伊藤忠G 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・顧客のグローバルチームとのオンライン会議のファシリテート（英語）及び会議資料の調整 ・チームメンバーの英語のコミュニケーションのサポート（メール、資料の添削等） ・英語のTechnical Documentsの翻訳 ・Veeva Vault テクニカルサポートのアシスト ■就業環境の魅力： ・フルフレックスタイム制、在