ベンチャー企業 再生医療 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 再生医療クリニックでの看護師業務！ 再生医療を主としたクリニックでの看護業務 医師のオペ補助 美容皮膚科施術等 再生医療9割、美容治療1割 <給与> 年収400万円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし <休日休暇> ・週休2日制 ・日曜日 ・GW休暇 ・年末年始休暇 ・夏季休暇 ・年次有給休暇 ・慶弔休暇 ・年間休日数：116日 <勤務地> 東京都渋谷区神宮前 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容【千代田区/赤坂見附駅】【再生医療細胞培養×リーダー】【新クリーンルームで働く！】_346 【正社員】再生医療の細胞培養での細胞培養業務。嬉しい土日休みでプライベートも充実！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 410,000円～ 年収 5,000,000円～ ※ご経験により同社規定に決定となります。 【勤務地】 東京都千代田区 募集情報 細胞培養経験を活かせる！幹細胞研究に携わるやりがいあるポジション。 マネジメント経験大歓迎◎ 【仕事内容】 ■具体的業務内容 ・ヒト幹細胞培養(CPC内)※初代・継代培養 ・製造結果、品質試験の結果の確認、書類作成な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療業界または製薬業界での品質保証実務経験 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品(特に無菌製剤、ワクチン、バイオ医薬、再生医療）の品質保証業務の責任者経験 ・再生医療等安全性確保法に関する経験・知識 【職種名】 再生医療ベンチャーで品質保証責任者／課長候補（臍帯由来間葉系幹細胞） 【仕事内容】 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、特定細胞加工製品・培養上清液製造における品質保証責任者候補を募集します。 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、臍帯由来涵養系幹細胞・培養上清液製造における品質保証責任者候補を募集します

仕事内容<仕事内容> 新規宿泊事業立ち上げ 【開業準備室長（部長級）】 古民家再生・グランピング・高級プライベートヴィラなど、新規宿泊事業立ち上げ 一都三県で障がい者グループホームの運営・設計・建設を行い、留まることなく進化し続ける”株式会社AMATUHI” 当社ノウハウを活かして今後は健康・美食・癒しを追求した「光・水・緑」に溢れた宿泊施設のサービスに範囲を拡大していきます。 【業務内容】 あなたにお任せしたいのは、新規開業予定の宿泊施設の開業準備室設置から開業までのお仕事です。 【具体的には】 施設コンセプト策定 施設オペレーションの策定 スケジュール管理 収支計画 主

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・バイオプロダクトの製造に関わる業務のご経験（プロセス開発、製造管理、設備管理、及び品質管理等） [歓迎] 【尚可】 ・医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 ・医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の新規導入、改良などに携わった経験がある方 ・医薬品メーカーでのGMP文書作成のご経験 ・再生医療等製品のプロセス開発、製造、設備保全のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 細胞製造エキスパート／再生医療分野のベンチャー企業 【仕事内容】 新たな医薬品カテゴリーである

仕事内容<仕事内容> ＜バイオ分野の知識を活かす◎＞再生医療に関わる医薬品開発 再生医療関連の医薬品開発に伴う実験業務 【業務内容】 ・細胞培養 ・薬理試験（薬品をマウス、細胞等に投与して影響を調べる） ・病理試験 ・その他主にバイオ系実験に関する業務 ・実験データ報告書作成 【主な使用機器】 ・ピペット操作 ・分注機 ・フローサイトメーター ・顕微鏡操作等 FW250829-04 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日休み ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なりま

仕事内容美容クリニックにおける看護業務全般 ・アンチエイジングを目的とした再生医療 ・女性の美に関する外科治療（注射、美肌レーザー、リフトアップレーザー等） ・がんの治療 等

仕事内容株式会社同仁がん免疫研究所 【反響型インサイドセールス】顧客行動をリードし「再生医療」で患者様に貢献◆年休123日 【仕事内容】 【反響型インサイドセールス】顧客行動をリードし「再生医療」で患者様に貢献◆年休123日 【具体的な仕事内容】 【再生医療の分野で患者様の生活の質向上に貢献するポジション／社会貢献性の高い営業／再生医療の国内シェアトップクラス企業／事業拡大の最前線／年休123日】 ■業務概要 当社は、最先端の「再生医療」の技術を駆使し、提携先の病院・クリニックと連携して患者様に治療法を提供しています。 本ポジションは、電話での顧客対応をリードし、この治療を検討されている患者様

仕事内容▼業務内容 ・医薬/再生医療分野の新事業企画、戦略立案、および事業化推進 当社では従来取り組んできた EPC&amp;MV(Engineering. Procurement .Construction. and Maintenance, Validation)から周辺のサービス事業へと 新たな事業展開を進めています。 当社の強みである統合エンジニアリング力と日立製作所が推進するデジタルソリューションを掛け合わせ、 イノベーションを推進し、新たな価値を創造することがチームのミッションです。 事業戦略立案にあたっては、日立製作所の経営戦略部門と連携して業務を遂行していただきます。 ・再生医療向け

仕事内容<仕事内容> （最先端再生医療）免疫細胞の開発業務 ■再生医療に関する開発業務 ：細胞培養 ：打ち合わせ など 培養の技術を生かし、独自の技術開発や 製造法の開発・改善などが中心の業務 お仕事コード：tki-8 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎研究職として働きながら就業先の転籍を 目指すことが可能！

仕事内容【新規オープン/再生医療特化クリニック】看護師・日勤のみ 【お仕事内容】 ・再生医療クリニックでの看護師業務 ・アンチエイジング点滴 ・治療前後のケアなどの医師サポート ・看護指導 大阪府大阪市北区の再生医療特化クリニック

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 学歴：専門卒以上 [歓迎] ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の補助業務経験者 【職種名】 【神奈川/川崎市】再生医療業界◆品質保証＊年収～800万円◆土日祝休み＋フレックス制度あり 【仕事内容】 創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ■歓迎条件 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に，再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス 【職種名】 ★品管経験必須【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】

仕事内容<仕事内容> 【正社員】再生医療・整形外科クリニックの医療事務募集 麻布台ヒルズ内の再生医療・整形外科クリニック。 クリニックの基盤作りから直接関わることができます。また、再生医療・整形外科と鍼灸という独自の治療法を学びながら、専門知識とスキルを身につけ、自己成長を図ることができます。 また、クリニック立ち上げ段階から関わることで、新しい医療の形を創造する経験を積むことができます。 麻酔科・整形外科の医師が主に所属する再生医療クリニックですので、独自の治療法に携わりながら、各領域の専門知識とスキルを深め、キャリアアップを目指すことが可能です。 チーム一丸となって、クリニックの成長を一緒に支え

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療等製品、新医薬品、または医療機器（クラスIII以上）のいずれかにおいて、担当者として治験申請または承認申請に関する業務経験を3年以上有する方 ・英語：会議主宰・交渉・合意形成まで一気通貫に対応可能なレベル [歓迎] 【尚可】 ・Pre-INDまたはScientific Adviceの実務経験 ・IND／CTA／IMPDのいずれかの作成・提出経験 ・細胞・組織工学／整形外科領域の薬事経験 ・eCTD運用経験 ・理系大卒以上（薬学・生命科学・工学等） ・RAC等の資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験2年以上 ・承認申請資料（CTD）の作成 ・開発薬事戦略の立案 ・対面助言及び各種届における一連のPMDA対応 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療製品のバイオベンチャーでの開発薬事業務 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、開発薬事全般のオペレーション業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・開発薬事(再生医療等医製品)全般のオペレーション （要事、薬事コンサルの指導、助言あり）

仕事内容<仕事内容> 趣味を仕事に！未経験から始める動画編集♪年間休日120日以上◎ 未経験からスタートOK！ 「動画やSNSに興味はあるけど、スキルがなくて不安…」 そんな方も安心！ 入社後は、半年～1年かけてじっくり学べる研修制度を用意。 多くの未経験者をプロの動画編集者・SNS運用担当に育ててきた実績があります！ 研修・サポート体制 動画編集ソフト（Premiere Pro、CapCutなど）の基礎操作 SNSの最新トレンドや発信ノウハウを学べる講座 投稿デザイン・テキスト作成の基礎講習 現場OJT＋先輩社員の丁寧なフォロー 仕事内容（入社後に習得していく業務） 動画・画像

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 就業カレンダーに準ずる 土日祝含むシフト制勤務／希望休の申請可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療研究または製造に携わった経験 ・細胞培養に関する豊富な知見 ・医薬品、再生医療、細胞治療などに関する高度な専門知識 ・PCスキル [歓迎] 【尚可】 ・医薬品、医薬部外品、再生医療等製品などの製造業において最低5年以上、さらに品質保証に関する３年以上の経験および管理職の経験 ・GCTPもしくはGMP組織での責任者の経験 ・医薬品、医薬部外品、再生医療等製品などの製造業において品質保証業務を遂行するための十分な知識 ・臨床,上級臨床培養士 ・英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 39歳～59歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！再生医療・バイオ製品 製造担当 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討 ・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理 ・外部研究機関や製薬会社からの受託において、技術移転、製品化開発、製造並びに保管業務 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャ