製薬 開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集いたします。 【業務内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・容器開発またはフィルム開発の実務経験（5年～） [歓迎] ・高い英語力をお持ちの方（TOEIC600点～） ・発注側（上流）として開発や仕様決定に携わった経験 ・医薬品または医療機器業界での製品開発・生産技術の実務経験 ・海外向けの製品開発や薬事規制対応に関する知見をお持ちの方 【職種名】 生産技術（容器開発） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容・作業室及びその周辺の徹底清掃 ・ロット印字、包材準備、サンプリング ・ロット印字確認、数量確認 ・すべての作業の記録 ・２０～２５ｋｇの製品を袋詰め、縫製、パレット積み （２５ｋｇを数百袋持つので、体力を要する仕事です。 また、医薬品は記録が命なので几帳面さもいります。） ・出荷準備 ・製薬工場での経験は不問です。 ＊業務の変更範囲：製造部門内の粉砕工程、溶解工程、硝石工程

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ■商品開発経験3年程度 ■処方開発経験3年程度 【職種名】 商品開発 【仕事内容】 ■商品開発担当として、消費者ニーズや市場トレンド、競合他社の動向を踏まえ、製品コンセプトを立案し、社内やOEMなどの外部と連携しながら製品のローンチを実現いただきます。 【具体的には】 ■市場調査 ■現場の情報収集 ■アイデア蓄積 ■商品企画（コンセプトやスペック、原価、ベンチマーク設計） ■OEM、容器会社、デザイン会社選定→折衝、試作品の評価→処方決定、容器/デザイン決定、購買決定まで ■需要シミュレーション ※勤務地：今後都内で移転の可能性あり 【事業内容・会

勤務時間08：30～17：05（実働07：45、休憩00：50） 残業月0～10時間 残業少なめです

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 《今羽・車OK》Excelのデータ入力＆グラフ作成 ●納品データの入力・更新（Excelへの入力、チェック・更新） ●注文書整理（得意先より届いたFAX情報の整理・仕分け） ●出荷実績データのグラフ ●品目マスター登録（専用システムに入力） ●書類整理、各種回覧対応、郵便物受け取り・仕分け ●電話対応、共有エリアの清掃 【お仕事のポイント】 【今羽・吉野原】データ入力や書類作成の業務をお願いします9月スタート！穏やかな雰囲気の職場です◎車通勤OK◎敷地内の駐車場が無料でご利用できます社内食堂や売店があるので便利です◎、20代活躍中、30代活躍

仕事内容製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務経験や資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容あなたにおまかせするのは、著名人の講演会や雑誌のインタビュー、国際会議やセミナーのテープ起こし業務です。 情報化の加速する社会情勢の中で、責任ある著作物に触れることができます。技術職として長く続けられ、社会貢献度の高い仕事です。

勤務時間6:00～10:00 実働4時間

仕事内容土日＋平日で週3日〜！朝6:00〜10:00の短時間勤務！小林製薬グループの仕分け・ピッキングスタッフ 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 フリーター歓迎 主婦（夫）活躍中 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 U・Iターン歓迎 新卒 第二新卒歓迎 長期休暇あり 転勤なし 社会保険完備 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 倉庫作業員 【雇用形態】 職業紹介（パート・アルバイト） 【給与】 時給 1,200円〜1,350円 ■年齢や経験に応じて変動あり ■時間外手当は別途支給あり 【勤務時間】 6:00～10:00 実働

勤務時間09:00～17:00、09:00～18:00、09:00～19:00 ※休憩60分あり

仕事内容【土日祝休み】製薬商品の仕分け・梱包作業スタッフ！20代～40代活躍中★ 追加募集 ■4月～勤務可 ５月から本格的にスタート！ ■大手物流倉庫で安定収入！ ■土日祝休みでオン・オフ◎ ■社会保険完備など好待遇♪ 作業内容はとってもカンタン！ 力を使う仕事ではないので 女性staffも多数活躍しています♪ 先輩が丁寧にお教えしますので 未経験・ブランク有でも大丈夫です！ また、大手物流倉庫ならではの設備で 暑い日も寒い日も快適に働ける空調環境◎ 自分や家族との時間も大切にできるので 長期で安定した働き方が叶います！ 大手製薬会社の商品を 物流倉庫内でピッキング・梱包など カンタンな軽

仕事内容仕事内容 ■企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。

勤務時間8:15～21:15の間で 1日実働5～8h、週3～4日のシフト制（土日祝含む） ※曜日、時間の固定は不可 ■基本のシフトパターン 【早番】8:15～14:45（休憩1時間／実働5.5時間） 【遅番】15:15～21:15（休憩1時間／実働5時間） 【日曜・祝日遅番】11:15～17:15（休憩1時間／実働5時間） 早番・遅番を含め、さまざまな時間帯に対応できる方を歓迎します。 ＜シフト勤務について＞ スタッフ同士で協力しながらシフトを組んでいます。 ・曜日・勤務時間帯は固定ではありません ご希望も考慮しながらシフトを作成しています。 ・土日祝勤務が週1回以上あります 利用者が多く、図書館の活気を感じながら働ける時間帯です。 ・遅番勤務（15:15～21:15）が週1回以上あります 午前中やお昼の時間を有効活用できるため、家事や趣味、通院などと両立しながら働いているスタッフもいます。

仕事内容【目黒区立八雲中央図書館（時給）】未経験歓迎／接客経験・体力を活かせる／主婦活躍中 ・日々の貸出・返却などの利用者対応 ・利用者が必要な資料を直ぐに探せる環境作り（書架の整理）等の基本業務 ・区内新刊図書の装備業務等 ☆八雲中央図書館の仕事について 利用者数が多い大型館のため、本を元の場所へ戻したり、資料を並べ直したり、利用者をご案内したりと、館内を歩きながら行う業務が多くあります。 デスクワークよりも、フットワークを活かして働きたい方に向いている仕事です。 ☆働く環境 スタッフ同士の連携が良く、相談しやすい雰囲気が特徴です。 責任者も話しやすく、困ったときは助け合いながら業務を進めてい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

仕事内容技術職として長く続けられ、スキルアップもできます。社会貢献にもなり、常に貴重な書物に触れることで自分自身の見聞も広がります。

仕事内容阿蘇製薬株式会社 【製造スタッフ】完全週休2日／年休120日／未経験OK／転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 シンプルで覚えやすい！/工場内冷暖房完備】絆創膏などの製造に関わる業務をお任せします《 全国トップクラスの実績を支える当社事業の要です！》◎機械を操作し、絆創膏を製造 ◎製品検品・包装 ◎製品保管・管理 ◎出荷作業 ◎機械の簡単なメンテナンス ≪仕事の流れ≫ 機械に材料をセット ▼ 機械の設定・始動（オペレーション） ▼ 機械が自動的に絆創膏を製造 ▼ 検品・包装