製薬 開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経験 ‐薬剤師としての実務（製薬企業からの情報提供受領経験を含む） ‐製薬企業でのMRまたはマーケティング業務 ‐製薬企業での販売情報提供活動関連業務 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬企業等での学術・DI業務経験 ・医療機関における企業提供の医薬品情報活用経験 ・先発医薬品の取扱経験 ・社会人経験（3年以上） ・英語力（英語論文の読み書きが可能） 【職種名】 学術・メディカル情報担当者《大阪勤務◆年間休日128日×残業月平均約10時間◆リモートOK》 【仕事内容】 【革新的ながん治療薬の適応拡大に貢献】 優れたワークライフバランス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験 ・試験法開発者の育成経験 ・普通自動車免許 （歓迎：QC検定3級以上） 【職種名】 （年休120日）グローバル製薬企業の分析法開発・育成／年収560～700万 【仕事内容】 世界水準の医薬品開発に携わりながら、 分析法開発を牽引するポジションです。 土日祝休み×賞与4.7ヶ月の好条件で、 腰を据えて長期的な活躍が叶います！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、

仕事内容地域の素材をつかって、お客様の困りごとを解決する商品をつくる お仕事です。 ・健康食品やサプリメントなど、新商品の企画・開発 ・商品コンセプトに合った原料の選定、処方設計、試作 ・品質・安全性を確認するための分析や各種試験 ・原材料名や栄養成分など、パッケージ表示の作成・チェック ・仕入れ先や製造工場、社内メンバーとの連携・調整 変更範囲：変更なし

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 店長候補として、店舗運営に携わっていただきます。研修制度も整っており、業態の理念から理解していただきマニュアルに基づき運営やオペレーションをしていただきます。まずは店長を目指していただきその後はSI店長（2店舗を統括）やユニットマネジャー・エリアマネージャー・店舗開発業務などのキャリアパスが用意されています。 店舗マニュアルが整っている有名ブランドが多数のため体系的に店舗経営を学んでいただけます。 ＜その他福利厚生＞ 通勤手当詳細：全額支給 社宅・社員寮詳細：ワンルーム（家電家具付き）自己負担8000円＋光熱費※会社規定に基づく その他手当・詳

勤務時間09:00～17:00、09:00～18:00、09:00～19:00 ※休憩60分あり

仕事内容【土日祝休み】製薬商品の仕分け・梱包作業スタッフ！20代～40代活躍中★ 追加募集 ■4月～勤務可 ５月から本格的にスタート！ ■大手物流倉庫で安定収入！ ■土日祝休みでオン・オフ◎ ■社会保険完備など好待遇♪ 作業内容はとってもカンタン！ 力を使う仕事ではないので 女性staffも多数活躍しています♪ 先輩が丁寧にお教えしますので 未経験・ブランク有でも大丈夫です！ また、大手物流倉庫ならではの設備で 暑い日も寒い日も快適に働ける空調環境◎ 自分や家族との時間も大切にできるので 長期で安定した働き方が叶います！ 大手製薬会社の商品を 物流倉庫内でピッキング・梱包など カンタンな軽

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬メーカーでの開発サポートのお仕事です。設備の充実したラボで勤務できます。〇細胞培養などの実験スキルが活かせます！ 【勤務先の概要】 国立大学との共同研究プロジェクトを行っている製薬会社 【業務の目的】 新規医薬品の開発を目的にした基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 研究開発中の新薬の薬効試験を行います。 技術補佐員として以下の業務を担当します。 ＜メイン業務＞ ・新規医薬品開発のためのin vitro 遺伝子・生化学実験 ・細胞培養を用いた試験業務 ・ in vivo薬効試験業務(マウス) ＜サブ業務＞ ・ 実験プロトコルの記載、実験結果のノート

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業のマーケティング部門での実務経験、または同部門に対する深い提案・折衝経験 ・エンタープライズ（大手法人）向けの法人営業、またはコンサルティングの経験 ・生データから独自の示唆を抽出し、論理的かつ説得力のある提案へと落とし込める高い分析力と構想力 ・大手製薬企業のキーパーソンと対等に渡り合い、アライアンスを牽引できる折衝力と胆力 【歓迎】 ・医療ビッグデータ、RWD（リアルワールドデータ）、RWE領域における事業開発または推進の経験 ・製薬企業向けの戦略コンサルティング経験（パートナー、またはマネージャークラスでのご経験） ・新規事業の立ち上げから収

勤務時間10:00～16:00／13:00～18:00／09:00～18:00／09:00～17:00／09:00～15:00 週勤務日数：4日~5日

仕事内容給与： 時給1280円~ 仕事内容： ☆★手作業好きさんにオススメ♪包装スタッフ募集★☆ 東京・足立区に本社を構えるフィブロ製薬株式会社☆ 1977年の設立以来、医薬品・化粧品・医薬部外品などの製造販売を手掛けています。 今回、新たに軽作業スタッフを募集します！ 空調の効いた清潔な室内で、座って製品の検品・箱詰などの作業を行います。 近隣の主婦の方がほとんどの職場です。 【仕事内容】 医薬品・健康食品の包装（箱詰め）作業をお願いします。 製造工程の中の最終ポジション☆ 出来上がったスティック・分包などを、化粧箱に詰める作業です。 同じポジションで女性スタッフが大活躍中！ 「細かな手作

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容ホンダモビリティランド株式会社（ホンダグループ） 鈴鹿サーキットのプロダクト開発／年休122日／賞与5.4か月 【求人要約】 【ホンダグループの一員に】テーマパーク開発を担う 【開発&リニューアル】あなたの「好き」を活かせる 【働きやすい】年休122日！手当や福利厚生も充実☆ 構想だけでは終わらない。人を笑顔にするものづくり 人の心を動かす体験を創るプロダクト開発に挑戦◎ ーパーク、ホテル、モータースポーツ、バイクとクルマのスクール。施設を訪れるお客さまの笑顔とかけがえない体験を、プロダクトで支える。それが私たちの使命です。 子どもから大人まで楽しめるテーマパーク施設「鈴鹿サーキ

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれかの要件を満たしている必要があります。 ■製薬企業でのビジネス経験（２年以上） ■コンサルティングファームでのコンサル経験（２年以上） ■事業会社での営業経験（２年以上） 【職種名】 製薬企業向けビジネスプロデューサー 【仕事内容】 ■同社の営業活動を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■ITを活用したヘルスケア事業などを行う、ベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:30 - 18:30（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) モデル年収 30歳 65

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

勤務時間①8:30～14：00 (4.5ｈ 休憩1h) 火・木勤務 ②8:30～17：00 (7.5ｈ 休憩1h) 平日 週2～3日 月10日前後の勤務（扶養範囲内） ※シフト制勤務

仕事内容【パ】さいたま市内大手製薬会社 器具洗浄業務 土日祝休み 時給1,170円 s025 さいたま市大宮にある製薬会社 工場内の器具洗浄業務 ビーカーやフラスコなど実験用器具を洗浄機器（超音波洗浄、展開槽）や手洗いにより ガラス製、金属製、プラスチック製の器具の洗浄を行って頂きます。 ※入社時には基礎教育を受けてからの作業となりますのでご安心ください。 【医薬品の品質を支える“清潔のプロ”募集】 製薬工場にて、ビーカーやフラスコなどの実験用器具を洗浄するお仕事です。 ガラス・金属・プラスチック製など多様な器具を、 超音波洗浄機や展開槽、手洗いを使い分けながら丁寧に洗浄。 研究・製造の精度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容技術職として長く続けられ、スキルアップもできます。社会貢献にもなり、常に貴重な書物に触れることで自分自身の見聞も広がります。

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品製造業（包装・表示・保管）における製造管理者業務 ・GMP医薬品に関わる製造管理全般 ・治験薬・検体・化合物などの保管管理 ・当局対応 ・顧客監査対応 ・製造に係る記録資料の作成・確認 ・標準操作手順書（SOP）の作成・確認 ＜取り扱い商材＞ ・医薬品、治験薬、細胞、検体、化合物など（凍結保管）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒以上（薬学又はその他理系でも可） ■新医薬品の承認申請経験 ■製薬メーカーもしくはCRO等での開発薬事業務経験 ■英語力：海外CRO、導入元または導入先とのメール交信、打合せが可能なレベル（目安：TOEIC700以上、英検準1級レベル相当） 【職種名】 開発薬事担当 【仕事内容】 開発プロジェクトの開発薬事担当者として従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 700万円～

仕事内容事務経験活用基本PCスキル活用一般事務業務電話対応・受発注管理中心土日休み正社員登用あり安定勤務可能！   【おしごと推しポイント】 ◎事務経験を活かして活躍！ 電話応対や受発注管理など、コミュニケーション力を 活かせる一般事務ポジション ◎土日休み×年間休日115日＋残業少なめ◎ プライベートと両立しながら安定勤務が可能 ◎正社員登用前提の採用！ 登用後は給与UP＆昇給・賞与ありで 長期的なキャリア形成が叶う ◎社内外とのやり取りを通じて、 事務スキル＋調整力も身につく環境！ 幅広い業務でスキルアップ可能 社内業務サポートがメイン業務、医薬品・健康食品製造を担う企業の一般事務ス