製薬 開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験/スキル/免許・資格】 <必須経験> ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経験5年以上 ・安全性情報評価、シグナル・リスクマネジメントに関する経験 ・ベネフィットリスク評価、集積報告書の作成に関する経験 ・安全性情報管理システム運用・管理スキルと経験 <必須知識> ・ICH E2ガイドライン、GVP、GCP省令、EU GVPに関する知識 ・MedDRAコーディングに関する知識 ・薬剤と有害事象の評価方法（新規性や重篤度、因果関係等）に関する知識 ・シグナル・リスクマネジメントに関する知識 [歓迎] <歓迎経験> ・製造販売後調査実務経験 【職種

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 ・都市開発事業案件に関する情報収集・案件発掘 ・事業企画、プロジェクトマネジメント、市場調査、営業 ・案件の収益性評価及び資産取得の契約・出資契約など各種契約交渉 ・国・自治体等の公募提案に向けた検討・コンソーシアムの組成等 ・M&Aの検討、グループ会社・出資会社の運営対応等 ・不動産アセットマネジメント事業における物件取得・期中管理・売却等 ・海外不動産開発プロジェクトへの出資等 ・当該事業領域における新規事業開発 【所属】 都市開発事業本部 他 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬メーカーでの開発補助／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ＼一部業務をご紹介！／ 大手製薬メーカーでの 試薬・医薬品中間体などの 開発補助業務。 ＜内容＞ 〇指定された処方に基づく実験 有機合成、機器分析 等 【主な使用機器】 HPLC、GC、IR ＼アドバンテックの良いところ／ 【手厚い研修でサポート】 自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。 ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】 毎年150人以上の転籍実績◎ 2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】 年休125日・土日休

仕事内容■仕事内容 【要約】 自社プロダクトの連結会計システムの企画開発を行うプロダクト開発本部に所属の上、プロジェクトマネージャー候補としてプロダクトの機能改善・拡大、サービスレベルの向上に寄与する業務に従事し、ソフトウエア事業のさらなる拡大に貢献いただきます。 これまでのご経験、専門性を活かしながら、以下の3つの要素に紐づくプロダクト開発のミッションを担っていただきます。 ※組織には、会計業務に詳しい方、開発に強い方、マネジメントに強い方、特定の技術に長けたスペシャリストの方など、総勢約100名のプロフェッショナル人材が在籍しています。 同一の目的意識を持ちながらチームでの業務を大切に、担当プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【仕事内容】 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、下記業務をお任せします。 ■具体的には： （1）内部監査業務全般（社内の各事業所・各部門。グループ会社も対象予定。） ・事前準備、資料収集 ・監査の実施

仕事内容<仕事内容> 【正社員】ペット用品の開発経験者募集！ このたび、(株)ユニマットペットケアでは事業拡大の一環として、オリジナルペットフードおよびペット関連グッズの開発と、EC販売（店頭販売を含む）を新たに開始しました。 業容拡大の為、以下の業務に携わっていただける方を募集しております。 【主な業務内容】 ・犬・猫向けオリジナルフードの商品企画・処方設計 ・原材料の選定、配合設計、試作、品質基準の設定 ・製造委託先との調整、試作品管理、生産立ち上げフォロー ・パッケージデザインや商品ネーミングの企画サポート ・販売部門・EC部門と連携した商品戦略立案 ・法令（ペットフード安全法・景品表示法等

仕事内容【応募資格】 [必須] ※医薬品又は食品業界での以下いずれかのご経験 ・非臨床試験の試験責任者又は試験担当者 ・医薬品や各種の機能を持った食品に関する製剤開発又は申請、届出業務 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【花巻】研究開発職大塚製薬HD／食品分野の方も応募歓迎（年収383万円～683万円） 【仕事内容】 ◆大塚HD傘下／家賃最大70％負担／在宅制度有／福利厚生◎【医薬品・食品業界経験者歓迎】 新たな医薬品の製剤開発や分析法検討、非臨床試験、若しくは各種の機能を持った食品の開発等をご担当して頂きます。同社は医療用医薬品の経腸栄養剤、

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製薬業界における研究開発経験や事業開発、或いは知財や法務で5年以上の業務経験 （２）海外企業とネゴシエーションできる英語力 [歓迎] MBA、海外事業/契約/知財の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳から50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】Business Development/～1300万円 【仕事内容】 協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等パートナリング業務を担います。最先端の医薬品および創薬技術の導出入、新しいビジネスストラクチャなどの創造に関わり高価値を生み

仕事内容そう思って、次の一歩を踏み出したあなたを応援します。 早期退職にうしろめたさを感じる必要はありません！勇気をだして、次への一歩を踏み出そう！ 【品質管理・実験エンジニア】家電・スマートフォン・自動車などの実験、評価、テスト業務 ・PowerAutomateやエクセルマクロ等を使った自動化プログラム構築 ・工程QA業務（変更管理や異常逸脱管理のシステム入力や文書レビュー） ・新規ITシステム導入プロジェクトの補助（打合せ出席、メモ係、調査、など） 【業務で使用するツール】Excelマクロ 世の中の製品は様々な方法で耐久性や安全性などを検証されています。 商品が完成するまでの大事な工程の1つ

仕事内容<仕事内容> 製薬システム開発PMO あなたにおまかせしたいのは、「製薬システムのPMOです」 ・ユーザとの要件定義打合せ ・プロジェクトチームのまとめ役 ・システム構築の進捗管理 要は、製薬業務知識です。 お客様のニーズをヒアリングし、システムを構築していただきたい。 実際に、SQL、DB、分析等々、なんらかの開発経験があれば 大歓迎です。が、業務知識だけでも闘えます！ <給与> 年収388万円～527万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> ・ 週休2日制（土・日／社内カレンダーに準ずる） ・祝日 ・ 夏季休暇・年末年始休暇 ・ 有給休暇 <勤務地> 東

仕事内容【募集部門】第1ITソリューション部＿エンジニア【仕事内容】▼主な仕事内容上流工程に携わっていただけるシステムエンジニアを募集しています。顧客を含むチームメンバーとの協働により、プロダクト・サービスの仕様を策定していくため、様々な言語を活用し案件にチャレンジしていただけます。※プロジェクト内には別にPMがアサインされております。▼具体的な業務内容・最適な開発手法と技術選定・基本設計・詳細設計・コードレビュー、品質管理・クライアントへの積極的な提案と収益向上施策の立案・実行【開発環境】※よく使う開発環境例・フロントエンド：React、Vue.js・サーバーサイド：PHP（Laravel）、Rub

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のすべての経験を有すること ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討のいずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に

仕事内容経理部にて、以下の業務をお任せします。 ■原価計算・在庫計算・売上計算・請求書管理 ■労務関連のシステム入力 ■振込データ作成など支払管理 ■会計システムでの仕訳入力 ■会社の月次決算担当 上記の業務をご経験に応じて担当を決めていきます。 関連部署との連携を取り、業務を円滑にすすめていくことが必要 なので、自分自身の成長も期待できます。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・2026年1月開始♪ ・土日休み！フルタイムで安定収入！ ・エリア担当のSVがいるため、サポート体制が整っています◎ ・自家用車で直行直帰！ ―――――――――――――――――― 【主な仕事内容】 製薬メーカーの巡回スタッフとして、 ・商品棚のチェックや整頓 ・販促物やPOPの設置 ・発注の促進・提案活動 ・写真撮影や報告業務 車での直行直帰が基本です。 【1日のスケジュール例】 ＊8:15 自宅を出発 担当店へ直行 ↓ ＊9:00 1店舗目に到着 業務開始 売場メンテナンスなど 終了後は貸与携帯から業務報告 ↓ ＊12:00 ～お昼休憩（

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容<仕事内容> 沖縄海洋資源開発 砂利採取・運搬が主な業務で、砂利採取運搬船3隻、ガット船２隻で運行しています。弊社では、海技免状取得のサポート、その他、納税・事務的サポートや帰省の際の航空チケット手配、運行していない期間の給与補償など、船員さんが安心して働ける環境を目指して参りました。これからも船員さんの働きやすい環境作りの実現を心掛けていきます。 弊社の船は日本全国様々な地域の出身者が集まっておりますので、内地の方も安心してご応募ください。 稼ぎたい方、ゆっくり働きたい方まで、柔軟に対応いたします。 ！クレーン士(見習い希望、ブランクのある方歓迎です) ！ <給与> 年収600万

仕事内容池袋駅5分★日勤のみ★正社員★企業のコールセンター★土日祝休み★月給31万円★正看護師 このご時世の救世主！あなたらしく働ける看護のお仕事始めませんか！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 316,666円～333,333円 年収380万円～400万円 月給 316,666円～333,333円 ※賃金形態：年俸制(年俸の1/12を毎月支給) ※固定残業代(月30時間相当：月60,180円～月63,390円)を含む ※年俸以外に決算賞与が年1回支給あり 〇賞与：年1回 年1回 【勤務地】 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル 募集情報 ★池

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時30分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：労働時間、労働日数については相談に応じます 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季・年末年始休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本