製薬 開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質保証担当を募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー／日系大手でキャリアアップも叶う】 【業務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】原薬研究（抗体医薬品開発）◆大手製薬メーカー／OTCシェアトップクラス／長期就業しやすい環境 【仕事内容】 【埼玉】原薬研究（抗体医薬品開発）◆大手製薬メーカー／OTCシェアトップクラス／長期就業しやすい環境 【具体的な仕事内容】 【抗体医薬品の開発／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／医療品・健康食品を開発する大手製薬メーカー／福利厚生充実・長期就業しやすい◎】 【はじめに】 今回は原薬研究・抗体医薬品の開発担当を募集します。 現在、国内初のVHH薬である関節リウマチ治療薬ナノゾラを上市しています。今後の次世代抗体VHH研究開発の持続的な成長へ向けて、生産

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容製薬会社のGMPに関する品質保証業務 【富山市東部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 270,000円～380,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照(想定年収：500～700万) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇アットホームな雰囲気の製薬メーカーです！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務によっては語学力を活かすことができます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務で、以下の品質保証業務を対応いただ

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市】製薬会社の製剤開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【仕事内容】 【富士宮市】製薬会社の製剤開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場グループ企業/東和薬品グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中/海外GMP対応プロジェクト～ ■当社について： 当社は、ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。 「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・電気、機械関係の設計開発の経験5年以上ある方 ・高専卒 [歓迎] 【尚可・歓迎】 ・医療機器開発の経験が5年以上ある方 【フィットする人物像】 ◎アラフィフ、シニアの経験ある方々も歓迎！ 【職種名】 【東京／浜松町】設計開発／経験を活かして働ける／医療機器設計開発に携わるロート製薬G企業 【仕事内容】 設計開発／経験を活かして働ける 同社は医療機器等の開発において、生産委託先メーカーとの協働により製造を行っています。 本ポジションでは、委託先に対する設計・製造に関する指示書や技術文書、品質関連書類など、各種ドキュメントの作成・管理を担当していただきます。

勤務時間7：00～16：00の間で、実働8時間(休憩60分) ※週2日程度 ※シフト制勤務

仕事内容高崎市【大塚製薬高崎工場】社員食堂の調理パート◇高時給１５００円◇車・バイク通勤可◇土日祝休み 企業社員食堂内厨房での調理業務をお任せしたいと思います。 主な業務は、調理、仕込み、盛付、お客様への提供、食器や調理器具の洗浄、厨房の清掃などになります。 職員食堂の厨房で調理の補助業務をお任せいたします。 入社後は先輩スタッフが丁寧に教えますので未経験の方でもご安心ください。 ●未経験スタートのスタッフも多く在籍！ ●主婦・主夫、中高年、シニア幅広く活躍中！ ●家庭の両立、扶養内勤務、シフトも相談可能 ●ブランクのある方、短時間勤務、WワークOK 給食受託業務などの事業を広げている『テス

勤務時間①16:00～08:00 休憩仮眠6.5時間

仕事内容伊東市内大手製薬会社保養施設管理業務 フロント業務 無理なく働けるお仕事です お気軽に問合せください 来訪者受付・館内外巡回・開閉館業務・緊急時の対応等・送迎業務 大手製薬会社の保養施設での管理業務です。管理人さんを募集中です。 来訪者の受付管理・館内外巡回・開閉館業務・送迎業務等をお願いします。 保養所からは伊豆大島を望む景色の良い環境の職場です。 製薬会社の保養施設でのお仕事の為、宿泊予約をいただいた、関係者のみの少人数の対応です。 従業員の皆さまに信頼され施設にいらっしゃるお客さまが安心・安全に施設をご利用いただけるよう、陰ながらサポートをお願いします。 応募方法： 「応募する」ボ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC薬事経験3年以上（1年程度の経験者も応募歓迎） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・修士号/博士号（分析化学、薬学、生物学/バイオテクノロジー科学などの科学/医療分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬分野におけるCMCの技術的経験（QCラボ、製造 等） 【職種名】 CMC薬事《大手外資製薬メーカー◆高年収～1,600万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【低分子～抗体医薬・細胞・遺伝子治療・ワクチンまで幅広いモダリティを経験可能】 開発プロジェクトおよび市販後製品における薬事CMC戦略の策定、申請、承認、規制当局との連携業務全般を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※全て必須 ・下記の環境いずれかでの開発経験を3年以上お持ちの方 ┗言語：Java、PHP、JavaScript ┗FW：Spring Boot、Laravel、React.js、Vue.js ・基本設計経験2年以上 ・クラウド環境での開発経験 ・リモートワークでの業務経験 [歓迎] 【歓迎】 ・スクラム開発経験 ・プロジェクトリーダー ・プロジェクトマネージャーの経験 【職種名】 ※フルリモート確約【茨城、群馬、栃木在住者限定】～地元からフルリモートワークで働きませんか～ 【仕事内容】 ≪業務内容≫ 大手企業様を中心とした開発現場にて、様々なコアプロジェクト

仕事内容製薬品質管理／未経験・第二新卒歓迎 医薬品・化粧品の品質試験 久留米市の医療用医薬品や化粧品等の製造販売、研究を行っている会社です。医薬品の品質試験として、分析実験を担当していただきます。弊社からの直接雇用実績もあり、正社員を目指すことができます！ 【業務内容】 ・原料及び資材の受け入れ試験（分析、測定） ・原料、資材、製品のサンプリング ・医薬品、医薬品中間体の試験分析 ・試験データ報告書作成 ・その他理化学試験等 【使用機器】 リアルタイムPCR、HPLC、電子天秤、マイクロピペット等 FW231121-8 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のた

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容「自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも。」 開発品目の選定から製品製造まで一連の流れを経験できます！ 市場調査を行い、ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。 ■試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討 を行います。■新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え 、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）等の分析機器を使って 試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。■ 試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。■新製 品のパッケージ（容器や箱）について、販売や製造の現場で使いや すい形状を社内外の関係者と連携して決定します。■顧客からの

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ原薬製造技術_プロセス検討職 【仕事内容】 【富山】バイオ原薬製造技術_プロセス検討職 【具体的な仕事内容】 ～『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。 製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原因究明や解決に必要な根拠データを取得し、製造部門と一緒に解決にあたります。 ＜突発事象への対応を含む顕在課題の事例＞ ・生産性や品質の予期しない低下 ・原料や資材の変更 ・生産性向上や安定化のため

仕事内容【R&D担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 技術による競争優位性の創出を主導することをミッションとして、R&D組織の立ち上げと推進を担っていただきます。 入社当初は、大学や外部研究機関などのリソースを最大限に活用する「オープンイノベーション体制」からスタートし、段階的に自社研究環境を整えていきます。 ●新規基礎原料・素材の探索。嗜好性や健康機能に寄与する新しい素材の探索と、プロトタイプの作成 ●オープンイノベーションの推進。大学やサプライヤー、ベンチャー企業など外部機関との共同研究体制の構築、マネジメントおよび交渉 ●研究成果の特許化

勤務時間08：30～17：30 【残業】基本的にはなし

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 【大手製薬会社◆研究補助】 ・遺伝子治療用医薬品研究に関わる細胞培養、ウイルス培養並びに精製，ウイルスの分析業務 ・データ解析、まとめ等のソフト操作，実験作業説明や安全衛生教育のミーティング出席等のデスクワーク その他、実験室維持業務など（消耗品等の購入・管理、実験室清掃等） ＊バイオセーフティレベル：BSL1、BLS2 【勤務時間】 月～木：8：30～17：30（休憩60分） 金：8：30～15：45（休憩60分） 【お仕事のポイント】 大手医薬品メーカーで再生医療等の医薬品研究にかかる研究補助としてお仕事して頂きます♪分子生物学等の知識のあ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ITインフラやシステムの業務支援エンジニア／テクニカルサポート経験が５年以上ある方 ・何らかのシステム開発、インフラシステム構築の業務経験がある方 ・リーダー経験があり、チームマネジメントができる方 ・IT系の資格（基本情報技術者試験など）をお持ちの方 [歓迎] 【募集年齢（年齢制限理由）】 65才までの方 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・今後もエンジニアとして開発現場で活躍して行きたい方 ・自分の保有する技術を活用し活躍し、後進の育成に携わりたい方 ・目標に向かって成長する努力を続け