製薬 開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 店長候補として、店舗運営に携わっていただきます。研修制度も整っており、業態の理念から理解していただきマニュアルに基づき運営やオペレーションをしていただきます。まずは店長を目指していただきその後はSI店長（2店舗を統括）やユニットマネジャー・エリアマネージャー・店舗開発業務などのキャリアパスが用意されています。 店舗マニュアルが整っている有名ブランドが多数のため体系的に店舗経営を学んでいただけます。 ＜その他福利厚生＞ 通勤手当詳細：全額支給 社宅・社員寮詳細：ワンルーム（家電家具付き）自己負担8000円＋光熱費※会社規定に基づく その他手当・詳

勤務時間09:00～17:00、09:00～18:00、09:00～19:00 ※休憩60分あり

仕事内容【土日祝休み】製薬商品の仕分け・梱包作業スタッフ！20代～40代活躍中★ 追加募集 ■4月～勤務可 ５月から本格的にスタート！ ■大手物流倉庫で安定収入！ ■土日祝休みでオン・オフ◎ ■社会保険完備など好待遇♪ 作業内容はとってもカンタン！ 力を使う仕事ではないので 女性staffも多数活躍しています♪ 先輩が丁寧にお教えしますので 未経験・ブランク有でも大丈夫です！ また、大手物流倉庫ならではの設備で 暑い日も寒い日も快適に働ける空調環境◎ 自分や家族との時間も大切にできるので 長期で安定した働き方が叶います！ 大手製薬会社の商品を 物流倉庫内でピッキング・梱包など カンタンな軽

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容あなたにおまかせするのは、著名人の講演会や雑誌のインタビュー、国際会議やセミナーのテープ起こし業務です。 情報化の加速する社会情勢の中で、責任ある著作物に触れることができます。技術職として長く続けられ、社会貢献度の高い仕事です。

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容沢井製薬株式会社 ★福岡エリア募集【医薬品製造スタッフ】年休129日/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制充実！専門知識は入社後でOK】希望や適性に応じて、製造または包装業務のいずれかをお任せします。将来的なキャリアアップも可能です。【1】製造業務 原料の計量から加工、混合、成形、印字、検査まで、医薬品そのものを製造する工程を担当します。 【2】包装業務 完成した医薬品の充填・シール・検査を行い、出荷可能な状態へ仕上げます。 【給与】 月給208,785円（一律健保補

勤務時間①8:30～14：00 (4.5ｈ 休憩1h) 火・木勤務 ②8:30～17：00 (7.5ｈ 休憩1h) 平日 週2～3日 月10日前後の勤務（扶養範囲内） ※シフト制勤務

仕事内容【パ】さいたま市内大手製薬会社 器具洗浄業務 土日祝休み 時給1,170円 s025 さいたま市大宮にある製薬会社 工場内の器具洗浄業務 ビーカーやフラスコなど実験用器具を洗浄機器（超音波洗浄、展開槽）や手洗いにより ガラス製、金属製、プラスチック製の器具の洗浄を行って頂きます。 ※入社時には基礎教育を受けてからの作業となりますのでご安心ください。 【医薬品の品質を支える“清潔のプロ”募集】 製薬工場にて、ビーカーやフラスコなどの実験用器具を洗浄するお仕事です。 ガラス・金属・プラスチック製など多様な器具を、 超音波洗浄機や展開槽、手洗いを使い分けながら丁寧に洗浄。 研究・製造の精度

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・新規受託先の開拓業務 ・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得） ・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等） ・社内の製造、開発部門との調整 など 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：300,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容技術職として長く続けられ、スキルアップもできます。社会貢献にもなり、常に貴重な書物に触れることで自分自身の見聞も広がります。

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:00 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬メーカーの管理部門でサポートのお仕事です♪】パソナスタッフさんも長期活躍中で安心♪＜お仕事内容＞■社内報の制作サポート■社内システムなどの情報更新、登録■備品の確認、管理・発注■社内会議や会社イベントの準備■その他部門サポート■コピー機の補充、郵便対応など庶務おすすめポイント駅チカで通勤も便利食堂があるのでランチも楽しみ幅広い年齢層の方が活躍中♪ 月収例：218,000 円

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬メーカーでの開発サポートのお仕事です。設備の充実したラボで勤務できます。〇細胞培養などの実験スキルが活かせます！ 【勤務先の概要】 国立大学との共同研究プロジェクトを行っている製薬会社 【業務の目的】 新規医薬品の開発を目的にした基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 研究開発中の新薬の薬効試験を行います。 技術補佐員として以下の業務を担当します。 ＜メイン業務＞ ・新規医薬品開発のためのin vitro 遺伝子・生化学実験 ・細胞培養を用いた試験業務 ・ in vivo薬効試験業務(マウス) ＜サブ業務＞ ・ 実験プロトコルの記載、実験結果のノート

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の、いずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討の、いずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■製薬R&D分野（非臨床研究、臨床開発、市販後調査、医薬安全性）を対象とした以下のいずれかの経験 ー事業会社での調達経験3年以上 ーコンサルティングファームでの相応の調達プロジェクト経験 ■自社海外法人、あるいは海外サプライヤとの協業経験 ■英語での基本的なコミュニケーション（Reading/Writing/Speaking）に問題がないこと 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬R&D調達プロフェッショナル 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマ

仕事内容【仕事内容】 【具体的には】 材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 （試験省略，新技術の導入） ・その他、試験検査に関する業務 ＜担当業務について＞ 館林事業所にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。 原材料、及び製品の試験検査など、当社の根幹となる部門にて、GMP など関連法規を準拠するため、試験検 査業務の運営から、継続定期改善に関する取り

勤務時間08:50～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり ＜製薬＞教育しっかり◎経験活かしてスキルアップ☆薬物動態試験 安心の教育体制◎細胞取扱い経験活かせる＆分析スキルが身につくお仕事大手製薬企業で薬の開発に係る実験のお仕事!派遣社員の方 複数名ご活躍中です！ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:50～17:30 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給1,900円 月収例：月収例 291,460円+残業代 交通費：全額支給

勤務時間8:30～21:15の間で 1日あたり5～7時間 週3日のシフト制（土日祝含む） ※曜日、時間の固定は不可 ※週20時間未満の勤務

仕事内容【世田谷区立烏山図書館（時給）】司書資格を活かして経験を積める／図書館未経験歓迎／千歳烏山駅徒歩2分 ・日々の貸出・返却などの利用者対応 ・利用者が必要な資料を直ぐに探せる環境作り（書架の整理）等の基本業務 ・図書館での利用者の調べ物をお手伝いするレファレンスサービス ・お子様が本に親しむ環境を整備する児童サービス ☆協力しながら働ける職場です 来館者数の多い図書館ですが、スタッフが互いに連携しながら業務を行っています。 業務マニュアルやOJTを活用しながら、段階的に仕事を覚えていただけます。 経験の有無にかかわらず、安心してスタートできる環境を整えています。 ■図書館での仕事をもっと詳

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品製造業（包装・表示・保管）における製造管理者業務 ・GMP医薬品に関わる製造管理全般 ・治験薬・検体・化合物などの保管管理 ・当局対応 ・顧客監査対応 ・製造に係る記録資料の作成・確認 ・標準操作手順書（SOP）の作成・確認 ＜取り扱い商材＞ ・医薬品、治験薬、細胞、検体、化合物など（凍結保管）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及