医薬品 - 石川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 必須条件として化学品、医薬品の原料メーカーで以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・研究開発の実務経験をお持ちの方 ・製造技術、プロセス開発のご経験をお持ちの方 ・普通自動車運転免許（通勤のため） ＜年齢制限＞ 35歳未満 長期キャリア形成を目的とした募集のため [歓迎] ＜歓迎条件＞ ・塗料や接着剤メーカーでの経験をお持ちの方 ・理化学分析機器の使用経験 ＜年齢制限＞ 35歳未満 長期キャリア形成を目的とした募集のため 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を目的とした募集のため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物

勤務時間・勤務時間は9時から18時までです。 ・土日祝日はお休みです。 ・営業と配送を組み合わせた働き方ができます。 ・車両貸与があるため、通勤や業務に利用できます。

勤務時間・勤務時間は、?9:00?18:00、?9:30?18:30のシフト制です。 ・土曜日のみ9:00?13:00の勤務時間となります。 ・休憩時間は1時間です。 ・勤務時間の調整が可能です。 ・空調の効いた薬局での座り仕事なので、快適に業務に取り組めます。

仕事内容【仕事内容】 ●目薬検品スタッフ 目薬等の製造を行っている 大手医薬品メーカーの工場でのお仕事です。 ＜主なお仕事内容＞ 〇製品の検品 …容器にキズ・汚れ等の 不良がないかや、 内容に不純物がないかを 基準に沿って目視で確認します。 ○袋詰め …検品の終わった製品を 決められた個数まとめて 透明なビニール袋に詰めます。 〇次の工程へ …製品を次の工程へ流します。 製品を目視で検品するだけのカンタン作業！ もくもく・こつこつと お仕事を進めるのが得意な方には 特におすすめです☆ 専門の道具やスキルは必要としない、 経験・資格不問のお仕事です。 重たい製品はほとんど扱いませんので

勤務時間▼勤務時間 09:00~20:00 ▼勤務時間詳細 9：00～20：00 の間で6時間～OK！（週30時間以上の勤務をお願いします） 例?9：00～16：00、10：00～18：00、13：00～20：00など （実働6～7時間だと週5日勤務、実働8時間だと週4～OK） ※研修期間（3日間）は10：00～19：00 休 憩 ：60分 時間外 ：なし シフト制・週4～OK ＊曜日固定の相談も可能！ 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

勤務時間・勤務時間は?9:00〜18:00、?9:30〜18:30のシフト制です。 ・土曜日は9:00〜13:00の勤務となります。 ・休憩時間は1時間です。 ・勤務時間の調整が可能です。 ・薬局内での座り仕事なので、身体への負担が少ないです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・ドラッグストア、GMS等小売業に対する医薬品、化粧品、日用品の営業経験 ・普通自動車免許（AT限定可 社有車で営業活動を行います） ・４年制大学卒業以上 【求める人物像】 ・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物 ・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物 ・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・営業、提案販売などの顧客折衝経験 ・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験 ・POSデータ分析、活用のご経験 【職種名】 OTC医薬品・化粧品等のコンサルティング

勤務時間・勤務時間は9時から18時までです。 ・主に社用の軽自動車を使用します。 ・営業と配送を組み合わせた働き方ができます。 ・外出中心の仕事です。

仕事内容・医薬品の製造 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の研究開発 ※職種は本人の希望および適性を考慮します。 ◆厚生労働省認定制度『えるぼし（３段階目）』認定企業◆ 【業務の変更範囲：会社の指定する業務への変更の可能性あり】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 契約社員 試用期間6カ月（待遇・条件に変更なし） ※契約社員の場合は1年契約となり、双方合意のもと契約更新していきます。 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 社員の年収例 年収850万円／MR経験15年（49歳）／月給71万円＋諸手当 年収800万円／MR経験20年（40代）／月給67万円＋諸手当 年収720万円／MR経験20年（50代）／月給60万円＋諸手当 年収740万円／MR経験4年（34歳）／月

仕事内容医薬品の外観検査｜年休多め｜残業あり｜稼げる環境 定着率90%越え人気のモクモク軽作業 ●家電1R寮×送迎あり 今なら神待遇 ● 応募殺到 固定給＋手当で安定収入 ● 未経験OK 今日から安定収入スタート ● 完全週休2日×安定収入の人気職場 【仕事内容】 ー清潔な職場で安心 ー 身近な製品を扱うシンプル軽作業。 医薬品の外観検査を行います。 作業詳細 ◇医薬品のキズ・汚れなどをチェック ◇印字確認や箱詰め作業もあり ◇軽量製品のため、体への負担も少なめ ライン作業ではないので、自分のペースで作業OK。 モクモク・コツコツ取り組む方にぴったり。 【給与】 月給 ￥307,000～￥

仕事内容医薬品の外観検査｜ミドル層活躍中｜座り作業多め｜空調完備 定着率90%越え人気のモクモク軽作業 ●家電1R寮×送迎あり 今なら神待遇 ● 応募殺到 固定給＋手当で安定収入 ● 未経験OK 今日から安定収入スタート ● 完全週休2日×安定収入の人気職場 【仕事内容】 ー清潔な職場で安心 ー 身近な製品を扱うシンプル軽作業。 医薬品の外観検査を行います。 作業詳細 ◇医薬品のキズ・汚れなどをチェック ◇印字確認や箱詰め作業もあり ◇軽量製品のため、体への負担も少なめ ライン作業ではないので、自分のペースで作業OK。 モクモク・コツコツ取り組む方にぴったり。 【給与】 月給 ￥307,0

勤務時間・勤務時間は、?9:00〜18:00と?9:30〜18:30のシフト制です。 ・土曜日のみ9:00〜13:00の勤務時間となります。 ・休憩時間は1時間です。 ・勤務時間の調整が可能です。 ・空調の効いた薬局での座り仕事なので、快適に作業できます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・臨床現場から製造（モノづくり）へチャレンジしたい気持ちが強い方 【WANT】 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業におけるQMS業務 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 メディカル事業本部_医薬

仕事内容【仕事内容】 化粧品のGMPに基いた品質保証、品質管理業務をメインに、生産現場の改善活動にも携わっていただきます。 【具体的には】 ・原材料、資材の受入検査、試験 ・製造工程における品質管理 ・製品の最終検査、出荷判定 ・GMP関連文書の作成、改訂、記録管理 ・苦情、不適合発生時の調査、報告書作成、是正・予防措置対応 ・監査対応（顧客、行政） 【配属予定部署】 品質保証部 【入社後のキャリアステップ】 入社1～2年：現場業務や品質管理手法を習得し、各工程の理解を深めます。 入社3～5年：小規模グループのリーダーとして、メンバーとともに改善活動を主導、推進します。 入社5年以降：品質保証・

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品用テープの製造を担当します。 ・テープの製造機械に材料をセットし、テープを製造 ・製造されたテープの品質チェック ・定期的に製造機械の点検とメンテナンス ・製品を梱包し、出荷準備を整える ポイント ・未経験者歓迎、簡単な作業から始められる ・お部屋の空きあり、住み込み可能 ・清潔な作業環境で安心して働ける ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械の

勤務時間■1日5時間～、週5日勤務可能な方(基本) ■日祝日、月半分以上出勤が可能な方 ■8:30からOR18:00まで勤務OR閉店まで勤務可能な方 ■会社都合による、自宅から12km圏内の近隣店舗への異動指示に対応可能な方 ■希望休日は月4日以内（土日祝も含む） 休憩60分 残業あり 労働時間制度 シフト制

勤務時間・勤務時間は9時から18時までです。 ・土日祝日は休日です。 ・営業と配送を組み合わせた働き方ができます。 ・外出中心の業務です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）経験者 ・普通自動車免許必須（残り4点以上） ・大学卒 ・転職回数1回（当社で3社目） ※直近2年以上継続して勤務している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 34歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医療営業職 【仕事内容】 ・当社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動です（初回のプロジェクトは医療機器メーカーでのDMR活動となります） ・将来的にDMRからMRへのプロジェクトへ変更する可能性もございます。その際はMR導入研修（2ヵ

仕事内容参天製薬株式会社 【能登工場】品質管理◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 【仕事内容】 【能登工場】品質管理◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 能登品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 ＜～具体的には～＞ バリデーション、品質管理に関わるシステムの戦略を立てる・実践することで、「品質基本方針」を達成します。ま